MPEGAA—AA—AMPS三元共聚聚羧酸类高效减水剂的合成及性能

以聚乙二醇单甲醚（MPEG－1200）与丙烯酸（从）为单体,通过酯化,合成聚乙二醇单甲醚丙烯酸酯大分子单体（MPEGAA）。再用MPEG从与丙烯酸（从）和2－丙烯酰胺－2－甲基丙烯磺酸钠（AMPS）共聚,即制得MPE—GAA－从－AMPS三元共聚聚羧酸类高效减水剂。用红外光谱（FT—IR）表征了该高效减水剂的分子结构。并重点研究了MPEG支链长度、MPEG从／从摩尔比和MPEG从／AMPS摩尔比等因素对水泥分散效果的影响．同时用SEM观察了水泥石的微观结构．进一步探讨该减水剂对水泥水化过程作用的微观机理。结果表明。该高效减水剂对水泥具有良好的分散性及分散保持性能,掺量（固掺量）为0．3％,mw/mc=0．29时,水泥净浆初始流动度为300mm。30min可达322mm,120min经时损失率只有5％。SEM分析表明,该高效减水剂对水泥水化晶体生长时形成的晶体结构更为密实有利。     

MPEGAA-AA-AMPS高效减水剂对水泥浆料性能影响

采用自制的MPEGAA-AA-AMPS高效减水剂和P(AA-co-MA)/PEG、FDN-A减水剂,以不同掺量掺入P.O 42.5普通硅酸盐水泥,运用混凝土外加剂匀质性试验方法和水泥胶砂强度检验方法,研究不同掺量对水泥净浆流动度、水泥砂浆减水率、水泥净浆泌水率以及水泥砂浆的抗压强度等性能的影响,并利用电镜对添加MPEGAA-AA-AMPS高效减水剂的硬化水泥石的内部结构进行表征。结果显示,MPEGAA-AA-AMPS高效减水剂掺量为1.0%时,水泥净浆流动度达322 mm,砂浆减水率为47%,泌水率仅1.1%,28 d水泥胶砂抗压强度可达67.9 MPa。可见MPEGAA-AA-AMPS高效减水剂无论对水泥净浆或水泥砂浆的分散能力、保水性能和减水作用,还是对力学强度均有明显优势。从水泥石的内部结构SEM图看,添加MPEGAA-AA-AMPS高效减水剂后更能保证水泥石的抗压强度和经时耐受力。     

聚羧酸系高效减水剂的分散机理研究

通过自由基溶液的共聚合、磺化和酯化接枝等反应，合成一类主链带羧基、磺酸基，支链带聚氧乙烯基醚的聚羧酸高效减水剂．探讨了聚羧酸系减水剂的分散作用机理及对水泥净浆流动度和混凝士减水率的影响．     

氨基磺酸系高效减水剂合成工艺优化研究

以对氨基苯磺酸、苯酚和甲醛为主要原料,合成出氨基磺酸系高效减水剂（简称AH）。对掺AH的水泥净浆流动度进行测定,得出了合成工艺优化条件：摩尔比为n（对氨基苯磺酸）：n（苯酚）=1：2-2.5,n（对氨基苯磺酸＋苯酚）：n（甲醛）=1：1.15-1.3;反应pH值7-10;反应温度75℃-95℃;反应物浓度35%;反应时间5h左右,此条件下的产物分散性能最佳。通过对优化工艺下合成的AH的红外谱图进行分析,表明AH是含有减水基团-SO3H、-OH和-NH2的理想高效减水剂。     

聚羧酸减水剂与缓凝剂复合时对水泥净浆性能的影响研究

以聚羧酸系高效减水剂BF-808为基础,探索其与新型缓凝剂BF-609、葡萄糖酸钠、蔗糖、柠檬酸钠复合使用时对初始及1小时水泥净浆流动度的影响。试验结果表明,当减水剂BF-808掺量为1.0%、缓凝剂BF-609掺量为减水剂掺量的0.5%、葡萄糖酸钠掺量为减水剂掺量的3.0%时,减水率为28%左右,初始及1小时净浆流动度最大可达336mm,272mm。     

聚羧酸高效减水剂对HPC工作性的影响

高效减水剂是满足HPC工作性要求必不可少的组分。由于高效减水剂的作用,水泥净浆流动度、水泥砂浆流动度大大提高,进而使混凝土拌和物的流变性能得到改善,混凝土拌和物不离析、泌水少、坍落度大、坍落度经时损失小。研究结果表明,在改善混凝土拌和物工作性方面聚羧酸高效减水剂优于萘系减水剂。聚羧酸高效减水剂的掺量相对于萘系减水剂可减半。     

聚羧酸高效减水剂对HPC工作性的影响

高效减水剂是满足HPC工作性要求必不可少的组分。由于高效减水剂的作用,水泥净浆流动度、水泥砂浆流动度大大提高,进而使混凝土拌和物的流变性能得到改善,混凝土拌和物不离析、泌水少、坍落度大、坍落度经时损失小。研究结果表明,在改善混凝土拌和物工作性方面聚羧酸高效减水剂优于萘系减水剂。聚羧酸高效减水剂的掺量相对于萘系减水剂可减半。     

聚羧酸型减水剂的合成及分散性研究

为了获得具有较好分散力和保持能力的聚羧酸型减水剂,研究了其制备方法.首先通过酯交换反应和聚合反应,以丙烯酸、聚乙二醇酯、马来酸酐、甲基丙烯磺酸钠、丙烯酸羟乙酯为主要原料,共聚合成得到聚羧酸型减水剂.然后利用试验方法对影响减水剂分散性的因素进行了分析,并采用红外光谱对产物进行表征和分析.结果表明,具有梳形结构的聚羧酸型减水剂可由羧基、磺酸基、聚氧乙烯基的不饱和单体在水溶液中共聚合成,所合成的聚羧酸型减水剂具有优良的分散力和保持能力.     

