松香聚乙二醇柠檬酸脂表面活性剂的合成及性能研究

以松香为主要原料,与聚乙二醇、柠檬酸反应,合成一种新型表面活性剂。探讨了该表面活 性剂的表面张力,临界胶束浓度,泡沫性、乳化性、润湿性等性能。结果：表面张为为 ３５．２ × １０－３ Ｎ·ｍ－１,ｃｍｃ为０．５６２３ｍｏｌ·Ｌ－１,ＨＬＢ值１１．６,泡沫力（高度１７３ｍｍ）,乳化力（ＶＨ２ｏ５５．８ｍｌ）,湿润性 １０５ｓ,结果表明是一种性能优良的非离子表面活性剂。     

新型磷酸酯两性表面活性剂的合成与性能研究

采用环氧氯丙烷、磷酸二氢钠和十二叔胺为原料合成磷酸酯甜菜碱两性表面活性剂。探讨最佳合成工艺条件,并研究了产品的表面张力、临界胶束浓度、泡沫稳定性等表面性能。实验结果表明:在最佳合成工艺条件下,表面张力为27.3mN·m-1,临界胶束浓度cmc为5.3×10-4mol·L-1,泡沫高度及泡沫稳定性最好。     

氨基磺酸法合成阴离子表面活性剂的开发进展

对国内外氨基磺酸法合成阴离子表面活性剂进行了回顾，并指出了存在的问题及今后的发展方向。     

阳离子表面活性剂的合成及其与DNA作用研究

合成了3种阳离子表面活性剂CTAB、16-3-16和16-3(OH)-16,并通过荧光光谱研究了它们与DNA在盐溶液中的相互作用。该实验包含合成操作、光谱分析等化学实验基本技能,涉及到有机化合物合成表征、荧光数据分析等化学理论知识,可作为化学专业的综合实验,有利于巩固学生的理论知识,培养学生对化学知识的综合应用。     

新型表面活性剂3-十二烷氧基-2-甲基丙酸钠的合成

通过增加皂类表面活性剂分子中亲水基的总数，可以提高其抗硬水性能，为此，在亲油基与羧基之间引入烷氧基，该研究以甲基丙烯酸和十二醇的主要原料，采用加成，酯化，取代，皂化四步法合成3-十二烷基-2-甲基丙酸纳，其中，杂多酸对酯化反应起到了催化和阻聚双重作用；相转移催化剂用于取代反应，简化了操作，缩短了反应时间，提高了产率。     

非离子表面活性剂的合成教学实验装置的改造

在非离子表面活性剂的合成教学实验中,为了减少环氧乙烷的消耗,节约实验成本,对250 mL的高压反应釜进行了改造,筹建了一套耐高压反应物料量少的教学实验装置,并用此装置合成了十二醇聚氧乙烯醚,以验证此装置的性能。实验表明:可以通过控制油浴温度来控制反应物料的温度。当起始反应物料十二醇为8~10 g,油浴温度为120~160℃之间时,反应都能正常进行,但最合适的油浴温度为150℃。改造后的实验装置,可以大大减少环氧乙烷的消耗,降低实验成本。     

不对称亚砜类表面活性剂的合成,物性及其应用

在汇集大量文献资料的基础上，归纳出制备亚砜类表面活性剂的三种方法，列出了其表面物化性能数据及在有关领域中的应用，指出了对这一课题进行研究的重要意义。     

含1，3—二氧六环的可断裂表面活性剂的合成及性质（Ⅰ）

综述了含有1,3－二氧六环的双羧酸盐和双磺酸盐型可断裂表面活性剂的合成及性质,参考献19篇。     

两性表面活性剂的研究进展

综述了两性表面活性剂的特点、性能、合成及其用途的研究进展．     

有机硅季铵盐表面活性剂的合成及应用研究进展

有机硅季铵盐表面活性剂是性能最为优良的表面活性剂之一,兼具有机硅材料的优良性能和无机季铵盐的良好抗菌活性,在工农业各领域具有广阔的应用,综述了有机硅季铵盐表面活性剂的合成方法及在抗菌、日用化学品、农药等行业中的应用。     

一锅法合成新型防腐剂富马酸苯甲醇甲酯

以马来酸酐、苯甲醇和甲醇为主要原料,采用一锅法合成一种含有α,β-不饱和羰基结构的新型防腐剂——富马酸苯甲醇甲酯,并通过红外、气相色谱对产品进行初步表征。单因素法获得较佳合成工艺条件,在此条件下合成的富马酸苯甲醇甲酯收率为86．3％,质量分数为91．17％。对混合菌群的抗菌实验表明,该产品具有较强的抗菌活性。     

