商洛茶叶中痕量锰催化光度法测定

茶叶中含有痕量锰,采用Mn(Ⅱ)—甲酚红—氨三乙酸—NH3.H2O—KIO4体系进行催化氧化光度法测定,灵敏度可达6.1×10-10g/mL,选择性高,常见的二十余种阴、阳离子均无干扰,结果重现性好.结果表明,商洛出产的几种茶叶含锰量均略高于被测试的几种外地茶叶.     

Mn（salen）催化剂的固载方法研究进展

多相Mn（salen）催化的非官能化烯烃的不对称环氧化获得了巨大的进步,综述了近年来有关Mn（salen）催化剂固载的研究进展。重点评述了Mn（salen）催化剂固载特点、机理、新进展与应用,在此基础上对手性Mn（Salen）催化剂的应用前景进行了展望。     

离子强度对M—PAR显色反应的影响

用分光光度法测定了在25℃时,pH值一定的条件下,以NaClO_4为支持电解质的水溶液中Mn(Ⅱ)-PAR,Co(Ⅱ)-PAR显色反应的离子强度,考察了当溶液离子强度I=0.20～2.0时,显色化合物的摩尔吸光系数的变化,通过直线外推法可测得I=0时热力学摩尔吸光系数。     

锰元素化学性质变化规律的热力学探讨

锰元素的化学性质在不同介质、不同氧化态时表现出较大差异,其变化规律不易把握.从热力学角度利用锰的自由焓-氧化态图可以对它在水溶液中的相对稳定性、歧化反应发生的可能性、氧化还原反应进行的趋向性以及氧化还原能力大小等性质进行判断,对锰及其化合物化学性质的变化规律能进行直观的概括.     

Mn(II)与 L-谷氨酸二元体系循环伏安特性影响因素的研 究简

通过对金属离子Mn（Ⅱ）与L－谷氨酸（Glu）二元体系形成配合物的循环伏安行为的研究,探讨摩尔配比、pH值、扫描速率、支持电解质、电极各种因索对峰电流的影响,试图运用循环伏安法探究配合物扫描的最佳条件．实验结果表明：当Mn（Ⅱ）与Glu的摩尔配比为1：2、pH=3．33、扫描速率v=26mV／s、KNO3为支持电解质,铂电极上EMn（Ⅱ）与Glu配合物电极反应的峰电流之比（I_pa／I_pc）最大,此为最佳实验条件．     

冷高分罐16MnⅥ(HIC)主体环缝窄间隙埋弧焊工艺

16MnⅥ(HIC)锻钢为低合金高强度结构抗氢钢,焊接性能良好。针对冷高分罐在制造过程中易出现的突出问题,分析了其基体材料16MnⅥ(HIC)的焊接性,阐述了克服该材料在焊接过程中出现缺陷的工艺措施。试验结果表明,通过采取合理的焊接工艺,可保证该类材料的焊接性,并为窄间隙埋弧焊焊接高压重容提供依据。     

Mn(NO3)2对椰壳活性炭改性机理(英文)

为探明HNO₃和Mn(NO₃)₂对活性炭改性机理,采用HNO₃、Mn(NO₃)₂先后对椰壳活性炭进行活化和改性,对改性前后炭材料孔结构和表面化学性质进行SEM、BET、XRD、FTIR和XPS表征.硝酸改性后活性炭表面微孔变形、相邻孔合并,Mn/AC-1表面负载物总体呈块体和网状纤维结构,MnO_x呈细小碎块晶体散落在Mn/AC-2表面,Mn/AC-3表面负载物以大量纱状超薄纳米片交错填充在孔道中.HNO₃活化可起到扩孔作用但会降低AC比表面积;Mn负载可构造出新孔隙结构,提高总比表面积、微孔比表面和微孔孔容;5%负载量和500℃煅烧温度可制得孔结构参数较优的Mn/AC-2催化剂.HNO₃改性可明显降低活性炭灰分,Mn/AC-1表面负载物主要为Mn₃O₄和少量Mn₂O₃,Mn/AC-2负载物主要为Mn     

元语否定的类型及语用功能分析

本文用Horn理论把MN分为七种类型:由于出发点不同引起的MN,预设中的MN,级差中MN,方式准则中的MN,修辞色彩中的MN,遣词造句中的MN以及文字游戏中的MN等.这些类型的MN在话语表达中有着不可替代的语用功能:美化语言,增强话语的冲突美等等.在言语中恰当地应用MN,可以增强语言的表现力和感染力,收到奇妙的表达效果.     

J积分法测50Mn结构钢的断裂韧性JIC

50Mn结构钢广泛用于石油套管接手、轴齿轮、轴承密封座等，其韧性指标将决定机件的承载能力和脆断倾向，是进行工程设计的重要参数。用J积分法测50Mn钢的JIC，补充其性能参数，为工程设计提供依据。     

磁性硅羟基磷灰石对锰离子废水的等温吸附研究

以Ca(NO3)2、(NH4)3PO4和正硅酸乙酯(TEOS)作为反应原料,常温下水热法制备磁性硅羟基磷灰石(简称Fe3O4@SiHAP)。利用比表面积仪、FTIR、SEM及XRD等对样品晶相、化学组成、形貌等进行分析,同时考察了该材料对模拟Mn2+废水的等温吸附行为。结果表明:Langmuir等温模型拟合Fe3O4@SiHAP对Mn2+的等温吸附实验数据,相关系数高达0.99,比Freundlich和Temkin模型更适合描述其吸附行为,最大吸附容量高达129.87mg/g。     

比利时杜鹃所需Mn元素临界值的界定

采用配有不同浓度Mn元素的营养液培养比利时杜鹃.结果表明,当营养液中Mn含量低于0.45mg/kg时比利时杜鹃黄化率比较高,且黄化率与营养液中锰含量成反比;而高于0.45mg/kg时为0.故要使比利时杜鹃不出现黄化营养液中Mn浓度应不低于0.45mg/kg.通过原子吸收分光光度法分别测定比利时杜鹃正常和黄化叶片内Mn的含量,结果显示,当体内Mn含量低于49.04mg/kg时比利时杜鹃出现黄化现象,进而推断其体内Mn的临界值应在50mg/kg左右.     

