小诺霉素的临床应用及体会

小诺霉素是一种对革兰氏阴性和阳性细菌均有抗菌作用的新一代氨基糖甙类广谱抗菌素。自问世以来因其作用强,效果好,毒性低,便用方便,深受临床医师的青睐,因其临床应用的日趋广泛且毒性作用也日趋增多本文就其临床应用简谈一下个人的认识和体会。 一、抗菌作用 小诺霉素是抑制菌体蛋白合成的氨基糖     

警惕庆大霉素对儿童的致聋危害

庆大霉素在我国是1969年正式投产广泛应用的一种氨基糖甙类抗生素,对多种细菌所致的感染均有效,特别是对绿脓杆菌有奇效,而且不像青霉素和链霉素容易引起过敏反应,也不需要做皮试,给儿童使用也较方便,成了儿童常用的抗生素,但是,滥用的现象时有发生。 庆大霉素对耳的影响较大,用药者常可引起头昏、     

颅脑损伤医院肺部感染的菌谱分析

采用痰培养鉴定及药敏试验，分析256例颅脑外伤医院肺部感染患者的188株病原菌分布及耐药性特点，证明革兰氏阳性球菌对红霉素耐药率高，对复方新诺明、头孢类和奎诺酮类药物比较敏感，对氨基糖甙类、万古霉素高度敏感．革兰氏阴性杆菌对氨苄西林、哌拉西林耐药率高，对头孢唑啉、三代头孢菌素和氨基糖甙类药物的耐药率也呈增高趋势，对亚胺培南和含酶抑制剂的药物敏感．     

小诺霉素药敏纸片的制备及临床初步应用

小诺霉素是继庆大霉素等氨基糖甙类抗生素之后生产的新型广谱抗生素,对败血症,呼吸道感染,尿路感染等有显著疗效。目前广泛应用于临床。然而关于小诺霉素药物敏感纸片制备问题目前未见报告,我科在这方面做了一些工作,现介绍如下: 材料方法 1.用打孔器制备6mm直径的滤纸纸片,     

硫酸庆大霉素湿敷在外科创面治疗中的体会

一、药理作用硫酸庆大霉素是一种氨基糖甙类广谱抗生素,其水溶液稳定,抗菌谱广,对多种革兰氏阴性菌及阳性菌都具有抑菌及杀菌作用。对绿脓杆菌、产气杆菌、肺炎杆菌、沙门氏菌属、大肠杆菌及变形杆菌等革兰氏阴性菌和     

国内结肠靶向给药系统研究进展

结肠靶向给药系统,是通过药剂手段,控制药物不在胃肠道上端释放,而在到达回盲部或结肠后释放的给药方法,可使药物在结肠起局部或全身的治疗作用.本文详细介绍了近年来国内结肠靶向给药系统的剂型、制备工艺以及评价方法等方面的研究进展,为系统研究结肠靶向给药系统提供理论依据.     

庆大霉素应用临床体会

庆大霉素属氨基糖甙类抗生素。由于在同类抗生素中,它的抗菌作用最强,抗菌谱较广,不良反应较少,临床的应用日趋普遍。因此,正确合理使用庆大霉素也就成为治疗实践中应特别重视的问题。本人根据多年的观察,积累,体会主要有以下几方面: 一、庆大霉素的治疗剂量和中毒量较为     

天南星对人工诱发鸡大肠杆菌病的药效试验

1日龄海蓝褐雏鸡实验接种感染鸡大肠杆菌病，之后用天南星药物进行内服给药．通过临床观察记录、尸体剖检和细菌检验，结果表明：天南星以5g／mL的计量给鸡内服后对鸡大肠杆菌病的治愈率为70％，实验药物组与感染对照组差异极显，即天南星药物对雏鸡大肠杆菌病有良好的疗效。     

金黄色葡萄球菌对甲氧西林耐药机理及检测方法研究进展

随着抗生素的广泛应用,越来越多的细菌出现耐药,其耐药水平也越来越高。近年来具有多重耐药性的常见革兰阳性菌已在世界各地区流行,其中最重要的病原菌之一为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)。MRSA自60年代出现后,在30多年的时间里已逐步成为全球性引起医院内感染的重要致病菌之一。MRSA非但对甲氧西林耐药,而且对绝大多数β-内酰胺类抗生素呈交叉耐药,并可对氨基糖甙类、大环内酯类等常用抗生素产生多重耐药,因此MRSA     

