大气汽溶胶复合微粒子群的光学截面及红外发射率光谱的计算

在章[1]的基础上，根据M.L.AdenH和M.Merker的复合微粒子光散射理计算了汽溶胶大气中复合微粒子模型的光学特性，得到了汽溶胶的散射截面、吸收截面和消光截面以及红外发射率光谱，为研究大气红外传输提供了计算方法。     

常见纺织油剂的结构及组分分析

采用硅胶柱色谱法分离纺织油剂中的各组分,利用红外光谱法和质谱法对所分离组分进行结构鉴定,确定该样品的化学组成,并用重量法对其含量进行定量分析。     

浅述药物分析中的氧化还原显色反应

氧化还原显色反应是显色反应中的一种类型,它在药物分析中常用于药物的鉴别、检查和含量测定.本文着重讨论药物分析中的氧化还原显色反应类型,按照所用氧化剂类型可以分为无机氧化剂、有机氧化剂和配合物氧化剂.     

杂多酸催化合成2-甲萘醌的研究

2-甲萘醌可应用于止血剂、饲料添加剂等,用途广泛。本实验以2-甲基萘为原料,30 wt.%过氧化氢水溶液为氧化剂,磷钨杂多酸作为催化剂,冰乙酸为溶剂,合成的2-甲萘醌最高收率为82.3%。考察了催化剂用量、氧化剂用量、反应温度、氧化剂滴加时间和反应时间对产品收率的影响,得到最佳的实验条件;同时对过氧化氢浓度、溶剂用量、重结晶溶剂的种类和用量、搅拌速度等其他影响产品纯度和收率的因素做了说明。红外光谱表征了产品结构。     

红外——气相色谱法对丙酮生产中产生的未知组分的分析

应用红外－气相色谱的联合测定法，解决了对丙酮生产工艺失控后，所得产品的未知组分的定性、定量分析。并建立了对丙酮含量较低的酮、醇、水等混和物的一种有效测试方法。     

冠心苏合丸中挥发性成分分析

报道了采用同时蒸馏-萃取法提取冠心苏合丸中的挥发性组分,测得冠心苏合丸中的挥发性组分含量为14%.利用GC-MS方法对所获得的挥发性组分进行分析,通过G1701BA化学工作站检索NIST98谱图库,并结合标准谱图库和有关文献,从其挥发性组分中确定出14种化学成分,占冠心苏合丸中挥发性组分总检出量的97.27%.用峰面积归一化法通过化学工作站数据处理系统,得出各化学成分在挥发性组分中的相对百分含量.主要挥发性组分是冰片、异冰片和苯甲酸苄酯.并采用气相色谱法对冠心苏合丸中冰片的含量进行了测定.结果,冰片浓度在1.0～5.0 mg/mL范围内与冰片对内标物的色谱峰面积比值成良好的线性关系,冰片的平均回收率为101.2%.     

北五味子果实中多糖的提取与纯化研究

经提取、醇析、Savage法脱蛋白、脱脂、脱色、DEAE纤维素柱色谱等步骤,从北五味子中分离出两种多糖组分,并经紫外光谱、红外光谱确证纯度.北五味子中粗多糖含量6.1%,三次提取率分别为:55.6%,38.5%,4.6%,Savage法脱蛋白粗多糖损失率为7.2%,北五味子中两种纯多糖含量分别为0.387%,0.061%.     

过氧化氢氧化葡萄糖法制葡萄糖酸锌

用过氧化氢作氧化剂,在无任何催化剂的作用下,把葡萄糖氧化成葡萄糖酸,不需进行葡萄糖酸的精制,直接用氧化锌中和制得葡萄糖酸锌.研究了氧化过程的原料配比、反应时间、反应温度、反应物的浓度对反应的影响.用元素分析和红外光谱对产物结构进行了确定.结果表明用该方法合成的葡萄糖酸锌时间短、操作简单、产品质量好、产率可达92%.     

不同溶剂提取鲜雷竹叶芳香油及其红外光谱的研究

以不同的溶剂提取鲜雷竹叶中的芳香油,经溶剂浸提,超声处理,蒸馏以及精制,获得具有清香味的淡黄色透明液体芳香油.经用红外光谱及拟合处理技术对两种芳香油的组分和基团进行测定和认证,较简捷、方便、快捷的给出了可测组分,经对其组分和结构认证,发现不同的溶剂得到的组分有一定差异,拟合光谱也明确了此点,乙醚要较乙醇提取效果好.这对于利用和制备芳香油的行业选取溶剂具有指导作用.     

氧化淀粉控释材料的研究

本文探索研究了氧化淀粉替代海藻酸钠的可能性,系统考察了制备条件对氧化淀粉性能的影响,包括反应温度、pH值、淀粉乳浓度、氧化剂用量等因素及其各种条件下的羧基含量。实验表明,随着pH值的降低,淀粉乳浓度的增加,氧化剂用量的增加,羧基含量有所增加。温度影响反应速度,温度对羧基含量影响不显著,考察了自制备氧化淀粉的成膜可行性。     

氯化银T-颗粒乳剂制备专用的氧化明胶的研究

以往的研究表明:低蛋氨酸含量的明胶能制得晶体形态比较高的高氯T-颗粒乳剂.本文用氧化方法进一步降低明胶中的蛋氨酸含量.明胶经氧化剂(H2O2)氧化能得到不同的氧化明胶.用电位法测定氧化明胶的还原性;用氨基酸分析仪测定它们的蛋氨酸含量;用SDS-PAGE电泳法测定它们不同结构的组份含量.结果表明,还原性及蛋氨酸含量随氧化剂加入量的多少而变化;但氧化明胶的分子量分布与原胶相比变化甚小.     

