PST/CE半互穿聚合物网络的制备与表征

在引发剂偶氮异丁腈（AIBN）作用下,单体苯乙烯（ST）与氰酸酯树脂（CE）聚合,异步合成聚苯乙烯/氰酸酯树脂半互穿网络（PST/CE-Semi-IPN）聚合物.力学性能测试结果表明,PST/CE-Semi-IPN在PST/CE为15/85时,其冲击强度、弯曲强度分别比纯CE提高了66.4%和16.4%;FT-IR和DSC分析结果表明,形成网络的各组分间未发生化学反应.与CE比较,聚合物网络的韧性提高,耐热性能得以保持.     

聚丙烯酰胺与聚苯乙烯组成的亲水-疏水互穿树脂

用分步法合成了交联聚丙烯酸甲酯(PMA)-交联聚苯乙烯(PS)互穿树脂,然后用二乙烯三胺对其胺解,得到由交联聚丙烯酰胺-交联聚苯乙烯组成的亲水-疏水互穿树脂.利用疏水部分(PS)来调整亲水部分(PAM)的溶胀,来分离具有不同体积的酸.     

超声辅助下聚丙烯酸/丙烯酰胺高吸水性树脂的合成研究

借助超声波的分散、辅助引发作用,以丙烯酸(AA)和丙烯酰胺(AM)为单体,以N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)为交联剂,以过硫酸钾(K2S2O8)为引发剂,无氮气保护下,采用超声波细胞粉碎法制备了聚丙烯酸/丙烯酰胺(P(AA-AM))高吸水性树脂。采用正交试验研究了树脂吸水性能最优的反应条件。通过单因素实验,重点考察了反应温度、引发剂用量、单体配比等对树脂吸水率的影响。用红外光谱(FTIR)和扫描电镜(SEM)对树脂的结构与形貌进行表征。结果表明,在超声条件下,可在较短的反应时间内合成高吸水性树脂。最佳工艺条件是AA中和度为70%,T=50℃,n(AM)∶n(AA)=0.3,m(NMBA)∶m(AA+AM)=0.05%,m(K2S2O8)∶m(AA+AM)=0.2%,吸水倍率最高为398.172 g/g。三维网状结构的存在是树脂高吸水性的关键。     

辛可宁分子印迹纳米球的制备及药物释放性能研究

以辛可宁为模板分子(T),甲基丙基酸(MAA)为功能单体,甲基丙基酸甲酯(MMA)为调节剂,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,采用沉淀聚合法制备得到均匀球形纳米分子印迹聚合物。当MIP组成为nMAA∶nMMA∶nEDMA=2∶7∶7∶10时,其平均粒径为580 nm,平衡吸附与释放实验表明该聚合物不仅对辛可宁有较好的分子识别性能,而且还具有良好的药物缓释性能。     

响应面优化香蕉茎纤维-丙烯酰胺高吸水树脂的制备工艺

以香蕉茎纤维和丙烯酰胺为原料,过硫酸钾和亚硫酸钠为引发剂,制备了香蕉茎纤维-丙烯酰胺高吸水树脂.在单因素实验的基础上,以树脂吸水率为响应值,选取酰纤比、反应温度、引发剂用量和交联剂用量为自变量,利用Box-Behnken设计和响应面法对各自变量及其交互作用对树脂吸水率的影响进行了研究,得到了二次多项式回归方程模型.香蕉茎纤维-丙烯酰胺高吸水树脂的最佳制备工艺条件为:酰纤比9.9 g/g、反应温度48℃、引发剂用量1.9%和交联剂用量0.18%.在此条件下,测得所制备的吸水树脂吸水率为461.22 g/g,与预测值相对误差为0.68%,说明响应面优化香蕉茎纤维-丙烯酰胺高吸水树脂的制备工艺具有较高的准确性与可靠性,该方法可用于香蕉茎纤维-丙烯酰胺高吸水树脂制备工艺的优化.     

氰酸酯树脂的改性研究

氰酸酯树脂是一种新型的高性能热固性树脂,介电性能优异,在宽的频率范围内介电常数和介电损耗因子的变化很小,优异的耐湿热性能和力学性能,是一种有广泛应用前景和强劲市场竞争力的材料.综述了氰酸酯树脂增韧改性的几种主要研究方法,其中包括橡胶增韧法、热固性树脂增韧法、热塑性树脂增韧法、不饱和物增韧法、刚性粒子增韧法和有机硅增韧法等,对其研究方法扣增韧机理进行评述,并对目前氰酸酯树脂的研究现状及发展趋势进行了探讨.     

