双道原子荧光光谱法同时测定饮用水中的砷和汞

利用氢化物发生-原子荧光分析技术，对自来水样品中的砷、汞联合测定方法进行了有益的探索，通过一系列条件实验，设定出了合理有效的水样前处理方法、仪器测定条件以及主要试剂的浓度，砷和汞的相关系数分别为0．9995和0．9990，相对标准偏差分别为4．9％和6．8％，最低检出限分别为0．23和0．05μg/L。结果表明，该方法用于水样中汞、砷元素的同时测定具有很好的可行性和适用性。     

电热消解-原子荧光法同时测定海产品中砷、汞

建立一种普遍适用于各类动、植物海产品的电热消解-原子荧光同时测定砷、汞的分析方法,砷的检出限为0.0631μg/L,汞的检出限为0.0207μg/L.选择紫菜、海带、黄鱼、三文鱼、秋刀鱼、鲳鱼、对虾作为试验的实际样品,结果表明,样品中砷远高于汞含量,最大可达2000倍且无干扰.海生植物中有显著的砷元素暴露,采用傅立叶红...     

矿山湿地水体重金属汞、砷时空变异特征

以矿山湿地(MW-1和MW-2)为对象,研究了表层水体汞、砷的赋存形态及时空分布特征.结果表明,不同矿山湿地表层水体中各形态Hg、As含量差异性显著.矿山湿地MW-1中Hg、As含量明显低于MW-2;其中重金属Hg主要以颗粒态存在,而As主要以溶解态存在.矿山湿地表层水体Hg季节性变化显著(p＜0.01),而季节对As无显著性影响(p＞0.05).不同水期Hg、As含量总体变化分别为:丰水期＞平水期＞枯水期.单因子指数评价表明,矿山湿地表层水体各水期汞、砷均未污染.采用健康风险评价分析,鱼肉中汞、砷食入途径所产生的个人健康危害年风险均低于国际辐射防护委员会(ICRP)推荐的最大可接受水平5×10-5a-1,不会对暴露人群构成危害.     

渭南市市售儿童小食品重金属污染分析

为了解渭南市售儿童小食品重金属污染情况,测定了9种儿童小食品中砷、汞、铅、镉、铜、锌、铝的含量.结果表明,所有样品中被测定的元素均未超标,检测合格率为100%.汞含量0.0087-0.0099 mg/Kg,镉含量0.06-0.08 mg/Kg,铅含量0.56-0.97 mg/Kg范围,铜含量9.2-9.4 mg/kg,锌含量41-48 mg/kg,铝含量80-97 mg/kg,砷含量0.03-0.06mg/kg.在七种金属中锌和铜为必需微量元素,其含量比砷、汞、铅、镉等重金属含量高,合理食用可以有效补充这两种元素.以上数据表明,这些小食品均无污染.     

氢化物发生-原子荧光光子谱法测定土壤砷和汞

介绍了利用氢化物发生-原子荧光光子谱法测定土壤砷和汞的方法，确定了最佳氢化反应条件，给出了测量结果，并就测定过程中应注意的问题提出了自己的一些建议。     

氢化物-原子荧光法测定黔南常见中药材中汞和砷的含量

用氢化物发生-原子荧光光谱法测定黔南马桑、蜈蚣草、桑寄生、红蓼中汞和砷的含量.考虑了试样的预处理和消解方法以及仪器的工作条件,对实验结果作了详细的分析和讨论.实验检出限:汞:0.211μ/L,砷:0.391 μg/L,回收率在83%-100%.     

