心脏病细胞疗法的新希望

细胞疗法被认为对治疗心肌疾病有很大潜力。当前的临床实验目标是通过移植衰竭心脏中的白体骨骼肌或骨髓细胞来恢复收缩力．但这种方法迄今为止只取得有限的成功。现在,用患有实验诱导的心肌梗塞的小鼠所作的研究获得的发现表明．植入胎儿心肌细胞可很好地防止发生“室性心律失常”（心脏病患者的一个常见死因）。植入的细胞被心脏正常活动势激活．这些电耦合的细胞的植入为增加向梗塞心脏中的导入建立了通道。     

近观心脏

<正>每年9月的最后一个星期日被世界心脏联盟确定为"世界心脏日",其永恒主题是"健康的心"。健康的心是什么样的?心血管疾病又是如何危害健康呢?心肌细胞(蓝色代表细胞核)对于维持心脏跳动的肌肉收缩至关重要,科学家基于干细胞制造心肌细胞并研究这种细胞会如何导致心跳异常。     

心脏不得癌的原因

正心脏并非完全不会得癌,只是很少,而且大多是良性。人类细胞的代谢和增殖往往伴随着基因突变,而恶性肿瘤恰恰是基因突变不断累积的结果。心脏中最重要的是心肌细胞,它们很少进行增殖分裂,减小了心脏患癌的概率。心脏和血管构成一个独特的密闭循环系统,不易受外来有害物质的干扰,尤其是致癌物质。     

世界一流科技期刊文章精选

正疾病治疗与相关机制研究lncRNA调控心肌梗死机制研究哈尔滨医科大学杨宝峰院士团队开展lnc RNA-ZFAS1作为SERCA2a的抑制剂引起心肌梗死后心肌细胞内钙超载和心脏收缩功能障碍研究,研究论文发表于Circulation Research。lncRNA-ZFAS1可以作为SERCA2a蛋白的天然抑制剂,影响心肌梗死后心脏钙稳态和收缩功能。lncRNA-ZFAS1在心肌梗死心脏组织中和缺氧处理的心肌细胞中表达显著升高;在细胞层面,ZFAS1过表达可     

心脏肾素——血管紧张素系统及其在心室重建中的作用

心室重建是临床上常见的病理生理过程，发生于多种原因引起的心 脏 病中，心肌细胞肥大和胶原沉积是其主要的形态方面的改变，在这些改变中，有多种分泌系 统发挥着作用。其中，肾素——血管紧张素系统不仅通过作用于整个循环系统影响着心室重 建的进程，而且在心脏局部也有表达，并直接或间接作用于心肌细胞和成纤维细胞，促进心 室重建。本文针对该系统在心脏局部的重要作用，综述了它的一些特点以及在心室重建中的 改变和作用。     

冷水游泳对小鼠心肌细胞超微结构影响的研究

应用透射电镜对冷水组(4℃和10℃)、温水组(25℃)和对照组小鼠心肌细胞超微结构作了观察.结果表明,冷水组中4℃和10℃实验组小鼠心肌细胞超微结构变化无明显区别,其心肌细胞胞质内有大量的线粒体.线粒体体积大、分布密集,嵴长且密集,嵴间基质中有丰富的嗜锇颗粒.心肌细胞内糖元颗粒显著增加,呈簇状或单个分布.在电镜下观察,冷水组小鼠心肌细胞超微结构未见损伤性改变.温水组小鼠心肌细胞细胞内的线粒体,嗜锇颗粒和糖元类似于对照组.结果提示,长期和适度的冷水游泳有助于改善心肌细胞的超微结构,提高心肌细胞的能量代谢和能量贮备,促进心肌细胞的活性.本文提示,长期、适度的冬泳有助于提高人类心脏功能。     

科学家首次克隆培育人类胚胎干细胞

胚胎干细胞是人体内能够转换成任何细胞的基础细胞。日前,美国的科学家们采用克隆技术,在实验室培育出了人类的干细胞。理论上,这些细胞可以转换成任何一种病人需要的组织。比方说,这些基础细胞可以生长成心脏细胞修复心脏疾病,或     

银杏叶提取物对糖尿病心肌影响的研究

银杏叶提取物是从植物药银杏叶中提取的主要有效成分,其主要包括黄酮类、萜内酯类、有机酸类、氨基酸、糖类、醇类、微量元素及其他(维生素、叶绿素、生物碱类等)。近年来国内外对它的药理作用机制作了大量研究,发现银杏叶提取物能通过抗氧化应激、调节心肌细胞糖代谢异常、调节心肌细胞脂代谢异常、改善心脏微血管病变等多种机制而影响糖尿病心肌病,抑制或缓解糖尿病心肌病的发生、发展。     

我国学者有关miRNA心肌保护作用的研究取得重要进展

中国科学院动物研究所李培峰研究员领导的课题组有关miRNA在心脏中的作用研究取得重要进展,发现了miRNA-499通过抑制心肌细胞凋亡抑制心肌梗死,具有心肌保护功能,并揭示了其相关的分子机制。该研究成果发表在Nature Medicine 2011     

"打印"活器官

在培养皿中，一层鸡的心肌细胞正在有节律地跳动着，但是，这些心肌细胞不是从一个完整心脏切下来的．也不是实验室培养出来的．实际上，这是一种叫做“生物打印”的新技术产品，可以用在未来的组织工程上。     

国际科技信息

<正>"生物支架"可修复先天性心脏缺损近日,美国莱斯大学和德州儿童医院的研究人员成功制成了一种名为"生物支架"的生物相容性补丁,能够修复婴儿的先天性心脏缺损。其能与活性心肌细胞相容,并可支撑新的健康组织的生长。     

