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以化合物1(2,3-二甲基-5-氯甲基吡啶-N-氧化物)为原料,经化合物1与硝酸在90℃下经硝化得到化合物2,化合物2与无水乙酸钠在95℃下发生亲核取代反应得到化合物3,化合物3在75℃下发生水解同时与甲醇钠反应得到化合物5(2,3-二甲基-5-羟甲基4甲氧基吡啶)共4步反应,最终成功合成目标化合物并进行表征确认。 相似文献
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以2,3-二甲基-5,6-二氰基吡嗪为原料,在AIBN的引发下,用NBS进行自由基溴化反应。合成了标题产物,其结构经熔点,MS,^1H NMR,UV等予以确证,从而为该物质的合成探索了一条新途径 相似文献
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为填补国内市场空白,以乙酰乙酸乙酯、钠为原料;通过关环、脱氢等反应,高产率地合成了3,6-二甲基哒嗪.该方法步骤短,收率高,是合成3,6-二甲基哒嗪的一种简捷方法. 相似文献
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对松叶蜂 diprion pini性信息素活性组分 3,7-二甲基 -2 -十三碳醇乙酸酯的全合成进行了研究 .以丙二酸二乙酯和 2 ,3-环氧丁烷为原料 ,分别合成了两个重要结构单元—— 2 -甲基 -1-辛烷基锂和 3,4-二甲基 -γ-丁内酯 .2 -甲基 -1-辛烷基锂与 3,4-二甲基 -γ-丁内酯反应 ,得到的酮醇再经黄鸣龙还原 ,得到 3,7-二甲基 -2 -十三碳醇 ,经酯化 ,得到 3,7-二甲基 -2 -十三碳醇乙酸酯 相似文献
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以十二醛与二羟甲基丙二酸二己酯为原料反应,然后用氢氧化钠皂化,合成了2 正十一烷基-1,3 二氧杂环己烷-5,5 二羧酸二钠盐,并对它的临界胶束浓度(CMC)进行了测定. 相似文献
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5,6-二氨基-1,10-邻菲罗啉的合成研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以1,10-邻菲罗啉为起始原料,经氧化、肟化、还原得到5,6-二氨基-1,10-邻菲罗啉,对反应条件进行了探索,以68.0%的总收率得到产品。产物经IR,H-NMR确证。 相似文献
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研究了以 1-十八醇和丙二酸二乙酯为原料合成二五十八烷基丙二酸二乙酯,然后用 LiAlH4还原得到 2, 2-二正 十八烷基-1,3-丙二醇,再在对甲苯磺酸催化下与β-溴丙醛结合得5,5-二五十八烷基-2-(2-溴乙基)-1,3-二氧 六环。并对产物的重结晶条件进行了研究,产物经元素分析、IR和1 HNMR光谱表征。 相似文献
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5~6岁儿童绘画创作中的艺术思维过程贯穿着对审美心理意象的创造与体验,其知觉、反省、制作三大心理系统具有直观性、直觉性、情感体验性等特征,并受到儿童心理发展水平与特征的深刻影响。教育者应为儿童提供丰富的艺术感知活动、充裕的绘画创作空间与时间,在适当指导的基础上引导儿童艺术思维的发展。 相似文献
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N-苯甲酰基-N′-(4-溴苯基)硫脲的合成 总被引:3,自引:0,他引:3
用二氯甲烷作溶剂,以PEG-400为催化剂,合成N-苯甲酰基-N′-(4-溴苯基)硫脲,并用红外光谱对其结构进行表征。 相似文献
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INTRODUCTION Environmental concerns have been growingfor the past two decades. High industrial density,human population density and the use of old andpolluting technologies all cause increasing levels ofpollutant emissions. This situation has highlightedthe need for cleaner technologies (Rao et al., 2003;Muthusubramanian et al., 2003). Cleaner technol-ogy has the following advantages: (a) Wasteminimization; (b) Pollution prevention; and (c)Green productivity. Implementing cleaner… 相似文献
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IN REEENT YEARS,MUEH ATTENTION HAS BEEN PAID TO DIARYL一SUBSTITUTED HETEROEYELES THAT ARE ASSOEIATED WITH HIGH BIOLOGIEAL AETIVITIES AS SELEETIVE COX一2 INHIBI- TORS[L〕AND ANRITUMOR AGENTS[21.A NEW EOM卯UND, NAMELY4一{5一[3,4一DIMETHYL一5一(3,4,5一T 相似文献
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王玉环 《石家庄职业技术学院学报》2008,20(6):27-28
以去甲氨噻肟酸乙酯为原料,在碱性条件下与α-澳代异丁酸叔丁酯合成了头孢他啶侧链酸乙酯,分析了不同溶剂、碱的用量对反应收率的影响.较佳的反应条件为:溶剂DMF350mL,摩尔比为去甲氨噻肟酸乙酯:α-澳代异丁酸叔丁酯:无水碳酸钾=1:1.2:2,反应温度45℃,反应时间24h.在此条件下,反应收率达89.6%. 相似文献
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制备了一种新型水溶性的Robson型有机合成中间体,利用化工产品对苯酚磺酸通过羟甲基化争氧气氧化两步合成,此中间体具有很好的水溶性,为进一步合成更为接近天然酶的水溶性模型金属配合物莫定了基础. 相似文献