复方丹蛭片制备工艺的改进

为了保证复方丹蛭片的质量，从改变提取方法、优选醇沉浓度等方面入手，通过大量的实验，使黄芪含量达到标准(0．14mg／片)，川芎增加定性鉴别．并根据实验的结果．联系生产实际确定了最佳的制备工艺．     

溶出介质中气体对西咪替丁片溶出度的影响

以石家庄利鑫制药有限公司生产的西咪替丁片为模型药物,按照《中国药典》（2005年版）的检测方法,测定了不同条件下的药物溶出度.结果表明,溶出介质脱气处理的程度对西米替丁片的溶出度测定有显著影响.因此,在测定其溶出度时,必须采用进行脱气处理的蒸馏水配制溶出剂.     

交泰片处方及制备工艺研究

目的:优选出交泰片的制备工艺.方法:以外观、崩解时限为指标,采用正交实验设计优选各辅料的用量.结果:辅料比例为:淀粉20%,羧甲基淀粉钠(CMS-Na)6%,硬脂酸镁0.6%.结论:所选处方合理,工艺可行.     

美洛昔康口腔崩解片的质量考察

目的:对自制的美洛昔康口腔崩解片进行质量考察.方法:建立了考察崩解时限的方法并考察了相关影响因素.建立了溶出度测定方法,比较了自制美洛昔康口腔崩解片与市售普通片的溶出度.进行了人体适应度试验.结果:美洛昔康口腔崩解片崩解、溶出迅速,人体适应度良好.结论:自制的美洛昔康口腔崩解片质量良好.所建立的方法可用于口腔崩解片的质量控制.     

复方左炔诺孕酮片溶出度试验方法的研究

采用溶出度检查法第三法（小杯法）测定复方左炔诺孕酮片的溶液，溶出条件为，溶剂：35％乙醇100ml；转速：120r/min；时间：60min；用高效液相色谱法检测，结果表明，用溶出度控制片剂质量更科学、更规范，该方法简便快速、可行，有利于提高药物内在质量。     

温经散寒抗菌止痒泡腾片的制备工艺研究

目的：通过处方优化及质量考察,制备温经散寒抗菌止痒泡腾片.方法：以酸碱分别湿法制粒法制备该泡腾片,利用单因素实验,以硬度、pH值、脆碎度、崩解时限、重量差异及发泡量为指标优化该泡腾片的处方和制备工艺.结果：优化得出该泡腾片的最佳处方及制备工艺,按照处方及其最佳制备工艺制成的泡腾片质量稳定,硬度及发泡量适宜,崩解时限符合要求.结论：该泡腾片的处方及制备工艺合理,各项考察指标均满足泡腾片的要求.     

Preparation of Clindamycin phosphate for injection

目的 确定注射用克林霉素磷酸酯的处方和生产工艺. 方法 通过考察注射用克林霉素磷酸酯的性状、pH、含量及有关物质,得到优选处方.结果 本品在40度条件下加速6个月,各项质量指标均在合格范围内.结论 处方和工艺合理,利于生产操作,能保证产品质量,生产效率高.     

格列美脲对老年2型糖尿病治疗的疗效观察

目的探讨格列美脲对老年2型糖尿病（T2DM）治疗的有效性及安全性。方法给予78例老年T2DM患者格列美脲1～4 mg降糖治疗,疗程3个月,比较治疗前后患者血糖指标变化情况。结果空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平均较治疗前显著变化（P〈0.05）,血压、血脂水平较治疗前无显著变化（P〉0.05）,未对患者肝肾功能产生不良影响。结论格列美脲治疗老年T2DM临床疗效良好,安全性高,不良反应小,患者服药依从性高,可作为老年T2DM的首选降糖药。     

丙硫氧嘧啶片的制备及处方优化

以丙硫氧嘧啶为研究对象,对其湿法制粒工艺处方进行优化。通过调节处方组成,对成片进行重量差异、含量测定、溶出度测定,硬度、脆碎度等片剂项目检查。经数据比较分析,对四个备选处方进行适用性研究,最终优选出最佳制片工艺处方为：丙硫氧嘧啶、淀粉、22.5%可压性淀粉浆及微晶纤维素的组分比为5∶2∶10∶2,每50 g丙硫氧嘧啶添加微粉硅胶2 g、硬脂酸镁1 g及十二烷基硫酸钠3 g,并可用于批量生产。     

健肾片处方及制粒工艺研究

目的:研究健肾片的处方和制粒工艺.方法:以颗粒的外观、制粒工艺的难易程度、颗粒的成型率为指标,采用单因素试验的方法考察流化床制粒工艺;以原料粒度、黏合剂浓度、黏合剂用量为指标,以粒度、休止角、颗粒强度、硬度、脆碎度、崩解时限的综合评分为指标,采用正交试验优选健肾片的工艺.结果:流化床制粒的最佳工艺为物料温度50~60℃、喷雾压力0.10~0.12MPa、蠕动泵转速度40~45r·min-1;健肾片最佳处方为干膏粉粒度80目、黏合剂浓度2%、黏合剂用量为干膏粉重量的160%~190%.结论:采用流化床制粒法并对工艺进行定量化控制,可以得到质量合格的制剂.     

