Ce3+掺杂铝酸锌微晶玻璃的制备与发光性能研究

采用溶胶-凝胶法成功制备Ce3+:ZnO - Al2O3 - SiO2(ZAS)微晶玻璃。通过X射线粉末衍射（XRD）、透射电镜（TEM）和荧光光谱仪（PL）系统研究了铈离子掺杂浓度与热处理温度对ZAS微晶玻璃的结构与发光性能的影响。结果表明,900℃热处理后在非晶基体中析出了平均晶粒尺寸为13nm的ZnAl2O4尖晶石纳米晶;ZAS微晶玻璃的荧光发射峰峰值位于381nm,属于Ce3+离子的5d→4f跃迁,当Ce3+掺杂浓度为3%时发光性能达到最佳。     

荧光体Ca5（PO3）4F：Re（Re=Ce，Tb）的VUV-vis发光特性

采用高温固相反应合成了Ca5（PO3）4F：Re（Re=Ce,Tb）荧光体,并研究了其结构特性和真空紫外、紫外激发下的发光特性。在紫外激发下,Ca5（PO3）4F：Re（Re=Ce,Tb）中Ce3＋离子可以将吸收的能量直接传递给Tb3＋离子,使得Tb3＋的绿色发光强度大大增加。在真空紫外激发下,Tb3＋离子将吸收的能量传递给Ce3＋离子,使得Tb3＋的绿色发光强度减弱。     

荧光体Ca_5(PO_3)_4F∶Re(Re=Ce,Tb)的VUV-vis发光特性

采用高温固相反应合成了Ca5(PO3)4F∶Re(Re=Ce,Tb)荧光体,并研究了其结构特性和真空紫外、紫外激发下的发光特性。在紫外激发下,Ca5(PO3)4F∶Re(Re=Ce,Tb)中Ce3 离子可以将吸收的能量直接传递给Tb3 离子,使得Tb3 的绿色发光强度大大增加。在真空紫外激发下,Tb3 离子将吸收的能量传递给Ce3 离子,使得Tb3 的绿色发光强度减弱。     

Mg2SiO4:Mn2+,Dy3+红色荧光粉制备及发光性能的研究

采用溶胶-凝胶法和微波辐射法制备了Mg2SiO4:Mn2+,Dy3+红色发光材料.研究了以Mg2SiO4为基质,在单掺杂Mn2+的情况下,微波合成时间和Mn2+的掺杂浓度对发光性能的影响.选择最佳微波合成时间和Mn2+掺杂浓度,研究了共掺Dy3+浓度对材料发光性能的影响.通过这两种方法制备了在410nm激发下,发光中心...     

铽激发CaSnO_3的绿色长余辉发光特性研究

采用高温固相法合成了Ca Sn O3:Tb3+绿色长余辉发光材料,通过使用X射线衍射仪、荧光光谱仪和微机热释光剂量仪的研究来表征Ca Sn O3体系发光材料,并对Ca Sn O3:Tb3+磷光体的物相、发光性能、余辉性能进行了系统的分析,在此基础上,对Ca Sn O3:Tb3+磷光体添加碱金属元素(Na+、K+)来改善其余辉性能.最后,给出了绿色长余辉材料可能的余辉发光机理.     

电荷补偿ZnMoO4:Tb3+发光材料的制备和光谱性能研究（英文）

采用高温固相法制备了电荷补偿ZnMoO4:Tb3+发光材料样品。XRD分析表明,样品在800℃条件下能得到纯ZnMoO4相。光谱分析显示样品在377nm的波长激发下,有较强的543nm的绿光发射。对不同电荷补偿离子的样品进行了详细分析,结果表明掺入合适的电荷补偿离子能增强样品的绿光发射。     

Tb3+共掺杂Al2O3:Eu粉体的结构及其光致发光研究

用碳酸氢铵和氨水的混合溶液来作复合沉淀剂,采用共沉淀法制备了Tb3+共掺杂Al2O3:Eu粉体.用X射线衍射(XRD)对其相结构进行了研究,通过荧光分光光度计分析了Tb3+离子共掺杂浓度对Al2O3:Eu的发光性能的影响.研究结果表明:Th3+掺杂提高了γ-Al2O3的热稳定性.并观察到Tb3+→Eu3+的能量传递,最...     

