共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
对鹅掌楸Liriodendron chinense 3个自然居群连续3年直接统计落置柱头上的花粉量,其中
61.9%以上的柱头接受了花粉。每柱头上的平均花粉量为4.4~42.6粒,明显超过胚珠数2。授粉率是
结实率的6~8倍,鹅掌楸结实率低的主要原因可能不是由于花粉的限制。落置柱头的花粉几乎均可萌
发,少数花粉管穿过花柱道,经珠孔端进入胚囊,暗示花粉间存在着强烈的竞争。授粉率和柱头上的平
均花粉量与结实率呈正相关(R=0.77,R=0.69)。在柱头上人工授同株和异株的花粉,花粉管生长速
率看不出明显差异,到达胚珠的时间在48~60 h之间。花开花药未裂时柱头上落置较高比例的花粉,
由于先期到达柱头的花粉最有可能受精,表明鹅掌楸有异交为主的繁育系统。人工处理包括套袋、套网、去除花被片,其结实率大大降低,而去雄后的结实率接近自然传粉结实率支持了这一观点。 相似文献
2.
中生代后期,被子植物的根、茎、叶、花、果实和种子逐渐发育,繁殖和营养器官也日益进化。形成了雄蕊、雌蕊、花萼、花瓣、花冠。这种植物的花粉粒在柱头顶部。心皮包围着子房。胚珠长在子房中,故称“被子植物”。被子植物完备的花使繁殖力更强。它们的“儿子”也就是由胚乳受精后发育成熟的果实,种子藏在果皮内可以防潮、防干、防虫。表皮有长毛或翅膀,种子可以随风飘扬,就像蒲公英到各地去繁殖。 相似文献
3.
4.
AP2基因作为调控植物花发育的功能性基因,参与花分生特性建立、花器官的特性特化以及形成调控。AP2基因不但自身对植物花、胚珠的发育进行调控,而且与其他因子相互协作,共同来参与到复杂的花发育的调控网络。本文将对AP2基因在花发育中的作用进行简单的概述。 相似文献
5.
6.
7.
8.
9.
大多数肿瘤细胞即使在氧气足够充足的情况下,也可通过高速率糖酵解产生能量,这种特殊的糖代谢现象被称为Warburg效应。近年来,越来越多的研究表明,mi RNA主要通过调控糖酵解关键酶、影响线粒体功能、诱导缺氧环境、调控癌基因抑癌基因等诸多方面参与糖代谢过程,从而在肿瘤细胞糖代谢中发挥重要作用。深入了解mi RNA调控肿瘤细胞糖代谢的机制,可以为研究人员更加深入地了解肿瘤的发生机制提供了重要线索,可能为肿瘤的诊治提供有力的证据及新的思路。 相似文献
10.
传统育种方法在同时提高棉花纤维的产量和品质方面的作用是有限的。植物荷尔蒙吲哚-3-乙酸(IAA)在棉花纤维起始细胞中的积累促使我们研究利用基因工程方法增加胚珠表皮细胞中fAA水平带来的影响。 相似文献
11.
从花发育研究的方法、花发育与被子植物花部结构的多样性、花发育与被子植物的系统发育以及
花发育的分子遗传学等四个方面对近年来被子植物系统学中花发育研究的主要进展作一综述,例举了
一些重要结果。同时,对该领域今后研究的方向和应注意的一些问题作了简要评论。作者认为植物的
形态结构可以看作是一个时空过程,在系统学研究中对花部性状的分析和认识应该树立动态的观点。
今后应该从动态的角度开展被子植物花的发生和发育以及性状在不同类群间的比较等方面的广泛研究,并加强对在被子植物花的起源和演化中起重要作用的花部同源异型现象的发育过程的观察。 相似文献
12.