IC P-M S法测定注射用牡荆素铅、镉、砷、汞、铜的含量

目的:测定注射用牡荆素中的铅、镉、砷、汞、铜等5种重金属元素的含量,探讨牡荆素注射剂重金属的质量控制方法。方法:经微波消解后的注射用牡荆素样品,加入铅、镉、砷、汞、铜等内标元素,ICPMS(电感耦合等离子体质谱)法测定样品中铅、镉、砷、汞、铜的含量。结果:铅、镉、砷、汞、铜的检出限分别为0.4、0.03、0.09、0.04及0.05ng/mL;且线性关系良好(r0.998);铅、镉、砷、汞、铜回收率分别为97.8%、97.2%、104.0%、91.2%和92.8%。结论:本方法操作简便、灵敏度高、专属性好,适用于注射用牡荆素中铅、镉、砷、汞、铜的质量控制。     

微波消解-原子荧光光谱法测定中药口服液中的砷和汞

目的 建立一种中药口服液中砷和汞的原子荧光光谱法检测方法。方法 采用微波消解法对口服液样品进行消解,用原子荧光光谱法测定其中砷和汞的含量,并对测定方法进行了方法学考察。结果 对于所测元素砷和汞,校正曲线的相关系数分别为0.9976和0.9979,回收率分别为93.5%～102.0%和98.3%～101.3%, RSD分别为4.52%和5.22%。结论 该方法快速、简便、准确且灵敏度高,为中药口服液中砷和汞含量的测定提供了较好的方法,对于批量检测任务,大大提高了工作效率。     

土壤重金属污染评价与研究

为评价土壤重金属（铅、镉、汞、砷、铬）污染，选择芜湖市郊区农田进行土壤的采样分析。结果表明土壤环境问题以汞污染最突出，铅次之。土壤环境质量基本上未受到镉、砷、铬的影响。汞污染的主要原因，可能与当地长期使用含汞农药有关。一些土壤受铅污染的主要原因是汽车尾气所致。     

地表水和海水中微量砷、汞的联合测定法

应用AFS-2202a型原子荧光光度计对地表水和海水中的砷、汞联合测定方法进行有苴的研究。通过实验，探讨总结出了合理有效的水样前处理方法和实用测定步骤。并对其最低检出下限、精密度和准确度进行了全面评估，结果表明：该方法具有操作简便、快速、干扰少、灵敏度高等优点，适用于地表水和海水中微量砷、汞元素的联合测定，具有很好的可行性和适用性。     

蒸汽发生-原子荧光光谱法测定山楂叶中痕量砷和汞

采用蒸汽发生-原子荧光光谱法，分别在酒石酸和柠檬酸介质中分析山楂叶中砷（As）、汞（Hg）的含量，考察仪器操作条件、反应介质及共存离子等对测定As、Hg的影响．方法检出限为As：0．75μg／kg，Hg：0．034μg／kg．     

微波消解氢化物发生原子荧光法同时测定农产品中砷和汞

建立了微波消解氢化物发生原子荧光光谱法测定农产品中砷、汞含量的方法。研究了硼氰化钾浓度、酸度、载气流量等条件对原子荧光强度的影响。在最佳的工作条件下,对砷和汞检测的线性范围分别为0.4090μg/L～4.090μg/L、0.2026μg/L～2.026μg/L,相关系数分别为0.9984、0.9965,砷和汞的检出限分别为0.084μg/L和0.022μg/L,相对标准偏差均小于7%,符合国际上对农产品安全质量检测的要求。     

水浴消解-原子荧光光谱法同时测定土壤中的砷和汞

目的：建立原子荧光光谱同时测定土壤中砷和汞的方法。方法：王水水浴消解土壤样品,在最佳仪器、反应条件下同时测定其中的砷和汞。结果：检出限：As：0.087ng/mL,Hg：0.0065ng/mL。线性范围：As：0ng/mL-20 ng/mL,相关系数0.9999;Hg：0ng/mL-4ng/mL,相关系数0.9996。精密度：测定10ng/mL As、2ng/mLHg混合标准试液得到的标准精密度（RSD）,砷1.6%、汞2.7%。样品加标回收率：As：95.5%-101.4%,Hg：92.5%-102.0%。结论：该方法具有较高的灵敏度、准确度、精密度和较低的检出限,满足了土壤样品中砷和汞的同时测定要求,同时也适合于食品、生物材料等样品的测定。     

