甲基橙氧化褪色光度法测定食盐中的碘

基于在酸性介质中,碘酸根在溴化钾的催化作用下使甲基橙氧化褪色的原理,建立了测定微量碘的新方法.主要研究了碘酸根氧化甲基橙褪色光度法测定碘的实验条件,测得其最大吸收波长在510nm,表观摩尔吸收系数为3.4×104 L·mol-1·cm-1.吸光度变化值与碘酸根浓度在0-35 ug/25 mL范围内呈线性关系,回收率为89.6%-107.1%.该方法用于测定碘盐中碘的含量,结果令人满意.     

番红花红O褪色光度法测定食盐中碘的研究

在硫酸介质中,碘酸钾与番红花红0反应褪色程度与碘酸根量在一定范围内呈线性关系,从而建立了碘的光度测定新方法。结果表明,方法的最大吸收波长在518nm处,碘定量测定的线性范围为0。1．2mg／L,ε=3．19×10^4L／moL·cm.本法可直接测定食盐中的碘,结果满意。     

钙红（NN）指示剂褪色分光光度法测定食盐中的碘

在盐酸介质中,碘酸钾与钙红反应褪色程度与碘酸根浓度在一定范围内呈线性关系,以此建立了碘的光度测定新方法。方法的最大吸收波长在510nm处,碘定量测定的线性范围为0．3mVL,摩尔吸光系数ε=1．3×10^4L／mol·cm。本法所得结果和国家标准（GB5009．24．85）中规定食盐中碘含量的测定方法相当。     

铬黑T氧化褪色光度法测定碘的研究

探讨了硫酸介质中，碘酸根氧化铬黑T褪色分光光度法测定碘的最佳条件，其最大吸收波长为510nm，碘酸根离子浓度在0-70μg/25mL范围内呈线性关系，实验中进一步测定了动力学参数以及共存离子的影响，探讨了反应机理，方法用于测定加碘盐中碘的含量，结果满意。     

对乙酰偶氮胂褪色分光光度法测定食盐中碘

研究了在硝酸介质中 ,碘酸根在溴化钾催化作用下氧化对乙酰偶氮胂使其褪色的最佳条件。建立了测定微量碘的方法。λmax=530nm,ε530=1.95×105L·mol-1·cm-1 ,碘酸根在0～8μg/10ml范围内符合比耳定律。方法可用于食盐中微量碘的测定     

甲基橙褪色光度法测定加碘盐中微量碘

基于硫酸介质中,在溴化钾催化作用下,碘酸根氧化甲基橙褪色作用,据此建立了测定碘的动力学光度法.结果表明,最大吸收波长为507 nm时,碘酸钾浓度在0~1.6 mg/L内呈线性关系,表观摩尔吸收系数为9.17×104L.mol-1cm-1.方法用于加碘盐中碘(V)的测定,结果令人满意.     

分光光度法测定水中微量氯

本文研究了氯与碘酸银反应放出碘酸根，并使碘酸根在酸性条件下与碘离子反应产生碘，以可溶性淀粉显色，分光光度法测定水中微量氯的新方法，本法检出了限为2．0×10-5mol·L-1，线性范围0.5～5×10-4mol·L-1．应用于水中微量氯的测定，结果满意．     

阻抑催化光度法测定痕量硫氰酸根

在pH=4．5的HAc-NaAc介质中,痕量硫氰酸根能阻抑以2,2’-联吡啶为活化剂,阴离子表面活性剂十二炕基苯磺酸钠 (SDBS)为增溶剂,银催化过硫酸钾氧化天青(Ⅱ)的褪色反应,据此建立测定痕量硫氰酸根的阻抑催化动力学光度分析方法．该法检测限为2．0×10-2mg／L;线性范围为0．02-0．20mg／L.用于吸烟者和不吸烟者尿液中痕量硫氰酸根测定,结果满意．     

四-(4-苯基)卟啉分光光度法测定痕量铅的研究

研究了在Tween-80存在下,铅与非水溶性试剂四-(4-苯基)卟啉的显色反应条件,提出了一个高灵敏度测定铅的分光光度法．络合物的最大吸收波长为466 nm,组成摩尔比为1:1,铅含量在0-1μg／mL范围内有较好的线性关系,表观摩尔吸光系数为1．37×105L·mol-1·cm-1,应用于环境水样中痕量铅的测定,结果令人满意．     

