基于水凝胶模板法制备有机-无机复合微纳米材料的研究

根据尺寸的不同,将水凝胶分为宏观水凝胶与微观水凝胶,并对以宏观水凝胶与微观水凝胶为模板制备无机-高分子复合微纳米材料的研究进行了总结和评价。     

硒-高分子复合微球的微凝胶模板法制备研究

采用反相悬浮聚合法合成了聚丙烯酰胺（PAM）高分子微凝胶,以其为模板,在室温条件下,以硒代硫酸钠（Na2SeSO3）作为硒源,制备得到了Se—PAM无机-有机复合微球材料,利用扫描电子显微镜（SEM）、X射线衍射（XRD）等手段对复合微球的形貌、无机物硒晶形结构等进行了表征。     

硒-高分子复合微球的微凝胶模板法制备研究

采用反相悬浮聚合法合成了聚丙烯酰胺(PAM)高分子微凝胶,以其为模板,在室温条件下,以硒代硫酸钠(Na2SeSO3)作为硒源,制备得到了Se-PAM无机-有机复合微球材料,利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)等手段对复合微球的形貌、无机物硒晶形结构等进行了表征。     

热解法合成P（AM-co-MAA）/SnO_2有机-无机复合微球的研究

采用反相悬浮聚合法合成了聚丙烯酰胺-甲基丙烯酸（P（AM-co-MAA））微凝胶,并以其作为模板,通过热解法制备了一系列微米级、表面具有特异结构的P（AM-co-MAA）/SnO2有机-无机复合微球材料.详细考察了反应时间、SnCl4的浓度和热解温度等因素对复合微球的形貌结构的影响.通过SEM,XRD,FT-IR,TG等手段来表征复合微球的结构、形貌、含量.微球上沉积的SnO2层随着SnCl4的浓度增大而加厚.采用模板法制备复合材料具有操作过程简单、反应条件温和等特点,因此,可将此方法可进一步拓展到其他有机-无机复合材料的制备中.     

有机-无机杂化材料的制备研究

本文简述了非线性光学材料的应用及前景以及非线性光学极化聚合物制备的研究进展及热点,着重研讨了对苯二酚与Si(OC_2H_5)_4反应制取线形分子的条件。     

开展有机-无机杂化材料研究的可行性分析

综述了有机—无机杂化材料的研究概况和新进展,介绍了水热反应和溶剂热反应的原理和操作方法,并阐述在高校开展这方面科研的意义及可行性．     

壳聚糖/氧化铝复合气凝胶的制备和表征

以壳聚糖和无机铝盐AlCl3.6H2O为原料,通过溶胶-凝胶方法,分别用CO2超临界干燥手段及冷冻干燥手段制备了新型的壳聚糖/氧化铝复合气凝胶.结果表明,壳聚糖的含量影响复合气凝胶的比表面积及孔体积等性质,随着壳聚糖含量的增加,混合气凝胶的比表面积逐渐减小.不同的干燥方法对复合气凝胶的比表面积等性质也有明显的影响.     

溶胶-凝胶法制备纳米In2O3粉体

With InCl₃·4H₂O being used as raw materials, the precursor of nano-sized In₂O₃ powder was prepared by hydrolysis, peptization and gelation of InCl₃·4H₂O. After calcination, nano-sized In₂O₃ powder was obtained. The powder was characterized by thermo-gravimetric and differential thermal analysis (TG-DTA), X-ray diffractometry (XRD) and transmission electron microscopy (TEM), respectively. Calculation revealed that the mean crystalline size increased with increasing the calcination temperature, but crystal lattice distortion rate decreased with the increasing in the average crystalline size. This indicated that the smaller the particle size, the bigger the crystal lattice distortion, the worse the crystal growing. The activation energies for growth of nano-sized In₂O₃ were calculated to be 4.75 kJ·mol⁻¹ at the calcination temperature up to 500°C; and 66.40 kJ·mol⁻¹ at the calcination temperature over 600°C. TEM photos revealed that the addition of the chemical additive (OP-10) greatly influenced the morphology and size of In₂O₃ particles.     