氧化锰的合成及其超级电容器性能的研究

采用水热法通过改变NaOH用量合成Mn_2O_3和MnO_2样品,并对其进行XRD、SEM、TEM分析;通过循环伏安、恒流充放电、交流阻抗研究其在电解液为2mol/LKCl中的超级电容器性能.结果表明:Mn_2O_3样品比MnO_2样品具有更高的比电容,电化学性能更优越.     

稀土锰氧化物的Mn位掺杂效应

Mn位掺杂是调整稀土锰氧化物中Mn3+-O2--Mn4+网络的一种十分有效的方法,对理解稀土锰氧化物材料的物理机制和微观机理具有重要作用。在Ln1-xAxMnO3体系中,当x=0.3左右时,Mn位微量掺杂即可破坏原有的长程铁磁有序与金属性共存,而产生团簇玻璃型(短程)铁磁有序行为;多数情况下,TP降低,对应的峰值电阻率ρp急剧升高,居里温度TC降低,CMR效应增强。当x=0.5时,通过在Mn位掺杂可以使反铁磁绝缘母体产生铁磁金属性行为;电阻率急剧降低,出现CMR效应。     

Mn2+在铝酸盐中的发光

用金属硝酸盐、稀土氧化物和乙酸锰为原料,用燃烧法合成了Ce3+、Tb3+、Mn2+共激活的铝酸盐绿色荧光粉,在Ce3+和Tb3+共激活的铝酸盐体系中掺入Mn2+后,发射峰中出现锰的特征峰.通过对其结构的分析,对Mn2+发光和最佳掺杂量给出了合理的解释.同时研究了不同碱金属和碱土金属离子代替Mg2+时,对Mn2+发光的影响.     

转炉冶炼16Mn专用板钢工艺实践

马钢取消了电炉-模注冶炼16Mn专工艺后,采用转炉-连铸工艺生产。介绍16Mn专钢种转炉冶炼、连铸试制生产的概况，试制度表明该工艺生产的16Mn专，其质量完全符合标准的要求。     

Mn掺杂ZnO基稀磁半导体材料磁性研究进展

ZnO基稀磁半导体是目前研究的热门课题,其中关于Mn掺杂ZnO的磁性研究有很多报道。文章对不同方法及条件制备的Mn掺杂以及Mn与其它元素共掺杂ZnO基稀磁半导体的磁性和相应机理进行了整理和归纳。总结发现,铁磁性可能源于样品的内禀性、晶格中Zn替代、缺陷、裁流子调制等。     

（La,A）（Zn,Mn）SbO（A=Ca，Sr，Ba）稀磁半导体的制备与研究

通过LaZnSbO在La3+的位置用A=Ca2+, Sr2+, Ba2+进行变价替换引入P型载流子,使用Mn2+替换Zn2+引入自旋,可使ZrCuSiAs结构单相(La,A)(Zn,Mn)SbO (A=Ca, Sr, Ba)同时兼具半导体和铁磁性能,居里温度可达到40 K。居里温度以下呈现类似玻璃磁性的磁性特征,(La0.95Ca0.05)(Zn0.9Mn0.1)SbO的翻转时间(τ*)和动态临界指数(zγ)分别为：τ*=2.64×10-7s, zγ=1.91。     

温度对Mn掺杂ZnO薄膜结构的影响

采用射频磁控溅射法在不同衬底温度下沉积了一系列ZnO和ZnO∶ Mn薄膜.结合X射线衍射谱和扫描电子显微镜,分析了不同温度条件下的ZnO和ZnO∶ Mn薄膜的结构特性.结果显示:ZnO和ZnO∶Mn薄膜均呈现出显著的(002)定向生长特征,与ZnO的(002)衍射峰相比,相应条件下生长的ZnO∶ Mn(002)衍射峰均向小角度偏移,这主要是由于大离子半径的Mn2+替代了Zn2+的结果.同时随着衬底温度的升高,薄膜形貌得到明显改善,晶粒尺寸呈现减小趋势.     

Mn掺杂对铁酸铋薄膜漏电流和铁电性能的影响

采用溶胶凝胶的化学溶液沉积法在Pt/Ti/SiO2/Si衬底上制备了不同浓度(0,0.05,0.1 at.%)的Mn掺杂铁酸铋薄膜.薄膜晶体结构的X射线衍射结果显示不同浓度掺杂的薄膜平均晶粒尺寸相差并不大,而薄膜的漏电流分析则表明5%Mn掺杂的铁酸铋薄膜比未掺杂和10%Mn掺杂的薄膜漏电流要小.此外,通过薄膜的铁电性能测试发现5%Mn掺杂的铁酸铋薄膜比未掺杂和10%Mn掺杂的薄膜的铁电性能也要好.根据缺陷化学理论,由氧空位的电荷补偿引起的Fe离子和Mn离子价态变化是产生这一结果的主要原因.