马尾松针黄酮类物质的提取工艺

采用减压内部沸腾提取法（内沸法）,以乙醇为解吸剂,观察解吸剂的浓度,浸泡时间、提取时间、提取温度和固液比对马尾松中黄酮提取率的影响,并在正交实验方法上通过实验确定马尾松中黄酮的提取工艺。结果显示,各因素对马尾松针黄酮类物质的提取率的影响依提取温度、固体的质量与体积比（固液比）、提取时间、解吸剂浓度因素顺序降低,最佳的马尾松中黄酮的提取工艺为：提取温度为70℃、提取时间为3min、解吸剂的浓度为70%、浸泡时间为120min、固液比为1∶1.6g/mL。     

从苦荞茶中提取芦丁的最佳工艺条件研究

目的建立从苦荞茶中提取芦丁的最佳工艺条件方法研究。方法采用热水溶法,碱溶酸沉法和有机溶剂萃取法分别提取苦荞茶中的芦丁。结果热水溶法提取芦丁的纯度为91.5%,收率为0.97%,碱溶酸沉法提取芦丁的纯度为87.3%,收率为1.12%,有机溶剂萃取法提取芦丁的纯度为94.2%,收率为0.90%。结论通过对比实验,从成本、时间、收率、纯度综合考虑:碱溶酸沉法提取芦丁的方法为最佳。     

加盐萃取精馏制取无水乙醇模拟研究

以CaCl₂/C₂H6O₂为萃取剂,在Wilson热力学状态方程下,利用Aspen Plus模拟乙醇-水体系的加盐萃取精馏分离。获得了两塔较优的操作参数。在最优条件下,T1塔顶乙醇纯度高达99.97%,T2塔顶水纯度高达99.95%,整个分离过程中,乙醇的回收率高达99.99%,该工艺满足分离要求。     

木芙蓉叶总黄酮提取纯化工艺的研究

目的 研究提取纯化木芙蓉叶总黄酮的工艺.方法 采用正交试验优选总黄酮的最佳提取条件并用聚酰胺纯化.结果 最佳提取条件为提取3次,乙醇浓度50％,料液比1∶10,提取时间1.5 h.聚酰胺纯化条件为上样浓度2.25 mg/mL,乙醇解吸浓度70％,解吸速率2 BV/h,洗脱液用量为2.5 BV.结论 利用本实验的优化工艺可使总黄酮纯度达到60％,工艺可行.     

快速优化培养基检测技术在实验教学中的应用

以紫外分光光度法作为庆大霉素含量测定手段,采用正交试验方法,对紫色小单孢菌产庆大霉素的发酵培养基及发酵条件进行优化,通过统计学分析,确定发酵培养基最优组合为:黄豆饼粉3.5%,CaCO30.5%,淀粉5.5%,CoCl20.0006%。优化的发酵条件为:种龄60 h,接种量12 mL,装液量50 mL/500 mL摇瓶。在此优化条件下添加一定量的氨基酸培养6 d,庆大霉素效价较优化前提高了85.5%。用紫外分光光度法与微生物法测定庆大霉素发酵液效价产生的误差小于4%,该方法可以用于教学实验中庆大霉素液体发酵培养基优化的快速筛选。     

葛根异黄酮柱分离纯化技术研究

以葛根异黄酮含量为44.2%的葛根粗提物为原料,通过对聚酰胺(13～40目)、AB-8、HP-20 三种树脂对葛根异黄酮静态吸附与解吸的比较,在筛选出一种具有较高吸附率与解吸率的树脂的基础上,系统优化了此种树脂柱分离纯化葛根异黄酮的技术参数.结果表明,静态吸附与解吸时,HP-20树脂最适合于葛根异黄酮分离纯化,吸附率、解吸率分别达57.53%、37.49%.HP-20树脂柱分离纯化葛根异黄酮的最优技术参数为:50%乙醇洗脱,流速0.9BV/h,3BV的洗脱液.在此工艺条件下,葛根异黄酮的洗脱率、纯度和得率分别达53.67%、55.78%和44.70%.     

纯水生产中的深度除盐方法

天然水中溶解了许多无机盐类,这些盐类在水中以离子状态存在,主要有阳离子:Ca~(2 )、Mg~(2 )、Na~ 、K~ 及少量铁和锰;阴离子:HCO_3~-、Cl~-、SO_4~(2-)和HO_3~-等.纯水生产就是要将这些杂质离子去除,这个过程称除盐,要求产品含盐量小于每升1毫克,这就要进行深度除盐,其方法主要有:1、离子变换法离子交换法是天然水(溶液)和离子交换剂间交换离子的过程,这是一种特殊的吸附过程,被吸附的离子从天然水(溶液)进入离子交换剂,被交换的离子从离子交换剂分离,进入天然水(溶液).离子交换剂是具有离子交换能力的固体材料,现在常用有机离子交换树脂作交换剂.有机离 子交换树脂,是有高分子通过交联而成的立体网络骨架和接连在骨架上的活性基团构成在活性基团中就有可交换的阴、阳离子,据此可把交换树脂分为阴离子交换树脂(如OH~-型交换树脂)和阳离子交换树脂(如H~ 型交换树指).     

