基因剪刀治疗白血病的创新

正英国伦敦大奥德蒙街医院和伦敦大学学院儿童健康研究所的研究人员最近采用一种新的基因疗法——分子剪刀(基因剪刀)来编辑基因,产生设计的免疫细胞,用来治疗耐药性的白血病(血癌),成功治愈了一名一岁大的白血病患儿。利用基因剪刀来治疗罕见病、难治病,尤其是遗传性疾病,是当代医学发展的一个方向。不过,基因疗法有多种,仅仅是利用基因剪刀的方式就有多种。基因剪刀修饰细胞一岁的蕾拉·理查兹患有复发性急性淋巴细胞白血病,是一种难以治愈的白血病。尽管药物化疗能治愈一些白血病,但化疗对于复发     

基因疗法：从第一代走向第二代

基因疗法是通过对病人异常的致病基因进行剪接,然后用正常的基因修补致病基因,达到治愈疾病的目的。如果仅从基因疗法的方法上来区分,可以把今天的试验性基因疗法分为第一代和第二代。第一代基因疗法是利用无害的病毒（一般是腺相关病毒）作为载体,把正常基因运载到异常基因部位,以取代或纠正异常基因。     

“首个基因疗法”的真相

<正>最近,一条美国批准"首个基因疗法"的消息吸引了媒体的关注。美国食品药品监督管理局(FDA)发表声明称,瑞士诺华公司的新基因疗法已获得批准,用于治疗25岁以下的复发难治型B细胞急性淋巴细胞白血病患者。如果认真调研一下就会发现,美国批准的所谓"首个基因疗法"其实并非首个,此前已批准多个基因疗法。基因疗法及其多个"首个批准"基因疗法起源于20世纪50年代,在90年代有了突破性进展。基因疗法是利用基因工程技术将正常基因引入患者细胞内,以纠正致病基     

科学家发现厌氧型细菌新用途

荷兰科学家最近发现，某些厌氧型细菌可以成功地应用于癌症肿瘤的治疗，从而有效实现用基因疗法来抗癌。[第一段]     

基因疗法让遗传性失明患者重见光明

英国科学家近日在基因疗法上取得重大突破,首次成功地使一名患有利伯氏先天性黑蒙的患者明显改善视力。这项革命性的进展,将为全世界数百万遗传眼疾患者带来新的希望。     

基因疗法让遗传性失明患者重见光明

英国科学家近期在基因疗法上取得重大突破,首次成功地使一名患有利伯氏先天性黑蒙的患者明显改善视力。这项革命性的进展,将为全世界数百万遗传性眼疾患者带来新的希望。     

标本兼治的基因疗法

基因疗法具有“优后原则” “基因美容”伦理不容 癌症、遗传性疾病和神经病是基因疗法的首选     

基因疗法,你准备好了吗?

<正>15年前,基因疗法遭遇了一系列挫折,使得科学家开始对其进行严格的重新评估;时至今日,基因疗法已经做好准备,即将进入临床。据预测,美国将于明年批准首个商业化的基因疗法。在很多人看来,基因疗法的转折点发生在6年前一位名叫科里·哈斯的8岁男孩身上。哈斯患有一种退行性眼病,视力因此受到损害。医生采用基因疗法,使哈斯有缺陷的左眼视网膜产生了一种原本无法合成的蛋白质。接受治疗后不到4天,哈斯去动物园游玩,让他惊喜万分的是,他终于看到了     

在压力下工作

去年九月，致力于以病毒为基础的基因疗法的研究者们尝试了对经历了致使反应的实验对象进行基因重组的工作。相对于基因疗法的一个根本改变是，自从它能使病人受益的迹象出现后，它吸引了众多关注的目光，也许这就是人们对基因疗法的最明显的回答。     