稀土纳米粒子Gd2O3:Tb3+的制备及尺寸研究

利用化学多元醇法合成Gd2O3:Tb3+纳米粒子,通过对NaOH的加入速率的控制,能将纳米粒子的直径从1-2 nm能增大到4nm.利用透射电子显微镜,紫外分光光度计对Gd2O3:Tb3+纳米粒子的形貌和尺寸、发光进行表征分析.结果表明:分多次加入NaOH比一次性加入NaOH能获得更大尺寸的Gd2O3:Tb3+纳米粒子.     

用于白光LED的CaBa_2(BO_3)_2∶Eu~(2+)绿色荧光粉发光性质的研究

采用高温固相法制备了CaBa2(BO3)2∶Eu2+绿色荧光粉,并对其发光性质进行了研究。该荧光粉在近紫外线激发下的发射光谱为峰值位于537 nm的带状谱,对应了Eu2+的4f65d1→4f7的特征跃迁发射;监测537 nm的发射峰,得到CaBa2(BO3)2∶Eu2+激发光谱为250~500 nm的宽带谱,能与产生350~410 nm辐射的UVLED管芯很好地匹配。Eu2+掺入量和H3BO3的用量对样品发光强度都有影响,当Eu2+的掺入量达到2%,H3BO3用量为理论用量的1.03倍时,样品可达到最佳发光亮度。     

熔盐法制备CaTiO3∶Pr3+荧光粉及其发光性能的研究

以CaCl2为熔盐,采用熔盐法制备了CaTiO3∶Pr3+红色荧光粉,应用XRD、SEM、荧光分光光度计等测试手段研究了熔盐法制备对粉体结构、形貌和发光性能的影响.结果表明,以CaCl2为熔盐800 ℃时保温4h,已完全转变为CaTiO3相,与固相法相比,CaTiO3相的完全转变温度降低了400 ℃,荧光粉的发光强度提高了1.5倍.     

Tb（3＋）共掺杂Al2O3：Eu粉体的结构及其光致发光研究

用碳酸氢铵和氨水的混合溶液来作复合沉淀剂,采用共沉淀法制备了Tb3＋共掺杂Al2O3：Eu粉体.用X射线衍射（XRD）对其相结构进行了研究,通过荧光分光光度计分析了Tb3＋离子共掺杂浓度对Al2O3：Eu的发光性能的影响.研究结果表明：Tb3＋掺杂提高了γ-Al2O3的热稳定性.并观察到Tb3＋→Eu3＋的能量传递,最佳掺杂浓度为5 mol%,提高了Al2O3：Eu的发光强度.     

Ce掺杂碘氧铋光催化剂的催化性能研究

采用共沉淀的方法制备了Ce掺杂Bi OI光催化剂,0.04%样品在可见光下显示出较好的光催化活性,但是继续增加Ce的含量,发现光催化活性明显降低。通过XRD对样品的物相结构进行表征和利用XPS对样品的元素进行检测证明了掺杂样品的成功合成,再利用DRS、SPV测试的数据证明出掺杂后的样品明显提高了电子-空穴对的分离率,最终得出掺杂后样品的光催化反应机理。     

掺杂Tb3+的铝硅酸盐的制备及发光特性研究

采用较低的固相反应温度制备了掺杂Tb^3＋的铝硅酸盐发光体．XRD图像分析表明，样品为NaGd-SiO3同构的新型晶相；荧光光谱分析表明样品有很强的Tb^3＋的特征吸收和发射光谱，在249nm紫外光的激发下能发射出很强的544nm的绿色荧光．     