多重耐药性细菌性痢疾的治疗

目的:研究痢疾杆菌的耐药性及多重耐药性菌痢的抗生素治疗。方法:对患者进行便培养及药敏检查,应用氨基糖甙类、喹诺酮类、第三代头孢菌素类、利福平等抗菌药物及联合用药。结果:证实本地区急性菌痢的病原体仍以福氏志贺菌为主,该菌对氨苄青霉素、复方新诺明、痢特灵耐药率在80％以上,对头孢曲松钠未见耐药性,急性菌痢136例经不同药物治疗,头孢曲松钠组、氧氟沙星组及丁胺卡那霉素加利福平组均有较高治愈率。头孢哌酮组及庆大霉素加诺氟沙星组治愈率较低,与上述各组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:通过对志贺菌属耐药性研究表明应及时选用无耐药性或耐药性较低的抗菌药物,第三代喹诺酮(氧氟沙星)及第三代头孢菌素(头孢曲松钠)类药物为首选药物。     

外用抗菌药乱抹易惹祸

外用抗菌药物由于携带和应用方便,深受患者喜爱,在临床上多为皮肤科、耳鼻喉科、眼科、创伤外科等科的患者使用。外用抗菌药有很多优势：药物可选择性作用于病变部位,局部浓度较大、作用时间长,适于清除皮肤局部细菌;减少药物因进入体内受到代谢的影响;可针对患处的部位、严重程度等采用不同的剂型,且给药简单,方便患者自行用药;外用吸收少,可减少药物产生的不良反应等。     

血药浓度监测在临床上的应用

一、血药浓度监测与临床疗效的关系药物的血浓度是指用各种方式给药后,未经分解或代谢的原药在血浆或血清中的浓度。由于个体差异,如体质强弱、肝肾功能差异等,按所谓常规方法给药不能完全决定药物的疗效,也不能完全排除中毒现象。测定血浓度就是解决合理用药的问题。一个理想的给药方案,要求所选用的剂量必须实用,给药间隔要切实可行,血药浓度要最大限度地落在治疗范围以内。特别对血浓度范围狭小、毒性又大的药,测定血浓度,实际上     

处方上的符号简介

处方上常用的符号都是一些表示药物剂量、用药途径以及用药时间的拉丁文的缩写。 1、表示药物剂量的符号 gtt滴、g克、mg毫克、μg微克、ml或cc毫升、IU国际单位、＃片,qs适量。 2、表示给药途径及作用部位的待号 或皮下注射、或i.m肌注射、或i.v静脉注射、vgtt或1.vgtt静脉点滴、P.O口服、Pr或E直肠给药、admov敷用、ad usext外用、OD右眼、OL或OS左眼、OU双眼。 3、表示给药次数和时间的符号     

要正确使用庆大霉素

庆大霉素为氨基糖甙类抗生素,抗菌谱比较广,并且为唯一对变形杆菌与绿脓杆菌均有良效的抗生素,主要用于金葡菌、大肠杆菌、绿脓杆菌及变形杆菌所致的各种感染,庆大霉素的主要毒性后应为对第8对脑神经的损害,尤其是在用量过大、疗程过长的情况下,还可引     

142株引起尿路感染的大肠埃希氏菌的耐药性

大肠埃希氏菌是人类和动物肠道正常菌群的主要成员,但当机体抵抗力下降时能侵入肠外组织或器官,作为条件致病菌而引起肠道外感染。其中以尿路感染最为常见。近年来,因为抗菌药物的广泛使用和细菌间R因子相互传递,耐药菌株明显增加,给临床作药带来了很大困难。通过药敏试验结果分析,可为临床合理选用有效的抗菌药物提供依据。我们测定了引起尿路感染的大肠埃希氏菌对常用10种抗菌药物的耐药情况,现报告如下:     

聚焦21世纪诺贝尔奖

(接上期)2005年诺贝尔生理学或医学奖2005年10月3日,瑞典卡罗林斯卡医学院宣布,把2005年诺贝尔生理学或医学奖授予澳大利亚科学家巴里·马歇尔和罗宾·沃伦,以表彰他们发现了导致胃炎和胃溃疡的细菌——幽门螺杆菌。这一发现,使原本慢性的、经常无药可救的胃溃疡变得只需抗生素和一些其他药物短期就可治愈的疾病。     

