高效液相色谱法测定食品中乙二胺四乙酸二钠

用高效液相色谱仪（DAD检测器）对乙二胺四乙酸二钠进行定性定量分析。采用XDB-C18色谱柱（5μm,150 mm×4.6 mm）,流动相为80%A＋20%B,其中A为0.03 mol/L乙酸钠缓冲液（用磷酸调节至pH=4）,含有0.02 mol/L四丁基溴化铵,B为甲醇,流速为1 mL/min,柱温为30℃,检测波长为266 nm。结果表明,进样量在3~500μg/mL的浓度范围内,呈良好的线性关系,在实际样品检测中的加标回收率在91.3~99.4%间,相对标准偏差（RSD）小于8.1%,最低检测限达1μg/g。     

高效液相色谱法测定尼群地平

采用高效液相色谱法 ,以HypersilC1 8( 4 .6mmi.d .× 2 5 0mm ;5 μm)为色谱柱 ,甲醇 水 (体积比为 70 :30 )为流动相 ,检测波长炒 2 37nm ,研究尼群地平性质。在质量浓度 1 2mg/L～ 1 2 0mg/L时质量浓度与峰面积线性良好 (r =0 .9996 ) ,日内差、日间差RSD为 0 8%和 1 2 % (n=5 )。方法简便、准确。     

高效液相色谱法在食品维生素测定中的应用

高效液相色谱法以其分辨率高、灵敏度高、分析速度快、可同时测定几种性质相近的物质等优点在食品分析中得到广泛应用。本文对高效液相色谱法进行了介绍,并对其在食品维生素测定中的应用进行了探讨。     

直接液相微萃取-高效液相色谱法测定水中速灭威残留

农药的使用对农业有重要的、不可替代的意义,然而很多农药的使用会给环境带来污染,影响人类健康.本文采用直接液相微萃取法（Dir-LPME）与高效液相色谱（HPLC）联用分析测定环境水样中的速灭威.对影响Dir-LPME的各种因素如萃取溶剂类型、萃取溶剂体积、萃取时间等条件进行了优化,并将其应用于江水、自来水和农田水中速灭威的分析检测.速灭威的萃取富集倍数为10,线性范围为0.2-2μg/mL,加标回收率在95%—105%之间,相对标准偏差低于7.4%.     

高效液相色谱法测定防腐剂的含量

食品中防腐剂是为了让食品保藏比较长的时间.由于苯甲酸具有毒性小的特点,所以常用来作食品的防腐材料.研究了以高效液相色谱法快速测定食品中苯甲酸含量的方法,其检出量低,操作简单.用于对酱油等食品中防腐剂含量的测定,结果满意.     

高效液相色谱法测定废水中痕量酚

研究了用甲醇、水、磷酸二氩钾,醋酸作流动相,从Ｚｏｒｂａｘ－ＯＤＳ色谱柱上分离并直接测定酚类的诸条件,方法的回收率在９２％￣９８％之间,最低检出限为０．００５μｇ。本方法适于测定工业废水,地表水及自来水中的酚类。     

高效液相色谱法测定水发食品中的甲醛

采用二硝基苯肼衍生-高效液相色谱法测定水发物食品中甲醛的含量.选择diamonsirC18柱（5 μm,250 mm×4.6 mm）色谱柱,流动相为V（甲醇）∶V（水）=（5.5∶4.5）,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为357 nm,进样量为10μL,对水发物中甲醛的含量进行检测.结果表明：甲醛在0.0063 ～0.1260 μg范围内呈良好的线性关系,r =0.9991;平均回收率为105％;该方法简便、准确、重现性好.     

高效液相色谱法测定化妆品中四种雌激素

目的:建立反相高效液相色谱法同时测定化妆品中的4种雌激素(雌酮、雌三醇、炔雌醇、己烯雌酚)的方法。方法:色谱柱Inertsil ODS-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(体积比为60:40),流速1mL/min,检测波长279nm,柱温:25℃。结果:4种雌激素成分在0.05～500μg/mL浓度范围内与其对应分峰面积线性关系良好。样品的平均加标回收率为97.3%～110.6%,RSD为2.9%～4.0%,化妆品中四种雌激素的检出限为0.02～0.03mg/kg。该方法操作简便、灵敏度高,能够同时检测化妆品中4种雌性激素的含量。     

高效液相色谱法测定饮料中塑化剂邻苯二甲酸二辛酯的研究

本文建立了高效液相色谱法测定饮料中塑化剂组分之一--邻苯二甲酸二辛酯的分析方法.饮料样品只需要进行简单的前处理后即可进样.实验的色谱条件：柱温30℃,流动相为甲醇,流速1 mL/min,检测波长280 nm.建立的方法在0.1935～2.9031 mg/L范围内具有良好的线性关系（r=0.9999）,方法的检出限（LOD）为1.15 μg/L;应用该方法测定饮料中的邻苯二甲酸二辛酯,实际样品的加标回收率在97.43～103.85％范围;相对标准偏差（RSD％）低于0.28％.结果表明,该方法操作简单、快速、准确,用于饮料中塑化剂组分中邻苯二甲酸二辛酯的分析结果满意.     

