虎杖中白藜芦醇的提取工艺研究

以虎杖中白藜芦醇含量为考察指标,研究提取剂浓度、提取温度、提取时间、料液比等因素对白藜芦醇提取效果的影响.用正交试验法对白藜芦醇提取工艺进行初步研究,确定白藜芦醇的最佳提取工艺条件为提取剂为80%乙醇溶液,提取温度40℃,提取时间2 h,料液配比为1:30.     

正交法研究虎杖白藜芦醇提取工艺

采用正交实验法,以提取物中白藜芦醇的提取率为评价指标,研究虎杖白藜芦醇的最佳提取分离工艺。结果表明：丙酮为提取剂的最佳提取工艺是100％／丙酮,液料比为1：20,温度为40℃,时间为36h,虎杖中白藜芦醇提取率可达0．950％。     

碱提取法从虎杖中分离白藜芦醇的方法研究

实验对白藜芦醇采用无机碱性水溶液进行提取、然后选择适宜的pH值进行沉降,完成对白藜芦醇的分离.采用单因素实验,对原料粒度、无机碱的种类及用量、酸的用量、浸泡时间等因素进行探究,确定了碱提取酸沉淀方法分离白藜芦醇的最佳条件:原料粒度为过40目筛;提取溶剂为氢氧化钾调节蒸馏水pH值为10;浸泡时间为12 h;恒速、均匀搅拌,加热煮沸1 h;抽虑,沉淀试剂为1 mol/L的盐酸调节pH值为3,静置充分沉淀.所得到的粗提物经过紫外、红外光谱检测,确实含有白藜芦醇.表明碱提取酸沉淀的分离方法工艺简单,操作安全,是行之有效的分离方法.     

葡萄中提取白藜芦醇的工艺研究

采用超声波法提取葡萄皮和葡萄籽中的白藜芦醇,由正交试验获得葡萄皮中提取白藜芦醇的最佳工艺为：乙醇提取剂浓度60%,料液比1∶12,超声时间12min,60℃水浴时间30min,白藜芦醇提取率为0.014 9%.葡萄籽中提取白藜芦醇的最佳工艺为：乙醇提取剂浓度60%,料液比1∶14,超声时间5min,60℃水浴时间30min,白藜芦醇提取率为0.005 7%.在此条件下的提取工艺稳定性好且简便易行,实验结果还显示葡萄皮中白藜芦醇的含量高于葡萄籽中的含量.     

虎杖中白藜芦醇对心肌细胞的电生理效应及其作用机制

白藜芦醇（Resveratrol），化学名称为3，4＇，5-三羟基二苯乙烯（trans-3，4’，5-trihydroxystilbene），是一类主要存在于葡萄等植物中的多酚类化合物，经不断研究发现，目前至少在72种植物中含有白藜芦醇，在72种被发现的植物中，以中药虎杖（Polygonum cuspidatum Sieb．et Zucc．）中含量最高。目前越来越多的学者认为，白藜芦醇可降低心血管疾病的发生。     

虎杖芪合酶基因保守区的克隆及序列分析

芪合酶是白藜芦醇合成的关键酶。本文分别以传统CTAB法、传统SDS法和改良SDS法对虎杖基因组DNA进行提取,获得符合分子生物学试验要求的高质量DNA。利用芪合酶基因保守区段的特异引物进行PCR扩增,将获得的片段进行测序分析,长度为809bp,成功克隆出虎杖芪合酶基因的保守区段,为芪合酶基因工程奠定基础。     

花生水酶法蛋白质提取及制油研究

利用以纤维素酶为主体包含果胶酶的复合酶系处理花生水剂法制油过程中碾磨后的油料,能显著提高花生油收率及花生蛋白得率,经优化实验得出酶处理的最适参数为：加酶量０．３％,酶反应时间４ｈ,ｐＨ６．４,温度４９℃。     

基于超声波辅助酶法提取茯苓多糖的工艺研究

目的:研究复合酶协同超声波法提取茯苓多糖的最佳工艺条件,方法:单因素试验和正交试验优化提取条件,确定最佳提取工艺。结果:复合酶最佳质量配比为:木瓜蛋白酶1.0%,果胶酶1.5%,纤维素酶1.5%;单因素试验及正交试验表明,影响多糖提取率顺序是:超声波功率>温度>提取时间>料液比,最佳提取工艺条件为超声波功率360W,料液比1:50,温度50℃,提取时间50min,此时茯苓多糖的得率为3.72%。结果表明,复合酶协同超声波法提取茯苓多糖,方便,有效。     

襄麦冬总黄酮酶法提取的工艺优化

以襄麦冬为原料,通过正交试验,采用酶法提取探讨提取条件对襄麦冬块根中总黄酮类化合物提取的影响.结果表明襄麦冬总黄酮提取最佳的工艺条件为:酶添加量40mg,酶解时间3h,酶解温度50℃,介质pH值为5.0,总黄酮化合物的提取率平均值为0.495 mg/g.     

