三草尿毒灵颗粒急性毒性试验

目的:研究三草尿毒灵颗粒急性毒性,为临床安全用药提供实验依据.方法:采用灌胃给药法,观察14天内小鼠的活动及死亡情况,测定小鼠最大耐受量.结果:小鼠灌胃给药后未出现毒性反应,与对照组比较,给药组小鼠体重、摄食量和饮水量变化均无显著差异(P＞0.05),小鼠最大耐受量为283g/(kg·d),相当于60kg成人临床日用量的130倍.结论:三草尿毒灵颗粒的临床剂量服用安全.     

如意珍宝丸对KM小鼠的急毒试验研究

目的 ：开展如意珍宝丸经口给予小鼠的急性毒性试验，观察其在最大浓度、最大给药量下所产生的毒性反应及其严重程度、潜伏期及持续时间，以及死亡情况，以期阐明如意珍宝丸经口给予小鼠急性毒性试验的毒性作用，为长期毒性试验的剂量设计和临床用药提供参考。方法 ：如意珍宝丸以最大配制浓度29.4%、最大给药体积40 ml/Kg,1日2次，累加剂量23.5 g生药/Kg，经口给予KM小鼠，进行急性毒性观察。结果 ：整个试验期间，对照（CN）组和如意珍宝丸（RY）组小鼠均未发生死亡。RY组小鼠第1次和第2次给药后出现0.5 h左右的腹卧，之后慢慢开始活动和进食。CN组和RY组小鼠的行为活动未见其他异常。与CN组比较，RY组小鼠的体重和摄食量均未见明显改变，解剖观察未见脏器明显异常。结论 ：如意珍宝丸以最大配制浓度29.4%、最大给药体积40 ml/Kg,1日2次，累加剂量为23.5 g生药/Kg的前提下，经口给予KM小鼠14天后，未出现明显的毒性反应，其对小鼠的最大无毒性剂量为23.5 g生药/Kg，为临床量的294倍。     

注射用头孢唑肟钠用药安全评价的试验研究

目的：评价注射用头孢唑肟钠制剂用药的安全性。方法：按照国家SFDA颁发的《化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则》进行了局部血管刺激性、肌肉刺激性、溶血性和全身主动过敏性试验。结果：①注射用头孢唑肟钠耳缘静脉点滴给药浓度为0.04g/ml,给药容积为2ml/kg时,对试验兔血管无刺激性;②注射用头孢唑肟钠肌肉注射给药浓度为0.25g/ml,给药容积为0.5ml/只时,对试验兔肌肉无刺激性;③注射用头孢唑肟钠药物浓度为0.04g/ml,在体外试验条件下无溶血反应及红细胞凝聚反应;④注射用头孢唑肟钠致敏剂量为0.067和0.133g/kg,激发剂量为0.067和0.133g/kg时,对豚鼠无主动全身过敏性反应。结论：注射用头孢唑肟钠试验条件下无血管和肌肉刺激性、无溶血性及过敏性反应。     

藏药九味麝香丸抗炎及免疫干预作用研究

目的观察藏药九味麝香丸的抗炎和免疫干预药效,为其临床应用提供参考。方法九味麝香丸0.20g/kg、0.10g/kg、0.05g/kg灌胃给予7天,观察药物对二甲苯所致小鼠耳肿胀及小鼠棉球肉芽肿形成的影响;九味麝香丸0.20g/kg、0.10g/kg、0.05g/kg灌胃给予13天,观察药对2,4-二硝基氟苯(DNFB)所致小鼠迟发型超敏反应和鸡红细胞所致小鼠溶血素生成的影响。结果藏药九味麝香丸0.20g/kg、0.10g/kg可抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀,耳肿胀度和肿胀率均降低,肿胀度与模型对照组比较差异有统计学意义(P0.05,P0.01),提示其具有抑制急性炎症作用;0.20g/kg可使小鼠棉球肉芽干重降低,与模型对照组比较差异有统计学意义(P0.05),提示其对亚急性炎症也有一定抑制作用;0.20g/kg、0.10g/kg可增强DNFB所致小鼠迟发型超敏反应,0.20g/kg组耳肿胀度和肿胀率均增高,与模型对照组比较差异有统计学意义(P0.05,P0.01)。结论藏药九味麝香丸具有抗炎和免疫增强药效。     

