胶束增敏H点标准加入法测定水中Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)

pH2.8时,二甲酚橙-邻菲罗啉混合显色剂中加入乳化剂OP,采用H点标准加入法-分光光度法同时测定水中的Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)。在合适的波长条件下,Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)浓度比为1:15～10:1时均可以利用该方法同时准确测定,摩尔吸光系数ε=6.6×104L.moL-1.cm-1,对环境水样进行测定回收率为97.3%～101.9%,结果令人满意。     

催化分光光度法测定痕量Fe(Ⅲ)

基于Fe(Ⅲ)对过硫酸钾与亮绿间的氧化还原反应的催化作用,建立了测定痕量Fe(Ⅲ)的催化分光光度新方法。线性范围为0.008～0.10μg/25ml,检出限为9.8ng/ml。用于矿样中Fe(Ⅲ)的测定,结果满意。     

The mechanism of Fe (Ⅲ)-catalyzed ozonation of phenol

Fe (Ⅲ)-catalyzed ozonation yielded better degradation rate and extent of COD (Chemical Oxygen Demand) or oxalic acid as compared with oxidation by ozone alone. Two parameters with strong effects on the efficiency of ozonation are pH of the solution and the catalyst (Fe3 ) dosage. The existence of a critical pH value determining the catalysis of Fe (Ⅲ) in acid conditions was observed in phenol and oxalic acid systems. The best efficiency of catalysis was obtained at a moderate concentration of the catalyst. A reasonable mechanism of Fe (Ⅲ)-catalyzed ozonation of phenol was obtained based on the results and literature.     

Experimental study on the inhibition of biological reduction of Fe(Ⅲ)EDTA in NOx absorption solution

Scrubbing of NOx from the gas phase with Fe(Ⅱ)EDTA has been shown to be highly effective. A new biological method can be used to convert NO to N2 and regenerate the chelating agent Fe(Ⅱ)EDTA for continuous NO absorption. The core of this biological regeneration is how to effectively simultaneous reduce Fe(Ⅲ)EDTA and Fe(Ⅱ)EDTA-NO, two mainly products in the ferrous chelate absorption solution. The biological reduction rate of Fe(Ⅲ)EDTA plays a main role for the NOx removal efficiency. In this paper, a bacterial strain identified as Klebsiella Trevisan sp. was used to demonstrate an inhibition of Fe(Ⅲ)EDTA reduction in the presence of Fe(Ⅱ)EDTA-NO. The competitive inhibition experiments indicted that Fe(Ⅱ)EDTA-NO inhibited not only the growth rate of the iron-reduction bacterial strain but also the Fe(Ⅲ)EDTA reduction rate. Cell growth rate and Fe(Ⅲ)EDTA reduction rate decreased with increasing Fe(Ⅱ)EDTA-NO concentration in the solution.     

离子色谱法测定大豆种皮提取液中Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)

在国产阳离子分离柱上，用草酸、柠檬酸、醋酸钠、亚硫酸钠组成四元淋洗液，以邻菲啉、盐酸羟胺为柱后显色液，用离子色谱法分离并测定Ｆｅ（Ⅱ）和Ｆｅ（Ⅲ）的含量。将这种方法应用到分析大豆种皮提取液中Ｆｅ（Ⅱ）和Ｆｅ（Ⅲ），获得满意的结果     

