HPLC法测定青霉素V钾片的含量

目的:用高效液相色谱法测定青霉素V钾片的含量.方法:色谱柱为SGE 150*4.6mmEXSIL ODS5um,以水-乙腈-冰醋酸(65:35:1)为流动相,于268nm波长处检测,流速为1.0ml/min.结果:该方法在40ug/ml～24ug/ml范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.99995),重复性实验RSD=0.11%=5.结论:方法简便,快速,准确,适用于该产品质量控制.     

青霉素G钾工业盐共沸过程丁醇酯含量对结品质量的影响

青霉素工业盐共沸结晶过程中，基于制造成本的因素，结晶的单元操作使用溶媒，采用套用工艺，本方法：通过小试限定丁醇酯含量。结果．当丁醇酯含量控制在43％以下时，青霉素G钾工业盐成品的质量完全可以保证同时降低成本。结论：该小试结果用于生产。已完全达到预期目的。     

筛选青霉素G钾工业盐的优良菌种

青霉素经历了多年的工业发展,以其良好的疗效低廉的价格在抗生素生产领域中占有重要的地位,青霉素G钾工业盐是青霉素的重要部分.供生产罐直接使用的菌种一般为生产种子,生产种子质量的优劣可影响发酵50%的成功率.为了提高青霉素G钾工业盐成品的质量降低成本,应筛选优良菌种.     

青霉素V钾及其有关物质分析方法的比较

中国药典2005年版（ChP2005）中青霉素V钾有关物质分析方法与其他药典及文献报道方法在杂质限度、检测波长、流动相等方面存在较大差异,对此,我们对几种典型的青霉素V钾有关物质分析方法进行了比较,从而为完善中国药典中青霉素V钾有关物质控制方法提供科学依据。     

青霉素G提取的简单探索

本次试验以磷酸三丁酯（TBP）为萃取剂,煤油为稀释剂,对络合萃取,整体液膜提取工艺进行了初步的研究。结果表明,在室温（25℃）条件下,油水体积比o/a=1：1,ph值为3.00左右时,络合萃取的单级萃取率可达83%以上。利用非平衡传质的特性,采用液膜技术可以实现青霉素G的同步分离与浓缩,可以在一个较温和的ph条件下进行操作,可以极大的减小青霉G的降解损失。但是其缺点是整体液膜膜相扩散传质阻力较大,传质速率低。在目前生产中还应以络合萃取法为主。     

青霉素G间歇反萃取优越性的论证

目的：本文主要论证青霉素G间歇反萃取工艺的优点,对连续反萃取和间歇反萃取工艺原理进行了研究。本文通过研究分析和实践证明,间歇反萃取较连续反萃取能够更好的满足青霉素G结晶的质量要求,即pH值更稳定、杂质含量低、水份含量低,结晶时间明显缩短,选择反萃取工艺对这一过程的收率和产品产量有着十分重要的作用。     

梅特勒O2-Sensor溶氧电极在青霉素G发酵过程中的应用

青霉素G钾工业盐是氨苄青霉素及头孢类抗生素的原料药,青霉素发酵属单一纯菌种发酵,在发酵过程中,培养液中的溶解氧浓度CL高于菌体的C长临时,菌体的呼吸不受影响,青霉菌的各种代谢活动不受干扰;如果培养液中的CL低于菌体的C长临时,菌体的多种生化代谢就要受到影响,严重时会产生不可逆的抑制菌体生长和产物合成异常现象,所以溶解氧对生长菌的代谢过程及最终产物的生物合成起着绝定性的作用,详细阐述了梅特勒O2-Sensor溶氧电极在青霉素G发酵过程中的应用对青霉素发酵过程起着重要的指导意义。     

阿莫西林克拉维酸钾泡腾片的HPLC测定

建立反相高效液相色谱法测定阿莫西林克拉维酸钾泡腾片中阿莫西林的含量。方法：采用奥泰公司C18色谱柱（220 mm×4.6mm,5μm）,甲醇-磷酸盐缓冲液（10∶90）为流动相,检测波长为220nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。阿莫西林在0.05～2.0mg.mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.99995）。阿莫西林平均回收率分别为99.5%。结论：本法简便、准确,可用于阿莫西林克拉维酸钾泡腾片中阿莫西林的含量测定。     

果汁饮料中展青霉素含量的高效液相色谱测定

采用高效液相色谱法分析测定果汁饮料中展青霉素的含量。果汁饮料经乙酸乙酯提取、净化、浓缩、用流动相定容,进行高效液相色谱测定。色谱柱为,流动相为乙腈∶水(5∶95,V/V),检测波长为276nm,等梯度洗脱。加标回收率为86.8～94.4,相对标准偏差(RSD)小于4%。     

青霉素G钾工业盐水溶液(RK)的稳定性分析及对生产的影响

目前的青霉素提炼生产一直采用青霉素发酵滤液乙酸丁酯萃取→碱化抽提成盐→减压共沸结晶工艺,碱化抽提形成的青霉素G工业钾盐水溶液(我们称之为RK)的稳定与否一直是一个困扰成品收率高低的关键因素,利用生产RK进行小试降解后共沸结晶分析,找出RK降解与成品收率的对应关系,对现青霉素G工业盐生产起着一定的指导意义.     