广西产五指毛桃不同提取物的抗衰老作用研究

目的:通过复制D-半乳糖所致的衰老小鼠模型,探讨广西产五指毛桃不同提取物的抗衰老作用。方法:将70只实验小鼠随机分为7组:正常组,模型组,维生素E(Vit E)组(100mg/g),五指毛桃水提物高(20g/kg)、低(10g/kg)剂量组,五指毛桃醇提物高(20g/kg)、低(10g/kg)剂量组,在给药30d后,计算小鼠胸腺及脾脏指数,检测小鼠血清MDA含量及SOD活力、肝组织GSH-Px活力、脑组织CAT活力。结果:五指毛桃可显著增大衰老小鼠胸腺、脾脏指数,并不同程度提高衰老小鼠血清SOD活力、肝组织GSH-Px活力、脑组织CAT活力,降低小鼠血清MDA水平。结论:广西产五指毛桃具有一定抗衰老作用,其机制可能与提高机体免疫和抗氧化能力有关。     

盐酸法舒地尔注射液局部用药安全评价试验研究

目的:研究盐酸法舒地尔注射液局部用药的安全性.方法:按照国家SFDA颁发的《化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则》进行了局部血管刺激性、肌肉刺激性、溶血性和全身主动过敏性试验.结果:①盐酸法舒地尔注射液耳缘静脉点滴给药浓度为0.3mg/ml,给药容积为2.0ml/kg,对试验兔血管无刺激性;②盐酸法舒地尔注射液肌肉注射给药浓度为15mg/ml,给药容积为0.5ml/只时,对试验兔肌肉无刺激性;③盐酸法舒地尔注射液药物浓度为0.3mg/ml,在体外试验条件下无溶血反应及红细胞凝聚反应;④盐酸法舒地尔注射液致敏剂量为1.5和4.5mg/kg,激发剂量为3.0和9.0g/kg时,对豚鼠无主动全身过敏性反应,与阴性对照组比较,差异无显著性意义(p＞0.05).结论:盐酸法舒地尔注射液试验条件下无血管和肌肉刺激性、无溶血性及过敏性反应.     

壮药依山红对四氯化碳所致急性肝损小鼠保肝作用研究

观察壮药依山红醇提物、水提物的毒性及对四氯化碳（CCl4）所致小鼠急性肝损伤的作用。采用常规小鼠急性毒性试验方法;CCl4腹腔注射造成急性肝损伤模型,将小鼠随机分成空白对照组、模型组、联苯双酯阳性药组和依山红水提物组、醇提物组,观察各剂量组对小鼠血清谷丙转氨酶（GPT）及谷草转氨酶（GOT）的影响。壮药依山红水提物（Y1）、醇提物（Y2）的最大耐受量分别为301 g/kg、304g/kg。联苯双酯模型组及依山红醇提取物各剂量组与模型组相比均有显著性差异。依山红对于CCl4所致小鼠急性肝损伤具有一定的保肝降酶作用,且醇提物优于水提物。     

古法炮制多花黄精提取物抗疲劳作用研究及其机制探讨

目的:研究多花黄精的古法炮制方法及古法炮制多花黄精的抗疲劳作用。方法:将雄性ICR小鼠随机分为空白对照组(给予蒸馏水),市售黄精提取液阳性对照组(16 g/kg),古法炮制黄精提取液低(4 g/kg)、中(8 g/kg)、高(16 g/kg)剂量组,连续灌胃给药30 d。考察古法炮制多花黄精对小鼠负重游泳时间、游泳后血清尿素氮水平、肝糖原含量及游泳前后血乳酸水平的变化。结果:古法炮制黄精多糖提取液可以显著提高小鼠游泳时间、降低游泳后血清尿素氮水平、提高肝糖原含量、降低游泳后血乳酸水平并加快游泳后血乳酸降解。并与同剂量市售黄精组相比有显著提高(P0.05)。结论:古法炮制多花黄精提取液具有显著抗疲劳作用,且抗疲劳效果比市售黄精提取液更佳。     

苯巴比妥、水合氯醛和异丙嗪对小鼠的中枢抑制作用及不良反应

目的:分析苯巴比妥、水合氯醛和异丙嗪对小鼠的中枢抑制作用及不良反应,为临床安全用药提供指导。方法:分别给小鼠腹腔注射不同剂量的苯巴比妥、水合氯醛和异丙嗪,记录翻正反射消失和恢复的时间,评价药物对小鼠中枢抑制作用的强弱。结果:小浓度苯巴比妥(0.05ml/10g)对小鼠可产生较适宜的镇静催眠作用,给药浓度增加,小鼠出现兴奋中毒迹象。水合氯醛(0.05ml/10g至0.25 ml/10g)对小鼠翻正反射影响相对最小,不良反应相对轻微。高浓度异丙嗪(2%,0.05 ml/10g至0.2 ml/10g)导致的小鼠死亡率较高,降低药物浓度至1%,小鼠仍然表现较为剧烈的不良反应。结论:三种药物均可对小鼠产生不同程度的中枢抑制作用,并呈一定的剂量相关性。     

