纳米碳管表面化学镀镍的两种方法比较

在前期预处理相同的情况下,试验了碳纳米管表面钯活化和无钯活化两种镀镍方法.扫描电镜观察表明,经过浓硝酸纯化,碳纳米管表面的大部分杂质被除去,长的碳管被切短;两种活化方法均得到了表面镀覆有纳米镍颗粒的碳纳米管;钯活化镀镍相对于无钯活化镀镍得到的镀层更为均匀致密.探讨了两种活化方法的机理,展望了成本较低的无钯活化镀镍方法的工业化前景.     

电路板ENEPIG表面涂覆工艺实验

在ENEPIG表面涂覆新工艺中引入了化学镀钯层,从反应原理上杜绝了镀镍层的氧化,在化学镀金过程中阻挡了镀镍层与浸金溶液的接触、镍的扩散和迁移,从而有效地抑制镍表层的氧化,防止"黑垫"缺陷产生。给出了该工艺量产的流程及参数控制,运用SEM和EDS对产品进行了微观形貌及扩散性分析。结果发现,钯层是非结晶状的皮膜,具有很好的镀层厚度均一性,并且在金表面没有发现镍的扩散。从而成功地实现了ENEPIG电路板的量产,替代了ENIG工艺。     

去甲肾上腺素在纳米金修饰玻碳电极上的电化学行为研究

采用电沉积的方式将纳米金固载在玻碳电极表面,制得纳米金修饰玻碳电极(NG/GCE)。研究了去甲肾上腺素(NE)在NG/GCE的电化学行为,发现NG/GCE不仅对NE有良好的催化和富集作用,而且能将NE和抗坏血酸(AA)的循环伏安氧化峰很好地区分开,可在抗坏血酸共存下选择性测定NE。     

亚硝酸根电化学还原特性

讨论了酸性溶液中亚硝酸根在玻碳电极上电化学还原是由前置化学步骤控制（CE）的电化学反应,对此反应机理,可以使用碳纳米管粉末微电极增大电极表面而加快亚硝酸根的电化学还原反应.     

纳米碳粒的石墨碎片微结构及电化学性质

文章采用HRTEM（高分辨透射电镜）、XRD（X射线衍射）表征了三种不同纳米碳粒的石墨碎片微结构及其石墨化程度,并采用CV（循环伏安）、EIS（交流阻抗图谱）方法对由纳米碳粒制备的电极的电化学性质进行了研究。结果发现：随纳米碳粒石墨化度的减小,石墨碎片卷曲形态的清晰度增加,对应电极的电化学反应速率常数及电容值增大。作者认为：石墨碎片的卷曲和石墨化属于两种不同形式的碳原子有序化,二者均可对纳米碳粒的电化学性质产生影响。     

3DC-Ni3Si2O5(OH)4制备及其电化学性能研究

目的:合成3D C-Ni3Si2O5(OH)4电极材料,并对此合成材料的物理性质进行探究,通过电化学测试从中选出电化学性能最优的合成方法.方法:以煅烧天然芦苇叶得到的碳源(C-SiO2)结合Ni(CH3COO)2·4H2O,形成层状硅酸镍C-Ni3Si2O5(OH)4纳米颗粒作为电极材料,需要将其按照不同比例进行混合,将其编号为C-NiSi-1-5,并采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱和电化学测试等方法研究复此合材料的结构、形貌及超级电容性能.结果:测试结果表明,与C-SiO2结合并原位生成的层状硅酸镍具有较高的比表面积、多孔结构和出色的电化学性能.结论:编号为C-NiSi-3的电极材料在0.5 A/g电流密度下比电容为74.7 F/g,C-NiSi-3在10000次循环后具有97％ 的出色电容保持率.     

钼磷酸-纳米金修饰电极的制备及其电催化作用

以钼磷杂多酸作为光催化还原剂制备了表面负载钼磷杂多酸的纳米金溶胶（PMo12-NGs）,并将此PMo12-NGs修饰到具PVP膜的玻碳电极表面,考察该修饰电极的电化学行为．实验结果表明,用光催化还原法可直接制备得到杂多酸负载量大且均匀性好的纳米金,由此制备的纳米金修饰电极具有PMo12的良好的电化学行为,且电化学响应和电极稳定性优于单独PMo12修饰电极,该修饰电极对IO3^-等有明显的电催化还原作用,其催化速率常数k可达1．34×10^5mol^-1·L·s^-1．     