聚二乙烯基苯/聚丙烯酸IPN的合成及性能研究

采用分步聚合法合成了两网质量比不同,第二网交联度均为30%的聚二乙烯基苯/聚丙烯酸甲酯互穿聚合物网络（PDVB-PMA IPN）,将它们分别用20%的NaOH/甲醇溶液碱解,合成了一网疏水、一网亲水的聚二乙烯基苯/聚丙烯酸互穿聚合物网络（PDVB-PAA IPN）。测定了两网质量比对树脂的比表面积、平均孔容、孔径以及弱酸交换量的影响。比较了不同树脂对水溶液中苯酚的吸附性能差别,测定了此类树脂的热力学数据,探讨了此类树脂的吸附机理,建立了一种通过溶胀致孔合成吸附树脂的方法。     

泡沫体系分散聚合法合成多孔CMC-g-PAA高吸水性材料

用泡沫体系分散聚合法将丙烯酸(AA)接枝在羧甲基纤维素(CMC)上制备高吸水性材料.研究了发泡剂、引发剂、交联剂、CMC等因素对材料吸水倍率的影响,并用傅立叶变换红外光谱(FTIR)及扫描电子显微镜(SEM)对材料的结构进行了表征.结果表明在优化合成条件下制备的CMC-g-PAA高吸水性材料吸蒸馏水能力达1247 g·g-1,吸0.9%生理盐水能力达102 g·g-1,SEM显示此方法合成的材料具有多孔结构.     

氰酸酯树脂的改性研究

氰酸酯树脂是一种新型的高性能热固性树脂,介电性能优异,在宽的频率范围内介电常数和介电损耗因子的变化很小,优异的耐湿热性能和力学性能．是一种有广泛应用前景和强劲市场竞争力的材料。综述了氰酸酯树脂增韧改性的几种主要研究方法。其中包括橡胶增韧法、热固性树脂增韧法、热塑性树脂增韧法、不饱和物增韧法、刚性粒子增韧法和有机硅增韧法等,对其研究方法和增韧机理进行评述．并对目前氰酸酯树脂的研究现状及发展趋势进行了探讨。     

建筑密封膏用丙烯酸乳液的合成研究

采用半连续种子乳液聚合法,合成了粘度较高、粘接力强、稳定性较好、耐水性和韧性较强的用于制备建筑密封膏的丙烯酸乳液。通过正交实验和单因素实验得到最佳合成条件是:以2.0 g过硫酸钾为引发剂,用2.0 g十二烷基苯磺酸钠(SDS)与1 g OP-10配成复合乳化剂,33 mL甲基丙烯酸甲酯(MMA)为硬单体,40 mL丙烯酸丁酯(BA)为软单体,2.0 mL丙烯酸(AA)为功能单体,反应温度75℃~80℃。     

丙烯酸酯接枝环氧树脂的制备与其接枝率的测定

采用甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸羟丙酯混合单体通过自由基聚合制备了聚丙烯酸酯树脂,通过接枝共聚反应合成制备了丙烯酸酯接枝环氧树脂,并利用红外光谱、核磁共振13C-NMR谱对其结构进行了表征,详细探讨了采用甲醇热溶冷析分离方法测定丙烯酸酯接枝环氧树脂的接枝率的可行性,研究结果表明:采用甲醇热溶冷析分离方法可以比较精确地测定所合成制备的丙烯酸酯接枝环氧树脂的接枝率;在丙烯酸酯接枝环氧树脂共聚反应中,随着单体用量的增加,丙烯酸酯接枝环氧树脂的接枝率增大,但单体反应率下降。     

羧甲基纤维素/壳聚糖高吸水性树脂的制备与性能

采用水溶液聚合法,制备了羧甲基纤维素/壳聚糖(CMC/CTS)高吸水性树脂。考察了CMC/CTS比值(质量比)、甘油质量、聚乙二醇质量及反应温度等各因素对产物吸水性能的影响,并通过正交试验,确定最佳的合成条件。采用红外光谱对产物结构进行分析。结果表明,高吸水性树脂的最佳合成条件为CMC/CTS为3:1、甘油为1.60 g、聚乙二醇为3.20 g、反应温度为25℃时,其吸水率为405 g.g-1,且吸水速率适中,保水性能良好,是一种环境友好型高吸水性树脂。     

新型阳离子复鞣剂PAED的合成研究

以双氰胺和甲醛为原料，制得具有良好稳定性、水溶性的氨基树脂预聚体；以二乙烯三胺、己二酸、环氧氯丙烷为原料，合成聚酰胺多胺（PAE），再把两种树脂共聚，制备出一种稳定性好．具有鞣性、助染性、保毛性的新型毛皮鞣剂。讨论了PAE用量，反应时间，反应温度等因素对合成反应的影响，通过化学分析、红外光谱等手段对产物进行了表征。     