右旋布洛芬缓释胶囊的释放度考察

目的：考察右旋布洛芬缓释胶囊的释放度。方法：采用转篮法,溶出介质为pH6．0的磷酸盐缓冲液,对研制的右旋布洛芬缓释胶囊的三批样品的释放均一性和辅料、胶囊以及滤膜对释药的影响进行考察。结果：三批样品的各时段取样点的释放度相差不大,均匀度较好,均在规定的范围内;辅料、胶囊和滤膜对释药试验的结果没有干扰。结论：研制右旋布洛芬缓释胶囊释药稳定,其释放度测定法可以作为其质量控制的方法。     

盐酸氨溴索片的处方及影响因素试验研究

目的:确定盐酸氨溴索片的处方及其稳定性.方法:以颗粒流动性、片面光洁度、硬度、崩解度、脆碎度及溶出度等为指标,确定片芯处方;以性状、有关物质、溶出度、含量等为指标,采用影响因素试验确定片芯的初步稳定性.结果:最佳处方为:每片含有盐酸氨溴索30mg、预胶化淀粉20mg、乳糖225mg、微粉硅胶20mg、硬脂酸镁1.0mg.在影响因素试验条件下10天内未发生明显变化.结论:确定的处方可行.     

依折麦布-烟酰胺共晶制备、表征与溶出度

采用固态研磨法,以依折麦布和烟酰胺为原料,少量醇作溶剂,球磨机研磨,得到目标化合物.该共晶体结构采用X射线粉末衍射法(PXRD)、差式扫描量热法分析联用(DSC)、红外光谱(IR)和扫描电镜(SEM)进行了表征.进一步的溶解度和溶出度测定证明该新的依折麦布-烟酰胺共晶较依折麦布具有显著的提高.     

胶体金制备工艺的优化

目的:利用加热磁力搅拌器及回流装置,采用柠檬酸三钠做还原剂,制备颗粒均一、分布均匀的40nm胶体金.方法:本实验是采用先加入还原剂,后加入氯金酸的顺序,通过优化加入还原荆后的沸腾时间、搅拌速度及加入氯金酸后的反应时间三个参数来确定40nm胶体金的最佳制备工艺,并以紫外检测、透射电镜扫描进行评价.结果40nm胶体金的最佳制备工艺条件为:在6S0r/min的搅拌速度下加热至沸腾,加入还原荆后沸腾3min加入氯金酸,反应15min后停止搅拌,即制得粒径40nm左右的胶体金.结论:搅拌速度是影响40nm胶体金制备的主要因素.     

胶体金制备工艺的优化

目的:利用加热磁力搅拌器及回流装置,采用柠檬酸三钠做还原剂,制备颗粒均一、分布均匀的40nm胶体全.方法:本实验是采用先加入还原刑,后加入氯金酸的顺序,通过优化加入还原荆后的沸腾时间、搅拌速度及加入氯金酸后的反应时间三个参数来确定40nm胶体金的最佳的制备工艺,并以紫外检测、透射电镜扫描进行评价.结果:40nm胶体金的最佳的制备工艺条件为:在650r/min的搅拌速度下加热至沸腾,加入还原剂后沸腾3min加入氯金酸,反应15min后停止搅拌,即制得粒径40nm左右的胶体金.结论:搅拌速度是影响40nm胶体金制备的主要因素.     

改进的三级遗传算法定制片上网络拓扑仿真

针对G.Leary的3级遗传算法的遗传个体数量巨大,仿真速度慢的不足,提出了一种改进的3级遗传算法,从第1级路由器选择级数据结构,第2级节点/路由器映射级数据结构,第3级路由器/路由器映射级别数据结构来改进3级GA的拓扑结构优化技术。实验结果表明,改进算法虽然在能耗方面改进不大,仅有3.74%,但是仿真时间却有较大的减少,由309.125 s减少至254.2 s,平均提高17.4%,因此新的GA算法具有较好的实用价值。     

单晶硅太阳电池制备工艺探讨

本文介绍目前晶体硅太阳电池制造工艺,通过实验给出各个工艺流程的工艺参数及可调节范围,说明各环节对太阳电池的贡献及注意问题。提出了通过优化各工艺流程来提高晶体硅太阳电池效率的一些方法。     

黄杨宁分散片的制备工艺研究

通过系列实验筛选崩解剂等辅料,确定处方及制备工艺,并与普通片进行了溶出度比较,确定了以羧甲基淀粉纳作为崩解剂的分散片处方,分散片溶出速度较普通片更快.     

航空发动机静子叶片榫头加工工艺的研究

为使榫头加工达到形状准确、尺寸精确、表面质量高精度的要求,对榫头现有的加工方案进行优化;通过金属切削实验获得刀具三个方向切削力实验数据,使用回归分析原理求解出精加工刀具承受的最大切削力和表面粗糙度的经验公式,采用多目标优化方式得到刀具最优切削参数,利用vericut对程序进行刀路、过切、碰撞检查,PM软件对程序加工效率进行优化,最终得到一套合理高效的加工方案。