储氢合金粉表面电化学修饰镍磷合金的研究

作为镍氢电池负极活性物质,储氢合金是影响电极电化学性能的主要因素,对储氢合金进行表面处理可有效提高镍氢电池电极的电化学性能。实验采用电化学方法对储氢合金表面进行镍磷合金修饰处理,通过扫描电镜(SEM)及EDX能谱对电极表面进行了表征分析,测定了处理前后镍氢电池在1.5C和2C下的大电流放电性能,通过交流阻抗和循环伏安曲线对处理后电极进行了评价。测试结果表明,通过电化学修饰镍磷合金,储氢合金电极的大电流放电性能有所提高,电化学阻抗减小,循环寿命增长,有效提高了镍氢电池的性能。     

一种新型金属化空心微球电磁功能材料

介绍了一种新型电磁功能材料．该材料由表面无电子镀镍的空心微球组成．采用扫瞄电镜观测了镀镍前后的表面微观结构，制备成样品放入X波段波导框中，在微波网络分析仪上进行散射参数测量，计算了电磁特性参数．结果表明，该材料在表面镀镍后取得了较高的磁导率(19．0)和磁损耗正切(0．6)，而介电常数保持较低(1．8)．与非金属化微球材料相比，可作为超薄型多层微波吸收材料的基本材料．     

Ag原位负载催化剂的制备及表征综合实验设计

设计一个关于锂空气电池催化剂的制备及其催化性能研究的综合实验。采用自交换法结合HF同步刻蚀,在集流体泡沫镍表面原位生成了Ag纳米枝晶电极材料。利用X射线衍射技术、场发射扫描电镜配接X射线谱仪对这种新型复合材料进行成分分析与形貌表征,通过恒电流放电及电化学线性伏安测试评价了材料的电化学性能。结果表明,Ag纳米枝晶在泡沫镍表面均匀分布,将其应用于锂空气电池,在电流密度为1 A/m~2时,电池的放电容量从4 774.4 mA·h/g增加到8 203.8 mA·h/g,电催化性能良好。     

高电压正极材料镍锰酸锂的表面包覆及其电化学性能

设计并合成了一种新型的核-壳结构材料磷酸钴锂异质层包覆镍锰酸锂.橄榄石型的磷酸钴锂纳米颗粒均匀地生长于尖晶石型镍锰酸锂表面,磷酸钴锂包覆层不仅能够有效地诱导镍锰酸锂表面产生微量Mn~(3+),同时还能够减缓Mn~(3+)的歧化反应并阻止锰的溶出.NM-CP5样品具有最佳的电化学性能,在0.5 C的放电倍率下,容量可达137 mAh·g~(-1),充放电100次后容量仍保持132 mAh·g~(-1)(容量保持率达98.5%).     

短杆菌素在玻碳电极上的电化学氧化行为的研究

本文采用了线性扫描伏安法 (LSV) ,循环伏安法 (CV) ,双电位阶跃计时库仑法 (CC)等多种现代电化学方法并结合紫外可见吸收光谱法 ,研究了短杆菌素 (TYN)在不同的 pH缓冲溶液中 ,于玻碳电极上的电化学氧化行为和反应机理。研究结果表明TYN在玻碳电极上的氧化是一个不可逆过程 ,该不可逆过程中质子转移数与电子转移数相等。TYN本身在玻碳电极上吸附性不强 ,其电化学氧化反应基本上以扩散控制为主 ,而其电极反应产物不具有电化学活性 ,能强烈吸附于玻碳电极表面 ,从而阻碍反应的进行     

基于纳米氧化锆碳糊修饰电极的分析化学综合实验设计

基于纳米氧化锆修饰碳糊电极检测甲基对硫磷的电化学分析方法构建分析化学综合实验。通过该实验使学生了解纳米材料的制备及表征手段,掌握碳糊修饰电极的制备方法、电化学仪器的使用方法、电分析实验条件的优化及实验结果的分析及处理,培养学生的科研创新素质。     

双甘膦在纳米TiO2-CNT/Pt复合膜电极电催化氧化

通过溶胶-凝胶法在Ti表面修饰一层nanoTiO2/CNT复合膜和电化学扫描电沉积法制备在Ti基体上的纳米TiO2-碳纳米管复合膜载Pt（nanoTiO2-CNT/Pt）复合催化剂。透射电镜（TEM）和X射线衍射（XRD）结果表明,锐钛矿型纳米TiO2粒子和Pt纳米粒子（粒径均为5-10nm）均匀地分散在碳纳米管表面。通过循环伏安和电解合成法研究表明,常温常压下nanoTiO2-CNT/Pt复合膜电极对双甘膦的电化学氧化具有高催化活性和稳定性,复合催化剂对双甘膦的电氧化的高催化活性可归因于nanoTiO2、CNT和Pt纳米粒子的协同催化作用。     