测定痕量铊的纳米氧化铝吸附分离-镉试剂2B分光光度法

研究了在pH11．5～12．5的NH3-NH4Cl介质和TritonX-100存在下,镉试剂2B与铊（Ⅲ）的显色反应。铊（Ⅲ）与镉试剂2B形成红色配合物,在测定波长500nm处,表观摩尔吸光系数为7．29X10·L·mol-1·cm-1,线性方程为A=0．0139C＋0．0032,相关系数是0．9993,线性范围是肛800μg／L。建立了采用纳米氧化铝吸附铊（Ⅲ）,与其他干扰元素分离,在水相体系快速、准确测定多金属结核GBW07296和环境水样中痕量铊的方法,回收率为96-102％,相对标准偏差不大于2．4％。     

孔雀绿褪色光度法测定食盐中碘含量

在0．6mol／LHCl介质中,KBr催化KIO3氧化孔雀绿而使之褪色,其在617nm处吸光度明显减小．据此建立了孔雀绿（MG）褪色分光光度法测定食盐中碘含量的新方法．研究表明,KIO3的浓度在0．214～5．14μg／mL范围内与吸光度变化值之间基本符合比耳定律．其回归方程为△A=0．0466c＋0．0023,相关系数为0．9975,表观摩尔吸光系数为9．97×10^3L·mol^-1·cm^-1。该方法简便,快速,准确,直接用于食盐中碘含量的测定．     

邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯光度法测定废水中的镉

碱性条件下,在OP乳化剂存在下,邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯试剂能与镉形成摩尔比为3∶1的红色配合物,配合物最大吸收波长位于520nm,表观摩尔吸光系数为1.88×105L·mol-1·cm-1.在25mL溶液中,镉量在0～10μg范围内符合比尔定律.结合萃取分离,该方法可用于废水中微量镉的测定.     

催化动力学荧光法测定痕量甲醛

在稀硫酸介质中,甲醛对溴酸钾氧化中性红的反应具有较强的催化作用,使其荧光强度降低.据此,建立了催化动力学荧光法测定痕量甲醛的新方法.其检出限为6.59×10-8g.L-1,线性范围为0~0.128mg.L-1.该法简便、快速,可用于测定未知溶液中的甲醛.     

吖啶红-溴酸钾催化褪色光度法测定中药中的痕量铅

在硫酸介质中,抗坏血酸存在下,痕量铅能灵敏地催化溴酸钾氧化吖啶红褪色．研究了该催化褪色反应的最佳条件,建立了一种测定痕量铅的新方法．该方法的线性范围为20-85μg·L^-1,检出限为3×10^-7μg·L^-1．用于中药中铅的测定,相对标准偏差为1．73％～4．06％,加标回收率为97．1％～103．8％．实验结果表明,在三种中药中,山药中铅的含量最高,山楂中铅的含量最低．     

共振光散射技术测定微量碘

在十二烷基苯磺酸钠（SDBS）胶束体系中,通过检测AgNO3沉淀I-生成稳定的AgI胶体所产生的共振光散射（RLS）增强信号,从而建立了I-的灵敏分析法。RLS光谱在437nm处,具有特征散射峰,且增强的共振光散射强度（△IRLS）与I-溶液的浓度在一定范围内呈线性关系,其检出限为2．6ng／mL。本实验中研究了AgNO3溶液浓度、SDBS溶液浓度以及共存物质对RLS强度的影响。此方法用于合成样的测定。其回收率在99．3％～106．7％之间,RSD小于2．8%。     

荧光光度法测定药物中的多巴胺

本文建立了用1,3-环己二酮-甲醛作为荧光衍生试剂测定多巴胺的方法。多巴胺与1,3-环已二酮-甲醛反应生成一种强荧光物质。其最大激发波长是393nm,最大发射波长是450nm。多巴胺浓度在10～40μg/ml范围内与相对荧光强度存在线性关系,线性方程为C=0．1732F-29．6873,线性相关系数为0．9993,相对标准偏差为2．5％,检出限为18ng/ml,回收率为97．9-101．7％。实验了pH值,温度,放置时间,干扰离子等对测定的影响。此法可用于注射液中多巴胺含量的测定。