催化动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)

在氨水-氯化铵(pH=9.0)介质中,痕量铜(Ⅱ)能灵敏地催化过氧化氢氧化荧光桃红褪色.研究了反应的最优化条件,建立了动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)的新方法.方法线性范围0.05~6ng/mL,检出限为0.077ng/mL.用于水样的测定,结果满意.     

催化褪色光度法测定痕量钼(Ⅵ)

籍助活化剂磺基水杨酸,钼(Ⅵ)催化过氧化氢氧化碘化钾,其产物I_3~-离子氧化指示剂罗丹明B,拟定了测定痕量钼的新催化褪色光度法。方法检出限2.05×10~(10)g/ml,相对标准偏差RSD为0.95％(n=9),线性范围0～0.12ug/25ml。可用于水样中痕量钼的测定。测定结果令人满意。     

催化动力学荧光法测定痕量甲醛

在稀硫酸介质中,甲醛对溴酸钾氧化中性红的反应具有较强的催化作用,使其荧光强度降低.据此,建立了催化动力学荧光法测定痕量甲醛的新方法.其检出限为6.59×10-8g.L-1,线性范围为0~0.128mg.L-1.该法简便、快速,可用于测定未知溶液中的甲醛.     

催化动力学荧光法测定酱油中的苯甲酸

苯甲酸具有很弱的荧光,在Co2 的催化下,过氧化氢能氧化苯甲酸发出强的荧光.基于此现象,建立了测定酱油中痕量苯甲酸的催化动力学荧光新方法.该方法的灵敏度高,检出限可达8.0×10-8 g·mL-1,线性范围为2.0×10-7-8.0×10-6 g·mL-1.对8.0×10-7 g·mL-1的苯甲酸进行9次连续测定,相对标准偏差为2.4%.该方法已成功地应用于酱油中痕量苯甲酸的测定.     

催化动力学光度法测定痕量铜的研究

本文发现了在氨性介质中,痕量铜催化过氧化氢氧化溴甲酚紫褪色的指示反应.研究了催化褪色反应的最佳条件和动力学参数,建立了测定痕量铜的新方法,方法的最低检测限为2.75×10~(-9)g/ml,测定范围0.2—1.0μgCu(Ⅱ)/26ml,用于测定人发中的Cu(Ⅱ),获得了满意的结果.     

催化动力学光度法测定痕量铜的综述

本文综述我国催化动力学光度法测定痕量铜的状况,提出一些尚待开发新指示反应的设想,并介绍提高催化动力学法灵敏度的两个新途径。     

催化动力学荧光法测定海产品中的痕量镍

在醋酸钠体系中,以α-α联吡啶为活化剂,用镍催化过硫酸钾氧化二氯荧光素,建立了测量海产品中的痕量镍催化动力学荧光法的分析方法.实验相关系数R=0.993 23,线性范围为0.5～5μg/L,相对标准偏差为2.94%,检出限为3.7×10-6μg/L.用该方法测定文蛤汁中的镍含量,结果令人满意.     

催化动力学光度法测定痕量钛

在HCl-NaAc(pH=0.90)酸性介质中,以钛催化过氧化氢氧化苯基荧光酮为指示反应,建立了一种催化动力学光度法测定痕量钛的新方法,并尝试用于测定大米、头发中的痕量钛(Ⅳ)。结果表明,在实验确定的最佳条件下,该方法的最低检出限为2.61×10-6 g/L,相对标准偏差为2.05%,测定的线性范围为(0.01～0.08)mg/L,结果令人满意。     

催化动力学光度法测定水中痕量锰(Ⅱ)

在HAc NaAc介质中 ,以氨三乙酸 (NTA)为活化剂 ,锰 (I1)对于高碘酸钾氧化灿烂绿的反应具有强烈的催化作用 .建立了催化动力学光度法测定痕量锰 (II)的新方法 .该方法的检出限为 2 .2 2× 10 - 1 1 g/mL ,测定线性范围为 0— 12ng/mL .直接用于环境水样中锰的测定 ,结果满意     

Ir-KIO4-罗丹明B催化动力学光度法测定铱

本文基于盐酸介质中 ,微量铱对KIO4氧化罗丹明B并使其褪色的反应体系具有显著的催化作用 ,建立了一种灵敏度高的测定微量铱的新方法 ,其检测限为 1.78Xw 10 -9g/mL ,线性范围 0～ 4 0ng/mL。用于实际样品的测定 ,结果满意     

Pb-NH_4SCN-罗丹明B体系荧光法测定痕量铅

在聚乙烯醇存在下,铅与硫氰酸盐形成[Pb(SCN)4]2-和罗丹明B在水相中形成离子缔合物使罗丹明B荧光猝灭,猝灭程度与铅含量形成线性关系,据此建立了荧光猝灭测定痕量铅的新方法.方法的检出限为0.0478μg/m L,线性范围为0.04μg/m L-0.28μg/m L,该法灵敏度高,选择性好,操作简便,可直接在水相中测定微量铅.     