微波辐射全氟磺酸树脂催化合成柠檬酸三丁酯的研究

以柠檬酸和正丁醇为原料,废弃的全氟磺酸树脂为催化剂,在微波辐射条件下合成柠檬酸三丁酯,对影响合成柠檬酸三丁酯的因素进行研究。结果表明：微波辐射条件下,醇酸摩尔比为6：1、催化剂用量为0．315g、微波辐射时间为40min、微波辐射功率为500W,柠檬酸三丁酯的最高产率可达93．9％。该催化剂绿色环保且易于回收,重复使用六次以上产率仍可达到90％以上。     

POLYMERIZATION OF METHYL METHACRYLATE WITH ETHYLENE BRIDGED HETERODINUCLEAR METALLOCENE OF SAMARIUM AND TITANIUM-STUDY ON SYNERGISM AND KINETICS

ＩＮＴＲＯＤＵＣＴＩＯＮＨｅｔｅｒｏｄｉｎｕｃｌｅａｒｃｏｍｐｌｅｘｅｓａｒｅｏｆｇｒｅａｔｉｍ ｐｏｒｔａｎｃｅｆｏｒｔｈｅｓｔｕｄｙｏｆｔｈｅｓｙｎｅｒｇｉｓｔｉｃｅｆｆｅｃｔｓｆｏｕｎｄｉｎｂｉｍｅｔａｌｌｉｃｃａｔａｌｙｓｉｓ (Ａｄａｍｓ,1 988;Ｒｅｄｄｙｅｔａｌ.,1 989;Ｚｈｅｎｇｅｔａｌ.,1 989;Ｗｅｒｎｅｒｅｔａｌ.,1 992 ) ,ｗｈｉｃｈｉｎｄｉｃａｔｅｄｄｉｓｔｉｎｃ ｔｉｖｅｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃ ,ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌａｎｄｍａｇｎｅｔｉｃｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓａｒｉｓｉｎｇｆｒｏ…     

胆酸分子印迹的PDVB／PTAIC IPN的合成及其吸附性能

将异氰尿酸三烯酯和致孔剂溶胀到磺化聚二乙烯基苯树脂球中,通过悬浮聚合合成了胆酸分子印迹和非分子印迹的大孔聚二乙烯基苯／聚异氰尿酸三烯酯互穿聚合物网络（PDVB／PTAIC IPN）珠体,测定两种IPN的结构及其对胆酸的吸附性能。结果表明,两种IPN的物理和化学结构相近,但分子印迹IPN对印迹分子具有较好吸附作用,从而实现了以较简单的方法合成分子印迹效果好的大孔交联聚合物。     

Polymerization of methyl methacrylate with ethylene bridged heterodinuclear metallocene of samarium and titanium-study on synergism and kinetics

Comparison of MMA polymerization results with samarocene chloride, titanocene chloride and the title heterodinuclear (Sm−Ti) catalyst, respectively, showed synergism in the Sm-Ligand-Ti system, which obviously influenced the polymerization behaviors, for example, of yeilding higher activity and higher molecular weight polymer. Kinetic studies on polymerization of MMA with ethylene bridged samarocene and titanocene chloride/Al(i-Bu)₃ showed that the polymerization rate was first-order on the catalyst concentration, and 1.9-order on the monomer. The overall activation energy measured was 52.8 kJ/mol. Project supported by NSFC (No. 20074028), and SINOPEC(X598037).     

乙酸丙酯的催化合成研究进展

综述了固体超强酸Al2O3/SO42-、阳离子交换树脂附载Fe3 、硅藻土附载硫酸盐、无机盐及稀土氧化物等不同催化剂催化合成乙酸丙酯的方法.通过比较发现硅藻土附载硫酸盐具有较高的催化活性,在催化剂用量、反应时间、产品收率,催化剂的重复使用等方面都优于其他催化剂.     

一种超高交联树脂固载的手性脯氨酰胺催化剂的制备

以甲苯、苯甲醇和氯甲醚为原料,通过付-克反应合成了一种带有氯甲基的新型树脂.再用该树脂与含有芳环的脯氨酰胺反应,制得了一种新的超高交联树脂固载的手性脯氨酰胺催化剂.通过红外光谱和元素分析对产物结构和组成进行了表征.结果表明,所制的树脂固载手性催化剂含氮量为1.11%,固载量为0.396mmol/g,固载率为27.59%.本法具有制备步骤简单、成本较低等优点.     

Study on surface modification of titanium dioxide using polymethyl methacrylate

ＳｔｕｄｙｏｎＳｕｒｆａｃｅＭｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆＴｉｔａｎｉｕｍＤｉｏｘｉｄｅＵｓｉｎｇＰｏｌｙｍｅｔｈｙｌＭｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅＴａｎＤｉｎｇｓｈｅｎｇ（ＳｈａｎｇｈａｉＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ）ＹａｎＮｉａｎｘｉＸｕｅＱｉｎｇ（Ｓｏｃｈｏｗ...