PVC膜硫酸根离子选择性电极的研制

文章对新型金属配合物的设计合成,及其作为载体的PVC溶剂聚合膜阴离子选择性电极的制备进行了研究,并将其作为化学传感器应用于实际样品分析.     

解有机题的几种新颖思路和方法

一、由结构简式巧算分子式 由烷烃每成一个环或双键要去两个H,一个环相当一个双键,四个环或双键与一个苯环相当。因此由C数相同的烷烃分子里H个数和所给结构简式中含有的环或双键总数可推算其H个数,即C_nH_(2n 2-(环数 双键数)×2)。反之由所给分子式比相应烷烃少的H个数也能推算结构     

一种AFM观察聚合物单分子的新方法

采用带有双键的γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(硅烷偶联剂KH-570)对云母表面进行改性,使之参与丙烯酰胺的聚合,将伸展的聚丙烯酰胺(PAM)单分子固定在云母表面后,进行了用原子力显微镜观察PAM单分子的实验,为原子力显微镜观察聚合物单分子提供了一种新的方法.     

聚合反应类型分析

聚合反应可分为加聚反应和缩聚反应两大类型.前者是不饱和化合物里的碳碳双键或叁键中的一个较易断裂的键在一定条件下发生断裂而彼此连接成高分子化合物的反应;后者则多为含有二个官能团的单体相互缩合脱去小分子(通常为水、氨、氯化氢等)而形成高分子化合物的反应.下面分别加以讨论:一、加聚反应:加聚反应通常可分为只含有一个碳碳双键的单烯烃及其衍生物的加聚反应和含有两个碳碳双键且中间只隔着一个单键的共轭二烯烃的加聚反应.前者在书写加聚反应方程式时其加聚产物只需将双键碳原子写在结构单元的中间,其它与双键相连的原子或原子团无论结构如何复杂均须写在它的上方或下方.如用2-甲基-丙烯酸甲酯合成聚2-甲基-丙烯酸甲酯(有机玻漓)的反应方程式为:     

用“不饱和度”速解有机难题

有机物分子结构中若含有双键、叁键或环,分子就不饱和,氢原子数就减少。“不饱和度”表示分子不饱和程度的大小即含不饱和键(或环)的多少,可表示为:不饱和度(Ω)=双键数 叁键数×2 环数     

由聚合物推断单体方法的启示

加聚反应和缩聚反应是合成高分子化合物的两大反应类型 ,但区别很大。加聚反应是由不饱和单体 (如碳碳双键 ,碳碳叁键以及碳氧双键等 )聚合高分子的反应 ,其产物只有一种高分子化合物。如 :ｎＣＨ2 =ＣＨＣｌ ＣＨ2 ─ＣＨＣｌ 参加缩聚反应的单体一般含有两种以上能相互作用的官能团 (两个或两个以上易断裂的共价健 )的化合物 ,产物中除一种高分子化合物外 ,还有小分子化合物。如Ｈ2 Ｏ、ＮＨ3 等。产物的组成与参加反应的任何一种单体均不相同。如乙二醇与对苯二甲酸的缩聚反应 , ｎＨＯＣＨ2 —ＣＨ2 ＯＨ +ｎＨＯＯＣ ＣＯＯＨ→ Ｏ…     

怎样记忆高分子化合物结构简式

学生在学习高中化学第二册第七章合成有机高分子化合物时,普遍反映合成高分子结构简式难于记忆。与烃及其衍生物相比,合成高分子结构简式比较复杂。如果用背诵英文单词的方法去记忆,是无法收到好效果的。下面试从合成高分子的形成过程入手,分析与高分子结构简式有关的东西,得出一种高分子化合物结构简式的记忆方法。合成高分子的形成主要是通过两大类反应:加成聚合反应和缩合聚合反应。加聚反应的特征是:反应主要发生在单体分子中的碳碳双键上,其余部分不变。例如乙烯聚合成聚乙烯,就是打开碳碳双键。缩聚反应的特征是:反应主要发生在能互相反应的官能团上,其余部分基本不变。不论通过哪类反     

双键α-H亲电反应性探讨

双键(C=C,C=0……)相邻的α-H,受双键的影响,表现出亲电反应性,易与亲核试剂作用。笔者从电子效应和前线轨道理讨论了双键α-H的反应性。     

新型联苯型聚醚酮的合成及表征

合成一种新型聚合单体1—甲基—4,5—二(4—氯代苯甲酰基)环己烯.并与双酚A单体经亲核取代反应,成功地合成了含环己烯结构的联苯型聚醚酮聚合物.用FT—IR、H—NMR、DSC、X—射线衍射等方法对聚合物进行了表证,并研究了聚合物的溶解性能.结果表明.聚合物是一种具有较高的玻璃化温度的可溶性无规共聚物.聚合物含有不饱和双键结构;是一种反应性高分子.     

