甘草酸二铵注射液中甘草酸二铵含量测定的方法研究

测定甘草酸二铵注射液中甘草酸二铵的含量,并对其方法进行考察。方法:采用紫外-可见分光光度法测定甘草酸二铵含量。结果:该操作方法简练可行、重现性好、回收率高,测定结果准确。本文中所用方法可以作为甘草酸二铵注射液中甘草酸二铵的含量测定方法。     

龙胆泻肝胶囊中甘草苷、甘草酸铵的含量测定

目的:建立龙胆泻肝胶囊中甘草苷、甘草酸铵的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:Sunfire C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min~(-1),柱温35℃,UV检测波长为238 nm,进样量为10μl。结果:甘草苷在0.07386~1.4730μg(r=0.9997),甘草酸铵在0.07050~1.3720μg(r=0.9999),范围内线性关系良好。甘草苷、甘草酸铵的回收率分别为99.01%(RSD=1.34%)和98.76%(RSD=1.95%)。结论:该方法灵敏快速,操作简便,重现性好,可用于测定龙胆泻肝胶囊中     

甘草酸二铵磷脂复合物水针剂的制备和初步稳定性研究

对甘草酸二铵磷脂复合物水针剂的制备进行研究,并考察其初步稳定性。方法：采用高效液相测定了甘草酸二铵磷脂复合物水针剂中甘草酸二铵的含量,以含量测定为主要指标考察小针剂化学稳定性。此测定方法简便、准确、重现性好。可用于甘草酸二铵磷脂复合物水针剂的稳定性考察。实验结果表明甘草酸二铵磷脂复合物水针剂具有良好的理化稳定性。     

注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯含量测定的研究

目的:建立注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯的含量测定方法。方法:采用C18柱(250×4.6mm,5μm)为色谱柱;0.05mol·L~(-1)醋酸铵缓冲溶液-乙腈(80:20)(用氨水调节pH值至8.0)为流动相;柱温30℃;检测波长218nm。结果:HPLC法能准确测定盐酸罗沙替丁醋酸酯的含量,线性范围为0.1 mg·mL~(-1)~1.01mg·mL~(-1),R=0.99996;平均回收率为99.43%,RSD(%)=0.39%。结论:该方法灵敏、可靠,能准确测定注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯的含量。     

高效液相色谱法测定羊胆丸的含量

本文采用高校液相测定了羊胆丸中甘草苷和甘草酸的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈和0.05%磷酸溶液梯度洗脱为流动相,检测波长为237nm;甘草酸铵在0.05~1.0mg·m L-1范围内呈良好的线性关系;甘草苷在5~100μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。甘草酸铵和甘草苷的平均回收率分别为99.5%、99.5%,RSD为0.73%(n=6)、0.71%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于羊胆丸中甘草酸和甘草苷的含量测定。     

HPLC法测定双氯芬酸钠滴眼液中苯扎氯铵的含量

目的:建立双氯芬酸钠滴眼液中苯扎氯铵的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,HYPERSIL BDS(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,0.02mol/L庚烷磺酸钠溶液(含0.1%三乙胺,用磷酸调至pH3.45±0.1)——乙腈(35:65)为流动相,检测波长为210nm,柱温40℃。结果:苯扎氯铵在19.52～214.72ug/ml浓度范围内进样量与峰面积线性关系良好,平均回收率为102.60%,RSD值为0.52%。结论:本方法简便、准确,可有效测定双氯芬酸钠滴眼液中苯扎氯铵的含量。     

原子发射光谱法直接测定仲钨酸铵中杂质钙元素

本文首先介绍了仲鸽酸铵的概念和火焰原子发射光谱法直接测定仲钨酸铵中杂质钙元素重要性,然后就火焰原子发射光谱法直接测定仲鸽酸铵中杂质钙元素进行了详细的分别讨论,实验证明本文火焰原子发射光谱法直接测定仲鸪酸铵中杂质钙元素具有叮靠性和准确性,有很好的参考和指导意义.     