微纳米硼酸镍材料的制备及表征

采用溶胶-凝胶法以醋酸镍、氯化镍、硼酸和表面活性剂为主要原料,通过改变反应物的比例和种类、反应温度、反应时间以及表面活性剂的用量和种类等条件,制备出了片状、粒状和棒状三种不同形貌的微纳米硼酸镍。在此基础上,对新合成出来的微纳米硼酸镍进行了X射线的粉末衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)等多种表征。     

基于感光性溶胶-凝胶法的微图覆膜研究

本文首先阐述了研究感光性溶胶凝胶技术制备薄膜微图的意义,然后介绍了制备原理,对性能进行分析,最后就其应用进行展望并总结。     

以含H6P2W18O62的PVA纤维为模板合成掺杂态纳米棒状聚苯胺材料

以静电纺丝法制备的战H6P2W18O62/PVA为模板，制得了H6P2W18O62掺杂的聚苯胺材料，并用红外光谱和扫描电镜（SEM）对其进行了表征，四探针法测定了产品的电导率．结果表明：聚苯胺纳米棒的直径200～300nm；最高导电率为2.3S／cm．     

日语精读原版教材本土化教学法研究

高等院校日语专业日语精读等课程大量引进和使用原版教材已成为一种趋势,要在遵循原版教材知识体系的基础上,采用适合中国国情的师资、教案、教具、活动等教学元素,形成科学、实用、有效的本土化教学法。     

基于IE方法的服装工艺智能化模板开发与研究

基于IE方法的服装工艺智能化模板开发是以工程工序分析为基础,确定要使用模板的工序;提出了智能化模板的开发要以流水线的节拍为切入点,通过智能化模板来提升工作效率平衡生产工序;明确了标准化作业是工艺智能模板开发的关键,这样才能使模板及技术的应用高效运行,全面提升生产效能。     

不同英语教材教学效果差异性检验方法研究

就外语教学中不同英语教材教学效果的差异性检验问题进行了探讨，研究给出了一种数理统计检验方法——联列表中相互独立性检验方法，并据此进行了示例检验，取得了令人满意的效果。该检验方法的提出，填补了在该领域应用的空白，具有重要的理论意义和现实意义。     

场诱发相变驱动材料研究

从驱动组元的工作机理角度,系统分析了目前可用于智能材料系统中的驱动材料,提出了场诱发相变驱动材料的设计思想,对场诱发相变的铁电体和反铁电体材料进行优化设计和制造,结果表明:研制场诱发相变的理想驱动材料是可能的。     

基于B／S架构的高职院校实训耗材管理系统研发

叙述了如何实现基于B／S架构的高职院校实训耗材管理系统,包括分析、设计和实现。以软件工程的理论为基准,按可行性研究、需求分析、设计、编码、测试等过程进行软件开发。确保开发过程严格规范．保证了软件质量。在方法上采用面向对象软件开发方法,以．Net技术为主线,使用B／S结构构建系统。B／S结构模式统一了客户端,将系统功能实现的核心部分集中到服务器上,简化了系统的开发、维护和使用。     

CAD/CAM课程中关于"图形变换"教学方法的研究

本文主要对CAD/CAM课程中关于“图形变换”教学方法进行了深入研究与总结,以图、表相结合的方式,建立了二维与三维图形同类变换矩阵之间的关系,并进行了分析比较,得到了相应变换矩阵与典型矩阵、单位矩阵之间的演化关系。将这种方法引入实际教学,便于理解和记忆,从而使教学效果得到了显著提高。     

化学共沉淀法合成锂离子电池LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2正极材料的研究

采用共沉淀法合成了锂离子电池层状LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2正极材料。采用TG/SDTA、XRD和SEM对LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2正极材料的成分、结构和形貌进行了表征。结果表明,在900℃下煅烧15h制得的材料结晶程度最佳,样品具有最大I（003）/I（104）强比值,层状结构特征最为突出。从单个颗粒来看,样品表面光滑,界面清晰,粒子呈类球状,粒径大约在0.5μm左右,分散较为均匀。另外,添加剂对粒子形貌具有一定的影响。     

化学共沉淀法合成锂离子电池LiNi1/3 Co1/3 Mn1/3 O2正极材料的研究

采用共沉淀法合成了锂离子电池层状LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2正极材料。采用TG/SDTA、XRD和SEM对LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2正极材料的成分、结构和形貌进行了表征。结果表明,在900℃下煅烧15h制得的材料结晶程度最佳,样品具有最大I（003）/I（104）强比值,层状结构特征最为突出。从单个颗粒来看,样品表面光滑,界面清晰,粒子呈类球状,粒径大约在0.5μm左右,分散较为均匀。另外,添加剂对粒子形貌具有一定的影响。