运用分光光度法测定谷物中的铁含量

本文作者采用分光光度法测定了谷类中的铁含量,采用干灰化法处理样品,用盐酸羟胺把Fe^3＋还原为Fe^2＋。在pH=4--6的范围内．邻二氮菲能与Fe^2＋生成稳定的橙红色络和物Fe（phen）3^2＋,根据络合物的吸光度及标准曲线可求得铁含量。     

紫外分光光度法测定头孢氨苄的含量

本文采用紫外分光光度法测定头孢氨苄的含量 ,并对其测定条件进行了研究。同时与经典碘量法比较测定头孢氨苄胶囊 ,结果表明 ,测量浓度范围 ,本法操作简单、准确、灵敏度高。     

分光光度法测定海带中的碘

研究了用碘一淀粉体系分光光度法测定海带中微量碘含量的方法，探讨了最佳测定条件．实验证明，该法具有准确度高，重现性好，简便快速的特点是测定海藻类中微量碘的一种较好方法．     

分光光度法测定蔬菜中的铁

采用分光光度法测定蔬菜中的铁含量，方法简便，快速，准确。     

分光光度法测定海带中的碘

讨论了用Fe^2＋-邻二氮菲体系分光光度法间接测定海带中微量碘含量的方法。本实验以NH4Fe（SO4）2作为氧化剂，使用邻二氮菲作为显色剂，通过测得吸光度与Fe^2＋溶液浓度成线性关系，可间接测定海带提取溶液中I^-的浓度。该法具有准确度高，重现性好，简便快速的特点，是测定海带中微量碘的一种较理想的方法。     

腺苷脱氨酶活性的分光光度法测定

采用Ｂｅｒｔｈｅｌｏｔ显色反应建立起腺苷脱氨酶的测定法,并对酶反应的最佳条件进行了探讨,本测定法取样为２０μｌ,不需除去蛋白,整个测定实验时间仅为１ｈ,应用起来快速、灵敏、准确     

紫外分光光度法测定乙酰螺旋霉素片含量

乙酰螺旋霉素片，含量测定以往献都用微生物测定法．本探讨了用紫外分光光度法测定乙酰螺旋霉素片含量。得到了满意的结果．     

分光光度法测定洗涤剂中磷的含量

建立了用分光光度法测定洗涤剂中磷含量的方法.在酸性条件下,钼酸铵与磷在氯化亚锡作用下,生成“钼蓝”,最大吸收波长λmax=690nm,表观摩尔吸光系数εmax=3.69×102磷浓度在0～40μg/ml范围内符合比尔定律.回收率95.3～10.4％.     

可见分光光度法测定肾上腺素的含量

肾上腺素与亚硝酸钠在中性介质中发生反应 ,在pH 4 74的醋酸 醋酸钠缓冲溶液中 ,其亚硝化产物具有稳定的特征吸收峰 ,λmax=4 77nm ,表观摩尔吸光系数为 1 6 7× 10 4L·(mol·cm) -1,肾上腺素浓度在 0 0 0 4～ 0 2g/L范围内呈线性关系 ,平均回收率为 98 2 % ,RSD =2 0 3% (n =3) ,检测下限为 0 0 0 2g/L。     

用分光光度法测定极低含量组分

用分光光度法测定极低含量组分,发现工作曲线并非直线。为了能简便而准确地测定极低含量组分,在试液中先加入一定量的被测组分,则可得直线型工作曲线,而对分析结果的计算,只需扣除加入被测组分的量,就可得到符合分光光度分析的可靠结果。     

煤系硫铁矿中硫化铁硫的测定

针对国标法难以准确测定含量高达40%左右的煤系硫铁矿中硫化铁硫的不足,通过多次试验提出一个可以准确测定高含量煤系硫铁矿中硫化铁硫的方法。     

植物体内硫含量的测定

通过测定植物叶片中硫的含量可监测空气中SO2的浓度。简述了用氧瓶燃烧——硫酸钡比浊法测定植物叶片中硫含量的实验方法。通过测定标准系列溶液和试样溶液的吸光度,绘制标准曲线,用内插法在标准曲线上求得样品中硫的含量。     