Fe(Ⅲ)-EDTA/H_2O_2催化光降解苯酚模拟废水

研究UV254光照下,Fe(Ⅲ)-EDTA/H2O2对苯酚的催化光降解效能。首先考察反应时间、溶液初始pH值、Fe(Ⅲ)与EDTA的浓度比值对UV/Fe(Ⅲ)-EDTA催化光降解苯酚的影响,进而考察UV/Fe(Ⅲ)-EDTA/H2O2体系对苯酚的降解效能。结果表明:当溶液pH为7,Fe(Ⅲ)/EDTA浓度比值为1:1时,经过1h反应,UV/Fe(Ⅲ)-EDTA体系对苯酚的催化光降解效率达61.13%。在溶液初始pH为3⁷时,UV/Fe(Ⅲ)-EDTA对苯酚的降解率均可达60%以上。在中性条件下,UV/Fe(Ⅲ)-EDTA体系添加H2O2后可把苯酚的降解率从61.13%提高到91.30%。反应前后溶液的紫外扫描光谱表明光降解过程中苯酚的苯环共轭结构被破坏。最后对UV/Fe(Ⅲ)-EDTA/H2O2体系催化光降解机理进行了初步探讨。     

甲基橙探针分光光度法测定Fe(Ⅲ)含量

在pH 3.50的酸性条件下,甲基橙(MEO)与Fe(Ⅲ)反应生成具有正、负吸收峰的橙红色离子缔合物,最大正吸收和最大负吸收波长分别位于525nm和415nm,Fe(Ⅲ)的质量浓度在0~2.23mg/L范围内遵从比尔定律,表观摩尔吸光系数分别为6.39×104 L/(mol·cm)(正吸收)和2.59×104 L/(mol·cm)(负吸收)。当用正、负吸收叠加测定时,灵敏度可提高到8.99×104 L/(mol·cm)。该方法用于奶粉中Fe(Ⅲ)含量的测定,相对标准偏差为1.5%~2.1%之间,加标回收率在98.9%~101%之间。     

Co(Ⅱ)-F(Ⅲ)-phen分光光度法测定钴

该文研究了铁(Ⅲ)-钴(Ⅱ)-邻菲罗啉体系的显色反应,pH=4.0时,铁(Ⅲ)、钴(Ⅱ)、邻菲罗啉间生成红色配合物,其吸光度稳定,在3小时内无显著变化。配合物的λ_(max)=510nm,ε_(510)=1.0×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),钴含量在0～8μg/mL范围内符合比耳定律。此方法的变异系数为0.55％。     

聚乙烯吡咯烷酮-盐液-固体系分离Cu(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Cr(Ⅱ)

在一定浓度硫酸铵存在的条件下,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)水溶液能形成盐水相与聚合物固相。实验研究了Cu(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Cr(Ⅱ)与邻苯二酚紫(PV)形成的配合物在聚乙烯吡咯烷酮盐水萃取体系液固两相中的分配行为。探讨萃取酸度、硫酸铵浓度和萃取剂用量等条件对金属离子萃取率的影响,通过控制一定的条件实现Cr(Ⅱ)与Cu(Ⅱ)的定量萃取分离。     

Gd(Ⅲ)-Ni(Ⅱ)大环配合物合成和磁性

合成了单核Ni(Ⅱ)大环配合物和Gd(Ⅲ)-Ni杂核配合物.运用元素分析、红外光谱、电喷雾质谱等手段进行了表征.研究了杂核配合物4-300K磁性随温度变化的规律,实验结果显示xmT值随温度(T)降低而增大说明配合物分子内Gd(Ⅲ)和Ni(Ⅱ)之间可能呈铁磁性偶合.     

Fe( Ⅲ) - 改性ZSM- 5 催化剂酸性和积炭性能研究

本文用NH3 - TPD、吡啶- IR、GC 和微反色谱等技术考察了Fe ( Ⅲ) - ZSM- 5 催化剂在芳构化反应中的酸性、积炭行为以及催化性能的变化规律.结果表明, Fe ( Ⅲ) 修饰了沸石表面酸性, 减少了部分强B 酸中心, 加强了弱L 酸中心. 缓和了表面积炭和催化活性下降速率。并发现在反应初期, 强B 酸中心下降、积炭量的生成以及催化活性下降速度均较快.     

电喷雾质谱研究Gd(Ⅲ)-Cu(Ⅱ)穴合物在甲醇溶液中的行为

运用电喷雾质谱研究了双核穴合物[GdCuL(DMF)](ClO4)2在甲醇溶液中的行为.证明异双核[GdCuL(DMF)](ClO4)2的存在.     

