气相色谱法法测定蔬菜、水果中的多种有机磷农药残留量

目的:建立用气相色谱法测定蔬菜、水果中7种有机磷农药残留量的方法。方法:蔬菜、水果中的残留有机磷经过乙腈提取,提取溶液经过滤、浓缩后,用丙酮定容,采用岛津GC-2010型气相色谱仪(FPD检测器),自动进样,Rtx-1毛细管色谱柱,以保留时间定性,外标法定量。结果:仪器的最小检测量满足国标要求,最低检出浓度为0.01-0.03 mg/kg,样品的加标回收率为70.0%~120.0%。结论:该方法操作简便快速、灵敏度高,符合实际应用需要。     

气相色谱法测定番茄酱中的菊酯类农药残留量

用等量体积混合的丙酮和石油醚作提出剂,弹性石英毛细管柱分离,电子捕获检测器,气相色谱法测定番茄酱中3种菊酯类农药残留。方法检出限为:(3S/N)为0.010mg/L～0.023 mg/L,相对标准偏差均小于7%,样品加标回收率在78%～91%范围内。方法简便快速,可满足出口番茄酱安全卫生的监督检测。     

气相色谱法测定氨苄青霉素钠中有机溶剂残留量

介绍了氛羊青霉素钠中有机溶剂残留量的气相色谱测定方法。本法使用FID检测器,以GDX-103为固定相,正丙醉为内标物。样品可不经任何处理,水溶解后直接进样分析。方法简便、准确、灵敏度高。回收率为99.2%~100.3%,对药品生产及质检部门有一定实用意义。     

蔬菜中有机磷农药残留同时测定的气相色谱法研究

目的:建立同时测定蔬菜中多种有机磷农药残留的气相色谱分析方法.方法:蔬菜匀浆后经混合溶剂提取,固相萃取柱净化,气相色谱FPD检测.结果:该方法各种有机磷农药的相关系数均在0.99以上,平均回收率为60.0%-98.9%,相对标准偏差RSD为6.57%-19.0%,最小检出量为1-50μg/ml.结论:该方法提取完全,净化彻底,定量准确,操作简便,满足多种有机磷农药残留的同时测定.     

水果蔬菜中农药残留的气相色谱法研究

瓜果蔬菜是人们的日常生活中所必须要准备的物品,瓜果蔬菜在种植的过程中,通常都会喷洒一些农药,以保障水果蔬菜可以正常的生长,但是这些农药一旦残留在水果蔬菜上,被人所食用,就会对人们的健康造成严重的威胁,因此,需要采用合理的检测方法对水果蔬菜上残留的农药进行消除,而气相色普法就是一项较为简便、高效的检测方式,主要针对水果蔬菜中农药残留的气相色谱法进行了简要的探究,仅供参考。     

气相色谱法测定茶叶中有机磷农药残留量的研究

建立了利用固相萃取气相色谱法分析茶叶中11种有机磷农药残留量的方法。样品首先经二氯甲烷和正己烷的混合溶剂提取,然后经SPE小柱固相萃取净化,采用气相色谱测定。实验结构表明,11种有机磷农药均能在CP-sil8（15m0.53,1.5um）毛细管柱上得到很好的分离,符合农药残留量检测的要求。该方法具有称样量小、试剂用量少、操作简化的优点,为检测茶叶中有机磷农药残留量的研究提供了科学的方法。     

气相色谱法检测蔬菜中农药残留的应用实践论述

我国对蔬菜、水果中的农药残留主要通过气相色谱法方式定进行测定,这种测定方法相对其他方法较为简单,结果也更加精准。气相色谱法(gaschromatography,GC)是色谱法的一个分支,主要有流动与固定相,如若在实验中采用液体作为流动相,称作液相色谱;反之把气体当做流动相,可以成为气相色谱。本文主要阐述气相色谱法检测蔬菜中农药残留的具体应用实践。     

试述用气相色谱法测定聚酰胺树脂中己内酰胺残留量的方法

介绍了用气相色谱法测定聚酰胺树脂中已内酰胺残留量的方法与过程.     

气相色谱法测定头孢唑林钠中三乙胺的残留量

建立用气相色谱法测定头孢唑林钠中三乙胺含量的方法。样品中的三乙胺经氯仿提取。用毛细管色谱柱分离。气相色谱一火焰光度检测器测定,内标法定量,待测物的回收率〉85％,相对标准偏差〈5％：该方法简便,准确,重现性好,精密度高,适用于头孢唑林钠中三乙胺的含量的测定,为同类药物的质量控制提供了实验依据,     