反催化动力学光度法测定痕量铜

研究了铜阻抑过硫酸钾氧化甲基红褪色反应;应用动力学光度法原理测定铜条件.试验表明,在酸性介质中,其体系灵敏度提高,建立了反催化动力学光度法测定铜最佳测定条件,即过硫酸钾溶液(0.01mol/ml)7ml;无水乙醇6ml:磷酸溶液(1mol/L)0.5ml:甲基红溶液(0.5mmol/L)5ml,其检出限量为8.349×10~(12)g/mL:线性范围0.01—0.08μg/25ml.方法选择性高,一定量的常见离子不干扰测定.可用于测定发样、水样和豆样中的铜.     

痕量铜的新催化光度法测定

研究了铜(Ⅱ)催化双氧水氧化溴百里酚兰褪色的催化效应及动力学条件,建立了测定痕量铜的新催化光度法.该法标准曲线的线性范围为铜(Ⅱ)浓度0～0.5μg/25mL,检出限为0.009μg/25mL,方法简便、快速、准确,用于铝合金中痕量铜的测定,回收率为96.0%～98.3%.     

催化动力学光度法测定痕量钒(Ⅴ)

本文研究了在磷酸介质中钒(V)催化溴酸钾氧化依文斯蓝的褪色反应,利用这个反应建立了测定钒(V)的新方法,其桑德尔灵敏度为7.25×10~(-8)μg/cm~2。已成功地用于人发、大米和稻茎中痕量钒的测定。     

双波长双指示剂催化光度法同时测定锰和铜

研究了在pH4．5的HAc-NaAc缓冲溶液介质中,利用痕量铜和锰同时催化高碘酸钾氧化亚甲基蓝和罗丹明B的褪色的指示反应,分别在660nrn和540nm波长下测量催化体系和非催化体系的吸光度,建立了双指示剂、双波长催化动力学光度法下测定痕量铜和锰的新方法。在最佳实验条件下,用固定时间法,测得的铜和锰线性范围分别为：0．0050～0．025μg／mL,0．0010~0．020μg／mL;检出限分别为：3．3×10^-10g／mL,7．6×10^-11g／mL。该法操作简单,灵敏度高,选择性好,可用于实际样品头发和大米中痕量铜和锰的测定,结果令人满意。     

H2O2-偶氮胂Ⅰ催化动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)

研究了在NH3-NH4Cl(pH=9.0)缓冲介质中,铜(Ⅱ)对H2O2氧化偶氮胂Ⅰ的褪色反应具有催化作用、加入活化剂α,α′-联呲啶形成稳定的三元配合物,催化作用显著增强,据此建立了催化动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)的新方法。体系在500nm处,吸光度差值与铜(Ⅱ)质量浓度在0.012-0.150μg.mL-1范围内具有良好的线性关系,检测限为2.318×10-9g.mL-1,样品回收率在98.8~103.6%之间。表观速率常数k为5.22×10-3S-1,表观活化能为81.10 kJ.mol-1。该方法可用于自来水或工厂排放废水中痕量铜(Ⅱ)的测定。     

催化动力学光度法测定痕量铜———Cu（Ⅱ）-亚甲蓝-H2O2

研究了用稀硫酸做介质,痕量Cu(II)对过氧化氢亚甲蓝的褪色反应有强烈的催化作用,从而运用催化动力学光度法测定痕量Cu(II). 本方法灵敏度较高,检出限为0.048mlgm,最大吸收波长为490nm,摩尔吸光系数为1.33×105L/(molml),在0.05—7μg/25ml范围内符合比尔定律. 用于测定水样中痕量的Cu(II),结果满意.     

罗丹明类荧光探针的合成及在铜离子测定中的应用

合成了对铜离子有很强选择性的罗丹明类荧光探针。在乙腈/水（体积比1∶1）溶液中,当加入Cu2＋后,探针显桃红色,随Cu2＋浓度增大,荧光强度增强,发射荧光波长红移。并在2.8×10-7~2.8×10-5mol/L范围内,Cu2＋离子浓度与荧光强度呈现良好的线性关系。其它常见离子引起很小的荧光光谱变化,合成的试剂可用于高选择性的检测铜。