盐酸林可霉素滴眼液的HPLC法测定

建立反相高效液相色谱法测定盐酸林可霉素滴眼液中盐酸林可霉素的含量。方法：采用奥泰公司C18色谱柱（220mm×4．6mm,5μm）,0．05mol／L硼砂溶液（pH为5．0）-甲醇（60：40）为流动相,检测波长为214nm,流速为1．0ml／min,柱温为30。盐酸林可霉素在1．0-3．5mg·mL^-1。范围内呈良好的线性关系（r=0．99997）。盐酸林可霉素平均回收率分别为99.4％。结论：本法简便、准确,可用于盐酸林可霉素滴眼液中盐酸林可霉素的含量测定。     

盐酸林可霉素滴眼液的HPLC法测定

建立反相高效液相色谱法测定盐酸林可霉素滴眼液中盐酸林可霉素的含量。方法：采用YMC C18色谱柱（220 mm×4.6mm,5μm）,水-乙腈（65∶35）为流动相,检测波长为214nm,流速为1.0ml/min,柱温为40℃。盐酸林可霉素在2~64mg.mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.99995）。盐酸林可霉素平均回收率分别为99.7%,R SD为0.86%。本方法简单、快捷、准确。实验表明此方法可用于盐酸林可霉素滴眼液中盐酸林可霉素的含量测定。     

盐酸林可霉素滴眼液的HPLC法测定

目的建立反相高效液相色谱法测定盐酸林可霉素滴眼液中盐酸林可霉素含量的方法。采用Kromasil C18反相色谱柱(5μm250mm×4.6mm),流动相为甲醇一水一磷酸(15:85:0.01);流速为1.0ml.min-1。检测波长214nm。盐酸林可霉素在0.6~3.0mg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.9998)。盐酸林可霉素平均回收率分别为100.25%(RSD=0.89)。结论本法简便、准确,可用于盐酸林可霉素滴眼液中盐酸林可霉素的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方阿米洛利片的含量

本文采用高校液相测定了复方阿米洛利片中盐酸阿米洛利的含量,固定相为：安捷伦C18（4．6mm×250mm,Sum）,磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾13．6g,加水80ml溶解后,加磷酸调节pH值至3．0,再加水至100m1）-甲醇～水（4：26：70）为流动相,检测波长为285nm;盐酸阿米洛利在20-300μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系。盐酸阿米洛利的平均回收率为99．6％,RSD为0．86％（n=6）;此方法简便、准确、重现性好,可用于复方阿米洛利片中盐酸阿米洛利的含量测定。     

注射用盐酸头孢吡肟的RP-HPLC测试

建立注射用盐酸头孢吡肟含量测定的RP-HPLC方法。ODS色谱柱250×4.6mm（i.d.）5μm;0.04mol/L醋酸铵（冰醋酸调节pH至5.0）-甲醇（92：8）为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为256nm。流速为1.0ml/min。盐酸头孢吡肟在10.5～84.0μg/ml浓度范围内,其峰面积与浓度呈良好线性关系（r=0.9993）,精密度RSD为0.5%。平均回收率为98.90%,RSD为0.34%,检测限为1.5ng。本法简便、快速、准确、专属性强,可用于注射用盐酸头孢吡肟的含量测定及有关物质检查。     

盐酸洛美沙星凝胶剂的质量标准研究

建立反相高效液相色谱法测定盐酸洛美沙星凝胶剂中盐酸洛美沙星的含量并对其质量标准进行研究。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(284mm×4.6mm,5μm),戊烷磺酸钠溶液(取戊烷磺酸钠1.5g,磷酸二氢铵3.5g,加水950mL使溶解,用磷酸调节pH值至3.0,用水稀释至1000mL)-甲醇(66∶34)为流动相,检测波长为287nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。盐酸洛美沙星在34～340μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99995)。盐酸洛美沙星平均回收率分别为99.8%。结论:本法简便、准确,可作为盐酸洛美沙星凝胶剂的质量标准。     