分散固相萃取-气相色谱法测定玉米叶中18种有机磷农药的残留量

随着社会经济的不断发展,人们对食品安全问题也愈来愈重视,通过对玉米叶中农药残留量的检测,可以从产中阶段反映出玉米作物受农药的污染情况,以达到保障玉米食用安全的目的。建立分散固相萃取-气相色谱法测定玉米叶中18种有机磷农药残留的方法。样品经乙腈提取、变压吸附(PSA)、石墨炭黑净化、浓缩后通过气相色谱进行测定。经过测定18种有机磷农药在0.05-1.0μg/ml范围内具有良好的线形关系(r>0.999),在3个不同添加浓度下的平均回收率在75.0%-102.1%之间,变异系数在4.0%～10.6%之间。该方法快速、准确、操作简便,能满足玉米叶中有机磷农药残留的检测[1]。     

气相色谱法检测蔬菜中12种农药残留的方法优化

该文在现有方法基础上,根据自身实验室条件,改变进样口、检测器温度、前处理方法、程序升温程序等,优化了农业部推荐使用的气相色谱仪测定12种蔬菜和水果中有机氯、拟除虫菊酯农药多残留的测定方法。用外标法定量分析,标准曲线的相关系数0.9992-0.9999,平均回收率:80%-110%,方法运行时间较推荐方法缩短了14 min,说明经改进后的方法在分离效果,回收率与灵敏度方面达到满意结果。     

高效液相色谱法同时测定水产品中盐酸环丙沙星和恩诺沙星残留量

本文研究了水产品中盐酸环丙沙星和恩诺沙星药物残留的提取、净化和高效液相色谱分析条件，建立了高效液相色谱同时测定水产品中盐酸环丙沙星和恩诺沙星药物残留的方法，该法检出限为0．5μg／kg，添加回收率为70．5％-82.6％，相对标准偏差为：2.06％-5．85％。本方法能适合对水产品中盐酸环丙沙星和恩诺沙星残留分析要求。     

气相色谱法同时快速测定发酵乳中的挥发性脂肪酸及乳酸

发酵乳中挥发性脂肪酸以及乳酸与适当过量的四甲基氢氧化铵作用生成季胺盐,用二甲基甲酰胺将其溶解,在室温下与过量碘甲烷完全反应而生成相应甲酯。生成的甲酯在15%的邻苯二甲酸二壬酯与5%的吐温-80混合固定相不锈钢色谱柱上进行分离,以保留时间定性,用外标法定量。     

气相色谱法测定硫酸金刚烷胺的含量

建立气相色谱法测定硫酸金刚烷胺的含量。方法：石英毛细管柱（0．32ITIITIX0．25仙m,30m,SE一54）;载气：氮气500ml·min-1;燃气：氢气53ml·min-1;燃气：空气50ml·min-1;检测器温度250℃;进样口温度250~（2,柱温：初温70℃维持4min,以每分钟10℃的速率升温至200℃,维持3min。进样量：1μl,分流比：1：100;定量方法：内标峰面积法。硫酸金刚烷胺在0．625—1．625mg·mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）。硫酸金刚烷胺平均回收率分别为99．6％。结论：本法简便、准确,可用于硫酸金刚烷胺的含量测定。     

对黄芪药材中农药残留的研究

目的：研究中药材黄芪中农药残留量的检测分析方法。方法：以丙酮提取样品,主要采用气相色谱仪、弹性石英毛细血管柱和电子捕获检测器进行残留量检测。结果：在样品中检测的农药残留量均符合国家标准。结论：该法简便、快捷、准确,可用于测定黄芪中农药残留量。     

气相色谱法测定氨苄西林钠中残留溶剂——吡啶

目的：建立一种气相色谱法3测定氨苄西林钠中残留溶剂吡啶残留量的方法。方法：采用内标法1自动进样,在非极性弹性毛细管柱上进行分离,效果良好。结论：方法重现性好,定量准确,便于操作。结果：平均回收率97.1%~100.9%变异系数1.9%。     

气相色谱法测定阿莫西林钠中残留溶剂

目的：建立一种气相色谱法同时测定阿莫西林钠^[1]中残留溶剂二异丙胺和三乙胺^[2]残留量的方法。方法：采用内标法自动进样,在非极性弹性毛细管柱上进行分离,效果良好：结论：方法重现性好,定量准确,便于操作。结果：平均回收率：三乙胺959％-97．7％;二异丙胺97．1％-1009％;变异系数：三乙胺12％,二异丙胺19％。     

气相色谱法测定茶叶中噻嗪酮残留量的不确定度评定

本文通过对测量不确定度和测量误差的基本介绍,得知测量结果的可靠程度需要通过分析和评定测量不确定度来确定。并通过对测量不确定的计算步骤和计算方法的介绍和探讨。以测定茶叶中噻嗪酮残留量为例,全面估计分析不确定度的来源,得出噻嗪酮的扩展不确定度。     

气相色谱法测定硫酸头孢匹罗中丙酮的含量

利用气相色谱法测定了硫酸头孢匹罗中丙酮的含量;以DB-624毛细管柱为色谱柱,进样口温度200℃,检测器温度250℃,柱温100℃,氮气（99.999%）为载气,顶空进样。结果表明气相色谱法方法简便,快速,是高精度测定硫酸头孢匹罗中丙酮的实用方法。