聚酰胺对大黄素和大黄素甲醚分离研究

目的：建立虎杖中大黄素、大黄素甲醚的分离方法。方法：以大黄素、大黄素甲醚TLC为检视方法,对聚酰胺分离大黄素和大黄素甲醚的碱液pH值、上样浓度、上样流速、上样量进行考察。结果：聚酰胺对分离大黄素、大黄素甲醚最佳碱液pH值为10、上样浓度为0.5%、上样流速4BV/h、上样量为8g/100ml聚酰胺。结论：该法可用于分离虎杖中大黄素及大黄素甲醚。     

青木香(Aristolochia debillis Sieb. et Zucc.)的抗菌活性(英文)

通过琼脂平板扩散试验和双倍稀释试验,对青木香(Aristolochia debillis Sieb. et Zucc.)的石油醚提取物、乙酸乙酯提取物和甲醇提取物进行了抗细菌和抗真菌作用的研究,在三种提取物中,只有甲醇提取物对试验的所有革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌都表现出显著的抗菌作用,乙酸乙酯提取物只对测试的部分细菌显示出抗菌作用,石油醚提取物不具有抗菌活性.甲醇提取物比乙酸乙酯提取物具有更强的抗菌作用和更广的抗菌谱.三种提取物对所有试验的真菌都没有显示出抗菌作用.     

青木香(Aristolochia debillis Sieb.et Zucc.)的抗菌活性

通过琼脂平板扩散试验和双倍稀释试验,对青木香(Aristolochia debillis Sieb.et Zucc.)的石油醚提取物、乙酸乙酯提取物和甲醇提取物进行了抗细菌和抗真菌作用的研究,在三种提取物中,只有甲醇提取物对试验的所有革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌都表现出显著的抗菌作用,乙酸乙酯提取物只对测试的部分细菌显示出抗菌作用,石油醚提取物不具有抗菌活性.甲醇提取物比乙酸乙酯提取物具有更强的抗菌作用和更广的抗菌谱.三种提取物对所有试验的真菌都没有显示出抗菌作用.     

紫草的药理作用与应用研究进展

本文对近年来紫草在抗菌、抗病毒、抗生育及避孕、抗炎及镇痛、抗肿瘤及免疫调节、止血、对心血管系统的影响等方面的作用和应用研究进展作一综述     

红松SRAP-PCR反应体系的建立及优化

相关序列扩增多态性(Sequence-Related Amplified Polymorphism,SRAP)是对ORFs(OpenReading Frames)进行扩增的一种新型的基于PCR的标记方法。以CTAB法提取的红松针叶DNA为模板,应用单因子试验及L16(45)正交试验系统分析了DNA模板浓度、Mg2+浓度、dNTPs浓度、引物浓度、Taq酶浓度等对SRAP-PCR扩增结果的影响。确定了PCR的最佳反应体系为:20μL体系中,1×PCRbuffer 2μL、DNA模板40~100 ng,Mg2+2.5mmol/L,dNTPs 0.15 mmol/L,引物0.15μmol/L,Taq酶1.5 U。PCR最优的扩增程序为:进行35个循环,前5个循环中94℃变性1 min,35℃复性1 min,延伸30 s;后30个循环中94℃变性1 min,50℃复性1 min,72℃延伸1 min;最后72℃延伸7 min,4℃保存。在此反应体系下,所扩增谱带清晰、稳定、多态性高,为进行红松不同种源间遗传分化以及构建遗传图谱等内容的研究奠定基础。     

乙醇提取酵母泥谷胱甘肽工艺优化

酵母泥是啤酒发酵过程中的主要副产物之一,约占啤酒产量的1.5%,啤酒废酵母中谷胱甘肽(GSH)含量较高。为提高酵母泥中GSH提取效率,采用乙醇提取法,并通过响应面法对乙醇提取新鲜酵母泥GSH工艺条件进行优化,在单因素实验的基础上,根据Box-Behnken实验设计原理,运用Design-Expert 8.0.6数据统计分析软件,采用三因素三水平的响应面分析法,研究乙醇体积分数、提取温度和提取时间3个因素及其交互作用对提取工艺的影响。确定最优工艺参数是:乙醇体积分数30.98%,提取温度35.81℃,提取时间59.39 min,GSH理论得率0.258%。与优化后的实际得率非常接近,与传统热水提法(0.168%)相比有明显优势,得到的GSH提取条件具有实际应用价值。