新毒康胶囊急性毒性实验

目的:观察小鼠口服新毒康胶囊配置的混悬液的急性毒性反应及死亡情况,为临床试验安全性提供资料。方法:经10只小鼠预试,灌胃测不出LD50,故进行最大耐受量(MTD)测定。将20只小白鼠分为两组:空白组和实验组,给实验组小白鼠一日内灌胃2次,连续观察7天,记录小白鼠的试验情况,并与空白组对比;将小白鼠20只分为2组:空白组和实验组,实验组小白鼠给药方法及剂量以动物能耐受的最大容积一日灌胃两次,连续7天,并观察记录动物出现的毒性反应和副作用。结果:小鼠灌新毒康胶囊混悬液每日最大耐受量为50g生药/kg相当于临床60kg成人一日量的408.2~476.2倍。结论:新毒康胶囊毒性极小或无,在临床推荐的用药剂量下使用是安全的。     

抗疲劳药物筛选一原花青素对小鼠游泳力竭时间的影响

研究目的：探讨葡萄籽提取物原花青素（procyanidins）对抗疲劳的效果,选用纯系雄性C57BL／6J小鼠40只,体重为22-28g,观察原花青素对小鼠游泳力竭时间的影响。将40只小鼠随机分成4组,每组10只,其中对照组和实验组各2组。对照组包括安静和运动各1组,安静组（C1）在力竭游泳测试前30min给予等量生理盐水,运动组（C2）在2h游泳运动后30min给予等量生理盐水。实验组包括安静＋给药和运动＋给药各1组,安静＋给药组（T1）在力竭游泳测试前30min给予等量原花青素水解液,运动＋给药组（T2）在2h游泳运动后30min给予等量原花青素水解液。经口灌胃给药,给药剂量为50mg／kgBw溶解于0．8ml生理超纯水中。测定小鼠的游泳的力竭时间,来判断花青素是否对小鼠的运动具有抗疲劳作用。结果显示,原花青素给药组小鼠负重游泳时间均比对照组延长,且运动后给药组游泳力竭时间显著高于运动后给生理盐水组（p〈0.01）。结论：本实验研究结果表明原花青素不仅具有抗疲劳作用而且具有促进运动后疲劳恢复的作用。     

骨质糖浆对肾阳虚模型小鼠的实验研究

对骨质糖浆对小鼠肾阳虚模型的治疗作用进行研究。本实验对肾阳虚模型小鼠的给药后的体重、体温、游泳耗竭时间进行考察,证明了骨质糖浆对肾阳虚模型小鼠有升高体温、增加体重、抗疲劳能力的作用。     

强身合剂对大鼠血液、生化指标及脏器系数的比较研究

目的:强身合剂与生理盐水对大鼠血液、生化值及内脏器官(心、肝、脾、肺、肾上腺、胸腺)重量的比较研究.方法:将SD大鼠60只分成3组,给强身合剂10.0和20.0g/kg(指含生药量)剂量,对照组给等量生理盐水,连续给药31天,每周称体重一次,给药结束时采血测定血液指标和生化指标.解剖后,用电子天平称各个脏器器官的重量,并计算脏器系数.结果:SD大鼠的血红蛋白(HGB)、红细胞计数(RBC)、白细胞计数(WBC)、与生理盐水组比较无显著性差异(P＞0.05);血清生化指标天冬氨酸氨基转移酶(AST)、ALT、Cr、BUN与生理盐水组比较无显著性差异(P＞0.05);脏器系数给药组与生理盐水组比较无显著性差异(P＞0.05).结论:强身合剂10.0、20.0g/kg组连续给药31天,其血液血清生化指标及胜器系数与给生理盐水组比较均无显著差异.     

尼古丁对动物体重的影响

目的:研究尼古丁对哺乳动物体重的影响。方法:对照组注射生理盐水,实验组按0.3m g每只每天注射尼古丁,连续给药6天,继续观察5天,看尼古丁能否增加小鼠耗氧率。期间称量食物重量,观察尼古丁能否减少食量,同时称量小鼠的体重变化。结果:尼古丁可以使小鼠的食量下降,耗氧率增加,从而达到减肥的目的。结论:尼古丁和其代谢产物的生理学效应是复杂的,将他们作为减肥产品是可行的,尽管应用还需要进一步的毒理学研究。     