醋酸-水萃取精馏过程的模拟

利用N-甲基甲酰胺（NMF）作萃取剂,萃取精馏分离醋酸和水混合物。利用Aspen Plus流程模拟软件对分离过程进行了模拟计算,确定了理论板数、加料板位置、回流比、加料比等最佳工艺条件及工艺参数。结果表明,利用NMF作萃取剂可以较好的实现醋酸和水的分离,醋酸的纯度可达99.94%,萃取剂可以循环利用;与普通精馏法相比,相同分离任务下,萃取精馏工艺的再沸器热负荷降低了60.4%,生产每吨醋酸再沸器消耗蒸汽量由7.1吨降低到2.8吨。说明萃取精馏法分离醋酸和水优于普通精馏法,节能效果明显,为工业化装置提供了重要的理论依据和设计参考。     

两种黄酮类分子印迹聚合物的合成

以芦丁和槲皮素为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,甲醇为溶剂,采用热引发聚合分别合成芦丁和槲皮素分子印迹聚合物.红外光谱分析结果表明,丙烯酰胺通过乙二醇二甲基丙烯酸酯可以稳固地键合起来聚合生成分子印迹聚合物.合成的分子印迹聚合物用于黄酮类化合物的分离提取,分别得到纯度为90%印迹物芦丁和纯度为95%印迹物槲皮素,具有选择性强,富集、分离和纯化效果较好.     

浅谈化学教学中黄原胶的制备

黄原胶发酵生产过程中,使用淀粉作为碳源优于其他碳源.用硅藻土过滤法比较经济,酶降解法更明显地提高了黄原胶的质量.超滤处理可将黄原胶发酵液中多糖质量分数由原来的2%浓缩到8%以上,节省乙醇用量,降低成本.用乙醇沉淀浓缩后的黄原胶发酵液,产品的纯度和收率均较高.     

一株活性细菌的抑菌活性研究

以实验中发现的一株细菌（ZXK）为材料,通过摇瓶发酵的方法获得其发酵液,采用对峙培养法和生长速率法分别测定了菌体和发酵液对棉花黄萎病菌Verticillium dahliae,小麦赤霉病菌病菌Gibberella zeae,水稻纹枯病菌Thanatephorus cucumeris,苹果炭疽病菌Glomere Uacingulata小麦纹枯病菌Rhizoctonia cerealis,番茄灰霉病菌Botrytis cinerea,辣椒疫霉病菌Phytophthora capsici等7种植物病原真菌的生物活性．结果表明：ZXK菌体及其发酵液对7种病原菌都有较好的抑制作用,ZXK发酵液能够完全抑制苹果炭疽病菌、水稻纹枯病菌、小麦赤霉病菌和小麦纹枯病菌菌丝的生长,对棉花黄萎病菌和番茄灰霉病菌的抑制率也达到了90％以上;发酵液经离心、过滤和高压蒸汽灭菌处理后仍具有生物活性,其中以高压蒸汽灭菌处理的发酵液样品的抑菌活性损失最大．     

发酵液有效磷含量测定方法研究

通过对钼锑抗比色法测定有效磷含量测定值影响因素的对比分析,以便获取快捷准确地评价磷细菌的解磷能力的方法,进行有效地筛选。实验证明反应液最大吸收波长在720 nm左右;发酵体积、加入活性碳与否、反应液的pH值等对测定结果影响不大,这样在筛选时就可以大大提高效率;超声波处理20 min效果明显;在用50 mL容量瓶进行定容时,取样体积以2.5 mL为宜。对发酵液进行离心效果更好些,但在必要的情况下,可以静置后取上清测定。     

结核分枝杆菌MTB8.1蛋白自诱导发酵研究

目的：初步摸索出一条适合工业化开发、高效的、可溶表达结核分枝杆菌MTB8.1蛋白的发酵工艺。方法：利用菌株pUC18/MTB8.1/DH10B为发酵株,通过对培养基组成和发酵参数进行系统研究,从而获得一全新的发酵工艺。结果：重组结核分枝杆菌MTB8.1蛋白通过本发酵工艺的表达,单位体积发酵液可溶性蛋白的产量大幅提高,每升发酵液纯化得到可溶性蛋白约30 mg左右。结论：初步摸索出一条较好的MTB8.1在大肠埃希菌系统中的可溶性表达的途径,为其工业化生产奠定了理论基础。     

木质纤维素降解菌系的筛选及其降解特性

旨在为秸秆类木质纤维素沼气工业化奠定科学基础,以滤纸作为纤维素材料对不同发酵原料和发酵时期的沼气池菌系进行驯化和筛选,并研究其中温条件下对麦秸、玉米秸和滤纸的降解特性.采用减重法、分光光度法和蒸馏法分别测定复合菌系在发酵过程中的纤维素降解能力、复合菌系生物量和发酵液中挥发性有机酸.结果显示：发酵原料和发酵时期的菌源纤维素降解能力有较大差异,来自粪便池源的复合菌系在发酵前期纤维素降解力强,而秸秆池源的复合菌系在发酵后期纤维素降解力强.粪源产气稳定期的复合菌系F6的降解能力最强,对纤维素降解能力由高到低依次为滤纸、麦秸和玉米秸.     

