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用XRD对聚丙烯腈预氧化环化反应动力学的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
许志献 《安阳师范学院学报》2007,(5):67-70,77
在空气气氛下模拟预氧化过程制得了不同温度不同时间下的预氧化聚丙烯腈产物;测得了预氧化物的XRD谱图,并对XRD图谱进行了分峰计算,求得了2Θ=16.5°峰面积在不同温度下随时间的变化值,并用一级和二级动力学方程考察了PAN在预氧化过程,证实环化反应动力学遵循一级反应的规律。求得了各温度下的环化反应的速率和活化能参数。 相似文献
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本文首次报导一个新的催化体系——As_4W_(40)Mn_2-NaClO体系催化烯烃环氧化反应的研究结果,讨论了氧化机理,并与其它金属配合物催化剂的催化活性进行了比较. 相似文献
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在不对称卤代烃、醇的消除反应中[注]以及不对称烯烃加成反应中,无论是α——消除还是β——消除,是亲电加成还是亲核加成,都可以用氧化数观点来加以认识和分析。根据氧化数概念确定化合物中原子的氧化数原则就有:(1)两个电负性不相同的原子相结合,化学键数决定氧化数的值,电负性的大小决定氧化数的正负。电负性较小的原子的氧化数为正,电负性较大的原子的氧化数为负。 相似文献
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用一种氮杂环卡宾NHC环钯加合物和醋酸铜共催化氨基苄醇,芳基乙酮和芳基硼酸的三组分偶联反应,制备得到三个喹啉衍生物.该反应无需惰性气体保护,反应过程包含了氧化偶联、环化和Suzuki反应.利用核磁、红外、元素分析和质谱等分析测试手段对这三个化合物进行了表征,用X-射线单晶衍射仪测定了化合物1的晶体结构. 相似文献
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林飞 《数理化学习(高中版)》2012,(12):41-42
在高中化学中,炔烃的化学性质和烯烃相似,也有加成、氧化和聚合等反应.这些反应都发生在叁键上,所以叁键是炔烃的官能团.但由于炔烃中的π键和烯烃中的π键在强度上有差异,造成两者在化学性质上有差别,即炔烃的加成反应活泼性不如烯烃,且炔烃叁键碳上的氢显示一定的酸性.炔烃的主要化学反应如下:1.加成反应(1)催化加氢在常用的催化剂如铂、钯的催化下,炔烃和足够量的氢气反应生成烷烃,反应难以停止在 相似文献
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一、知识分析烯键的臭氧化反应是在低温下,将含有臭氧(6%~8%)的氧气通入液态烯烃或烯烃的溶液(如四氯化碳作溶剂)时,臭氧迅速而定量地与烯烃作用,生成黏糊状的臭氧化合物,这个反应称为臭氧化反应.臭氧化合物具有爆炸性,因此反应过程中不必把它从溶液中分离出来,可以直接在溶液中水解,在有还原剂存在时(如Zn/H2O)得到的水解产物是醛或酮,如果在水解过程中不加入还原剂,则反应生成的过氧化氢便将醛氧化为羧酸.两步反应合在一起称为烯键的臭氧分解反应,其总的结果是烯烃的双键被氧化裂解.如:根据烯键的臭氧分解反应产物,可以确定烯烃中双键… 相似文献
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电环化反应具有高度立体选择性,本文对不同情况下电环化反应的产物作了详细的讨论,以帮助学生提高理解力。并指出了曾昭琼主编《有机化学》(第四版)下册中的不足。 相似文献
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贾洪斌 《职教通讯(江苏技术师范学院学报)》2007,13(4)
尽管有机化学知识点多、抽象,初学者觉得难以掌握,尤其立体化学问题更让人头疼.但如果抓住其中的规律,许多问题可以很容易地接受.如烯烃与卤素加成的规律、硼氢化一氧化反应的规律和卤代烃消除中的规律等.在这些规律的基础上,对有机化学的学习可以事半功倍,也能更好地理解和掌握有机反应的理论,从而使学习效果升华. 相似文献