双键α—H亲电反应性探讨

双键（C＝C，C＝0……）相邻的α－H，受双键的影响，表现出亲电反应性，易与亲核试剂作用，笔从电子效应和前线轨道理讨论了双键α－H的反应性。     

反应性乳化剂的水乳液型丙烯酸酯胶粘剂的研制

采用半连续种子乳液聚合法,将反应性乳化剂A引入丙烯酸酯乳液聚合体系,制备了丙烯酸酯乳液胶粘剂.实验结果表明:所制乳胶具有核/壳结构,核/壳问形成了化学键连接;反应性乳化剂参与了化学反应.是以共价键的方式与高分子结合的;随着反应性乳化剂用量的增加.单体转化率及剥离强度逐渐降低;当反应性乳化剂用量为2%时聚合物耐水性较好;乳胶对极性与非极性塑料薄膜、非极性与非极性塑料薄膜均有良好的粘接能力.     

氯磺酰异氰酸酯的理论研究

首次运用密度泛函理论（DFT）对氯磺酰异氰酸酯进行了理论计算，结果能很好地解释氯磺酰异氰酸酯的反应性能，同时此结果表明DFT方法与HF．MP2方法所得结果基本一致，从而印证了DFT方法的可靠性．     

双指数跳CIR利率模型下无违约零息票债券定价

重大事件和重大政策会导致利率的不连续波动,传统的CIR利率模型不能体现这一特征。将双指数跳跃加入到CIR利率模型,利用公式,在双指数跳CIR利率模型模型中,可以对无风险零息票债券进行定价。     

浅析可转换债券

随着证券市场的不断成熟、发展，其强大的融资功能日益显现出来，筹资方式也呈多样化趋势．其中，可转换债券由于兼具股票与债券的双重功能，是一种安全性较高的投资品种，逐渐被广大投资所接受．本就可转换债券的目前发展状况、其独特的优势及应如何把握发行时机做了初步的探讨．     

无机阻燃剂对软PVC材料的阻燃消烟作用

赋予软聚氯乙烯材料阻燃性的方法中,添加无机阻燃消烟剂是被普遍采用的方法之一.它具有方便、有效、廉价等特点.是目前软PVC材料阻燃消烟手段的主流.通过对比几种不同PVC材料阻燃消烟剂的优缺点,可以看出,软PVC材料阻燃消烟剂应向高效低毒、复合、耐候、阻燃持久的方向发展.     

碳碳双键和叁键加成差异的探讨

碳碳双键和叁键都能进行加成反应,加成反应活性差异很大,笔者从两者的结构入手,应用电负性、电离能、碳离子稳定性、电子屏敝效应探讨了二者的加成差异.     

VO~(2+)离子固载化的研究

本文运用ESR、IR、X—衍射、TPD等于段研究了VO~(2+)离子被固载到载体上后的情形,发现载体、助催化剂对V=O双键影响较大,从而影响催化活性。     

青霉烯五元噻唑啉环的Wittig反应机理分析

介绍青霉烯五元噻唑啉环的Wittig反应过程，深入分析其改进方法的反应机理。     

Effects of physical crosslinking on properties of plasticized high molecular weight PVC

A series of high molecular weight PVC (HMW-PVC) resin was synthesized by suspenion process at various temperatures and compounded to prepare plasticized HMW-PVC. Plasticized HMW-PVC is physically crosslinked by microcrystallites and chain entanglements. The molecular weight and degree of crystallinity of PVC resin increase with decrease of polymeri-zation temperature. More dense physical crosslinking networks are formed in plasticized PVC with the decrease of polymerization temperature of PVC resin. Plasticized HMW-PVC exhibits thermal reversible processability, but the gelation temperature and melt viscosity increase with increasing physical crosslinking density. Physical crosslinking also has great effects on the mechanical properties of plasticized HMW-PVC. The compression set and deformation decrease as molecular weight and crystallinity of PVC resin increase, but the softening temperature and tensile strength increase. The crosslinking network of plasticized HMW-PVC is more similar to the dissociable network of gels than to the permanent network of crosslinked rubber and is not stable under stretching at high stress.     

乙烯式卤代烃亲核取代历程讨论

乙烯式卤代烃难发生亲核取代反应,反应历程研究受到限制.在双键碳中引入超离去基,反应顺利进行,且立体构型发生反转,证明该反应为SN2历程.