中草药提取物对鸡源双歧杆菌体外发酵的影响研究

[目的]:本试验以在双歧杆菌发酵液中添加中草药提取物,研究中草药对双歧杆菌体外发酵的影响。[方法]:首先在含双歧杆菌的培养液中分别单独加入陈皮、山药、枸杞粗提液,浓度梯度均设置为0%、2.0%和4.0%,然后对发酵液中活菌数、乳酸浓度进行检测。[结果]:添加了中草药的培养液比不添加提取物时各株双歧杆菌活菌数有明显增多,乳酸浓度也有明显提高,其中S7菌在2.0%陈皮粗提液添加水平下培养24h后活菌数最多达13.38±0.12(×108CFU/m L),略高于2.0%山药提取液和2.0%枸杞提取液;检测各发酵液中乳酸浓度与未添加组均有提高,其中添加2.0%陈皮粗提液中乳酸浓度最高为17.89±0.47mmol/L,稍高于其他添加物和添加水平。     

树舌胞外多糖提取条件优化

对树舌发酵液中胞外多糖的提取工艺进行研究,考察发酵液浓缩比例、乙醇终浓度、pH对胞外多糖提取量的影响.在单因素试验的基础上,进行了正交优化试验,确定了树舌胞外多糖的最佳提取工艺条件为：发酵液浓缩比例为1/2、乙醇浓度为80％、pH 7.0,此条件下树舌胞外多糖提取量为0.982g/L.     

木糖醇发酵液脱色条件的研究

研究用活性碳对木糖醇发酵液的分批脱色 .通过考察活性碳用量、p H值、温度、接触时间对木糖醇发酵液的脱色效果及木糖醇回收率的影响 ,确定最佳脱色条     

Isolation of Secondary Metabolites with Antimicrobial Activities from Bacillus amyloliquefaciens LWYZ003

The strain LWYZ003, which can restrain multiple pathogens, was screened from the sediment of the ocean and identified as Bacillus amyloliquefaciens. Large-scale fermentation and modern chromatographic separation technologies(macroporous resin column chromatography, silica gel column chromatography, thin-layer chromatography and high-performance liquid chromatography) were used to separate antimicrobial products from the fermentation broth of marine-derived Bacillus amyloliquefaciens LWYZ003. Bioactive-guided separation was used in the term of seeking antimicrobial products from the secondary metabolites of Bacillus amyloliquefaciens LWYZ003. As a result, two natural products cycloheximide( 1) and trehalose( 2) were obtained. Their structures were elucidated by Fourier transform infrared spectroscopy, high-resolution mass spectrometry, ~1 H and ~(13) C nuclear magnetic resonance analysis. In the cylinder plate method, compound 1 exhibited stronger antimicrobial activities than compound 2 against Micrococcus luteus, and also exhibited wider antimicrobial spectrum than compound 2. In conclusion, isolation of bioactive secondary metabolites from marine Bacillus sp. has enormous potentials in finding suitable antibiotics to inhibit multiple pathogens.     

Improved antioxidative and cytotoxic activities of chamomile (<Emphasis Type="Italic">Matricaria chamomilla</Emphasis>) florets fermented by <Emphasis Type="Italic">Lactobacillus plantarum</Emphasis> KCCM 11613P

Antioxidative and cytotoxic effects of chamomile (Matricaria chamomilla) fermented by Lactobacillus plantarum were investigated to improve their biofunctional activities. Total polyphenol (TP) content was measured by the Folin-Denis method, and the antioxidant activities were assessed by the 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) method and β-carotene bleaching method. AGS, HeLa, LoVo, MCF-7, and MRC-5 (normal) cells were used to examine the cytotoxic effects by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium (MTT) assay. The TP content of fermented chamomile reduced from 21.75 to 18.76 mg gallic acid equivalent (mg GAE)/g, but the DPPH radical capturing activity of fermented chamomile was found to be 11.1% higher than that of nonfermented chamomile after 72 h of fermentation. Following the β-carotene bleaching, the antioxidative effect decreased because of a reduction in pH during fermentation. Additionally, chamomile fermented for 72 h showed a cytotoxic effect of about 95% against cancer cells at 12.7 mg solid/ml of broth, but MRC-5 cells were significantly less sensitive against fermented chamomile samples. These results suggest that the fermentation of chamomile could be applied to develop natural antioxidative and anticancer products.