刺五加Eleutherococcus senticosus(Rupr. et Maxim.)Maxim.植株在开花后雌配子体的发育状态与
一般植物不同在于:雌配子体在开花当天均末成熟,在开花后经4-5天才发育成熟。开花第6天,雌株
和两性株的成熟胚囊百分率各为82.25%和67.25%,其余为未育、败育、退化或未成熟胚囊,未观察到
已受精的胚囊;而此时,雄株的雌配子体退化、花朵全部脱落。伴随着胚囊的分化,刺五加雌株和两性株
的花柱逐渐延长,蜜腺渐趋成熟。开花后4~6天,乳突细胞发育,柱头开始外翻;此后,蜜腺分泌花蜜,
柱头进入可授期。开花第7天,胚囊开始受精。开花后9~10天,雌株已受精的胚囊占胚囊总数的40~
65%,两性株已受精的胚囊占胚囊总数的25~41%。刺五加花粉萌发至雌雄性核融合的间隔期约为2
~3天。刺五加的双受精过程与一般被子植物基本相同。其受精作用属于有丝分裂前配子融合类型。
此外,还观察了成熟胚囊退化的类型,观察到多余花粉管进入胚囊以及两个精子与卵受精、两个精子与次生核融合的图象。 相似文献
13.
表观遗传学使人们可以从生物学机制层面对环境影响表型的途径进行研究。通过定量分析的方法,研究了基因MLL1对可诱导转录因子NF-kappaB下游基因的调控作用,探索组蛋白H3K4甲基化酶参与基因表达的机制。结果表明,MLL1的调控主要是通过对NF-kappaB靶基因启动子进行H3K4甲基化来实现的,表观遗传学已经成为参与调节基因转录和细胞身份的关键因素。 相似文献
14.
15.
《中国科学基金》2015,(1)
国家自然科学基金重大项目"自身免疫识别与应答的机制及调节研究"围绕自身免疫识别与应答的机制及调节这一免疫学重大基础科学问题,以活化淋巴细胞来源的双链DNA(ALDDNA)免疫小鼠诱导系统性红斑狼疮(SLE)为自身免疫病原型动物模型,研究了DNA的化学修饰及自身免疫识别机制、调节性抗体的产生机制及其在自身免疫应答与调节中的作用、Treg亚群格局的调控及其在自身免疫应答中的作用这3个子科学问题。经过4年研究,以ALD-DNA和活化T细胞膜翻转脂筏相关蛋白为二大自身抗原,在dsDNA免疫原性的化学基础、DNA免疫识别及应答规律、抗T细胞抗体的产生和调节机制、Treg的调控及对自身免疫的调节等方面取得突破性进展,提出基于SAP,Notch1,miR155,Foxo3a,CRT,W8,NK007等的治疗SLE的新策略。 相似文献
16.
17.
18.
树木为了吸收阳光,争相长高,同时,在其他方面也有新的变化。在性方面,树木更是向前迈出了一大步,在孢子周围建起了一层壳来保护孢子,这样孢子不再会落到地上,而留在树上发芽。在被称为胚珠的壳内有雌性细胞,雄性细胞则在另一个器官中形成:带有雄性细胞的小原叶体,被称为花粉。在以前花粉叫雄性孢子,花粉在花出现以前就存在了,只是人们在花出现之后才使用花粉这个词。为了能使异性相逢,必须借助风来传送含有游动精子的花粉。花粉漫无边际地飘游,有时能落到一个胚珠上,接触后胚珠会变软胶化;而后,胚珠部分地变成液体,以使花粉游动,与卵球会合。尽管花粉已经被风移动了,但它的游动特点犹在。然而,植物还是渐渐地离开了大海。 相似文献
19.
20.
网络伦理的社会调控机制 总被引:4,自引:0,他引:4
网络伦理要发挥引导和规范网络信息活动的作用。需要相应的社会调控机制的支持。本文探讨了网络伦理社会调控机制的建构原则。提出了由运行支点、内在维系力和调控方式与手段所构成网络伦理社会调控机制之体系结构。并对其内容进行了阐述。 相似文献