影响液态青霉素G钾工业盐稳定性的实验

目前青霉素提炼生产采用青霉素发酵滤液经乙酸丁酯萃取一碳酸钾抽提成盐一减压共沸结晶工艺,滤液抽提形成的青霉素G工业钾盐水溶液（我们称之为RK）的稳定与否一直是一个困扰成品工业盐收率高低的关键因素,但此因素在生产过程中往往被忽略。本文利用生产RK进行小试降解后共沸结晶分析,找出RK稳定性与成品收率的对应关系,对现青霉素G工业盐生产起着一定的指导意义。     

HPLC法测定阿莫西林克拉维酸钾片中2组分的标示量的百分含量

目的：测定阿莫西林克拉维酸钾片中阿莫西林、克拉维酸的含量。方法：采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以磷酸盐缓冲液（磷酸二氢钠7．8g,加水900ml溶解,用磷酸或氢氧化钠调节PH值至4．4±0．1,加水稀释至1000m1）-甲醇（95：5）为流动相的高效液相色谱法。结果阿莫西林、克拉维酸分别在132-308μg／ml,48～112μg/ml,范围内线形良好（r分别为0．9997,0．9996）;平均回收率分别为99．7％,99．4％;RSD分别为0．62％,0．72％。结论：该方法简便,重现性好,专属性强,为评价该制剂质量提供可靠的方法。     

HPLC法测定谷阿莫西林克拉维酸钾分散片中2组分的标示量的百分含量

目的测定阿莫西林克拉维酸钾分散片中阿莫西林、克拉维酸的含量。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠7.8g,加水900ml溶解,用磷酸或氢氧化钠调节PH值至4.4 0.1,加水稀释至1000ml)-甲醇(95:5)为流动相的高效液相色谱法。结果阿莫西林、克拉维酸分别在132-308μg/ml,48-112μg/ml,范围内线形良好(r分别为,0.9997,0.9996);平均回收率分别为99.8%,99.3;RSD分别为0.62%,0.72%。结论该方法简便,重现性好,专属性强,为评价该制剂的质量提供了可靠的方法。     

青霉素G钾工业盐提炼生产RK稳定性对生产的影响

目的：利用生产RK小试进行降解后共沸结晶分析,找出RK稳定性与成品收率的对应关系。方法：将RK分别放置在室温及冷藏的条件下,隔24小时各取200mlRK做共沸结晶试验（试验温度和条件相同）,各算出共沸试验的收率。以此依据作为测算RK降解对青霉素G钾工业盐提炼生产影响。结果：在室温的条件下共沸结晶收率分别分别从16小时9785％到112小时降到80．54％,降低了17．31％。在冷藏的条件下共沸结晶收率分别分别从16小时96．82％到112小时降到93.41％,降低了3．41％。结论：通过试验数据可以证明RK的降解受温度的影响较大,而且随着时间的变化降解速率呈递增的趋势,青霉素G钾工业盐的收率也随着RK的降解逐渐降低,表明RK稳定性对生产的影响很大。     

胆酸含量测定方法的比较

本文综述了胆酸各种含量的测定方法。了解各种测定方法的基本原理和优缺点。目前常用的方法包括:紫外-可见分光光度法、高效液相色谱法(HPLC)。值得注意的是两测定法都不是完美无缺的,都有其优缺点。在选择方法时应考虑:1实验对测定所要求的灵敏度和精确度;2胆酸的性质;3测定所要花费的时间。     

酸析-絮凝法处理青霉素、头孢废液的实验研究

采用酸析-絮凝法预处理废液。研究发现当单独处理青霉素废液,COD去除率平均为66.9%,但废液pH值不稳定。而头孢废液处理效果不明显。将两种废液混合处理取得了良好的效果,COD去除率平均达到了89.3%,且pH值比较稳定。达到预处理目的,大大降低了处理费用。     

锡青铜6-6-3中锌含量的测定及应用

锌（Ⅱ）与硫氰酸钾在稀盐酸介质中形成络阴离子，4-甲基-戊酮-2萃取分离，除去大部分干扰元素后，在六次甲基四胺缓冲溶液中，加入掩蔽剂，以二甲酚橙为指示剂，用Na2EDTA标准溶液滴定可测出锌含量。该方法应用于电泵金属配件轴套（材质为锡青铜6-6-5）中锌含量的测定，其准确性和重现性较好。     

真空度在青霉素G钾盐共沸过程中对收率及质量的影响

青霉素G钾工业盐生产在提纯过程中一直采用减压共沸结晶工艺,除对成品质量控制有关的参数PH、效价外,其共沸结晶工艺中真空度高低直接决定结晶液的饱和温度和水溶液蒸发速率,对青霉素G钾盐收率是关键的控制参数.通过大量的实践数据进行分析总结,得出提高共沸结晶过程中的真空度是降低结晶温度,缩短共沸周期及提高成品收率的最有效途径.对青霉素G钾工业盐共沸结晶单元操作起着有效的指导意义.     

HPLC测定干姜、生姜和炮姜中6-姜酚的含量

开发高效液相色谱法（HPLC）用于测定干姜、生姜和炮姜等三种药用姜中6-姜酚的含量。可以在8min的时间内以5m的色谱柱完成色谱分离,采用乙腈-水为流动相体系,流速为1.0mL/min,进样体积为10L,检测波长为280nm。方法学研究的结果表明,高效液相色谱法可以准确、重现的定量分析三中药用姜中6-姜酚的含量。