几种贝类中药钙含量的测定及其红外光谱的比较研究

用酸碱滴定法和络合滴定法对海螵蛸、瓦楞子、龙骨中的钙含量进行了测定,并做出其红外光谱与纯CaCO3的红外光谱进行比较.     

聚乙烯/乙烯-丙烯酸甲酯(PE/EMA)二元共混物中PE含量测定

介绍了用红外光谱法定量测定聚乙烯/乙烯-丙烯酸甲酯(PE/EMA)二元共混物中聚乙烯(PE)的含量。根据比尔定律,红外光谱中样品的特征吸收峰强度与其浓度成正比;而在特征吸收峰不受其他组分影响地情况下,混合物中用红外测定的同一试样其不同组分的特征吸收强度之比与浓度之比成线性关系。对于PE/EMA共混体系,将其划分为乙烯(E)和丙烯酸甲酯(MA)2种有效组分,分别以719cm~(-1)和1739 cm~(-1)峰作为其定量吸收峰。用该方法分析PE/EMA共混物中PE含量,测量结果的相对误差小于10%,适用于PE/EMA二元共混物中PE占10%～60%的常量分析。该方法简便快捷,样品用量少,适合大批量样品或者量少样品分析。同时,通过数学推导,得到测定二元共混物中PE含量的数学公式,应用于PE/EMA二元共混物中PE含量的计算。     

三七挥发性成分研究

本文采用毛细管气相色谱-质谱联用技术和毛细管气相色谱-付里叶变换红外光谱联用技术联合分析的手段,对吉林省野生三七挥发性成分进行了分析;首次鉴定出35种化合物结构,同时测定了各组分的相对含量,为野生三七的开发和应用提供了科学依据。     

ZnS和ThF_4微粒子的Mie散射研究

本文应用微粒子Mie散射理论计算了ZnS和ThE_4粒子的散射、吸收和消光截面,并讨论了ZnS微粒子在4.0μn～10.0μm红外波段上的振荡吸收现象,同时比较了ZnS和ThF_4两种粒子的光学特征。     

木蝴蝶不同极性组分体外抗氧化活性研究

通过紫外-可见分光光度法比较研究木蝴蝶醇提物(EO)中不同极性组分体外抗氧化活性.得到了木蝴蝶醇提物的乙酸乙酯萃取组分(EAO)、正丁醇萃取组分(n-BO)、水萃取组分(WO)对羟自由基(·OH)、超氧阴离子自由基(·O-2)和1,1-二苯-2-苦肼自由基(DPPH·)均有清除作用,其清除能力最强的为EAO,依次为n-BO、WO;并对各极性组分中的多酚、黄酮含量进行了测定,得到了EAO、n-BO、WO中两种生物活性含量合计分别为751.67±3.42ug·mg-1、410.48±3.90ug·mg-1、180.03±2.08ug·mg.结果表明,木蝴蝶不同极性组分的抗氧化活性与其多酚和黄酮含量具有正相关性;木蝴蝶醇提物中抗氧化活性物质主要分布在乙酸乙酯相中.     

聚苯胺的合成及溶解性研究

采用化学氧化聚合法,以苯胺为单体,过硫酸铵(APS)为氧化剂,在酸性介质中合成了聚苯胺,探讨了合成条件对聚苯胺产率及溶解率的影响,通过红外光谱对聚苯胺的结构进行表征。结果表明,聚苯胺的最佳合成条件为:氧化剂与苯胺的投料比为1∶1.5,掺杂酸浓度为0.04 mol/L,反应温度为20℃、反应时间为6小时,掺杂对聚苯胺溶解率影响很大,磺基水杨酸掺杂聚苯胺在N-甲基吡咯烷酮中的溶解性最好,为24.7%。     

HS-SP ME-GC/MS对干、鲜杏花挥发性成分的分析

采用顶空固相微萃取( HS-SPME)技术提取干、鲜杏花的挥发性成分,经气相色谱-质谱测定,比较分析干、鲜杏花的香气成分变化.分析结果表明：鲜杏花中鉴定出2种挥发组分,占总挥发组分相对百分含量的95.09%,苯甲醛占总挥发组分的93.55%;干杏花中鉴定出20种挥发组分,占总挥发组分相对百分含量的92.17%,其中苯甲醛占总挥发组分的25.07%.可见干、鲜杏花挥发油化学成分种类和含量均有明显的差别.     

红外光谱法测定聚烯烃中抗氧剂1010的含量

采用红外光谱法定量分析聚乙烯、聚丙烯中抗氧剂1010的含量。对比分析抗氧剂1010、聚乙烯、聚丙烯的红外谱图后,确定了抗氧剂1010在聚烯烃中的特征吸收峰为1 744 cm-1。绘制抗氧剂1010的标准曲线,结果表明抗氧剂1010的含量与其特征峰的吸收强度之间有着良好的线性关系,相关系数均大于0. 98。用标准曲线测定了待测样中抗氧剂1010的含量,最大相对误差为4%。红外光谱法可以在线快捷准确地定量分析聚烯烃中的抗氧剂1010的含量,对研究抗氧剂在聚烯烃中的迁移性和产品的质量监控有重要意义。     

Ca1-xCdxTiO3:Pr3+的合成和发光性质

采用X射线衍射、红外光谱和荧光光谱研究了Ca1-xCdxTiO3：Pr^3＋的物相组成及发光性质。X射线衍射和红外光谱研究表明掺入适量的Cd^2＋物相组成为CaTiO2。激发光谱是峰值位于330nm附近的宽带谱，发射光谱是峰值在625nm半宽度为20nm的带谱。对应Pr^3＋的ID2-3H4跃迁发射。发光强度随基质组分Cd／Ca摩尔比和合成温度而变化。Cd^2＋的最佳含量在15％～20％.