双苯氟嗪对偏头痛防治作用的实验研究

目的:观察双苯氟嗪对实验性偏头痛的防治作用。方法:⑴对模型小鼠挠头次数影响的研究:昆明小鼠120只,随机分为正常组、模型组、阳性组及双苯氟嗪(Dip)1、3、10mg/kg三个剂量组,按10mg/kg皮下注射硝酸甘油(NTG)注射液造模给药后,观察记录10min内小鼠挠头的次数。⑵对模型小鼠痛阈的研究:合格昆明小鼠60只,随机分为正常组、模型组、阳性组及双苯氟嗪(Dip)1、3、10mg/kg三个剂量组,按0.4mg/kg皮下注射利血平造模灌胃给药,热板法测定痛阈值。结果:⑴双苯氟嗪(Dip)可以减少造模后10min之内偏头痛小鼠的挠头次数。⑵双苯氟嗪(Dip)可以提高其痛阈值。结论:双苯氟嗪(Dip)可明显地减少偏头痛小鼠挠头的次数,提高其痛阈值,这在一定程度上表明了该药对偏头痛的治疗作用。     

牵牛子不同提取物对小鼠急性毒性的比较研究

目的:探讨中药牵牛子石油醚、氯仿、正丁醇提取物对小鼠急性毒性。方法:制备牵牛子石油醚、氯仿、正丁醇提取物,采用急性毒性替代法-上下法进行毒性比较。结果:牵牛子石油醚、氯仿、正丁醇提取物均不同程度表现出了急性毒性症状,按生药量计算的半数致死量(LD50)分别是455g/kg,32g/kg,9g/kg。结论:牵牛子不同提取物对小鼠的急性毒性强度为正丁醇部位牵牛子氯仿部位石油醚部位。     

牛磺酸、γ-氨基丁酸对小鼠抗缺氧抗疲劳作用的研究

为探究牛磺酸、γ-氨基丁酸对小鼠的抗缺氧抗疲劳作用,将小鼠分为3组,分别以1.0g/（kg·d）牛磺酸、1.0g/（kg·d）γ-氨基丁酸及等量自来水灌胃,14天后进行抗缺氧、抗疲劳实验,结果表明牛磺酸、γ-氨基丁酸对小鼠的抗缺氧抗疲劳作用显著,结论是一定剂量的牛磺酸、γ-氨基丁酸对小鼠具有明显的抗缺氧、抗疲劳的作用。     

四氧嘧啶致小鼠、大鼠糖尿病模型研究

目的:研究四氧嘧啶尾静脉注射小鼠和大鼠诱导糖尿病模型,观察不同剂量四氧嘧啶诱导糖尿病模型的稳定性.方法1分别对小鼠尾静脉注射四氧嘧啶60、70、80mg/kg和对大鼠尾静脉注射四氧嘧啶30、40、50mg/kg,测定不同时点小鼠和大鼠的血糖值及体重.结果60、70和80mg/kg四氧嘧啶剂量均可导致小鼠糖尿病模型,但70和80mg/kg剂量组小鼠死亡率较大,而60mg/kg组小鼠糖尿病模型稳定;30mg/kg四氧嘧啶剂量不能造成大鼠糖尿病模型,40和50mg/kg四氧嘧啶剂量均可导致大鼠糖尿病模型,但四氧嘧啶50mg/kg剂量组大鼠死亡率较大,只有40mg/kg组糖尿病大鼠模型稳定.结论:造成小鼠和大鼠糖尿病模型最佳剂量分别为60mg/kg和40mg/kg.     

三抗牌氧宝红景天胶囊提高缺氧耐受力的试验研究

分别以133、266、533mg/kg BW(分别相当于人体推荐用量的5、10、20倍)剂量的三抗牌氧宝红景天胶囊连续给小鼠灌胃30天,结果能够延长小鼠在亚硝酸钠中毒后的存活时间、延长小鼠在急性缺血性缺氧(断头)后张口喘气时间,具有延长小鼠因缺氧而死亡的时间,对小鼠的体重无影响,提示该产品具有提高缺氧耐受力功能.     

益生菌联合藿香正气水对肉鸡生长性能及肠道菌群的影响

为研究益生菌联合藿香正气水制霉菌素对肉鸡生长性能及肠道菌群的影响。选取90只肉鸡进行试验,肉鸡随机分为3组。组1为空白组不给药,组2(藿香正气水0.67 g/m L),组3(藿香正气水0.67 g/m L和枯草芽孢杆菌9600cfu/m L)。将药品兑进250 m L蒸馏水里面,喂药2次/天,连续喂药5 d,宰杀前停药2 d,每7 d宰杀1次。试验结果表明,组2、组3大肠杆菌,乳酸杆菌和双歧杆菌菌群数量和体重变化优于空白组,且组3结果优于组2。结论:空白组体重变化前期较组2、组3不显著(P0.05),中期极显著(P0.01),后期与组2相比不显著(P0.05),与组3相比试验结果有显著差异(0.01P0.05)。