目前应用于农药残留检测方面的各项常用技术的论述

随着我国对保障食品质量安全的日益重视,在食品质量安全的指标中,动植物源产品中的农药残留量检测成为一类重要指标。最大残留限量标准对分析方法的检出限提出了更高要求,使得复杂基体的食品样品中有害残留的分析需要更为有效的前处理方法和灵敏的检测技术,因此本吏提出了几种农药残留检测技术,仅供同行参考。     

色谱分析中的检出限和测定下限及其确定方法

文章在对检出限和测定下限的概念进行阐述和区分的基础上,介绍了目前国内外色谱分析中普遍采用的检出限和测定下限的计算方法,为色谱分析中以二者作为分析方法及测试仪器性能比较标准时的实际应用提供了参考。     

火试金—发射光谱法分析超基性岩样品中铂、钯元素

本项目研究了超基性矿样品中铂、钯元素的分析方法,对样品的富集条件、仪器条件进行优化,建立了一套简单、有效、准确的分析方法,铂、钯的方法检出限分别为0.21,0.31ng.g-1,精密度RSD%为3.2～6.1。     

氢化物原子荧光光谱法测定食品添加剂二氧化硅中微量砷

用AFS-820原子荧光光谱仪检测硅胶中的砷。砷和砷的化合物具有较高的生物毒性,长期接触会引起细胞和毛细血管中毒,甚至诱发恶性肿瘤。硅胶作为一种食品填加剂和干燥剂(如啤酒硅胶、药品食品干燥剂、化妆品填加剂等)被越来越多的使用于我们的日常生活中。硅胶中的As含量的分析方法以前采用砷斑法,不仅操作繁琐、检出限高,并且无法进行定量检测,不能满足新的卫生标准的要求。而使用氢化物原子荧光光谱法测定硅中微量的砷不仅有着更高的灵敏度高和更低的检出限,而且检验重复性好,便于推广。能很好的满足与食品、药品相关硅胶中As含量测定的要求。     

水中硫化物分析方法的研究进展

水中硫化物是水质监测中的重要参数。本文对碘量法、亚甲基蓝分光光度法、气相分子吸收光谱法等多种分析方法进行了综述。分别简述了各种方法的原理、检出限及适用水体等相关内容,方便相关工作者比较和选择。     

大气污染源检测方法及污染物控制

简要介绍了大气污染源检测的采样分析方法。对烟气污染物的检测结果进行了分析，指出了烟尘对人体造成的危害后果，提出了预防大气污染的措施。     

网络入侵检测技术研究

入侵检测是保护网络信息安全的重要途径。本文介绍了网络入侵检测的概念和入侵检测技术的分类，重点阐述了网络入侵检测系统的工怍原理、信息收集及其分析方法。     

Mn元素的分析方法

由于锰业的发展,科学界对锰越来越重视,对锰分析方法的研究也越来越多。锰是冶金分析、食品和环境检测中重要的元素之一,最常用的锰分析方法有高锰酸盐法和褪色光度法以及各种分别适用于不同的分析场合的锰分析方法,为方便企业及环境监测选择适合的分析方案,文章对锰的分析方法进行综述。     

基于协议分析的网络入侵检测技术研究

在入侵检测系统中,模式匹配技术是常用的入侵检测分析方法。网络协议分析是网络入侵检测中的一种关键技术,文章对网络层和传输层协议进行分析,最后给出一个例子来说明协议分析的实现过程。     

铝合金中有害微量元素的检测

对动车组用铝合金中的钠、钙等微量元素进行定量检测,给出被测元素的检出限、精密度、正确度等相关信息,确定检测结果的不确定度,验证试验方法的有效性及检测结果的准确性。     

