基于核心专利保护范围看我国CRISPR/Cas9技术专利风险

CRISPR/Cas9技术已成为基因编辑技术的代名词,在我国也得到了广泛的研究和应用。如何防范专利侵权风险也成为研发者关注的问题。本文从Doudna团队CRISPR/Cas9核心专利的保护范围出发,分析了我国的CRISPR/Cas9技术的专利侵权风险,并对我国CRISPR/Cas9的技术发展和专利申请提出了建议。     

CRISPR/Cas基因编辑技术及应用

CRISPR/Cas系统是古菌、细菌等在长期进化过程中形成的获得性免疫系统。以Cas9蛋白为核心的Ⅱ型系统经改造后成本低、历时短、操作简单,在植物、动物领域都取得了许多成果。本综述介绍了CRISPR/Cas的产生、作用机制、应用前景等,为CRISPR/Cas系统相关研究提供参考。     

改变一个基因,传播到整个种群

<正>只需改变一个基因,修改过程就不停地持续下去,直到所有的类似的基因都被修改。这种过程如同连锁反应一样,被修改的基因会一代又一代地传下去,直到散布到整个种群。这不是天方夜谭,也不是科幻大片,而是利用一种最新的基因技术来实现的。这种技术叫做CRISPR/Cas9系统,是目前基因工程学中最为耀眼的新技术,其研发者已经获得了2015年生命科学突破奖。CRISPR/Cas9系统最初是从某些细菌身上发现的,它是细菌用来对付入侵病毒的。后来研究人员发现,这种系统可以用来修改某些     

CRISPR/Cas9技术前沿进展

CRISPR/Cas9技术不是第一种人类可以靶向编辑基因的技术,但是它却给基因编辑领域带来了一场革命。在此之前,生命科学家几乎不敢想象可以如此简单、低成本地在生物在体进行基因编辑。目前,从CRISPR技术的生物作用机制到其在体基因编辑的开发和应用,乃至精准医疗,都是生命科学领域的热点工作。我们在这篇文章中将对最前沿的CRISPR技术研究进展进行综述,并对其前景进行展望。     

“基因魔剪”或增患癌风险

正两个研究团队的最新成果给现在热门的被称为"基因魔剪"的CRISPR技术泼了冷水:CRISPR编辑成功或增加患癌风险。两个团队认为,CRISPR/Cas9基因编辑过程中造成的DNA双链断裂,会激活p53蛋白通路,引起人多能干细胞的凋亡。也就是说,经基因编辑后还能存活下来的细胞,通常存在p53功能缺陷。p53缺陷是至今已知的与癌症相关的最普遍的基因突变。p53基因被称为"抑癌基     

现代基因定点编辑技术的发展趋势

从现代基因定点编辑技术不同层次的研究发展现状,比较总结了ZFN技术、TALEN技术、CRISPR/Cas9技术的特点,发展趋势是技术难度越来越小、研究与应用成本越来越低、细胞毒性越来越小,编辑点位由单点位向多点位发展。     

我国科学家创建世界首例生物节律紊乱体细胞克隆猴模型

<正>中国科学院神经科学研究所的孙强研究员与刘真研究员、张洪钧研究员合作,三个研究团队经过三年努力,利用基因编辑技术(CRISPR/Cas9),成功构建了世界首例核心节律基因BMAL1敲除猕猴模型。该项成果1月24日在线发表在权威综合英文期     

关于CRISPR/Cas9基因编辑技术的研究进展及应用前景

1、研究目的所谓的基因编辑技术指的就是研究人员为了使得特定的某种目的能够被达成,而去修饰动物的遗传组成的过程,这以技术综合性以及挑战性相对较强,其对于整个基因遗传学的发展有着极为重要的意义。基因编辑技术的应用能够使得相关人员精确的对DNA进行添加、删除、置换操作,进而使得基因能够依照人们意愿所呈现。CRISPR/Cas9系统是通过对一种RNA的调控来达到DNA修饰的目的的基因编辑工具。     

关于CRISPR/Cas9基因编辑技术的研究进展及应用前景

1、研究目的所谓的基因编辑技术指的就是研究人员为了使得特定的某种目的能够被达成,而去修饰动物的遗传组成的过程,这以技术综合性以及挑战性相对较强,其对于整个基因遗传学的发展有着极为重要的意义。基因编辑技术的应用能够使得相关人员精确的对DNA进行添加、删除、置换操作,进而使得基因能够依照人们意愿所呈现。CRISPR/Cas9系统是通过对一种RNA的调控来达到DNA修饰的目的的基因编辑工具。     

小麦抗病关键生物技术研究获突破

<正>中科院遗传与发育生物学所高彩霞课题组和微生物研究所邱金龙课题组紧密合作,利用最新的基因组编辑技术,首次在六倍体小麦中对MLO基因的三个拷贝同时进行了突变,获得了对白粉病具有广谱抗性的小麦材料。该研究利用TALEN和CRISPR/Cas9基因组编辑技术实现了对小麦MLO基因的定向突变,且诱导的突变在小麦里可以稳定遗传到后代,并符合孟德尔遗传规律。突变体材料经过一代或两代     

科学家观察到酶是如何“编辑”DNA的

<正>一个国际研究小组在了解酶如何"编辑"基因方面取得了重要进展:观察到了一类被称为CRISPR的酶绑定并改变DNA(脱氧核糖核酸)结构的过程。科学家们此次通过改造显微镜,看清了Cas9破拆单个DNA的全过程。一个国际研究小组在了解酶如何"编辑"基因方面取得了重要进展:观察到了一类被称为CRISPR的酶绑定并改变DNA(脱氧核糖核酸)结构的过程。这项发现有望为纠正人类的遗传疾病铺平道路。CRISPR意即"成簇的规律间隔的短回文重复",在上世纪80年代才首次为人们所认知。到目前为止,已发现40%已测序细菌和     

王艳丽:大自然的奇妙让我震撼

2014年8月12日,Nature杂志在线发表了题为Crystal structure of the RNA-guided immune surveillance Cascade complex in Escherichia coli的论文,该文章揭示了Cascade的晶体结构及其与RNA相互作用的方式,为阐释Cascade如何发挥功能提供了重要依据.CRISPR/Cas系统研究作为近几年被看好的冲击诺奖的强力候选领域之一,文章发表后,中国科学院生物物理研究所王艳丽研究组受到国际同行的瞩目.     

