HPLC法测定复方阿司匹林双层片的含量

建立反相高效液相色谱法测定复方阿司匹林双层片中阿司匹林的含量。方法：采用Waters公司Symmetry Shield^TM RP18柱（3.9mm×150mm,5μm）,乙腈-0.01mol.L-1的磷酸氢二钠-磷酸（12：88：0.01）为流动相,检测波长为234nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。阿司匹林在50～300μg.mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.9996）。阿司匹林平均回收率分别为98.9%。结论：本法简便、准确,可用于复方阿司匹林双层片中阿司匹林的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方阿司匹林片中阿司匹林的溶出度

建立反相高效液相色谱法测定复方阿司匹林片中阿司匹林的溶出度。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(284 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-冰醋酸(15:85:0.1)为流动相,检测波长为249nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。阿司匹林在0.17～17mg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99995)。阿司匹林平均回收率分别为98.9%。结论:本法简便、准确,可用于复方阿司匹林片中阿司匹林的溶出度测定。     

美沙拉嗪肠溶片含量测定方法学研究

目的:建立美沙拉嗪肠溶片含量测定方法。方法:参照国家药品标准美沙拉嗪肠溶片(WS1-(X-016)-2007Z)中含量测定方法,并进行方法学考察。结果:该方法在0.06066mg/ml～0.16176mg/ml之间呈良好线性关系,样品回收率为101.26%,样品在8小时内稳定。结论:该方法专属性好、准确度高、耐用性好,适合作为美沙拉嗪肠溶片的含量测定方法。     

阿司匹林药理作用的研究新进展

阿司匹林是一种历史悠久的解热镇痛药,近些年对阿司匹林并没有停止,一些新的药理作用被人们发现。     

浅析阿司匹林肠溶片对预防心脑血管疾病的作用

阿司匹林肠溶片对血小板聚集有抑制作用,可防止血栓形成,本文就阿司匹林肠溶片对预防心脑血管疾病的作用谈几点认识。     

高效液相色谱法测定奥美拉唑钠肠溶片的含量

目的：建立高效液相色谱法测定奥美拉唑钠肠溶片的含量。方法：采用高效液相色谱法测定奥美拉唑钠肠溶片的含量。结果：高效液相色谱法测定的线性为y=50．826x-30．886,R2=0．9998,平均回收率为99．89％,RSD=0．42％（n=9）,重复性RSD=0．07％;结论：高效液相色谱法简便,线性、重复性好、准确度高,建议采用高效液相色谱（HPLC）法测定奥美拉唑钠肠溶片含量。     

阿司匹林对SD 大鼠致畸作用的研究

本实验以SD大鼠体重、孕鼠胎仔、胎仔外观畸形、胎鼠骨骼发育、胎鼠内脏发育为指标对阿司匹林对SD大鼠致畸作用进行研究。从实验数据可以看出,阿司匹林组吸收胎数、死胎数增加,活胎平均体重降低,身长和尾长缩短,骨缺失、肋骨畸型、脊椎骨融、胸骨缺失畸形率明显增加,外观畸形增加,侧脑室扩大畸形增加,差异有统计学意义(P0.05)。     

阿司匹林对SD大鼠致畸作用的研究

针对阿司匹林对SD大鼠致畸作用进行研究。     

阿司匹林药理作用的研究新进展

本文对近年来阿司匹林药理作用的新研究进行了综述。     

头孢呋辛酯胶囊含量测定方法学研究

目的:建立头孢呋辛酯胶囊含量测定方法。方法:参照《中国药典》2010年版二部头孢呋辛酯胶囊质量标准中含量测定方法,并进行方法学考察。结果:该方法在0.025~0.3749mg/m(l以头孢呋辛计)之间呈良好线性关系,样品回收率为100.23%,样品在8小时内稳定。结论:该方法专属性好、准确度高、耐用性好,适合作为头孢呋辛酯胶囊的含量测定方法。     