从分子水平治疗艾滋病

艾滋病病毒结构图最新的统计表明,全球已有4500万人染上艾滋病病毒(HIV),艾滋病已夺去2500万人的生命。中国有艾滋病病毒感染者约65万,其中艾滋病病人约7.5万;人群感染率平均为0.05%。全球预计到2010年HIV感染者将达到1000万。在日益严重的疾病传播面前,一个问题油然而生:人类能征服艾滋病吗?怀疑归怀疑,但人们还是把征服艾滋病的目光看好基因疗法。那么基因疗法在今天对于艾滋病只是一种理想呢,还是正在实施呢?实事求是地说,虽然人们现在还只是在观望,但基因疗法治疗艾滋病越来越有希望。从基因变异认识药物的有效性瑞士的一个科学研究…     

基因疗法可治罕见遗传病

多年来,基因疗法尽管取得了一系列进展,但是真正临床突破的成果还没有出现。不过,现在基因疗法在一些罕见的单基因遗传病上有了进展,产生了一定的疗效。     

基因兴奋剂

由于衰老和疾病，骨骼肌会丢失，一种修复或重建的基因疗法已准备进入临床，但某些优秀运动员也期待用它来提高成绩。基因兴奋剂使竞技体育变质的日子不远了。     

基因疗法缓解老年痴呆

美国科学家最近利用基因疗法缓解了实验鼠的老年痴呆症症状，他们因此认为，基因疗法将来也许可以用来治疗人类的老年痴呆症。在实验中，科学家利用遗传工程技术使实验鼠患上老年痴呆症，然后向鼠体内植入可以产生阿朴脂蛋白E2的基因。结果表明，接受阿朴脂蛋白E2基因疗法的实验鼠，     

交易所

[AIDSCURE]2018年之前,科学家能发明出一种治疗艾滋病的可靠基因疗法 两年前,一名居住在德国柏林的42岁男子进行了骨髓干细胞移植手术。由于这名男子同时还是艾滋病毒的携带者,因此医生为他移植了带有艾滋病毒抗体的骨髓干细胞。两年过去了,研究人员发现,不仅他体内的癌细胞消失了,艾滋病毒也不见了。这个成功案例让人们对基因疗法充满了希望。但是科学家的声明却给满怀希望的人泼了一盆冷水——有30％的患者接受治疗后会死亡,而且只能应用于癌症晚期患者。     

降本增效给九鼎公司带来新的生机

自信是生命成长的强大动力,自信是人生成功的第一秘决。但人的自信不是天生就有的,而是志向、经验和日积月累的成功哺育而成的。困难和挫折固然可以激励人的意志,但对于成长中的少年儿童,成功更能激发其向上的愿望。     

让自信架起成功之桥

自信是生命成长的强大动力,自信是人生成功的第一秘决。但人的自信不是天生就有的,而是志向、经验和日积月累的成功哺育而成的。困难和挫折固然可以激励人的意志,但对于成长中的少年儿童,成功更能激发其向上的愿望。     

癌症基因疗法的亮点

尽管癌症是可以治疗的,但是,很多癌症却是难以治疗的。因此,探索各种有效而实用的治癌方法就成为研究人员和临床医生研究的重点,同时也成为患者关注的焦点。今天的癌症治疗在基因疗法方面出现了一些亮点,如果假以时日,相信基因疗法将成为癌症治疗的实用技术。     

历史的秘密写在基因里

在现代生物学领域中有句名言:生命的秘密写在基因里.意思是,一个人是男是女、高矮胖瘦、生老病死,都由基因所决定.众所周知,近年来,科学家们利用基因的这些生物学特性,成功地进行了诸如亲子鉴定、罪犯鉴定、个体识别等刑事侦察工作.但人们对基因是如何揭开历史谜案的,知之甚少.     

如何寻找功能基因

寻找和确定功能基因对于治病和防病的意义是显而易见的，因为找到了致病基因，也就找到了疾病的根源，从而可以找到有效的药物或基因疗法的手段，有效地治愈疾病。那么，功能基因是如何找到和确定的呢?     

崭新癌症疗法：反义

一种新式的癌症疗法最近初步试验成功了,它的原理是直接阻止人体细胞制造出引致病变的蛋白。这种疗法有一个古怪名字：反义