CRISPR-Cas系统PAM依赖的新间隔序列获取的结构及分子机制

<正>原核生物的基因组中成簇有规律的间隔短回文重复序列(CRISPR)及其辅助蛋白(Cas蛋白)一同构成CRISPR-Cas系统,保护细菌和古菌等原核生物免受外界噬菌体和质粒的侵染。CRISPR阵列由长度序列完全相同的repeat序列和长度相近序列可变的spacer序列交替排列,其中spacer序列来自于     

浅谈2020年诺贝尔化学奖与基因编辑技术

2020年10月7日,瑞典皇家科学院将2020年诺贝尔化学奖授予了美国加州大学伯克利分校的Jennifer Doudna和德国柏林马克斯·普朗克病原学研究室的Emmanuelle Charpentier,以表彰她们开发了一种新的基因组编辑方法:CRISPR/Cas9(Clustered Regularly Inters...     

基因驱动与人蚊大战

正目前,寨卡病在南美的流行和进入中国让人们更加重视蚊子传播的疾病。蚊子能传播80多种疾病,很多疾病都能导致严重健康问题,并导致人死亡或产生畸形,如疟疾、黄热病、登革热、流行性乙型脑炎、基孔肯雅热、淋巴丝虫病和寨卡病等。由此,研究人员在不断思考,如何战胜由蚊子传播的疾病。在基因编辑技术CRISPR?Cas9显示出巨大的改造基因和战胜疾病的潜力时,人们想到了基因驱动可能是战胜蚊子,从     

专利诉讼与研发活动对新创生物科技公司的影响——基于纳斯达克上市公司数据的实证研究

专利保护和研发投入对资本密集和知识密集的生物科技产业至关重要。作为极具前景的基因编辑工具,CRISPR/Cas9的专利纠纷及商业化进程是生物科技产业的关注焦点。以纳斯达克上市的EDIT,CRSP以及NTLA三家典型基因编辑公司为研究对象,通过事件研究法研究专利诉讼以及研发活动对公司市场价值的短期动态影响。研究表明,专利、技术稳定性以及临床试验进展是中短期影响公司市场价值的重要因素。市场对专利诉讼的一审判决最为敏感,随着诉讼局势明朗,技术稳定性和临床试验进展对公司市值的影响比重逐步提高。在此基础上,对新创生物科技公司在专利诉讼策略、研发活动信息披露以及负面技术信息应对等方面提出建议。     

CRISPR基因编辑技术的应用、争议和未来

正想象一下未来,父母可以定制宝宝的样子,选择未出世孩子的身高和眼睛颜色。所有特质都可以根据个人喜好定制:家养宠物的大小,植物的寿命等。这听起来像是反乌托邦科幻小说,但其实这并不是遥不可及。2012年,科学家们首次发现CRISPR,并对CRISPR(也称为Cas9或CRISPR-Cas9)的应用感到惊讶。CRISPR可能会彻底改变我们应对一些问题的方法,如癌症,食物短缺和器官移植。在最近的报告中,CRISPR甚至可以被用作诊断疾病的工具。但是,与任     

医药临床

<正>世界首例生物节律紊乱体细胞克隆猴模型中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心(神经科学研究所)、上海脑科学与类脑研究中心研究团队将"BMAL1敲除猕猴表现出睡眠紊乱与精神相关异常"和"利用体细胞核移植技术克隆基因敲除猴模型"两篇系列研究论文发表于《国家科学评论》。利用CRISPR/Cas9方法,敲除猴胚胎中的生物节律核心基因BMAL1,产生了一批BMAL1缺失的猕猴,所获得的5只BMAL1敲除猴表现出上述症状的严重程度不一致,因此不能作为理想的动物模型。为此,采集了1只睡眠紊乱最明显的BMAL1敲除猕猴的体细胞,通过体细胞克隆技术,获得了5只BMAL1基因敲除的克隆猴,首次成功构建一批遗传背景一致的生物节律     

基因编辑器将大显身手

细菌也有敌人,其较大的敌人之一是噬菌体,因为后者可以进攻和吞食细菌。面对攻击,细菌最有效的还击是祭出一种武器CRISPR,以保护自身。CRISPR实际上就是一种基因编辑器（又称为CRIS-PR-Cas9系统）,     

基因编辑的技术分析与思考

基因编辑技术是当今非常重要的生物工程技术，在生物医药、生物环保和农业生产领域有着极其广泛的应用。文章通过对基因编辑相关专利和期刊文献的分析，从全球主要机构专利申请与发文情况、CRISPR技术专利概况、各国专利发明人的合作关系、技术流向分析、技术构成分析、主要创新主体现状等方面揭示了基因编辑技术的发展现状与趋势；并基于对CRISPR技术的专利分析及其相关重要研发机构的专利布局分析，对我国基因编辑技术在原始性技术创新、产业化进程、国际合作、全球布局等方面提出了对策与建议，为相关领域的研究人员及决策者提供参考。