新型植物生长调节剂三唑脲的合成及鉴定

利用3－氨基－1H－1，2，4－三氮唑与取代芳香异氰酸酯反应，合成了五种新的三唑脲类化合物，其结构用UV，IR，HNMR进行了表征，初步测定了其生物活性。     

合成红花油不饱和单甘酯的协同效应研究

以新疆特产红花籽油、甘油为原料,在碱催化剂的作用下合成红花油不饱和单甘油酯.实验结果表明:在最优条件(甘油红花油的摩尔比=3∶1,催化剂用量为红花油质量的0.14%,反应温度为195℃)下,搅拌速度与氮气流量存在协调效应;用复合催化剂NaOH∶NaHCO3(mol mol)=1∶1进行的醇解反应比用单一碱催化剂NaOH或NaHCO3进行反应效果要好得多,可获得产率为66.53%单甘酯,反应时间也缩短一半.     

一种新型光学纯胡椒醛基氮杂环丙基羧酸酯的合成与表征

为发展新型手性配体,降低手性催化剂的合成成本,检验由芳醛与手性氨基酸酯缩合、还原反应的普适性,以L-丝氨酸为手性源,经酯化,缩合,还原氨化,关环等反应,设计合成了一种新的胡椒醛基氮杂环丙基羧酸酯5,其结构通过IR,1H NMR,13C NMR,HRMS进行了表征.发展了一条高效便捷合成这类具有光学活性化合物的方法.     

新型非成瘾镇痛化合物Epibatidine3-吡啶酯开链类似物的合成

根据生物电子等排原理，以ABT-594为先导化合物，设计并通过DCC缩合反应合成了6个新的3-吡啶酯开链Epibatidine类似物，其结构经核磁共振谱、质谱、元素分析或高分辩质谱确证．     

哌嗪的氨基酸缀合物的合成、表征及抑菌活性研究

哌嗪是化工生产的常用化合物,也是重要的医药中间体。近些年来,哌嗪类衍生物作为药物的研发引起了人们的广泛关注。本文以哌嗪为起始原料,将4种氨基被保护的氨基酸导入哌嗪的N-1和N-4位,再脱去保护基,合成了8种哌嗪的氨基酸缀合物,并通过IR和1H NMR对所合成的氨基酸缀合物进行了结构表征。然后对目标产物进行了野生型大肠杆菌(Escherichia coli)和金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)抑菌活性测试。结果表明化合物PP-1a、PP-2a、PP-1b、PP-2b、PP-1c、PP-2c、PP-2d对Staphylococcus aureus具有一定的抑菌效果并且抑菌作用随化合物浓度的升高而增强。     

2-羟基-5-(4-磺酸基偶氮苯)-苯甲酸乙脂的合成

有机非线性光学材料的研究集中在有推拉电子结构(D-π-A)和分子内电荷转移的有机化合物，有机物的非线性光学效率应主要来自非定域的π电子，与无机非线性光学材料相比．具有较高的非线性系数和具有可设计、合成使材料多样化等诸多特点，偶氮化合物具有优良的光电性能。是一类很好的非线性光学生色基团．设计合成了具有D-π-A结构的偶氮化合物2-羟基5-(4-磺酸基偶氮苯)-苯甲酸乙脂。     

酯基取代4-苯甲醛缩氨基硫脲衍生物的合成及其生物活性研究

以4-羟基苯甲醛为起始化合物,通过酯化反应在苯甲醛的羟基位置引入不同的酯基得到中间产物(B1-B12),然后在中间产物B1-B12的醛基位置引入氨基硫脲基团,共合成12个酯基取代缩胺基硫脲衍生物(C1-C12)。C1-C12均通过核磁共振氢谱、碳谱、质谱等进行表征。并测试了C1-C12化合物对酪氨酸酶的抑制活性,结果表明大多数酯基取代缩氨基硫脲衍生物对蘑菇酪氨酸酶IC₅₀值小于10 μM,其中抑制活性最强的化合物为C2,其对酪氨酸酶的IC50值达到1.5 μM。随着酯基碳链长度的增加,这类化合物对酪氨酸酶的抑制活性逐渐降低。     

酯的绿色合成研究的新进展

综述了近年来国内外酯的绿色合成研究的新进展，并对其发展动态进行了评述。