CaAl2O4:Eu2+,Nd3+荧光粉燃烧合成工艺的研究

应用燃烧法在较低温度（600℃）下成功合成了CaAl2O4：Eu^2＋,Nd^3＋荧光粉，并研究了稀土离子Eu^2＋和Nd^3＋含量及点火温度对荧光粉发光性能的影响，确定了合成余辉亮度大、持续发光时间长的荧光粉时．稀土离子的最佳掺量和最佳合成温度。在此基础上研究了燃烧反应前驱体溶液中物质的结合情况。     

硫酸掺杂聚苯胺制备及对Cu2+吸附性能研究

目的:研究硫酸掺杂聚苯胺对Cu~(2+)的吸附性能的影响。方法:采用化学氧化聚合法合成了硫酸掺杂聚苯胺,通过扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、红外(FT-IR)、紫外-可见(UV-VIS)等对其形貌和结构进行了表征,研究聚苯胺对Cu~(2+)的吸附性能的影响。结果:制备得到的聚苯胺为小颗粒状,具有典型聚苯胺的UV特征吸收峰;在硫酸和苯胺的物质量比为1∶2时,用制备的聚苯胺0.25g,在50mL浓度为50mg/L的Cu~(2+)溶液中吸附30min,对Cu~(2+)的吸附率为86.1%,吸附容量为8.6mg/g。结论:硫酸掺杂的聚苯胺与其它酸掺杂的聚苯胺有相似的结构,对Cu~(2+)有很好的吸附效果,其吸附效果与吸附时间、Cu~(2+)溶液的初始浓度、掺杂酸浓度、聚苯胺用量等因素有一定的关系。     

掺杂Eu~(3 )的磷钨酸钠玻璃的合成及发光特性

本工作采用高温固相反应法合成掺杂１％Ｅｕ３＋离子的不同Ｐ２Ｏ５／ＷＯ３比例的磷钨酸钠玻璃，测定３９４ｎｍ和４６４ｎｍ激发下的荧光光谱，探讨了掺杂Ｅｕ３＋离子的磷钨酸钠玻璃的发光特性．     

Fe3+-Co2+掺杂的蒙脱土吸附邻苯二甲酸二丁酯的性能研究

目的:探索双金属离子Fe~(3+)-Co~(2+)共同掺杂的改性蒙脱土(Fe~(3+)-Co~(2+)-MMT),吸附邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的性能。方法:Fe~(3+)-Co~(2+)与Na+在常压下进行离子交换而制得Fe~(3+)-Co~(2+)-MMT,以DBP的去除率为评价指标,应用单因素实验优化Fe~(3+)-Co~(2+)-MMT的吸附条件。结果:当铁钴离子掺杂总量为2g/L、铁钴离子掺杂比例为1.2∶0.8时所制得的改性蒙脱土,在DBP浓度为0.08mg/mL、35℃、吸附140min时吸附性能最佳,DBP的去除率可达到89.84%。结论:Fe~(3+)-Co~(2+)-MMT显示了较强的吸附DBP的能力,远高于未改性的Na-MMT(64.40%),亦高于Fe~(3+)或Co~(2+)单独掺杂的改性蒙脱土。     

纳米MgO:Eu3+发光材料的共沉淀法合成及其发光特性

采用共沉淀合成法,制备了纳米MgO:Eu3+发光材料.通过X射线衍射(XRD)、激发光谱和荧光发射光谱等手段,对所合成样品的相结构、发光特性等进行了表征,探讨了激发光波长对样品光致发光性能的影响.XRD表征结果显示,所合成的纳米MgO:Eu3+材料具有立方晶相结构,颗粒平均尺寸在50nm～60 nm.通过激发光谱和荧光发射光谱的测量,研究了纳米MgO:Eu3+发光材料在不同发射波长下的激发谱特性,以及不同激发波长激发时,样品的荧光发射特性,讨论了激发波长对MgO:Eu3+样品发光特性的影响.