离子色谱法测定水中硝酸盐的方法确认

[目的]对离子色谱法测定水中硝酸盐进行方法确认,来判断本实验室是否具备该方法的检测能力。[方法]列出本方法的仪器设备条件和标准曲线、标准样品、精密度、检出限。[结果]标准曲线r=0.9999;对标准样进行6次平行测定,测得标准偏差S=0.0011,相对标准偏RSD=0.138%;标准偏差S=0.0014相对标准偏差RSD=0.131%;标准偏差S=0.0040,相对标准偏差RSD=0.045%,检出限0.021mg/L。[结论]通过对检测数据的分析,确认本实验室具备开展此项目的检测能力。     

气相色谱-质谱法检测添加在饼干、巧克力、糖果中的△~9-四氢大麻酚成分

本文建立了检测饼干、巧克力、糖果中Δ~9-四氢大麻酚成分的GC/MS分析方法。实验过程中优化了色谱条件,并对提取溶剂进行了考察。样本经溶剂提取离心后,采用DB-17MS毛细管色谱柱程序升温分离,EI离子源、全扫描模式(SCAN)进行检验。在线性范围内的相关系数R0.999,方法检出限为0.15μg/g,样品加标回收率为82%105%。应用本方法成功检出了案件中目标成分,该方法适用于巧克力糖果等复杂食品基质中添加大麻成分的快速鉴定。     

FIA—HG—AAS联用检测磷矿石中的砷

采用流动注射一氢化物发生器与原子吸收分光光度计联用技术，建立了磷矿石中微量砷的快速检测方法。该方法检出限为0．10ng／mL，适用于砷量在0.1-2000μg／g范围内的测定。     

固相萃取-气相色谱-质谱联用对地下水中有机氯农药及苯并(a)芘的检测

为了检测地下水中有机氯农药及苯并芘成分,通过采用固相萃取-气相色谱-质谱联用检测方法,改进色谱分离条件。通过运用改进后的该方法,得到了较快的前处理速度、且整体污染较小,色谱的运行时间也相对较短,能够在20Min之内即可完成检测。此种方法可以运用于大批量检测样品内,且该方法的检出限较低且回收率较高,达到检出限5.0ng/L,回收率在78%～110%之间。     

化探样品中汞的形态分析

用原子荧光光谱测定迁移态毒性汞中无机汞和有机汞的分析方法,并将该方法应用于沉积物中汞形态分析。方法检出限为0、006μg,L,精密度（RSD,n=9）为4．5％,回收率为90.5％～106.3％。     

二苯碳酰二肼分光光度法测定水质中铬(VI)的两种方法的对比实验

应用紫外可见分光光度计比较了两种的分析方法测定地表水中六价铬的含量,从检出限,准确度,精密度比较了两种方法的的优劣。得出结论直接在酸性溶液中,六价铬与二苯碳酰二肼反应测定方法更为适用,方法简单,成本低污染小。     

发射光谱法测定生态地球化学调查样品中的银锡硼

银、锡、硼作为生态地球化学调查样品中的重要检测元素,在检测方法方面要求也较高,不仅要满足检测结果的精密、准确,更要求检测条件的检出限和谱线背景。本文通过概述发射光谱法的原理,比较不同发射光谱法间区别,对电弧发射光谱法进行详细的分析。     

大气污染源检测方法及污染物控制

简要介绍了大气污染源检测的采样分析方法,对烟气污染物的检测结果进行了分析,指出了烟尘对人体造成的危害后果,提出了预防大气污染的措施。     

微波消解—石墨炉法测定粉葛药材中铅、镉的检验方法验证研究

本研究建立了测定粉葛药材中铅、镉的方法验证模式,包括对检出限、精密度、重复性及回收率的考察。为中药材中铅、镉重金属的检测方法验证提供一套框架模板。     

On-line SPE-UPLC-MSMS快速检测水中痕量微囊藻毒素-LR

建立了测定水中痕量微囊藻毒素-LR的On-line SPE-UPLC-MSMS分析方法,该方法的工作曲线的相关系数均大于0.99、方法的精密度都≤18.3%、加标回收率均在80%—100%之间,检出限为3.5ng/L。方法具有快速、灵敏,且操作性强等特点。