双电子原子体系能级和光谱的精细结构

运用玻尔理论,通过理论分析的方法．分析双电子原子体系内部间的相互作用,并根据中国基础科学数据中心提供的实验数据对双电子能级和跃迁的光谱作了定量计算,讨论分析了双电子原子能级和光谱的性质和特点．     

类氢高离化态软X射线谱精细计算的简捷方法

利用高离化态类氢离子电离能与电离度的关系及类氢离子的新势函数模型 ,对离子激发能级进行了相对论效应修正并计及了电子自旋轨道耦合的影响 .给出了计算高离化态类氢离子软X射线谱的简捷方法 ,计算结果与实验值吻合较好 .     

如何正确理解“徐光宪规则”?

对于只含一个核外电子的氢原子或类氢离子,因其不存在电子间的相互作用,所以每个电子的能级能量为:     

关于椭园轨道和空间量子化理论的初探

玻尔理论对氢原子和类氢离子的光谱规律给出了成功的解释。但是,早在玻尔理论发表之前以及当时,更精确的实验结果表明,上述一些谱线实际不是单线,而是有“精细结构”的。它反映了原子有更复杂的能级,这在玻尔理论中是得不到解释的。1961年,德国物理学家索莫菲根据在有心力场中质点     

H-n负氢离子团簇稳定结构形成的芶氏理论

本文系统的介绍苟清泉教授提出的以氢离子H-与周围若干氢原子H相互作用形成瞬时键的物理模型和负氢离子团簇Hn-形成稳定结构的机理.并对负氢离子团簇理论计算结果进行了规律性的总结.     

类氢离子电离能相对论性计算的改进

在考虑了核运动的情况下,给出了以相对论动力学方程为基础的类氢离子电离能的计算公式,对实验上已观测到的37个类氢离子的电离能进行了计算,结果与实验值的误差远小于玻尔理论或量子力学理论的误差,并优于文献中的计算结果。     

氢原子能级与碱金属原子能级的比较研究

运用玻尔理论及受力分析的方法,考虑相互作用的不同情况,分析了氢原子与碱金属原子能级结构,并进行了数值计算,画出了能级结构图.再运用比较研究的方法对氢原子能级与碱金属原子能级进行比较,找出其相同点及不同点.     

类氧离子基态能量的变分计算

利用对角和法则,导出了类氧离子非相对论基态能量解析表达式,在考虑了电子间交换相互作用以及内外壳层电子的不同屏蔽效应的基础上,利用变分原理确定了类氧离子基态各电子的波函数,并进一步计算了类氧离子基态的不同光谱项的能量值,计算结果与实验数据,误差均小于0.5%.     

质子和α粒子与类氢离子碰撞中电子俘获截面的计算

利用双态原子轨道展开方法计算了质子、α粒子与类氢离子碰撞过程中的电子俘获截面,理论结果在中高能区与其他理论结果取得了较好的一致。     

质子和α粒子与类氢离子碰撞中电子俘获截面的计算

利用双态原子轨道展开方法计算了质子α粒子与类氢离子碰撞过程中的电子俘获截面，理论结果在中高能区与其他理论结果取得了较好的一致。     

1-甲氧基环己硅烷类液晶物的理论研究

运用AM1和PM3两种SCF-MO方法,通过能量梯度全优化计算,给出5种1-甲氧基环己硅烷类液晶化合物(联苯基乙烷类系列)的稳定几何构型、电子结构和生成热、偶极矩、前沿轨道能级等性质,并结合有机电子理论进行了分析和讨论。     

最弱受约束电子势模型下GaⅡ离子Rydberg态能级研究

在最弱受约束电子势模型理论框架下，将Martin关于单价原子量子亏损的公式推广到了多价原子(离子)系统．本文依此计算了GaⅡ离子的4sns^3 S1和4sns^1 S0的两个类光谱能级系列的几个Rydberg态．结果与实验值符合较好．达到了较高的精度．     