注射用盐酸头孢吡肟的RP-HPLC测试

建立注射用盐酸头孢吡肟含量测定的RP-HPLC方法。ODS色谱柱250×4.6mm（i.d.）5μm;0.04mol/L醋酸铵（冰醋酸调节pH至5.0）-甲醇（92：8）为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为256nm。流速为1.0ml/min。盐酸头孢吡肟在10.5～84.0μg/ml浓度范围内,其峰面积与浓度呈良好线性关系（r=0.9993）,精密度RSD为0.5%。平均回收率为98.90%,RSD为0.34%,检测限为1.5ng。本法简便、快速、准确、专属性强,可用于注射用盐酸头孢吡肟的含量测定及有关物质检查。     

液相色谱法测定注射用维库溴铵的有关物质

目的：建立注射用维库溴铵有关物质的检测方法。方法：采用反相HPLC法,色谱柱为Agilent EclipseXD（BC-18,250×4.6mm,5μm）,流动相为：pH为6.5的18.0g·L^-1的四甲基氢氧化铵的溶液-甲醇-乙腈（50：250：700）,流速1.5ml·min-1,柱温40℃,进样量20μL,检测波长为210nm。稀释剂：乙腈：0.01mol·L^-1盐酸溶液（1：1）;结果：杂质A、杂质C和杂质E的检测限都为0.007%、杂质D和维库溴铵的检测限为0.006%,定量限为0.02%,柱温、流速、流动相比例经过微小变化不影响检测结果。结论：本方法灵敏度高,准确度高,可用于注射用维库溴铵有关物质的检测。     

高效液相色谱法测定山楂中枸橼酸的含量

本文用高效液相法对山楂中的枸橼酸的进行了含量测定。固定相为:依利特hypersil BDS C18色谱柱(4.6*250*5u),0.015m·l/L磷酸二氢钾(含0.010m·l/L四丁基硫酸氢铵和2.69*10-5二亚乙基三胺,ph2.5)为流动相,检测波长为210nm;枸橼酸在5~280μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。枸橼酸的平均回收率为99.6%。本法简便、重现性好、回收率高,可用于山楂中枸橼酸的含量测定。     

HPLC法测定酒石酸美托洛尔片的含量

建立反相高效液相色谱法测定酒石酸美托洛尔片中酒石酸美托洛尔的含量。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(220 mm×4.6mm,5μm),醋酸盐缓冲液(取醋酸铵3.9g加水810ml溶解后,加三乙胺2.0ml,冰醋酸10.0ml,磷酸3.0ml,摇匀)-乙腈(824:146)为流动相,检测波长为275nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。酒石酸美托洛尔在0.05～4mg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99995)。酒石酸美托洛尔平均回收率分别为99.3%。结论:本法简便、准确,可用于酒石酸美托洛尔片中酒石酸美托洛尔的含量测定。     

神经精神科常用药物的快速定性定量及临床应用

目的：建立一种快速测定神经精神科常用药物的方法，并讨论其临床应用范围。方法：将前述两类药物按保留时间的长短分成两组，保留时间长的采用甲醇-水-1mol／L醋酸铵-5mol／L氨水（425／75／5／1V／V／V／V）的混合液做流动相，保留时间短的采用甲醇-水-1mol／L醋酸铵-5mol／L，氮啦（300／200／5／1V／V／V／V）的混合液做流动相。紫外检测，以外标法定量，实际应用时采用本院需检测病人的肘静脉血经处理后进样测定。结果：前递药物分离良好。线性相关系数大于0.996。回收率大于90％，日内、日间变异度均〈6.27％，实际应用效果良好。结论：此方法简便快速，适用于误服、中毒及自杀患者所用相关药物的定性与定量，鉴别副作用和药物过量、病情变化等。     

HPLC法测定四臣止咳颗粒中甘草酸的含量

目的建立HPLC法测定四臣止咳颗粒中甘草酸的含量.方法采用Waters Symmetry-C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),甲醇-0.2 mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(57∶43∶1)为流动相,流速为1 mL·min-1,检测波长为250 nm,柱温为25 ℃.结果 甘草酸浓度在5.1 μg·mL-1～81.6μg·mL-1之间与峰面积线性关系良好,r=0.9999;平均回收率为97.60%,RSD为1.4%.结论 本法操作简便,重复性好,可用于四臣止咳颗粒中甘草酸的含量测定,以控制四臣止咳颗粒的质量.     