差异含氧量下的运动对心肌细胞代谢水平影响

目的:分析差异含氧量下运动对心肌细胞代谢水平的影响。方法:以大鼠不运动、高含氧运动训练、低含氧运动训练为运动模型,在训练前、后分别观察大鼠的情况,并检测其体重、心脏重量以及心系数的变化,用MDA和SOD试剂盒测试心肌组织中MDA含量和SOD活性,分析差异含氧量运动对大鼠心肌组织中脂质过氧化水平的影响。结果:同对照组大鼠对比,高含氧训练组大鼠体重降低(P0.01),心脏重量和心系数增加(P0.01),同对照组大鼠对比,低含氧训练组大鼠体重明显降低,心脏重量和心系数都显著提高(P0.01);同对照组对比,高含氧训练组LVSP、dp/dt max显著性下降(都是P0.01),LVEDP则显著性升高(P0.01);同高含氧训练组对比,低含氧训练组LVSP、dp/dt max显著性升高(都是P0.01),LVEDP则显著性下降,低含氧运动训练可造成大鼠心肌细胞中MDA含量明显增加,SOD活性显著下降(P0.01),高含氧运动训练未见大鼠心肌细胞MDA含量和SOD活性的显著变化。结论:低含氧运动造成的心肌细胞脂质过氧化水平降低,是过度训练引起心肌细胞代谢降低的机制之一。     

美科学家“激活”死亡心脏

美国科学家最近称,他们通过给"脱细胞化"处理后的尸体心脏注入活细胞,成功地使这些心脏恢复了跳动。这种心脏"复活术"如能用在人类身上,     

修补心脏的新方法

现在，心脏病已经成为世界性置人死亡的严重疾病，人们盼望着能够找到治疗心脏病的好方法，使更多的人可以延年益寿。科学家设想，将来有一天，只要从心脏病患者身上取一些心肌细胞作为种子，就可以为需要置换心脏的病人培育出新的心脏，这样的心脏将是年轻的、活跃的，它不会被接受者的免疫系统所排斥。科学家们正在为实现这个梦想而辛勤工作着。美国麻省理工学院的科学家最近用一台美国宇航局设计的被称作“慢回转器”的装置来培育心肌细胞的组织块，这些组织块跳动起来很像一颗健康人的心脏。     

让心脏重新跳动

美国明尼苏达大学的科学家能让死亡的心脏重新跳动起来。为了让从老鼠身上摘除的心脏恢复活力,科学家首先使用一种香波中使用的洗涤剂剥离掉旧的心脏细胞。只剩下胶原基质——这些蛋白纤维组织能够保证细胞连接在一起,并且能保持器官的基本形状——随后科学家在里面植入新生老鼠的心脏细胞。在把心脏与电极连接在一起后,科学家发现,心脏开始有规律地跳动,     

难道我们都有超能力?

正回顾人类的历史,我们会发现看上去难以想象的超能力正在逐渐变得稀松平常,换句话说,就是我们都有超能力!的确,人们早在多年前就开始依赖外设装备了,眼镜让我们看得更清楚,人造心脏取代虚弱的心脏,甚至未来渴望长生不老的人们或     

人胚胎干细胞分化的心肌细胞心脏毒性评价模型构建

药物引发的心脏毒性是导致新药开发终止的主要因素,也是药物撤市的主要原因。在因安全问题撤市的药物中,心脏毒性占据45%。药物引起的心脏毒性主要表现在对心脏电生理功能的影响以及对生理功能和组织结构的影响,前者主要引起心肌除极化、复极化的异常,后者通过作用于心肌组织引起心脏毒性。因此,在药物研发早期阶段对其心脏毒性进行评估具有重要意义。近年来,有关人胚胎干细胞诱导分化的心肌细胞（hESC-CM）的研究越来越多,其可能成为一种有效的新型模型,用于评价药物的心脏毒性。为了验证hESC-CM用于药物安全性评价的可行性,国家药物安全评价监测中心主任汪巨峰研究员团队在北京市课题的支持下建立了药物心脏毒性评价模型,并应用此模型评价化合物的心脏毒性。     

血液循环的枢纽-心脏

我们的体内敷设有极其复杂的血管系。据说,如果把这些密如蛛网的血管一根根连接起来,总长当在十万公里以上!这些管道的起点,就是心脏;而其终点,仍是心脏。由于心脏的作用,血液就在这些血管里疾驰奔流。心脏是循环系统的总枢纽,好比一个抽水机站。心脏收缩,就使血液顺着大大小小的动脉管道流动,给细胞们卸下养料,装上废物,再循着另一套大大小小的静脉管道回入心脏。     

心脏是怎样跳动的

心脏是推动全身血液循环的原动力,由於心脏不息地有规律地跳动,保证了全身血液循环的供应,使身体各个细胞得到足够的营养。我们知道:血液本身是不会运动的,是心脏促使它运动的。心脏的形状像一个桃子,大小和本人的拳头大致相等;男子的约重300克,女子的约重250克;位置在胸腔的中部,稍偏向左,两侧是肺,前面是胸骨。     

修补心脏的新方法

现在,心脏病已经成为世界性置人死亡的严重疾病,人们盼望着能够找到治疗心脏病的好方法,使更多的人可以延年益寿。科学家设想,将来有一天,只要从心脏病患者身上取一些心肌细胞作为种子,就可以为需要置换心脏的病人培育出新的心脏,这样的心脏将是年轻的、活跃的,它不会被接受者的免疫系统所排