首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
用流变相反应法合成了CuSal(Sal=0-OC6H4CO2),用TG,IR,XRD和磁矩对其结构进行了表征,X-射线粉末省射结果表明配合物属于单斜晶系,其晶胞参数为:a=15.3575(49)(10^-10m),b=15.9636(87)(10^-10m),c=7.8665(47)(10^-10m),β=94.3,V=1923。1(96)(10^-10m)^3,Z=12,Dcalc=2.069g/cm^3,Dcxp=2.054g/cm3。  相似文献   

2.
宋传波 《物理教师》2008,29(1):52-52
题目.(2001年全国卷10)如图1所示,在平面xy内有一沿水平轴x正向传播的简谐横波,波速为3.0m/s,频率为2.5Hz,振幅为8.0×10^-2m.已知t=0时刻,P点质元的位移为y=4.0×10^-2m,速度沿y轴正向,Q点在P点右方9.0×10^-1m处,对于Q点的质元来说 (A)在t=0时,位移为y=-4.0×10^-2m.  相似文献   

3.
1.如图1所示,正方形区域abcd边长L=8cm,内有平行于ab方向指向6c边的匀强电场,场强E一3750v/m,一带正电的粒子电量q=10^-10C,质量m==10^-20kg,  相似文献   

4.
类型一 带电粒子在电场中运动 例1 如图1所示,带正电小球质量优=1×10^-2kg,带电量q=1×10^-6C,置于光滑绝缘水平面上的A点.当空间存在着斜向上的匀强电场时,该小球从静止开始始终沿水平面做匀加速直线运动,当运动到B点时,测得其速度vB=1.5m/s,此时小球的位移为s=0.15m.求此匀强电场场强E的取值范围.(g=10m/s^2.)[第一段]  相似文献   

5.
1概念上的区别 胶体指的是分散质微粒直径大小为10-9~10-7m的一类分散系,属混合物.而胶粒是胶体分散系中的分散质,一般是纯净物.  相似文献   

6.
吲哚乙酸(IAA)对大蒜根生长发育的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
以10^-4、10^-5、10^-6、10^-7、10^-8、10^-9、10^-10、10^-11、10^-12和0mol/L的IAA对大蒜进行生根处理7天后,观察根尖细胞有丝分裂指数、生根数量及根质量的变化。在一定浓度范围内,大蒜根生长发育与IAA浓度呈正相关,10^-9mol/LIAA最利于大蒜根生长发育,随IAA浓度进一步升高,反而抑制根的生长发育。吲哚乙酸对大蒜根的生长调控具有两重性,较低浓度促进生长,较高浓度抑制生长。  相似文献   

7.
酸碱滴定可行性的经典理念及其存在的问题   总被引:2,自引:0,他引:2  
酸碱滴定可行性的经典理念是以终点误差为根据,以弱酸的平衡浓度Csp和离解常数Ka来表征酸碱滴定可行性,并把CspKa≥10^-8作为表征酸碱滴定反应可行性的判据.这种观点是片面的,只有根据终点观测误差推导酸碱滴定可行性才有实际意义,即根据平衡浓度Csp和酸与碱之间滴定反应的平衡常数Kt来表征酸碱滴定可行性.相应地,表征酸碱滴定反应可行性的判据应该是CspKt≥10^6.  相似文献   

8.
1.基础知识回眸 1)分子动理论和物体的热力学能分子动理论的基本内容是:a.物质是由分子组成的;b.一切物质的分子总在不停地做无规则运动;c.分子间存在相互作用的引力和斥力,分子很小,分子直径的数量级为10^-10m,可用油膜法测定分子的直径。  相似文献   

9.
1.如图1所示,一带电微粒质量m=2.0×10^-11kg、电荷量q=+1.0×10^-5,从静止开始经电压U1=100V的电场加速后,水平进入两平行金属板间的偏转电场中,带电微粒射出电场时的偏转角θ=60°,  相似文献   

10.
制备了电化学还原氧化石墨烯修饰碳纤维微盘电极(ER-GO-MCFE),将此电极与毛细管电泳联用,对氧化石墨烯的电化学还原时间和电位、缓冲溶液的浓度和pH值、分离电压和检测电位等条件进行了优化。在最佳条件下,抗坏血酸的线性范围为1.0×10^-6~1.0×10^-5mol/L和1.0×10^-5~0.8×10^-3 mol/L,线性相关系数分别为0.9985和0.9998;当信噪比为3时,检测下限为6.5×10^-7 mol/L。将此电极用做毛细管电泳电化学检测的工作电极,实现了对饮料样品中的抗坏血酸的定性和定量检测。  相似文献   

11.
1教学目标 1.1认知目标 ①初步了解分散系概念,知道根据分散质粒子的大小,把分散系分为溶液、胶体和浊液;②知道用丁达尔效应区分溶液和胶体;③通过学习,使学生掌握胶体的重要性质,了解胶体的一些用途,能用胶体知识解释日常生活和自然现象。  相似文献   