化肥中钾和铵的快速测定方法

本文全面系统地阐述了一种快速测定化肥中钾和铵的新方法－－四苯硼钾（或铵）比高法及该方法的理论基础，注意事项，适用范围和实用价值。     

高效液相色谱法测定普拉洛芬滴眼液中普拉洛芬含量

目的建立测定普拉洛芬滴眼液含量的方法.方法使用高效液相色谱法,色谱柱为DiamonsilC18柱(250mm×4.6nun,5 μm),检测波长245nm,0.10mol/L醋酸铵溶液(以醋酸调节pH=4.6)-乙腈(58:42)为流动相.流速:1.0ml/min..结果在30.0 μg～240.0μg范围内有良好的线性.平均回收率为92.76%,RSD为0.78%(n=6).结论该法操作简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,可用于普拉洛芬滴眼液的质量控制.     

乳酸左氧氟沙星泡腾片的研制

本实验研究乳酸左氧氟沙星泡腾片的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定乳酸左氧氟沙星泡腾片中乳酸左氧氟沙星的含量。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（218 mm×4.6mm,5μm）,醋酸铵高氯酸钠-乙腈（82：18）,检测波长为293nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。乳酸左氧氟沙星在17.6～88μg.mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.99995）。乳酸左氧氟沙星平均回收率为标示量的99.1%。结论：本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。     

氨氮比色计在环境监测中的应用

对氨氮比色计测定水中铵的进行准确度和精密度的分析,以证明比色计在水质分析特别是现场快速监测中的应用。     

HPLC法测定红碎茶中咖啡因的含量

目的:建立高效液相色谱法测定红碎茶中咖啡因的含量.方法:流动相:0.02mol/L醋酸铵-甲醇(75:25);色谱柱:Diamonsil ODS C185μm 200mm×4.6mm;检测波长:254nm;流速:1.4ml/min;进样量:20μl,外标法以峰面积定量,理论板数按咖啡因计算不低于3000.结果:咖啡因在5～25μg/ml范围内呈良好的线性关系(r＝1.0000),平均回收率为99.78%,RSD为0.53%(n=5).结论:本方法稳定,重现性好,收率好,结果准确,可作为红碎茶中咖啡因的含量测定方法.     

高效液相色谱-蒸发散射检测器法测定中药钩藤中钩藤碱的含量

本文用高效液相法对钩藤中的钩藤碱的进行了含量测定。固定相为:依利特hypersil BDS C18色谱柱(4.6*250*5u),乙腈和0.01mol/L醋酸铵溶液梯度洗脱为流动相,漂移管温度为105摄氏度;载气流速为3.0ml/min;放大倍数为2;钩藤碱在0.1~1.8mg·m L-1范围内呈良好的线性关系。钩藤碱的平均回收率为99.5%。本法简便、重现性好、回收率高,可用于钩藤中钩藤碱的含量测定。     

钨酸铵灼烧重量法测定钨矿中钨的注意事项探讨

试样在少量氟化铵存在下,以盐酸、硝酸、高氯酸溶解,浓缩至冒白烟以驱逐过剩的氟离子和硝酸根离子,钨成钨酸析出,过滤,与大部分共存元素分离后,用热氨水溶解钨酸形成钨酸铵,滤液蒸干、灼烧、氢氟酸除硅,再灼烧后称三氧化钨的量,用分光光度法测定残渣中三氧化钨量,补正结果。并对试剂用量、酸度、增铁现象等进行了详细的探讨。