Regeneration of nitric oxide chelate absorption solution by two heterotrophic bacterial strains

Ferrous chelate absorption is deemed a promising method for NO removal from flue gas, but the key problem is the difficulty to regenerate the absorption solution, i.e. the complexes of FeⅡ(EDTA)NO and FeⅢ(EDTA) in the solution. Two bacterial strains isolated recently from the sludge of the denitrification step of a municipal wastewater treatment plant could be applied effectively to regenerate the absorbent were Pseudomonas sp. and klebsiella trevisan sp. Pseudomonas sp. exhibited high reduction ability on FeⅡ(EDTA)NO and the klebsiella trevisan sp. was more suitable for FeⅢ(EDTA) reduction.     

Fe(Ⅱ)-邻菲啰啉分光光度法测定药物中的维生素B1

基于维生素B1将Fe(Ⅲ)还原生成Fe(Ⅱ),Fe(Ⅱ)与邻菲啰啉形成桔红色络合物,建立络合反应分光光度法测定VB1的新方法.线性回归方程A=0.012 9C 0.022 7,相关系数r=0.9988,维生素B1的含量在0～60.0μg.mL-1范围内服从比尔定律,检测限为0.36μg.mL-1,回收率在94.5%～99.5%之间.用该法对VB1片剂和针剂进行测定,并与药典标准方法测得值比较,结果满意．     

偶氮胂(Ⅲ)高灵敏度法测定痕量铬的研究

研究了偶氮胂(Ⅲ)与CrO7 2 -的褪色反应 ,建立了一种新的光度法测定痕量Cr(Ⅵ)方法 ,发现其在硝酸介质中具有高灵敏的褪色反应,摩尔吸光系数达4 .8×106,Cr(Ⅵ)量在0 -0 .8Mg/25ml范围内符合比耳定律 .     

“四管法“制取Fe(OH)2

本文运用“废旧“具支试管、滴定管、小玻璃管及医用小橡胶管,组装成制取Fe(OH)2的简易实验装置,简单易行,科学合理,材料易得,操作方便,现象明显.     

Fe(OH)_2制备实验的改进

硫酸亚铁溶液与氢氧化钠溶液反应可生成氢氧化亚铁 :ＦｅＳＯ４ +２ＮａＯＨ＝Ｆｅ（ＯＨ）２ ↓ +Ｎａ２ＳＯ４制得的氢氧化亚铁为难溶于水的白色沉淀。它在空气中易被氧化为氢氧化铁 :４Ｆｅ（ＯＨ） ２+Ｏ２+２Ｈ２Ｏ＝４Ｆｅ（ＯＨ）３。因此 ,采用教科书上叙述的实验方法几乎看不到有白色沉淀生成 ,只能看到沉淀由灰绿色逐渐变为墨绿色 ,最终变为红褐色。这对教学中验证Ｆｅ（ＯＨ） ２ 是白色沉淀带来困难 ,使学生疑惑不解 ,达不到实验效果。为了得到白色氢氧化亚铁沉淀 ,必须防止其氧化。为此 ,在实验操作中应注意采取以下措施 :１ …     

对硝基苯乙酮缩氨基硫脲Sn(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)配合物的直接电化学合成

用电化学金属阳极氧化法在非水溶剂中合成对硝基苯乙酮缩氨基硫脲（ＨＬ）与 Ｓｎ（Ⅱ）、Ｐｂ（Ⅱ）的配合物，通过元素分析，红、紫外光谱，摩尔电导等对配合物进行了表征．     

“四管法”制取Fe(OH)_2

本文运用“废旧”具支试管、滴定管、小玻璃管及医用小橡胶管,组装成制取Fe(OH)_2的简易实验装置,简单易行,科学合理,材料易得,操作方便,现象明显。