反相高效液相色谱法测定大鼠血浆中紫杉醇的浓度

目的:建立测定大鼠血浆中紫杉醇浓度的HPLC法,方法:以C18反相柱(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-水(26∶40∶40),流速为1.0ml ·min-1,紫外检测波长227 nm,以叔丁基-甲醚为提取剂.结果:紫杉醇高(12μg·mL-1)、中(1.2 μg·mL-1)、低(0.12 μg·mL-1)3个浓度的平均回收率分别为72.84%、69.77%、71.12%,日内、日间RSD均低于5%(n=5);分析方法的定量测定下限为0.02μg·mL-1.线性范围为:0.06-24μg·mL-1,回归方程为C=3.7301 A紫杉醇/A地西泮-0.0537,r=0.9993(n=7).结论:该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于大鼠体内的紫杉醇药代动力学研究.     

十六烷基三甲基溴化铵增敏二甲酚橙测定奶粉中的锌

该文研究了表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）对二甲酚橙（XO）光度法测定锌的增敏作用.结果：锌-二甲酚橙（XO）络合物呈紫红色,其最大吸收波长为572 nm,摩尔吸收系数K=1.16×104 L·mol-1·cm-1.在六次甲基四胺缓冲体系中,加入十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）后,锌-二甲酚橙（XO）-CTAB络合物的最大吸收波长为583 nm,摩尔吸收系数K=1.76×104L·mol-1·cm-1,锌含量在0--2.0μg·mL-1范围内遵守朗伯比尔定律,线性回归方程为：A=0.2715 C＋0.1447,检出限达到0.0053 g·L-1.该方法具有较高灵敏度,操作简便,可用此方法可有效地测定奶粉中的锌含量.     

浊点萃取分光光度法测黑木耳中锌的含量

为在环境友好条件下测定黑木耳中锌的含量,用非离子表面活性剂曲拉通X-114代替有机萃取剂对Zn-双硫腙红色疏水配合物进行浊点萃取,采用分光光度法测定黑木耳中的锌含量.配合物的最大吸收波长为527nm,测定pH为4.5,锌含量的线性范围为0.2～1.2μ·mL-1,线性回归方程为A =0.3898c（μg·mL-1）＋0.0125,相关系数r=0.9971,表观摩尔吸光系数为5.318×104L·tmol-1·cm-1,测定结果的相对偏差为2.3％.用该法测定黑木耳中的微量锌,回收率为98.06％～101.4％,结果令人满意.     

恒波长同步荧光法同时测定三种多环芳烃

建立了1,2-苯并蒽(1,2-BA)、苯并[k]芴(BkF)和3.4,8.9-二苯并芘(DBP)三种多环芳烃的恒波长同步荧光分析法。选择波长差Δλ=30nm,只需一次扫描,就可实现三组分的同时鉴别和定量测定。1,2-BA、BkF和DBP的线性范围分别为0—5.0μg.mL-1、0—1.6μg.mL-1和0—1.0μg.mL-1,检出限分别为0.58ng.mL-1、0.020ng.mL-1和0.013ng.mL-1。该方法简便、快速、灵敏,无需预分离,用于自来水、海水和溪水的分析,取得了良好的效果,回收率分别为87.5—104.0%,89.0—102.0%和88.3—102.5%。     

刺五加注射液中总黄酮含量测定

采用分光光度法,以芦丁为对照品测定刺五加注射液中总黄酮的含量.结果表明,在4～36μg·mL-1的范围内,样品浓度与吸光度有良好的线性关系,加标回收率为102.3%(n=5,RSD=0.59%),刺五加注射液总黄酮平均含量为5.251×103μg ·mL-1.此方法简便、快速、准确、灵敏,可作为刺五加注射液中总黄酮含量的测定方法.     

RP-HPLC法测定人体血浆中甲硝唑的浓度

目的:建立测定人体血浆中甲硝唑浓度的高效液相色谱法.方法:采用Kromail C18柱,以甲醇-水=30:70为流动相,流速为1mL·min-1,检测波长317nm.结果:甲硝唑的线性范围为12.0～0.125μg·mL-1,最低定量限为0.125μg·mL-1,回归方程Y=18325.69X+165.497,r=0.9995(权重1/c2);平均回收率为98.2±2.20%,日内及日间精密度分别为2.05%和2.25%,n=6.结论:该方法简便、快速、准确,适用于临床上甲硝唑体内的研究,为甲硝唑的临床研究提供可靠的动力学依据.     

采用铬酸钾-罗丹明B化学发光体系对安乃近进行定量测定

采用铬酸钾．罗丹明B化学发光体系对安乃近进行定量测定．在酸性溶液中,铬酸钾可以氧化安乃近并在荧光试剂罗丹明B存在的条件下,产生强烈的化学发光信号,根据光信号的大小可对安乃近的含量进行测定．其工作曲线的线性范围为O．03—15．0μg·mL^-1,检出限为0．01μg·mL^-1．该测定方法可用于片荆药物中安乃近的定量测定,结果令人满意．     

高效液相色谱法测定鞣酸苦参碱中苦参碱含量

为了建立鞣酸苦参碱胶囊中苦参碱含量的高效液相色谱测定方法,可采用HPLC法测定鞣酸苦参碱胶囊中苦参碱的含量,选用ODS色谱柱,以甲醇-三乙胺水溶液(0.05%)(63:37)为流动相,检测波长为210nm.测定结果是苦参碱在100μg·mL-1-1000μg·mL-1(r=0.9993)范围内线性关系良好,平均回收率达到102.9%,RSD为2.41%(n=6).由此看来本法准确可靠,灵敏,操作简便,可用于鞣酸苦参碱胶囊的质量控制.     

示波极谱法连续测定太湖流域大米中锌、铁、锰、铜、铅、镉含量

研究了示波极谱法在三乙醇胺-乙二胺-硫氰酸钾-乙酸-盐酸-碘化钾-十二烷基硫酸钠体系中连续测定太湖流域大米试样中锌、铁、锰、铜、铅、镉六种微量元素.在该体系中,六种微量元素分别在-1425mV、-1638mV、-1717mV、-508mV、-533mV、-668mV产生稳定的二阶导数极谱波.锌、铁、锰、铜和铅最低检出限为0.01μg·mL-1,镉最低检出限为0.005μg·mL-1,锌、铁、铜、铅的浓度在0.01～0.80μg·mL-1,镉在0.005～0.80μg·mL-1,锰在0.01～0.50μg·mL-1范围内与极谱波峰高成正比.六种微量元素回收率范围:94.4%～103.5%,RSD:0.14%～8.72%.该方法操作简便,灵敏度和精确度高.该方法应用于太湖流域18种大米中六种微量元素的测定,与原子吸收分光光度法测得的结果基本一致.     

论c=(1000ρw)/M的谬误和cM=ρw的简便

一、c=1000ρw/M的谬误例1溶质质量分数为37%的浓盐酸(密度是1.19g·mL-1),求盐酸物质的量浓度.解析:首先用常规的公式来计算,c=1000ρw/M=1000×1.19g·mL-1×37%/36.5g·mol-1≈12mol·mL-1.再用我的公式来计算ρ=1.19g·mL-1=1190g·L-1,代入公式cM=ρw得