RbⅧ—YX离子4s~2—4s4p,4s4p—4s4d谱线和振子强度的计算

用HXR方法计算了类锌等电子序列离子RbⅧ—YX的4s~2,4s4p和4s4d组态能级。通过对各能级值随Zc(Zc=Z-N+1)沿等电子序列的变化规律分析,找出了ΔE随Zc变化的一种新的拟合公式,运用此公式和我们自己设计的FORTRAN程序对上述组态各能级值进行了详细的拟合计算。给出了4s~2-4s4p,4s4p-4s4d组态能级跃迁的谱线波长和相应的振子强度。从计算结果分析,我们的计算结果与实验值符合得较好。     

1-甲氧基环己硅烷类液晶物的理论研究

运用AM1和PM3两种SCF-MO方法,通过能量梯度全优化计算,给出5种1-甲氧基环已硅烷类液晶化合物(联苯基己烷类系列)的稳定几何构型、电子结构和生成热,偶极矩、前沿轨道能级等性质,并结合有机电子理论进行了分析和讨论。     

1-甲氧基环己硅烷类液晶物的理论研究

运用AM1和PM3两种SCF－MO方法,通过能量梯度全优化计算,给出5种1－甲氧基环己硅烷类液晶化合物（联苯基乙烷类系列）的稳定几何构型、电子结构和生成热、偶极矩、前沿轨道能级等性质,并结合有机电子理论进行了分析和讨论．     

一氧化碳离子基态光谱性质的同位素效应研究

采用Herzberg的同位素理论研究了一氧化碳离子基态光谱性质的同位素效应,研究了同位素效应对分子结构性质在振动能级、力常数等方面的影响,得到了实验缺乏的13C16O 基态的光谱常数αe.结果表明,13C16O 基态与12C16O 基态的光谱性质较好符合Herzberg同住素理论的预计,振动能级、力常数理论预计非常接近实验结果.     

SiC-(X2∑+)光谱属性的B3LYP研究

选择6-311++G(2df,2pd)、6-311++C(3df,3Pd)、cc-PVDZ、AUG-cc-PVDZ、cc-PVTZ、AUG-cc-PVTZ基组,应用密度泛函理论的B3LYP方法,对SiC-(X2∑+)的光谱常数和分子属性进行了详细的理论研究.同时讨论了采用不同基组计算得到的光谱常数和分子属性的数据,并与文献报道的实验与理论数据进行了比较.结果发现,对于SiC-(X2∑+),采用B3LYP/AUG-cc-PVTZ方法的计算结果与文献报道的数据吻合的最好.部分光谱数据还是第一次给出理论报道.     

关于俩核子之间剩余相互作用的计算

这个公式可用来研究奇核的能级结构 ,特别是基态。也可以用来计算低激发态的自旋、宇称以及能级位置。　关于以上的计算方法可能还有很多缺陷 ,希望各位同仁多提批评意见关于俩核子之间剩余相互作用的计算@王启文$呼伦贝尔学院物理系!海拉尔市0210081胡济民《原子核理论》第一卷56页 2胡济民《原子核理论》第一卷58页     

间二甲苯分子结构和红外光谱的密度泛函理论计算的研究

用密度泛函理论(DFT)-B3LYP方法在6-31+G(d)基组水平上对间二甲苯的几何构型进行了全优化,得到几何构型参数,进一步对其振动光谱进行了计算.对计算得到的振动频率进行归属和解析并与文献值比较,发现理论计算得到的红外光谱与实验测定红外特征峰位较为吻合.这表明采用(DFT)-B3LYP方法能够预测芳烃类化合物的分子结构和红外光谱数据,从而为该类化合物光谱性质预测及构效关系研究提供依据.     

玻尔理论的应用——原子跃迁需注意的四个问题

玻尔的氢原子理论,把量子观念引入到原子系统中,很好地解释了氢原子和类氢原子光谱,是经典物理向量子力学过渡的一个跳板,也是今后学习现代物理的基础.原子的能级跃迁及其光子的发射和吸收是高考的热点.