水浴消解-原子荧光光谱法同时测定品土壤中砷和汞

介绍了采用水浴消解方法消解土壤样品,利用氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定土壤砷和汞方法,确定了最佳氢化反应条件,给出了测量结果,并就测定过程中应注意的问题提出了自己的一些建议。     

土壤重金属污染评价与研究

为评价土壤重金属 (铅、镉、汞、砷、铬 )污染 ,选择芜湖市郊区农田进行土壤的采样分析。结果表明土壤环境问题以汞污染最突出 ,铅次之。土壤环境质量基本上未受到镉、砷、铬的影响。汞污染的主要原因 ,可能与当地长期使用含汞农药有关。一些土壤受铅污染的主要原因是汽车尾气所致。     

电感耦合等离子体发射光谱检测农药中金属类禁限物

农药中违法添加的隐性成分对农业生产及农产品质量安全构成了严重威胁,目前开发的检测方法没有覆盖无机金属类禁限用组分。采用HNO3+H2O2微波消解前处理样品,建立了农药中铅、砷、汞、镉、铬、钡、锰、铜、银、锡、锌金属元素类禁限物的电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)。结果表明,在0.1~5.0 mg/L范围内,铅、砷、汞、镉、铬、钡、锰、铜、银、锡、锌元素呈现良好的线性关系(相关系数≥0.999 5);11种元素的检出限在0.2~1.5 mg/kg,方法加标回收率91.0%~107%,精密度0.58%~4.42%。本方法能能高效地完成农药是否含有汞制剂、砷类、铅类等违禁添加成分的筛查。     

微波消解-ICP-MS法测定煤炭中汞、铍、砷和铀

采用微波消解技术处理煤炭样品,建立了电感耦合等离子体质谱仪(ICPMS)测定煤炭中汞、铍、砷和铀元素的分析方法。分别选用不同配比及种类的酸进行微波消解处理,并采用内、外标法测定了煤炭中4种元素的含量。结果得出:采用5 m L浓硝酸和2 m L氢氟酸的混合酸微波消解0.2 g煤炭样品,可彻底将4种待测元素提取到待测溶液中,所得溶液透明澄清。在内标法中,选择了煤炭中含量较少的169Tm作为内标元素,4种元素的线性相关系数均大于0.999 9,所测两组数据的平行性接近,RSD3%。进一步选择标准加入法准确测定了汞、砷、铍和铀元素的含量,所得4种元素的线性相关系数0.999,汞、铍、砷和铀在煤炭中的含量分别为0.43、2.03、8.46和2.25 mg/kg。     

锑的毒害作用及其排放标准研究

通过对锡矿山含锑废水毒性测定、不同浓度锑离子毒性实验，锑、砷、汞和铅化合物毒性比较，锑离子沉淀反应等实验，获得了大批有价值的数据，肯定了锑的毒性作用，找出了降低废水中锑含量的有效方法，提出了废水中锑的排放标准。     

我国饮用水砷污染状况及应对措施

简要论述了我国天然水体砷污染的来源、饮水型砷污染对人们健康的危害及我国水砷污染的现状。在比较饮用水处理方法的基础上提出了高效去除饮用水砷、铅、镉、铬、汞等重金属的专利技术和应用情况;指出该技术与常规水处理工艺具有良好的相容性,适合普遍推广。     

2,4,6-三巯基-1,3,5-三嗪三钠盐对废水中铅和汞捕集效果研究

本文研究了2,4,6-三巯基-1,3,5-三嗪三钠盐（TMT-18F）对铅离子和汞离子的捕集效果,讨论了TMT-18F的用量、溶液pH值、反应时间三个因素对捕集效果的影响。实验表明,TMT-18F在pH=4的溶液中,室温静置40min后,铅和汞的去除率均达99.6%以上,且废水中铅离子和汞离子剩余浓度远远低于国家排放标准,说明TMT-18F对重金属离子的捕集效果很理想。