胶束增溶增敏分光光度法测定硼的研究

采用胶束增溶增敏姜黄素分光光度法对卤水中硼的测定进行了研究,利用OP胶束体系对有色络合物增溶及吸光增敏,改进了姜黄素法。确定了最佳实验条件。     

光度法研究十二烷基硫酸钠的临界胶束浓度

在碘的水溶液和I-3溶液2种体系中测定了十二烷基硫酸钠(SDS)的临界胶束浓度(CMC),讨论了在I-3体系中,不同硫酸钠和氯化钾对测定结果的影响,在碘的水溶液中研究了不同碘浓度对SDS的CMC的影响。采用分光光度法求得SDS在两种体系中的CMC值,硫酸钠与氯化钾对CMC的值有影响,且硫酸钠对SDS的表面活性影响大于氯化钾;在碘的水溶液中,随碘的浓度增大,CMC呈增大趋势。     

表面活性剂增敏光度法测钴

文章研究了在 Co(Ⅱ)-XO体系中,几种表面活性剂对该体系显色反应的增敏效果. 结果表明:在pH=5.7醋酸-醋酸钠的缓冲溶液中,表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)存在时,钴(Ⅱ)与二甲酚橙可形成稳定的络合物. 其最大吸收波长由570nm红移至592nm,测定的灵敏度明显提高,表观摩尔吸光系数由3.3104L·mol-1·cm-1提高至 4.9×105 L·mol-1·cm-1 . Co(Ⅱ)在每25ml 0～20μg范围内符合比尔定律. 本法可用于人发及环境水样中微量钴的测定,同时也拓宽了二甲酚橙显色剂的使用范围.     

以表面活性剂为增敏剂光度法测微量铁

亚甲基蓝是一种高灵敏度显色剂，以十二烷基苯磺酸钠为表面活性剂，铁(Ⅲ)与邻二氮菲形成络合物后，在PH=4．5时，该络合物有最大吸收蜂λ=660nm，铁含量在O～40μg范围内符合比尔定律。选用660nm作为工作波长，可选择性地测定多样品中微量铁(Ⅲ)，方法灵敏，操作简便．     

离子缔合物胶束增敏光度法测定微量汞

研究了在TritonX 100存在下Hg(SCN)42- 与亮绿的显色反应条件,建立了一种吸光光度法测定微量汞的新方法,汞量在(0 5)μg/25 mL范围内符合比尔定律,方法已用于环境水中微量汞的测定,RSD为0.26%~1.39%,回收率为96.6%~100.2%.     

Eu（Ⅲ）-La（Ⅲ）-四环素协同荧光增敏体系测定四环素

在系统地研究Eu(Ⅱ)-La(Ⅲ)-TC协同荧光增敏体系的基础上；提出了一个测定微量四环素的荧光分析新方法．体系的激发波长和发射波长分别为396nm和616nm，线性范围为2×10^-9～4×10^-9mol·L^-1，该法能用于测定尿液和血浆中的微量四环素。     

用荧光光度法测定饮料中的Vc含量

维生素C与邻苯二胺（OPDA）在pH=4．6时发生缩合反应，生成强荧光的缩合物，据此建立了一种灵敏测定抗坏血酸的方法．在激发波长248nm，发射波长438nm处测定其荧光强度，维生素C浓度在10-70μg／7ml范围内与其荧光强度呈良好的线性关系，相关系数为0．999．利用本法进行回收实验与样品测定都取得了令人满意的结果，适用于大多数果蔬和饮料中Vc含量的测定．     

混合胶束协同增效光度法测定陶瓷原料中铁

研究了聚乙烯醇(PVA)、溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)和Triton X-100组成的混合胶束对硫氰酸盐和结晶紫与铁(Ⅲ)显色反应的增敏、增稳作用,建立了光度法测定陶瓷原料中铁(Ⅲ)的新方法.结果表明:在0.5 mol/L H2SO4介质中,在混合表面活性剂的作用下,铁(Ⅲ)与结晶紫和硫氰酸盐形成红色的缔合物,λmax=482 nm,表观摩尔吸光系数为4.1×104 L?mol-1?cm-1.铁的质量浓度在0~2μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系.显色反应有良好的选择性,主要共存离子均有较大的允许量,方法应用于陶瓷原料中铁的测定,相对标准偏差分别为1.6%和2.3%,加标平均回收率为103%~105%.     