白酒中邻苯二甲酸酯类残留量的测定

采用玻璃HLB固相萃取小柱提取和净化前处理白酒中邻苯二甲酸酯样品,氮气吹干后,用乙腈复溶,采用气相色谱和质谱联用分析邻苯二甲酸酯的残留量。该方法对邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)和邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的检测浓度线性范围为2¹ 000 ng/mL,邻苯二甲酸丁基苄基酯(BBP)、邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)和邻苯二甲酸二正辛酯(DNOP)的检测浓度线性范围为101 000 ng/mL,邻苯二甲酸丁基苄基酯(BBP)、邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)和邻苯二甲酸二正辛酯(DNOP)的检测浓度线性范围为10¹ 000 ng/mL,线性相关系数均大于0.98。6种邻苯二甲酸酯化合物线性的检测限为0.71 000 ng/mL,线性相关系数均大于0.98。6种邻苯二甲酸酯化合物线性的检测限为0.7³.5 ng/mL。样品的加标回收率为70.45%3.5 ng/mL。样品的加标回收率为70.45%¹02.91%,测定结果的日内相对标准偏差为3.39%102.91%,测定结果的日内相对标准偏差为3.39%⁹.87%(n=5)。该前处理方法简单,灵敏度高,可以满足白酒中污染物邻苯二甲酸酯检测的需要。     

紫外可见分光光度法测定孔雀石绿的残留量

采用紫外可见分光光度法对鱼体中孔雀石绿残留量进行了测定。实验证明孔雀石绿的最佳吸收波长617.4 nm;该法的线性范围为0.5 mg/L~5.0 mg/L,线性回归方程为Y=0.173C 0.0503,相关系数r=0.9998,最低检出限为0.1 mg/L,样品加标平均回收率为96%~99%。结果表明此法简便、快速、准确,回收率较高。     

菌肥肥效测定

采用ｔ检验对某菌进行肥效测定,结果表明,该菌肥对小麦苗生长有明显的促进作用。     

硫肥对玉米生长和产量的影响

通过田间试验研究了不同硫肥施用量对玉米生长及产量的影响。结果表明 ,硫肥对玉米生长发育有促进作用 ,提高玉米产量 ,增产幅度可达 1 3.92 %～ 32 .67%。     

水产品中拟除虫菊酯残留量GC-ECD测定

目的:研究并建立同时测定水产品中氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯残留量的固相萃取-毛细管电子捕获气相色谱法(GC-ECD)。方法:以草鱼(Ctenopharyngodon idellus)和南美白对虾(Penaeus Vannamei)为实验材料。水产品中的待测物经乙腈提取,正己烷脱脂,C18柱和氧化铝柱净化后进样分析。结果:本方法中三种菊酯的混合标准溶液在1.0-500.0μg/L浓度范围内线性关系良好,三种菊酯加标水平为0.2-10.0μg/kg时,平均回收率在78.5%-100.8%之间,相对标准偏差为3.1%-9.4%,三种菊酯的最低检出限均为0.2μg/kg。结论:本方法灵敏度高,检出限量低,样品前处理简单且杂质干扰少,适用性较强,适合水产品中氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯低残留的检测要求。本方法也可为动物源食品中拟除虫菊酯类杀虫剂的检测提供参考。     

荧光光度法测定鸡肉和鱼肉中的洛美沙星残留

采用荧光光度法测定了鸡肉和鱼肉肌肉中洛美沙星药物的残留量．样品用酸性乙腈提取,正己烷脱脂,水相在B—R（pH3．0）缓冲溶液中,激发波长λex=275nm,荧光波长λem=450nm下用荧光光度法测定其中的洛美沙星含量,洛美沙星线性范围是10~120μg／mL,相关系数r=0．9958,检出限为0．005μg／mL．样品回收率为76．0％-94．5％,日内变异系数为2．14％~6．50％,日间变异系数为3．02％～9．78％．     

GC法测定蔬菜水果中菊酯类农药残留量

目的：建立测定蔬菜水果中的菊酯类农药残留量的气相色谱法．方法：采用SE-54弹性石英毛细管柱（30m×0．32mm×1．0μm）,进样口温度260℃;检测器温度320℃;柱升温程序：初始温度140℃,以20℃／min升至290℃保持20min．结果：4种菊酯类农药的线性范围为10～400ng·mL^-1.结论：该方法简便、快速、准确,适用于蔬菜水果中菊酯类农药残留量的测定．     

鸡蛋中磺胺残留的液相色谱分析

鸡蛋经乙酸乙酯提取,正己烷去脂净化处理后用高效液相色谱(HPLC)测定鸡蛋中磺胺类抗生素残留的方法,对六种磺胺的添加回收率为78.8%~103.0%,相对标准偏差(RSD)在8.5%以下。鸡蛋在加工过程中,随着时间的延长和温度的提高,鸡蛋中磺胺残留呈明显降低趋势。