痕量苯酚阻抑动力学光度法的测定

文章研究了稀硫酸介质中,痕量苯酚阻抑溴酸钾氧化中性红褪色的指示反应,据此建立了阻抑动力学光度法测定痕量苯酚的新方法。结果表明,在0.1~5μg/ml范围内符合比耳定律,检出限为0.01065!g/mL。该法用于工业废水中苯酚的测定,结果满意。     

阻抑动力学光度法测定痕量槲皮素

在氨性介质中,过氧化氢氧化次甲基蓝使其褪色,痕量槲皮素抑制该褪色反应,基于此建立了抑制动力学分光光度法测定槲皮素的新方法,方法的线性范围为1．5×10^-5～4．5×10^-4μg/mL,检出限为1．2×10^-5μg/mL．     

阻抑动力学光度法测定痕量苯酚的研究

实验研究发现：在硫酸介质中,苯酚灵敏地阻抑Cu（Ⅱ）催化H2O2氧化邻苯二酚紫的褪色反应,建立了阻抑动力学光度法测定痕量苯酚的新方法。该法具有操作简便、灵敏度高和试剂易得的特点。该方法测定苯酚的线性范围为0.01～0.20μg·mL^-1;检测限9.9×10-3μg·mL^-1.用于实验样品中苯酚的测定,获得了满意的结果。     

催化动力学光度法测定痕量钯

本文发现了在磷酸——磷酸=氢钾缓冲溶液（pH=2.0）中,痕量钯（Ⅱ）催化次磷酸钠还原亚甲基蓝褪色为指示反应,建立了痕量钯的动力学光度分析新方法,方法的最低检测限为4.92×10~(-8)g/ml,方法应用于模拟试样的测定,结果满意。     

阻抑动力学光度法测定痕量钼(Ⅵ)的研究

基于钼(Ⅵ)在硫酸介质中对过氧化氢氧化甲基紫褪色的阻抑反应,建立了一种阻抑动力学光度法测定痕量钼(Ⅵ)的方法。方法的检出限为6.99×10-9 g/mL,线性范围为0⁰.7μg/25mL,RSD<4%,平均回收率为97.8%。此方法适用于环境水样中痕量钼(Ⅵ)的测定。     

溴酸钾-罗丹明B体系阻抑动力学光度法测定痕量对苯二酚

在盐酸介质中,对苯二酚对溴酸钾氧化罗丹明B的褪色反应具有抑制作用,据此建立了一种测定痕量对苯二酚的新方法,同时系统研究了试剂加入量、体系酸度,反应时间及反应温度等因素对体系灵敏度的影响.在最佳测定条件下,方法的线性范围为0.06～0.8 mg/L;检出限为0.03 mg/L.该法用于不同水样中对苯二酚的测定,加标回收率在96.6%～98%之间,效果良好.     

催化动力学光度法测定痕量锰的研究

在HA_c—N_aAc介质中,CPB对猛(11)催化高碘酸钾氧化甲基蓝的褪色反应有强烈的增敏作用,本文研究了影响其反应速度的最佳条件,建立了测定锰(11)的新催化光度法.方法线性范围为4×10~(-4)～8×10(-3)mg/L,检测下限为2.07×10~(-5)mg/L,可用于面粉和人尿中痕量猛的测定.     

反催化动力学光度法测定痕量铜

研究了铜阻抑过硫酸钾氧化甲基红褪色反应;应用动力学光度法原理测定铜条件.试验表明,在酸性介质中,其体系灵敏度提高,建立了反催化动力学光度法测定铜最佳测定条件,即过硫酸钾溶液(0.01mol/ml)7ml;无水乙醇6ml:磷酸溶液(1mol/L)0.5ml:甲基红溶液(0.5mmol/L)5ml,其检出限量为8.349×10~(12)g/mL:线性范围0.01—0.08μg/25ml.方法选择性高,一定量的常见离子不干扰测定.可用于测定发样、水样和豆样中的铜.     