抗坏血酸的毛细管电泳-柱端铁氰化镍修饰镍微电极电化学检测

以K3Fe(CN)6溶液为电解液,在电沉积Ni表面形成铁氰化镍膜,制得了铁氰化镍修饰Ni电极,研究了修饰电极的电化学性质及其对抗坏血酸的电催化氧化作用。该修饰电极用于抗坏血酸的毛细管电泳-电化学检测,检测的线性浓度范围为2.0×10-6~5.0×10-3mol·L-1,检测限为5.0×10-7mol·L-1。     

纳米Co3O4/石墨烯复合材料制备及电化学性能研究

Co3O4纳米复合材料是钠离子电池重要的材料.本文采用溶剂热渗碳、水热的方法在清洗后的宏孔导电网络表面覆盖了一层Co3O4/纳米石墨烯复合材料.纳米Co3O4层由直径为200 nm的薄片构成.电化学测试表明,作为钠离子电池负极材料Co3O4/nanographene/MECN初始容量达到了815 mAh/g,可逆容量300 mAh/g,该结构的Co3O4纳米复合材料为下一代钠离子电池结构设计提供了新思路.     

硫化镍电极材料的制备及其电化学性能研究

电极材料是影响超级电容器性能的关键所在,目前已发现氧化镍作为超级电容器电极材料具有良好的电容性能,利用硫元素与氧元素同族的特点,研究硫化镍的电容性能。以碳布为基底,将六水合硝酸镍和六次甲基四胺混合溶液通过水热法制备氧化镍;然后利用硫代乙酰胺溶液水热硫化得到硫化镍,并通过循环伏安法、热场扫描电子显微镜、拉曼光谱分析法、X射线粉末晶体衍射等方法表征所制备硫化镍的电化学性能和形貌组成。     

β受体阻滞剂电化学检测研究新动向评析

β受体阻滞剂具有重要的临床价值,最近十年,纳米电化学传感器广泛用于此类药物的检测,成果丰硕。围绕传感器检测效能提升,学界近年来在修饰材料(纳米颗粒表面功能化及无机氧化物纳米材料、分子印迹膜、有机纳米材料的使用)、基体电极(丝网印刷电极的应用)、制备工艺(有序组装技术的研究)、检测方法(电致化学发光技术和化学计量学的引入)等方面做了大量新的尝试,取得一定进展,未来需强化同分离技术联用以及修饰电极微型化、阵列化等两个方面的研究。     

利用dsDNA层层膜检测芬顿试剂对天然DNA的损伤

凭借聚阳离子聚乙烯亚胺（PEI）和带负电荷的DNA存在的相互之间的静电作用交替吸附在玻碳电极表面,进而形成非常有序的{dsDNA/PEI}2层层膜.采用槲皮素作为电活性指示剂来检测芬顿试剂对天然dsDNA的损伤.由于槲皮素在DNA多层膜中具有的非常特别的可逆吸入模式,这中模式能够明显分辨损伤和未损伤DNA多层膜的吸入量.由此检测芬顿反应引起的DNA的氧化性损伤,可以提供一种新的检测DNA损伤的电化学方法.     

羧基化碳纳米管-DMF-纳米金修饰电极测定尿酸

通过循环伏安法研究了羧基化碳纳米管修饰电极对尿酸的电化学催化作用,将c-MWCNT/DMF/AuNPs固定于玻碳电极研究尿酸的电化学性质,建立了循环伏安法测定尿酸的检测方法。结果表明,修饰电极对尿酸的氧化有明显的催化作用,c-MWCNT/DMF/AuNPs固定的玻碳电极的循环伏安曲线在0.19 V和0.22 V出现一对氧化还原峰,与其在裸玻碳电极上的电化学行为相比,氧化峰峰电流显著增加,表明碳纳米管和纳米金产生协同增效作用。在最优试验条件下,峰电流与尿酸浓度在1.98×10^-7～1.18×10^-4mol/L呈良好线性关系,检出限为1.4×10^-8mol/L。