蝴蝶兰组培快繁的应用研究

以蝴蝶兰的叶片、花瓣、花梗、花梗顶芽和腋芽为外植体,通过组织培养方法诱导原球茎和丛生芽。结果表明,花梗丛生芽诱导率为80%,且腋芽的萌动反应优于顶芽。     

蝴蝶兰花梗的组织培养和植株再生

报道了蝴蝶兰花梗离体培养，通过原球茎发生途径形成再生植株的过程。     

蝴蝶兰的快速繁殖研究

通过诱导残败花梗上的休眠芽萌发,以萌发的幼芽为外植体进行组织培养,建立了蝴蝶兰(Phalae nopsishybrid)的无菌繁殖体系。诱导休眠芽萌动的培养基为MS+3.0mg/L 6-BA+3%蔗糖+0.6%琼脂;诱导多芽的培养基为MS+5.0mg/L 6-BA+3%蔗糖+0.6%琼脂+0.2%活性炭;生根壮苗培养基为1/2MS(只减无机物)+0.1mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA+3%蔗糖+0.6%琼脂+10%香蕉+0.2%活性炭。     

蝴蝶兰离体快繁新技术研究

采用正交设计的方法,研究6-苄基氨基腺嘌呤（6BA）浓度、萘乙酸（NAA）浓度、接种密度和蔗糖浓度4个因素对于蝴蝶兰繁殖系数的影响;采用无菌注射的方法,定期向培养基质泥炭藓中注射含NAA、6BA和蔗糖的MS液体培养基。结果表明,蝴蝶兰增殖系数可达到4.0以上,且试管苗健康茁壮,叶片油绿,气生根粗壮;移栽成活率可达到80%。     

牡丹鳞芽离体培养的初步研究

以“银粉金鳞”鳞芽为材料进行离体培养,研究了植物生长调节剂6-BA和NAA对鳞芽不定芽诱导分化、增殖培养的影响．结果表明：MS＋Ca^2＋ ＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．3mg／L为丛生芽诱导最佳培养基,诱导率高达81．67％;MS＋Ca^2＋ ＋6-BA1．6mg／L＋NAA0．2mg／L为最佳增殖培养基．增殖系数为3．21．     

玫瑰组织培养研究

以玫瑰茎尖为外植体进行组织培养试验研究结果表明：玫瑰茎尖在MS＋6BA1mg／L＋NAA0．1mg／L＋3％白糖＋0．4％琼脂的培养基中芽的诱导率高达98％;在MS＋6-BA2mg／L＋NAA0．01mg／L＋3％白糖＋0．4％琼脂的培养基中增殖倍数可达6,且苗壮;在1／2MS＋IBA0．5mg／L＋0．3％活性炭＋3％白糖＋0．4％琼脂培养基中根系生长丰富且健壮,诱根率高达100％;试管苗移栽基质为珍珠石＋腐殖土,成活率达98%．     

玫瑰组织培养研究

以玫瑰茎尖为外植体进行组织培养试验研究结果表明：玫瑰茎尖在MS＋6BA1mg／L＋NAA0．1mg／L＋3％白糖＋0．4％琼脂的培养基中芽的诱导率高达98％；在MS＋6-BA2mg／L＋NAA0．01mg／L＋3％白糖＋0．4％琼脂的培养基中增殖倍数可达6，且苗壮；在1／2MS＋IBA0．5mg／L＋0．3％活性炭＋3％白糖＋0．4％琼脂培养基中根系生长丰富且健壮，诱根率高达100％；试管苗移栽基质为珍珠石＋腐殖土，成活率达98%．     

樱桃组织培养及快速繁殖技术研究

以樱桃的茎尖,茎段为外植体进行组织培养,芽诱导培养基以MS＋6-BA0．5＋IAA0．2＋GA0．3培养基效果最佳,根的诱导以1／2MS＋IBA0．5＋NAA0．2培养基诱导率最高．     

罗汉果茎段快繁技术研究

为了获得高质量的罗汉果组培苗,本文主要探究罗汉果从外植体诱导到幼苗移栽的整个过程。实验结果表明：外植体消毒的最佳方法为10%过氧化氢,消毒3min,污染率最低,而外植体成活率高达80%。MS＋IBA0.5mg/L＋6-BA1.0mg/L和MS＋IBA0.5mg/L＋6-BA1.5mg/L有利于罗汉果的增殖,其增殖系数达4.45,1/2MS＋6-BA1.0mg/L＋IBA0.5mg/L最适合罗汉果根的分化。移栽初期有光照并经过炼苗的移栽方法成活率最高,幼苗移栽成活率在80%以上。     

中华芦荟离体快速繁殖技术体系的研究

以中华芦荟(Aloe vera L.var.chinensis)的叶片、顶芽、茎段和根为外植体进行离体快速繁殖技术体系研究,探讨了影响其快速繁殖的因素.结果显示,茎段为最适外植体,从株高为15 cm 的芦荟植株中,切取长为1 cm 的茎段,以正放置接种方式诱导不定芽效果最好,最佳诱导培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+IAA2.0 mg/L,增殖系数为15.6.     