MRSA对甲氧西林耐药机理及检测方法研究进展

随着抗生素的广泛应用 ,越来越多的细菌出现耐药 ,其耐药水平也越来越高。近年来具有多重耐药性的常见革兰阳性菌已在世界各地区流行 ,其中最重要的病原菌之一为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MR SA)。MRSA自 6 0年代出现后 ,在 30多年的时间里已逐步成为全球性引起医院内感染的重要致病菌之一。MRSA非但对甲氧西林耐药 ,而且对绝大多数 β-内酰胺类抗生素呈交叉耐药 ,并可对氨基糖甙类、大环内酯类等常用抗生素产生多重耐药 ,因此MRSA的感染成为当前临床治疗的棘手难题[1] ,严重感染死亡率可高达 5 0 % ,已引起国内外学者的高度重视。…     

临床应用奈特药物应注意配伍禁忌

奈特又名硫酸奈替米星,属半合成氨基糖甙类抗生素.对大肠杆菌、变形杆菌、沙门菌属具有较高的抗菌活性,临床上常用于败血症、各种泌尿系感染、皮肤软组织感染等。此药新近推出,在临床常用的配伍禁忌表中不能查找,在临床工作中,我们发现琉酸奈替米星与多种药物存有配伍禁忌,如美洛西林纳,头孢哌酮、笨唑青霉素。 1 临床资料 在治疗大面积烧伤病人中,常采用联合抗生素用药.采用硫酸奈替米星0.2g加入5％葡萄糖液中或0.9％氯化钠250ml中2/d静滴,美洛西林钠2.0g加入5％葡萄糖盐水250ml中3/d静滴及其它辅助用药,两药未直接配伍,但在临床使用上、两组液体更换时,特别是使用吊瓶,在瓶底部立即出现乳白色胶冻样沉淀,即使采用密闭式输液,更换时在输液管内会出现胶冻样沉淀,出现沉淀后考虑配伍禁忌,改用硫酸奈替米星与苯唑青霉素联合应用,在工作中又出现上述情形,引起护士重视,     

非注射给药的新方法

虽然注射能很好地将药物送到作用部位 ,但是 ,没有人喜欢注射治疗。每天的多次注射会造成注射部位局部损伤 ,令人难以接受。而大多数口服药物容易被消化酶降解或者难以通过肠上皮。对于一些较大和易被破坏的药物分子 ,是否可以采用其他的全身给药方法？如何改进口服药物呢？肺部吸入给药方法英国威尔士药物学院的凯拉韦预测 :在未来十年里 ,通过肺部进行全身给药将成为一种十分重要的途径。胰岛素、生长激素、基因治疗药物都可以利用这种途径。但是 ,这种途径还存在一些问题 ,要开发一种比较理想的肺部给药的方法 ,必须将药物吸进肺泡里 ,否…     

锦带花醇提取物镇痛抗炎作用研究

探讨锦带花(Weigela florida)醇提取物对小鼠的镇痛抗炎作用。利用回流提取法制备锦带花醇提取物。小鼠随机分为锦带花醇提取物大、中、小剂量组,阳性药物对照组(盐酸曲马多或地塞米松),以及阴性对照组(生理盐水)。制备小鼠疼痛模型和炎症模型,灌胃ig给药,观察给药后不同时间点的小鼠痛阈值或给药后小鼠耳廓肿胀度,并计算肿胀抑制率。根据指标变化评判锦带花醇提取物的镇痛抗炎作用。锦带花醇提取物大、小剂量组给药30 min后的痛阈值高于生理盐水组,也均高于各自的给药前痛阈值。锦带花醇提取物中剂量组给药30、45、60、75 min后,小鼠痛阈值分别高于生理盐水组,也均高于各自的给药前痛阈值。锦带花醇提取物大、中、小剂量组给药后,小鼠耳廓肿胀度均低于生理盐水组,肿胀抑制率均显著提高。研究结果提示锦带花醇提取物对小鼠具有一定的镇痛抗炎作用,且中剂量镇痛效果最佳,大剂量抗炎效果最佳。盐酸曲马多具有明显的镇痛作用,地塞米松具有明显的抗炎作用。