HPLC法测定猪尿液中硫酸特布他林残留量的研究

用高效液相色谱法对猪尿液中的硫酸特布拉林含量进行测定,结果表明该法的前处理简便、快速。测定结果线性良好,相关系数为0．9989,样品检测的回收率能达到92％-95％。     

鳝鱼中己烯雌酚残留量HPLC测定的研究

[目的]建立鳝鱼中己烯雌酚残留量的高效液相色谱测定方法.[方法]鳝鱼中的己烯雌酚残留量用乙醇萃取,过固相萃取柱(SPE),甲醇水(10 90)2mL淋洗,甲醇2mL洗脱,收集洗脱液浓缩蒸干,再用甲醇溶解残渣,在280 nm检测波长处,用紫外检测器高效液相色谱仪检测,外标法定量.[结果]平均回收率可达到80%以上,最低检测浓度为10μg/kg.[结论]本研究建立的高效液相色谱测定鳝鱼中己烯雌酚残留量方法与其它方法相比具有操作简便、快速、精密度高、回收率高、重现性较好,检测限低等优点.     

HPLC检测鳗鱼中部分氟喹诺酮类药物残留

建立了高效液相色谱法检测鳗鱼中恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星等合成抗菌剂残留的方法。样品以乙腈为提取剂,经脱脂、净化、浓缩,用流动相溶解。用高效液相色谱荧光检测器测定恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星。各标准曲线线性范围0.05~1.20μg/ml,线性相关系数r=0.9911-0.9943,实验回收率为55.0%~85.9%,RSD在5.58%~7.38%(n=5),检测低限分别为1μg/kg,2μg/kg,2μg/kg。     

黄芪注射液中黄芪甲苷含量测定HPLC法的比较研究

采用等度洗脱的高效液相色谱法,对黄芪注射液中主要微量物质黄芪甲苷的含量进行测定,通过对不同样品的分析比较,建立了最佳提取条件和检测条件。该法操作简便迅速,精密度和准确度均较理想,稳定性强,回收率高,可为测定黄芪注射液中黄芪甲苷提供方法依据。     

高效液相色谱分析西红柿中的维生素C含量

利用高效液相色谱仪对西红柿中维生素C的含量进行了分析研究。采用高效液相色谱法,以超纯水为流动相,流动相的速度为1.0ml/min,紫外检测波长为267nm,柱温在25℃的条件下,分析西红柿中维生素C的含量,及其重复性和回收率。通过线性回归具有良好的线性关系,其相关系数R2=0.9994;其回收率为98.71%~103.29%,相对标准偏差为0.79%。所建立的方法简单、快速、准确率高,适宜于西红柿中维生素C含量的测定。     

甲钴胺注射液含量的方法学研究

以乙腈-甲醇-0．05mol／L磷酸二氢钾溶液（10：20：70）（用磷酸调节pH值为4．0）为流动相．采用迪马钻石C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱及紫外检测器，建立了甲钴胺注射液中甲钴胺含量的反相高效液相色谱检测方法．柱温：40℃：检测波长为264nm；流速：1．0mL／min．本方法测定的日内精密度为0．59％，日间精密度为0．67％，回收率为99．7％～100．5％，在160～240μg／mL范围内线性关系满足要求（r=-0．9999）；结果表明方法准确、操作简单、专属性强，可用于定量测定甲钴胺注射液含量．     

细节对高效液相色谱法检测结果准确性的探讨

应用高效液相色谱仪进行检测时必须考虑样品处理过程中的细节问题.本文以注射用青霉素钾为试验样品,依据2010年版《中华人民共和国兽药典》一部标准,用两台高效液相色谱仪进行比对试验,发现两台仪器的检测结果相对偏差较大（为1.8％）,通过分析排查最终发现是样品处理中的细节问题影响了结果,改进后两台高效液相色谱仪检测到的含量相对偏差在可控范围内（0.13％）,结果有明显改善.     

白头翁高效液相色谱指纹图谱研究

目的：建立白头翁药材高效液相色谱指纹图谱,并比较了不同产地白头翁中白头翁皂苷B。含量的差异。方法：采用Agilent ZORBAXSBC18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱;乙腈（A）和水（B）为流动相,流速1．0ml／min;柱温40oc;检测波长201nm。结果：十批白头翁样品高效液相色谱指纹图谱具有一定的相似性;不同产地白头翁中白头翁皂苷B4。的含量有差异。结论：本法准确、可靠,建立的白头翁高效液相色谱指纹图谱可结合白头翁皂苷B4。含量测定用于白头翁药材的质量控制。