高效液相色谱法测定青霉素菌丝体中青霉素的残留

目的：建立高效液相色谱（HPLC）法,测定青霉素菌丝体中青霉素的残留。方法：采用依利特Hypersil ODS柱（200mm＊4.6mm,5μm）,以0.02mol/mL磷酸二氢钾缓冲液（磷酸调pH至3.5）-甲醇（65：35）为流动相,紫外检测波长为220mm。结果：青霉素质量浓度在0.4988-39.904μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.85%,RSD=0.50%（n=9）。结论：HPLC法简便、准确、灵敏度高,重现性好,适用于青霉素菌丝体中微量青霉素残留的检测。     

HPLC法测定盐酸普萘洛尔片的含量

本文采用高校液相测定了盐酸普萘洛尔片中盐酸普萘洛尔的含量,固定相为：安捷伦Cl8（4.6 mm×250 mm,5um）,甲醇-含0.1%庚烷磺酸钠的0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（57∶43）为流动相,检测波长为290nm;盐酸普萘洛尔在50～350μg.ml-1范围内呈良好的线性关系。盐酸普萘洛尔的平均回收率为99.6%,RSD为0.93%（n=6）;此方法简便、准确、重现性好,可用于盐酸普萘洛尔片中盐酸普萘洛尔的含量测定。     

高效液相色谱法测定盐酸奈福泮片的含量

建立反相高效液相色谱法测定盐酸奈福泮片中盐酸奈福泮的含量。方法：采用奥泰公司C18色谱（220mm×4．6mm,5um）,甲醇-20.3％磷酸水溶液（45：55）为流动相,检测波长为215nm,流速为1．0ml／min,柱温为30％。盐酸奈福泮在5-100ug·ml-1。范围内呈良好的线性关系（r=-0．99995）。盐酸奈福泮平均回收率分别为99.3％。结论：本法简便、准确,可用于盐酸奈福泮片中盐酸奈福泮的含量测定。     

盐酸小檗碱凝胶的质量标准研究

对盐酸小檗碱凝胶的质量标准进行研究。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（218 mm×4.6mm,5μm）,0.033mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈（70：30）,检测波长为265nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。盐酸小檗碱在2～20mg.mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.99995）。盐酸小檗碱平均回收率分别为99.5%。结论：本法简便、准确,可用于盐酸小檗碱凝胶的质量控制。     

盐酸左氧氟沙星凝胶剂的质量标准研究

本文对盐酸左氧氟沙星凝胶剂的质量标准进行研究。方法:采用YMC C18色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),0.05mo.l L-1枸橼酸溶液-乙腈(87:13)用三乙胺调节pH值至4.0,检测波长为293nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。盐酸左氧氟沙星在24～120mg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。盐酸左氧氟沙星平均回收率分别为99.6%。结论:本法简便、准确,可用于盐酸左氧氟沙星凝胶剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定盐酸克林霉素注射液含量

对复方盐酸克林霉素注射液中的克林霉素的含量进行测定。克林霉素在0．7—1．1mg范围内,呈良好的线性关系。克林霉素的平均回收率为99．11％,RSD为0．34％（n=6）。方法：水（每1mL中含磷酸二氢钾6．8mg,用25％的氢氧化钾溶液调节pH至7．5）-乙腈（60：40为流动相;检测波长为210nm。本方法可以对复方盐酸克林霉素注射液中克林霉素中的克林霉素的含量进行测定。本方法快捷准确、重现性好。     

盐酸左氧氟沙星滴眼液无菌检查方法的建立

目的,建立盐酸左氧氟沙星滴眼液无菌检查方法。方法按中国药典2010年版二部无菌检查法（附录XIH）中薄膜过滤法进行验证。结果,采用薄膜过滤法细菌以400ml／筒、真菌以150ml,筒冲洗量检查,六种阳性对照试验菌都生长良好。结论盐酸左氧氟沙星滴眼液无菌检查可采用薄膜过滤法检查。     

高效液相色谱法测定盐酸克林霉素阴道泡腾片中盐酸克林霉素含量

目的:建立测定盐酸克林霉素阴道泡腾片含量的方法。方法:使用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),检测波长214nm,0.025mol/L磷酸二氢铵溶液(以磷酸调节pH=2.9)-乙腈(60:40)为流动相。流速:1.0ml/min.。结果在60.0μg~480.0μg/mL范围内有良好的线性,平均回收率为93.78%,RSD为1.05%(n=6)。结论:该法操作简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,可用于盐酸克林霉素阴道泡腾片的质量控制。     