12.
以乙醇为流变介质合成了一水杨酸铜CuSal(Sal=o-OC6H4CO2)。用TG,IR,XRD和磁矩对其结构进行了表征。配合物属于单斜晶系,其晶胞参数为a=10.9867(3),b=19.5108(24),c=9.1157(86)(10^-10m),β=104.1,V=1895.2(77)(10^-10m)^3,Z=9,Dcalc=1.861g/cm^3,Dexp=1.864g/cm^3。结果表明,以乙醇和以水为流变介质得到的一水杨酸铜是组成相同、结构不同的两种变体。  相似文献   

13.
研究了不同浓度壳寡糖对平菇菌种萌发时间和菌丝生长速度的影响。研究结果表明:对于萌发时间,10^-4g/ml处理组抑制了菌种的萌发,且与对照组存在显著差异。10^-5g/ml,10^-6/ml处理组促进了菌种的萌发,且10^-6/ml与对照组存在极显著差异。对于菌丝生长速度,10^-4g/ml处理组与对照组不存在显著差异,10^-5g/ml,10^-6g/ml处理组明显促进了菌丝的生长。  相似文献   

14.
吲哚乙酸(IAA)诱导月季枝条生根研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
用10^-4,10^-5,10^-6,10^-7,10^-8,10^-9,10^-10mol/L的IAA诱导月季枝条生根。结果表明随IAA浓度升高。生根率及根数量先呈现上升趋势,至IAA浓度为10^-8mol/L时,生根率和根数量均达到最高,生根率达到47%,根数量达到3条/枝。之后,随IAA浓度进一步升高,生根率及根数量又呈现下降趋势,至10^-5mol/L时,降至对照之下。吲哚乙酸对月季枝条根发生的调控具有两重性,较低浓度促进生根,较高浓度抑制生根。  相似文献   

15.
基于在磷酸介质中亚硫酸根对溴酸钾氧化硫堇的反应具有催化作用,建立了测定亚硫酸根的催化光度法,并优化了实验条件。该方法的线性范围为3.0×10^-6~2.2×10^-4g/mL,检测限为4.9×10^-7g/mL,用于焦化废水中亚硫酸盐的测定,效果良好。  相似文献   

16.
基于头孢拉定(CEP)降解产物中含有巯基(-SH),能与Ag^+生成难溶化合物的特性,在银亚微盘电极上研究CEP降解产物的伏安行为,于PH70NaH2PO4-Na2HPO4介质中,阴极溶出法产生一灵敏还原峰,峰电位-0。65V(VS.SCE),具有吸附性,峰电流与CEP浓度在1.0&;#215;10^-6-1.0&;#215;10^-4m01/L范围内呈良好的线性关系,本文还探讨了电极反应机理。  相似文献   

17.
基于甲醛与氰化钾反应,抑制鲁米诺一氰化钾—铜(Ⅱ)体系的化学发光强度,建立了一种化学发光法测定甲醛的新方法.该方法的线性范围为1.4×10^10~1.6×10^-8g/mL,检出限为3.1×10^-11g/mL,对9.6×10^-10g/mL的甲醛标准溶液进行11次平行测定,相对标准偏差为2.2%.结果表明此法为检测室内气体中微量甲醛的有效方法.  相似文献   

18.
十谈胶体     
十谈胶体湖南教育学院彭鸣凯江苏泗洪中学江玉安高中化学选修教材的《胶体》一节,由于展开不够充分,使不少学生和教师难以把握有关内容,出现了一系列的模糊认识。我们把这些问题搜集起来,并根据我们的理解来谈一谈有关《胶体》的疑难问题。一、溶胶是怎样的概念胶体从...  相似文献   

19.
文章介绍了电化学聚合1.10-菲络啉合钴(Ⅱ)化学修饰电极的制备,并对NO的响应范围及机理作了初步的研究.实验发现,用电化学方法聚合制备的该电极涂加Nation后对NO的检测有高的灵敏度和好的选择性.NO的浓度在4.2×10^-5~2.4×10^-7mol/L范围内氧化电流与浓度呈线性关系,其线性相关系数为0.996,检测限达4.8×10^-8mol/L;  相似文献   

20.
报道了一种自行设计和研制的新型流动注射电化学发光(EcL)池,并对该流动注射电化学发光池的结构和性能进行了优化,在发光试剂鲁米诺浓度5×10^-10mol/L-5×10^-8mol/L范围内,检测池ECL强度随浓度呈现良好的线性关系,相关系数为0.9998,检测下限可达10^-10mol/L.该器件可用于H2O2的流动注射检测,测定线性范围为1×10^-4至5×10^-3mol/L,相关系数为0.9993,检测下限为5×10^-5mol/L.考察该器件在评估葡萄(美国进口红提)籽核和肉质的抗氧化性能方面的应用,经换算得出它们的抗氧化性能;红提籽为121mg H2O2/g,红提肉为5.1mg H2O2/g.即红提籽的抗氧化能力明显强于红提肉.在实际样品测定中,该流动注射电化学发光池具有较好的重现性,它结合了电化学发光的高灵敏度和流动注射的实用性,操作方便.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号