柯的组织培养

在改良MS培养基上，以种子胚、幼芽、幼叶和茎尖作外植体，用浓度为0．4mg/l的2，4－D或0．8mg/l的6－BA诱导可得到愈伤组织，用0．8mg/lIAA 0.4MG/l6-BA可将愈具伤组织诱导出根，用0．4mg/l2,4-D 0.2mg/lNAA可诱导出芽，其中以未熟种子的胚为外植休的生长最好。     

食用仙人掌的组织培养研究初报

以食用仙人掌的茎片为外植体，研究了食用仙人掌离体快繁的若干影响因素。结果表明，幼嫩的茎片较成熟的茎片易于进行表面消毒。适宜的培养基为：侧芽诱导MS＋6－BA2.0mg/L NAA0.1mg/L，继代与增殖MS＋6－BA2.0mg/L NAA0.1mg/L，培养21d，增殖倍数6．9，生根培养基为1／2 MS＋NAA0.1mg/L，称载基质为泥碳：珍珠岩＝1：1，成活率98％。     

新铁炮百合的组织培养

本文针对新铁炮百合组织培养中不同的培养时间、培养目的要求,设计了8种培养基配方,筛选出适合叶片诱导不定芽方式增殖的培养基为MS+6-BA 3.0mg/L+NAA 0.2mg/L,适合侧芽再生方式增殖的培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L,培养基的琼脂均为6.5g/L,蔗糖30g/L,pH5.8.在1/2MS+IBA 0.5 mg/L的培养基上生根,生根率100％,移栽成活率达93％.     

薮北茶的组织培养

用薮北茶带腋芽的茎段作为外植体进行组织培养获得再生植株,并建立快速无性繁殖系.以MS为基本培养基,附加各种浓度的植物激素.试验结果表明,芽增殖培养基为1/2MS 1.0mg/L BA 0.2mg/L IBA;生根壮苗培养基为1/4MS 0.5mg/L BA 0.1mg/L IBA 0.01mg/L Al3 .     

植物组织培养技术及常见问题和解决措施

本文概述了植物组织培养技术的基本操作程序,对培养基的配制及外植体培养中常出现的问题进行了分析,探讨了其发生的原因,并提出了相应的解决措施.     

紫苏组织培养体系的研究

以紫苏的幼嫩茎尖、带叶腋芽和嫩叶为外植体,建立了其组织培养实验体系.最佳培养基组合为:诱导培养基MS 6-BA3.0 mg/L NAA0.5 mg/L;再分化培养基MS 6-BA3.0 rag/L;增殖培养基MS 6-BA2.0 mg/L;生根培养基1/2MS NAA0.2 mg/L.     

蝴蝶兰的快速繁殖研究

以蝴蝶兰叶片为外植体进行了快繁研究.结果表明:活性炭配合转瓶能有效地减轻叶片的褐变现象.在MS培养基中添加10%的香蕉汁可以明显提高诱导率.植物激素显著影响原球茎的形成,在MS 6-BA2mg/L NAA0.2mg/L的培养基中,原球茎的诱导率最高.原球茎在诱导培养基上增殖30代时,在无激素的培养基中进行分化,获得的幼苗生长健壮,变异率极低.     

亮毛杜鹃组织培养技术研究初探

本文主要研究了亮毛杜鹃组织培养过程中表面灭菌剂和培养基的选取。实验通过H2O2、Br2(溴水)、NaC1O、HgCl2四种表面灭菌剂对亮毛杜鹃灭菌效果的比较，得到HgCl2的灭菌效果好；同时用四种培养基分别对茎尖、叶片、花芽和带侧芽的茎端作组织培养，得到叶片在1／l0MS培养基中生长状况良好。     

非洲菊组织培养研究进展

综述近几年来非洲菊组织培养中包括外植体选择、组织培养培养基筛选、移栽管理等方面的研究进展．