高效液相色谱法测定黄连配方颗粒及饮片中盐酸小檗碱的含量

黄连具有抗菌、抗腹泻、解热、降血糖、抗真菌、抗病毒、抗炎、降血脂、抗溃疡等作用。本文采用高校液相测定了黄连配方颗粒及饮片中盐酸小檗碱的含量,固定相为:瑞士Hamilton反相液相色谱柱HxSilC18液相色谱柱(150*4.6mm,5un),乙腈-0.033mol/L磷酸二氢钾(含0.5%三乙胺,用磷酸调节pH至3.0)(30:70)为流动相,检测波长为345nm;此方法简便、准确、重现性好,可用于黄连配方颗粒及黄连饮片中盐酸小檗碱的含量测定。     

盐酸左氧氟沙星滴眼液兔眼刺激试验研究

目的:观察多次给予盐酸左氧氟沙星滴眼液对兔眼所产生的刺激反应.方法:采用自身对照进行实验兔眼刺激试验,在给药前、给药期间、停药后按时间点用裂隙灯对家兔双眼角膜、虹膜、结膜进行观察,对损伤程度按评分标准进行评分.结果:盐酸左氧氟沙星滴眼液对兔眼结膜、角膜、虹膜等无刺激性,各组平均积分为0.结论:盐酸左氧氟沙星滴眼液对兔眼局部用药无刺激性.     

HPLC法测定维生素B12滴眼液中的有关物质

目的:建立测定维生素B12滴眼液有关物质的HPLC法。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;0.05mol/L磷酸二氢钾-乙腈(86:14),用磷酸调pH值至3.0为流动相;检测波长为361nm。结果:空白辅料对有关物质检查无干扰,主成分峰与杂质峰的分离度符合规定。结论:本方法专属性强、结果准确可靠,可用于维生素B12滴眼液有关物质的测定。     

高效液相色谱法测定格列吡嗪片含量

建立反相高效液相色谱法测定格列吡嗪片中格列吡嗪的含量。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（218 mm×4.6mm,5μm）,0.1mol/L磷酸二氢钠溶液（用2.0mol/L氢氧化钠溶液调节pH至6.00）-甲醇（54∶46）,检测波长为225nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。格列吡嗪在4.4～52.8μg.mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）。格列吡嗪平均回收率为99.6%。结论：本法简便、准确,可用于格列吡嗪片中格列吡嗪的含量测定。     

羟乙基-β-环糊精作用下苯基荧光酮荧光熄灭法测定痕量钼的研究

研究了在pH1.0—3.0的盐酸介质中表面活性剂Tween-80与羟乙基-β-环糊精（HE-β-CD）协同增敏测定痕量Mo（Ⅵ）,Tween-80-PF-羟乙基-β-环糊精-Mo（Ⅵ）荧光体系的荧光特性及反应条件。最大激发波长和最大发射波长分别为λex/λem=321/525nm,Mo（Ⅵ）在0.021—3.0μg/25mL范围内荧光熄灭值与Mo（Ⅵ）的浓度呈良好的线性关系,相关系数r^2=0.9992,检出限为0.18μg/L。此方法灵敏度高,选择性好,且用于劳动湖水和自来水中痕量钼的测定,回收率在99.5%—101.5%。     

高效液相色谱法测定替米沙坦片含量及有关物质

建立反相高效液相色谱法测定替米沙坦片中替米沙坦及有关物质的含量。方法：采用奥泰公司C18色谱柱（220 mm×4.6mm,5μm）,甲醇：水：三乙胺（80：20：0.15,磷酸调pH至3.0）为流动相,替米沙坦检测波长为298nm,有关物质检测波长为255nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。替米沙坦在25～200μg.mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.99995）。替米沙坦平均回收率分别为98.2%。结论：本法可用于替米沙坦片中替米沙坦的含量及有关物质测定。