阿司匹林胃漂浮胶囊制备研究

本实验研究阿司匹林胃漂浮胶囊的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定阿司匹林胃漂浮胶囊中阿司匹林的含量。方法:采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(218mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-正丁醇-磷酸(30∶20:10:0.005),检测波长为237nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。阿司匹林在5～50μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999)。结论:本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。     

阿司匹林的发明者之争

阿司匹林是由有130多年历史的德国拜耳药厂首先生产、上市销售的,这一史实无人质疑。然而关于“阿司匹林究竟是由谁研制成功的”这一问题还的确有过争议。     

国产和国外产苏木药材中苏木精的HPLC法含量测定研究

目的：利用HPLC法测定国产和国外产苏木药材中苏木精的含量差异。方法：以苏木精作为对照品,HPLC法测定苏木精的含量。结果：含量测定结果表明,在苏木药材2号中苏木精的含量高,均值达3.67%,苏木药材1号苏木精含量仅为0.33%。结论：国外产的苏木药材苏木精含量较国产的高10倍左右。     

阿司匹林与丹参的药理作用对照研究

目的：观察阿司匹林与丹参治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的疗效。方法：90例TIA患者随机分为观察组和对照组,观察组45例使用阿司匹林100mg,每日1次,30d为一疗程;对照组45例使用丹参片每日3次,每次4粒,30d为一疗程。观察两组的临床疗效。结果：阿司匹林组的疗效较好,与丹参组比较,差异有显著性（P＆lt;0.05）。结论：阿司匹林防治TIA的疗效优于丹参。     

阿司匹林与其他药物的相互作用

阿司匹林的药理作用复杂,本文综述了阿司匹林与多种药物间存在的相互作用,作为抗血小板药在临床使用广泛,不良反应较轻微。与其他的药物相互作用既有协同,又有拮抗。     

比色法测定GM1含量方法研究

利用GM1在酸性条件下转变成吡咯,与间苯二酚显色,吸收波长在585nm下的特性,建立方法简便快捷、灵敏度高、选择性好的单唾液酸神经节苷脂钠的含量测定方法。     

微波技术应用于阿司匹林的药物合成

介绍了微波及其作用于有机化学反应的机理和微波辐射技术合成药物阿司匹林的方法,综述了近年采微波辐射技术在有机化学反应中应用的研究进展．     

五味子多糖提取工艺及含量测定研究

根据多糖溶于水不溶于乙醇的性质，对五味子多糖进行提取和分级，采用蒽酮一硫酸比色法测定多糖舍量．由于提取方法的限制，所提取的多糖总伴有蛋白类物质的存在，可用氯仿使其蛋白类变性可以除去．多糖属于多分散系物质，可以用不同浓度的乙醇使多糖分级，可以看到，不同级分其外观有很大差异。     

消咳喘分散片含量测定关键技术研究

目的:以杜鹃素为对照品,建立高效液相色谱(HPLC)法控制消咳喘分散片的质量.解决样品处理方法中关键技术问题.方法:采用Hypersil BDSC 18色谱柱(5μ m,4.6mm× 200mm),用甲醇-水(6∶40)为流动相,检测波长295nm;柱温40℃;流速1.0ml/min.结果:杜鹃素含量在0.075～0.60μ g范围内呈良好线性关系,得回归方程Y=1549607X+15351,r=0.9999,平均加样回收率及RSD分别为102.50％和1.00％.结论:以杜鹃素为对照品,采用HPLC法控制消咳喘分散片质量的方法简便快速、精密度高、重复性好、专属性强.     

RP-HPLC测定硝苯地平片的含量

建立反相高效液相色谱法测定硝苯地平片中硝苯地平的含量.方法:采用奥泰公司C18色谱柱(220mm×4.6mm,5μm),水-甲醇-(40:60)为流动相,检测波长为235nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃.硝苯地平在0.05～0.55mg·ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99995).硝苯地平平均回收率分别为99.2％.结论:本法简便、准确,可用于硝苯地平中硝苯地平的含量测定.