催化剂动力学光度法测定痕量钛

研究了在硝酸介质中,痕量Ti((Ⅳ))催化过氧化氢氧化甲基橙褪色的指示反应。研究了催化褪色反应的最佳条件,建立了测定痕量钛的新方法。方法的检出限为3.8×10~(-11)g Ti((Ⅳ))/mL,测定范围0～0.5μgTi((Ⅳ))/25mL,用于测定大米中的痕量Ti((Ⅳ)),获得了满意的结果。     

动力学光度法测定痕量钛

研究了硫酸介质中钛阻抑溴酸钾氧化酸性品红这一新指示反应及其动力学条件,建立了测量钛的方法。该法检出限为1．32×10－11g·ml-1,线性范围为0～100ng／25ml。     

阻抑动力学光度法测定硫氰酸根的研究

研究发现,在磷酸介质中,痕量ＳＣＮ－能灵敏地阻抑溴酸钾氧化甲基绿褪色的指示反应。建立了动力学光度法测定痕量ＳＣＮ－的新方法。本方法的测定范围为０．０～０．２μｇＳＣＮ－／ｍｌ,表观摩尔吸光系数为１．１８×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,灵敏度为４．９３×１０－１０ｇ／ｍｌ,应用于吸烟者与不吸烟者尿中ＳＣＮ－的测定,结果满意     

阻抑甲基橙褪色催化动力学光度法测定痕量钴(Ⅱ)

在稀HNO4介质中,Co(Ⅱ)对高碘酸钾氧化甲基橙褪色反应具有阻抑作用,且阻抑反应的强弱与加入Co(Ⅱ)离子浓度成正比,由此建立了阻抑甲基橙褪色催化动力学光度法测定痕量Co(Ⅱ)的新光度分析方法。研究了最佳实验条件,吸光度为502nm处,阻抑反应吸光度(A)与非阻抑反应吸光度(A0)的差值△A与钴(Ⅱ)质量浓度在0.003-1.0μg/25 mL范围内有良好的线性关系,检出限为1.0981×10-10g/mL。测定了动力学参数,反应为准一级反应,表观活化能为63.24 kJ/mol,在80℃下反应的表观速率常数为6.70×10-4/s。该方法可用于药用VB12针剂中痕量Co(Ⅱ)测定,回收率在97~102%之间,符合痕量分析要求。     

阻抑动力学荧光法测定吡拉西坦

在酸性介质中,吡拉西坦能够阻抑过硫酸钾氧化荧光桃红的荧光淬灭反应,从而建立了阻抑动力学荧光法测定吡拉西坦含量的新方法.吡拉西坦的质量浓度与荧光强度的变化在0.016~0.112 g.mL-1范围内呈良好线性关系,相对标准偏差(RSD)为1.52%,方法的检出限为为2.8×10-3g.mL-1.该法简便、快速,结果可靠,并应用于药物制剂中吡拉西坦含量的测定,结果令人满意.     

催化动力学光度法测定痕量铜的综述

本文综述我国催化动力学光度法测定痕量铜的状况,提出一些尚待开发新指示反应的设想,并介绍提高催化动力学法灵敏度的两个新途径。     

十二烷基苯磺酸钠阻抑过氧化氢氧化溴酚蓝褪色光度法测定痕量锰(Ⅱ)

基于pH 11．0的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液和十二烷基苯磺酸钠存在时, Mn(Ⅱ)能阻抑过氧化氢氧化溴酚蓝的褪色反应,据此建立了阻抑褪色光度法测定痕量锰(Ⅱ)的新方法。锰(Ⅱ)浓度在0．40-10．00pg／mL范围内服从比耳定律,工作曲线的回归方程为△A=0．00137+0．02308CMn(Ⅱ)(pg／mL),r=0,9990,本方法的检出限为1．3×10-13g／mL。该法用于测定人发和茶叶中的Mn(Ⅱ)的含量,结果满意。     

催化动力学光度法测定痕量盐酸羟胺

研究发现在磷酸介质中,盐酸羟胺对溴酸钾氧化溴甲酚紫具有明显的催化作用,建立了一种测定痕量盐酸羟胺的新方法,其测定范围为０．０４－０．５６μｇ／ｍｌ盐酸羟胺,检测限为０．０２μｇ／ｍｌ,用于化学试剂中盐酸羟胺的测定,获得了满意的结果。     

催化动力学光度法测定痕量钴

研究了 Na HCO3 Na2 CO3介质中 Co( )催化过氧化氢氧化钙镁试剂褪色反应的动力学条件 ,建立了测定痕量 Co( )的新方法 ,用于样品中痕量 Co( )的测定 ,结果准确可靠