聚羧酸高效减水剂的试验研究

用甲基丙烯酸甲酯,丙烯酸,丙烯酸异辛酯等单体通过共聚反应可制备一种聚羧酸高效减水剂,该减水剂具有掺量低、减水率高,对混凝土有较好的增强效果等特点.     

P(AA-co-MA)/PEG聚羧酸减水剂的合成及性能研究

以丙烯酸(AA)、马来酸酐(MA)和聚乙二醇(PEG)为原料,以过硫酸钾(KPS)为引发剂,通过原位酯化法合成P(AA-co-MA)/PEG三元共聚型聚羧酸减水剂,探讨各合成因素对减水剂性能的影响。研究表明,最佳合成工艺为:n(PEG):n(AA):n(MA)=1.0:1.2:1.0,引发剂用量为1.5%(相对PEG、AA和MA总物质的量分数)、聚合温度为80℃、反应时间为6h。此条件下制得的减水剂具有最优的水泥净浆流动度。     

负载镧固体超强酸SO4^2-／TiO2催化合成DBS

将SO4^2-／TiO2负载镧制备了新型催化剂SO4^2-／La2O3-TiO2以癸二酸和正丁醇的酯化反应为探针,考察了不同制备条件对催化剂性能的影响,结果表明：La^3＋浸渍浓度为0．07mol／L,经110℃烘干后于500℃焙烧3h所得催化剂活性最好。采用正交实验法对影响酯化反应的因素进行考察,最佳实验条件为n（醇）：n（酸）=4：1,反应时间3h,催化剂用量1．5％（总物料）,酯化率可达96．5％。且该催化剂具有良好的重复使用和再生能力。     

粉煤灰及矿粉对水泥基注浆料性能的影响

以硅酸盐和硫铝酸盐复合水泥为基材制作水泥基注浆材料,分别讨论了不同类型、不同掺量的粉煤灰和矿粉对水泥基注浆材料的流动度、容重、膨胀率、抗压抗折强度的影响。结果表明:粉煤灰能有效地增加水泥基注浆料的流动度,当粉煤灰掺量低于20%时,可以提高注浆料的塑性膨胀率,当Ⅰ级粉煤灰掺量为20%或Ⅱ级粉煤灰掺量为15%时,3 h膨胀率最高达1%;粉煤灰对注浆料的早期强度不利,但可以增强其后期强度。矿粉可以改善其流动度,随着矿粉的增加,注浆料的容重和膨胀率均呈下降趋势;矿粉对注浆料的28 d强度无显著影响,其早期强度随着矿粉的增加而下降,当S75矿粉掺量高于7%或S95矿粉掺量高于11%时,抗压抗折强度不满足规范要求。     

分子筛和离子交换树脂催化合成无毒增塑剂柠檬酸三丁酯

报导了用分子筛和离子交换树脂催化合成无毒增塑剂柠檬酸三丁酯的初探结果，用分子和筛和离子交换树脂催化剂时，柠檬酸三丁酯的收率分别为86．2％和82．6％，进一步优化工艺条件的工作正在进行中，用分子筛和离子交换树脂作催化剂合成柠檬酸三丁酯还未见有文献报导。     

纳米TiO2水基分散体系的制备与性能研究

用聚乙烯醇(PVA)作为分散剂,添加丙烯酸和过硫酸铵(APS)水溶液,通过高速剪切混合制成纳米TiO2水基分散体系。粒径分析和透射电镜表征表明:纳米TiO2水基分散体系稳定性良好,分散的纳米TiO2粒径大约为68nm,且分散均匀。     

高温下钼的弹性和热力学性质第一性原理计算

通常晶体熔化时弹性常数C44和(C11-C12)/2就将消失,由此提出晶体熔化的力学判据.本文采用第一性原理研究了高温下钼的弹性性质,并且得出结论:在计算温度范围内钼没有熔化并且弹性常数C11、C12、C44随着温度的升高逐渐减小.最后采用准谐德拜模型方法对钼的热力学性质进行了研究,得出了比较好的结论.     

硅橡胶与金属铝的粘接

对产品金属铝表面进行喷砂脱脂处理，调整硅橡胶的配方，采用CH608作为偶联剂，涂过渡层，提高了硅橡胶与金属铝面的粘接力，使粘接强度从0．5MPa提高到5MPa以上。满足了电力系统产品需要。     

焦油聚酯防水材料的结构与性能研究

本文介绍了以MOCA和甘油为交联剂合成的两种不同类型聚氨酯与不同重量比的焦油所形成的防水材料，初步探讨了两类材料的耐热性能，耐水性能与材料的断面形貌间的依赖关系，实验结果表明，以MOCA为交联剂的焦油聚氨酯是耐水性能较好的防水材料。