反相胶束介质对过氧化物模拟酶催化荧光反应的影响

荧光法研究了反相胶束介质对过氧化物模拟酶催化过氧化氢与邻苯二胺反应的影响。结果显示,反相胶束介质对模拟酶活性及荧光产物均具有增敏作用,对酶促反应最适宜酸度范围有所增大。另外,在反相胶束介质中,三种模拟酶的活性顺序为:Hb>>βCD—Hemin>Hemin。     

荧光光度法测定水中痕量硫

本文报导了用荧光熄灭测定水中痕量硫的新方法。     

十二烷基硫酸钠制备方法的探讨

介绍了用两种不同的方法制备十二烷基硫酸钠，并对制备出的产物的性能与分析纯的标样进行了比较。通过比较得出：两种方法在制备十二烷基硫酸钠的性能、收率、纯度、颜色及操作等方面有区别，并对这两种方法的区别进行了探讨，以找到一种更适用于本科生进行实验的方法。     

奥硝唑的荧光光度法测定

B-R缓冲溶液中,奥硝唑可使十二烷基磺酸钠(SDS)的荧光强度猝灭,据此建立了荧光光度法测定奥硝唑含量的方法.实验结果表明:奥硝唑-SDS体系在pH=5～8缓冲溶液中,奥硝哇浓度在0～3.0 mg·L-1范围内与体系的荧光猝灭强度呈现良好的线性关系(r=0.9978),对浓度为1.0 mg·L-1的奥硝唑平行测定11次,检出限为4.57×10-3mg·L-1,RSD=1.37%.该法快速、简便.用于药物制剂中奥硝唑含量的测定,结果满意.     

流动注射化学发光测定硫酸长春新碱

酸性介质中硫酸长春新碱被质子化后与AuCl4-形成离子缔合物,当该缔合物被载流带到鲁米诺的逆胶束"水池"中时,离解出来的AuCl4-与鲁米诺产生化学发光,发光强度与硫酸长春新碱的浓度在一定范围内呈线性关系,据此建立了一种流动注射化学发光测定硫酸长春新碱的新方法.在优化的实验条件下,测定硫酸长春新碱的线性范围为0.1～10μg/mL,检出限(3σ)为7 ng/mL,对浓度为1μg/mL的硫酸长春新碱进行11次平行测定,其RSD为2.21%.将本法用于注射药品的测定,结果令人满意.     

牛血清白蛋白和苯甲酸钠相互作用的荧光光谱研究

利用荧光光谱研究了牛血清白蛋白(BSA)与苯甲酸钠(SB)的相互作用,结果表明,随着苯甲酸钠浓度的增加,BSA荧光强度逐渐减弱。二者以1:1的结合比结合,考察了不同pH、离子强度、不同金属离子,表面活性剂的条件下,苯甲酸钠与BSA的结合情况。     

十二烷基硫酸钠的提纯与纯度测定

采用乙醚处理后水溶液中用差示扫描量法得到重结晶的方法提纯了十二烷基硫酸钠,测定了提 纯前后十二烷基硫酸钠的质量分数分别为88．6%和99．3%。提纯后十二烷基硫酸钠的外推起始温度为190℃, 40℃时的临界胶束浓度为8．50×10-3mol·L-1。     

硫酸氢钠催化合成丁酸丁酯的研究

硫酸氢钠是催化丁酸与丁醇酯化反应的良好催化剂，其最佳反应条件为：催化剂用量为O．2g／0．1mol丁酸，酸醇摩尔比为1：3，反应时间1．5h，丁酸的酯化率可达99％．该催化剂催化效果好，使用量少，酯化率高，三废排放少，廉价易得，极有应用价值．     

6-甲基-2-（α-羟甲基）-1H-苯并咪唑荧光增敏探针法测定蛋白质

以6-甲基-2-（α-羟甲基）-IH-苯并咪唑（MHMBM）作为荧光探针,利用蛋白质对MHMBM荧光增敏作用,建立了测定人血清总蛋白的新方法。结果表明,在中性水溶液中,MHMBM的荧光强度与牛蛋白（BSA）的浓度呈良好的线性关系,相关系数（r）为0．9995,检出限2．3μg／mL,线性范围4．6—60．0μg／mL。本方法用于测定两种样品溶液中的总蛋白,RSD（n=6）分别为1．7％和1．3％,回收率95．5％和98．6％。     

胶束电动色谱法测定芦荟排毒胶囊中芦荟甙和芦荟大黄素

建立了一种分离、分析芦荟甙和芦荟大黄素的胶束电动色谱新方法。通过优化获得其最佳分离条件为：20mM硼砂（pH9．7），30mM SDS和12％乙醇。以该方法测定了芦荟排毒胶囊中芦荟甙和芦荟大黄素的含量及其回收率。结果满意。