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吉庆兵 《乐山师范学院学报》2001,(4)
文[1]引入了2─独立系的概念,并讨论了其相关性质,在此基础上,本文提出了2─极大独立系及k─级大独立系的概念,并给出了2─极大独立系的一个充分必要条件及讨论了它的其它性质,同时也将其部分性质推广到了k─极大独立系中去. 相似文献
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提出用环氧树脂聚合物作为换能器与Hg2Br2声光介质的缓冲层(粘接层),设计Hg2Br2声光器件的换能器三层和五层结构.根据换能器等效电路网络分析法,就x切LN/Hg2Br2声光器件三层结构和五层结构的损耗TL随规一化频率f/f0的变化关系及相应结构下输入阻抗与规一化频率f/f0的变化关系进行了计算并给出了结果. 相似文献
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本文运用三氧化钨与氯化铵为原料固相合成出WO2Cl2,且产率较高,同时可得蓝色氧化钨,并对WO2Cl2与蓝色氧化钨的形成机制及WO2Cl2的催化活性进行了初步研究. 相似文献
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本文对层次分析法中单一准则下求排序向量的x2法和LDM的强条件下保序性进行了讨论和论证 相似文献
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Y.BerRovich^[1]给出了中只有两个非线性不可约特征标有相同维数的有限可解群的分类。这里讨论更广泛的下述情形:对每个不为1的不同约特征标维数m,集合{x∈Irr(G)│x(1)=m}至多有2个元素。具有上述性质的群。本文中称为D2-群文中将给出在两个特殊情形时有限可解D2-群的分类定理。 相似文献
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本文在同一条件下分别测试了硫化态的催化剂CoMo/(TiO2-Al2O3)及氨化态的Mo2N催化剂的加氢脱硫和加氢脱氮性能,结果表明,对于噻吩的加氢脱硫反应,硫化态催化剂CoMo/(TiO2-Al2O3)在催化活性及稳定性方面都优于Mo2N,而Mo2N在吡啶的加氢脱氮反应中显示了较大优势. 相似文献
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以固载杂多酸盐TiSiW12O40/TiO2为复相催化剂合成了己二酸二丁酯,讨论了反应时间、催化剂的用量、原料配比对酯收率的影响.在最佳反应条件下酯化率达982%. 相似文献
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天线实验教学仿真系统的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
采用Visual Basic软件开发工具设计并实现了天线实验教学仿真系统。首先给出了系统的构成,讨论了天线模型的建立、天线方向性图和天线输入阻抗的测量,最后介绍了系统的软件实现过程。所设计的天线实验教学仿真系统实现了天线的方向性图和输入阻抗的测量过程。应用表明,天线实验教学仿真系统具有交互性好、实用和逼真等特点。 相似文献
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以普通玻璃片作为基片,首次用溶胶-凝胶浸渍-提拉法制得TiO2/CeO2/SnO2薄膜,该薄膜厚度均匀,且在室温下具有良好的光致超亲水性。主要研究了薄膜厚度、热处理温度对复合薄膜亲水性能的影响,并利用XRD、DTA-TG进行了表征。 相似文献
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讨论了以金属铜为原料制备Cucl_2·2H_2O的方法,王水法具有工艺简单、操作方便、产品纯度高等优点,实验室和工业生产均可采用。 相似文献
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采用溶胶-凝胶法制备了复合型Fe2O3-TiO2-SiO2光催化荆利用FTIR、XRD等测试手段对其结构进行了表征。通过研究Fe“掺入量、催化荆用量、光催化降解时间及催化剂吸附实验、催化反应动力学实验,探讨了光催化剂降解头孢氨苄的条件。实验结果表明:在自然光照的条件下。该催化荆对试液中头孢氨苄的吸附率达48%。120min紫外光照射可使头孢氨苄降解率达90%,降解率随着催化剂用量增加而增加。Fe^3+掺杂量为2.5%的催化荆催化活性最好。头孢氨苄光催化降解反应中。速率常数(K)与头孢氨苄的初始浓度Cod呈0.40级的动力学关系。 相似文献
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镉及镉、锌联合胁迫对金鱼过氧化物酶与过氧化氢酶活性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以金鱼为研究材料,测定了在不同浓度梯度镉及镉、锌联合胁迫下金鱼过氧化物酶与过氧化氢酶活性变化.结果表明,在镉单一毒性胁迫下其变化趋势均为先下降,然后上升.而在镉锌联合毒性胁迫下,其酶活基本都低于相应镉单一毒性下的酶活,表现为毒性协同作用. 相似文献
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纳米TiO2-BaCl2-H2O复合低温相变蓄冷材料的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了TiO2纳米颗粒在共晶盐BaCl2水溶液中的分散行为,考察了分散剂的种类和浓度以及溶液的pH值对TiO2悬浮液的分散性及其稳定性的影响规律。采用TiO2粒子的体积分数表征纳米TiO2在共晶盐水溶液中的分散状态,并利用稳定机理对共晶盐水溶液中TiO2分散稳定性作了解释。最后获得了一种较好的制备纳米复合蓄冷材料的方法。 相似文献
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以Ti(OC4H9)4为原料,采用溶胶-凝胶法制备出光催化剂纳米TiO2和TiO2-Fe2O3复合粉体,并用制得的样品在紫外光催化条件下对刚果红、碱性品红、酸性蓝等三种水溶性染料溶液进行降解实验,讨论了两种催化剂对染料的光催化降解脱色效果。结果表明TiO2-Fe2O3复合粉体对酸性蓝和刚果红的降解效果好于纳米TiO2,两者对碱性品红的降解效果相当。 相似文献