配位滴定中的水解效应

处理配位滴定中的水解效应时,应根据实际情况作配位效应处理或按溶度积计算金属离子的浓度,不能将两者混淆。     

影响配位滴定突跃范围的因素

本通过具体的数据和图形讨论了影响配位滴定突跃范围的主要因素即金属离子的起始浓度（CM）和表观形成常数(K'MY)对突跃范围的影响，CMK'MY大，突跃范围大，当CMK'MY≥10^7.4时，CM.aM影响突跃的起点，K'MY.aY影响突跃的终点。     

EDTA配位滴定金属离子最高酸度的计算

本文介绍了一种利用简便计算的手段,获得了EDTA滴定金属离子的最高酸度(最低PH值),从而避开了解高次方程的麻烦和查表时先近似处理的过程。给出了EDTA能配位滴定的金属离子的最高酸度,并与文献值进行了对照,结果满意。     

配位滴定指示剂确定终点最佳酸度的选择

文章讨论了滴定过程中,酸度对金属离子、滴定剂、滴定反应及指示剂的影响。     

配位滴定曲线的计算

通过对配位滴定的讨论，介绍了根据物料等衡式和配位平衡式推导出的方程来处理配位滴定的滴定曲线，其结果更准确，更合乎实际。     

配位滴定中滴定条件的确定

从配位滴定终点误差公式出发．运用一种图解方法．能准确、快速地确定配位滴定的滴定条件．     

配位滴定法学习难点成因分析

配位滴定法是分析化学理论课的重要组成部分,该章节知识点多,计算量大,且各个知识点间的联系密切,具有较强的逻輯性。学生普遍感到该章节学习难度较大。本文通过对学生学习情况问卷调查,分析了学习中存在的难点及原因,提出相应的解决对策,期望对该章的教学提供参考。     

在CPB存在下X.O作为配位滴定指示剂的试验

研究在演化十六烷基吡啶存在下的氨性溶液中,金属离子与二甲酚橙的显色反应。并试验了在上述体系中用X.O作为配位滴定指示剂时终点颜色变化。试验结果表明X.O能作为的Ca~(2 )、Mg~(2 )、Zn~(2 )”、Co~2”、Cd~2”、Cu~(2 )的直接配位滴定指示剂,也可用作Ca~(2 )”、Mg~(2 )、Sr~(2 )、Zn~2”、Cd~(2 )、Cu~(2 )的返滴定指示剂。用于工业用水硬度的测定,终点颜色变化敏锐。     

配位体k_i~H测定的近似逼近

本文设计了运用ｐＨ－电位滴定法测足小分子量配位体ｋｉＨ的数学模型，给出了实验数据处理及连续逼近程序方法。     

配位滴定法检测菲汀质量研究

研究了采用配位滴定法检测菲汀质量的方法,并将用Th(NO3)4作标准溶液与用NH4Fe(SO4)2作标准溶液作了比较.实验证明,钍盐法明显具有操作简便,终点敏锐等特点,有很好的应用价值.     

配位聚合物材料的原位合成

配位聚合物通常是指以金属离子或金属簇为中心,以有机配体为联结体,通过金属离子与有机配体之间的配位作用而形成的具有周期性网络结构的一类化合物.为了能得到结构新颖、功能独特的晶体材料,一些非常规的合成方法诸如原位合成法被发现和采用,本论文着重综述了配位聚合物的原位合成策略.     

水的硬度的测定配位滴定实验教学探究

本作在教学实践中，通过做“水的硬度的测定”配位滴定等实验，使学生逐步学会分析、探索扣解决化学实验中的问题，培养科学思维的方法。     

手性树状化合物的配位性质研究

通过使用荧光光谱法，研究了新合成的化合物2，6-吡啶二甲酰（氨基酸）胺与竞争过渡金属离子及稀土离子的配位性质。发现在pH=2.0-12.0以及溴化十六烷基吡啶存在下，该化合物可以和铜离子形成稳定的配合物，其最大激发和发射波长分别位于310nm和420nm，组成比为2：1(铜离子：配体）。当铜离子的浓度介于1.1μg/ml-32.0μg/ml范围时，配合物荧光强度与铜离子浓度呈良好的线性关系，线性方程为F=0.44757 3.98388CCu^2 (10^-3mol/L）。通过新化合物与铜离子的配位反应，初步考察了新试剂的配位特征。     

配位滴定中副反应处理方法的区别与联系

在现有的教科书中，有关配位滴定中副反应处理方法有两种，即副反应系数法和副反应分数法。这两种方法以简明的数学方法解决了配位滴定中的复杂平衡关系。但是对于这两种方法之间的联系尚未明确，从而给教师的讲授以及学生的学习带来不便。为此本以副反应系数法和副反应分数法基本理论的建立为依据，通过比较和讨论明确了两的联系，从而使教与学的进程更为顺畅。     

分子力学在配位化学中的应用

本文在介绍分子力学的基本原理的基础上,对分子力学在配位化学中的应用做了总结,主要包括螯合物的构象分析和生物体内离子载体对金属离子的配位作用的分子力学研究,并指出了分子力学在配合物的研究中的应用前景。     

有机多酸配位聚合物的合成

围绕分子自组装这一当代化学前沿领域,以（2,4,6）吡啶三酸作为有机配体,在水热条件下与过渡金属离子合成了一个新颖的配位聚合物．     

氨基酸Schiff碱LB膜的界面配位及分子取向

本文合成了在同一个分子中具有Schiff碱和羧基两个可与金属离子配位的两亲分子,利用等温曲线、紫外光谱和红外光谱研究了其在不同亚相表面LB膜的金属配位和分子结构.对于合成的HSA两亲分子,只有Cu2+离子才能同时与羧基和Schiff碱片段发生配位作用,其它金属离子只与羧基发生配位作用.Cu2+与Schiff碱配位后,Schiff碱片段相对于表面法线倾斜取向,其它金属离子配位后Schiff碱片段的长轴倾向于垂直基底表面取向.     

5－Br－PADAP作为配位滴定铅指示剂的研究

本文研究在ＰＨ５．５的六次甲基四胺缓冲体系中，以５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ作为指示剂，用ＥＤＴＡ滴定铅精矿中铅含量。试验结果表明，终点变色敏锐，测定结果变异系数为０．２７％（ｎ＝５）。     

5－Br－PADAP作为配位滴定铅指示剂的研究

本文研究在ＰＨ５．５的六次甲基四胺缓冲体系中，以５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ作为指示剂，用ＥＤＴＡ滴定铅精矿中铅含量。试验结果表明，终点变色敏锐，测定结果变异系数为０．２７％（ｎ＝５）。     

混合金属离子滴定中酸度控制问题的再探讨

对络合滴定中酸度控制等问题进行了再探讨，提出了混合金属离子滴定适宜酸度范围的新的计算方法。