广东省保健食品生产许可技术审查现状分析

《保健食品生产许可审查细则》自2017年发布实施,保健食品技术审查作为保健食品生产许可的重要环节之一。通过对保健食品生产许可技术审查情况进行分析,提出保健食品生产许可申报的意见及建议,为保健食品许可申报的申请单位顺利通过保健食品生产许可提供借鉴。     

衣靠科技创新 造福人类健康

公司简介 云南极粹生物科技有限公司成立于2009年6月，是致力于研发、生产和销售医药产品、纯天然保健食品、植物提取物及高新医疗仪器的高科技公司。公司的发展方向定位于医疗健康和保健养生产业．目前公司主要产品是以人参皂苷Rgl为主要功效成分的保健食品及出口高纯度人参皂苷Rgl、Rbl原料，在研的一类新药及医疗仪器多项。     

桑叶食品将有较好市场前景

最近,有关专家分析指出:今后一段时期,研制开发桑叶保健食品,具有广阔的市场前景。 日本科研人员认为,桑叶极有可能成为功能性食品原料。目前在日本已有桑叶面、含桑叶的小甜饼上市,还设计将桑叶提取物作为糕点等食品的安全色素与强化剂。     

中药乙酸乙酯提取物的作用研究进展

中药提取物用途广泛,主要用于药品、保健食品、化妆品等领域,常见提取物有水提取物、醇提取物、乙酸乙酯提取物等。本文主要对中药乙酸乙酯提取物的抗肿瘤、抗炎、抗菌、抗氧化、改善慢性应激认知功能障碍,以及对肝细胞的保护作用等研究进展作一综述。     

EPR制度下串谋行为管制的三方演化博弈分析

生产企业在实施延伸生产者责任制（EPR）中,有可能与审查人伙同串谋,产生“搭便车”问题,导致国家利益受损。通过构建生产企业、审查人和政府主管部门的三方演化博弈模型,分析影响三方博弈均衡的重要因素,探讨生产企业与审查人串谋行为的产生条件,提出有针对性的解决对策。     

乳企生死考

近日,被称为“史上最严奶粉新规”的换证审核工作已经收官。本次整改,拉开了中国乳粉行业改革的大幕,这意味着婴幼儿乳粉生产参照药品管理的时代正式到来。对于婴幼儿配方乳粉生产企业而言,被称为“史上最严奶粉新规”的换证审核工作已经收官。据了解,在《婴幼儿配方乳粉生产许可审查细则（2013版）》中要求,5月31日之前完成对所有婴幼儿配方乳粉生产企业的换证审查和再审核。企业如果没有取得新的生产许可证,将无法继续生产销售婴幼儿奶粉。     

声音

“此次国家施行‘史上最严规则’——新版《婴幼儿配方乳粉生产许可审查细则（2013版）》,目的就是要淘汰一批婴幼儿乳粉落后产能,最大限度保证乳粉安全,但不意味着没拿到生产牌照的企业面临倒闭。” 日前．工信部总工程师朱宏任表示,今后国家将会在资金、技术等方面对企业加以扶持和引导．让企业在市场中实现兼并重组。同时．一些企业可以向其他方面转型,最终目的是保证婴幼儿乳粉的绝对安全。     

产品质量差异条件下企业最优技术许可决策研究

依据线性反需求函数、零技术交易成本和渐进性创新的假设前提,建立高质量产品生产企业与低质量产品生产企业间质量提高型技术许可模型,在讨论质量差异性条件下Cournot双寡头垄断市场一般均衡的基础上,分别找到并比较了固定费用、提成以及固定加提成等三种许可方式下的最优许可决策、消费者剩余、社会福利及其随质量差异程度的变化趋势。研究结果表明,从技术拥有方角度而言,提成许可总是最优。而在固定费用许可约束下,只有两产品的质量差异程度较小时许可才会发生。但固定费用许可一旦发生,消费者剩余和社会福利却达到最大,并且通过算例说明了企业间的产品质量差异程度越大,固定费用许可较许可前或提成许可的消费者剩余和社会福利优势也越明显。     

基于纵向合作的技术标准研发决策分析

采用Stackelberg博弈模型,在技术不确定性特征的情况下,研究了技术标准研发的典型模式以及研发过程中的相关决策。具体而言,通过分别构建技术领先企业独自研发标准以及技术领先企业与生产企业合作研发标准两种模式的博弈模型,比较并求解了两种技术标准研发模式下的投资水平、技术可行性、许可价格等关键变量的均衡结果。研究发现:与下游生产企业合作研发比技术领先企业单独研发时的投资水平更高,可承受的技术不确定性水平更高,许可生产后的均衡产量更大(即技术标准的市场影响力更大)。     

安利纽崔莱：绿色农业全产业

2009年,安利在中国市场的销售额突破200亿元,其中纽崔莱产品贡献超过60%。从原料种植开始的全产业打造,塑造了这一产品品牌的销售奇迹。创造了数百亿销量的纽崔莱产品,最重要的植物营养素提取物原料,仅仅来自于分布在世界各地的4个有机农场。     

保健食品专利申请现状

本文简述了近年来我国保健食品专利申请发展概况,并从专利角度,就保健食品定义、原料安全性、功能验证等方面进行了探讨,以期望对保健食品专利申请和专利审查提供些许参考。     

网络外部性、消费者质量偏好与技术许可选择

在产品具有网络外部性、消费者具有不同质量偏好的情况下,通过建立多阶段的技术许可博弈模型,对双寡头市场上在位企业技术许可选择问题进行了研究.研究结论表明:决定最优许可策略的临界网络强度与产品质量差异正相关;从在位企业利润最大化的角度看,最优的技术许可策略只存在于产量提成许可和两部制许可之间,且随着网络强度的增大由产量提成许可转向两部制许可;从社会福利最大化的立场看,最优的许可策略应为固定费许可;针对企业和社会对最优许可策略偏好的不一致,提出通过事前补贴、事后征税以及受许方企业提高自身产品质量等手段来改善社会福利状况.然而论证结果说明,事后征税仅仅使许可方的部分收益转移给了政府,却无法增加消费者剩余以及改善社会福利,而事前补贴和受许方提高自身产品质量等手段虽改善了社会福利,但仍无法达到社会福利最优时的状态.     

高校专利审查对发明披露和许可策略的影响研究

专利审查机制是提升高校专利质量的重要途径,本文通过构建博弈模型探讨了专利审查对教职工发明披露和高校专利许可策略的影响。结果表明：专利审查对教职工发明披露有负面作用,但对高价值发明披露影响较弱;高校专利质量较差时须进行审查,但不可与提高教职工许可收益同时实施,专利审查比例与许可收益分配比例及转化成本负相关;最后,专利审查应与高校的许可策略配套实施,仅当预期未来收益较低时才可对外许可未经审查的教职工发明。     

生物制造食品原料市场准入政策比较及对我国的建议

生物制造食品原料市场准入的不畅已经制约了我国生物经济的发展。文章对欧盟、美国、日本和中国对生物制造食品原料的监管模式、法规、市场准入和许可上市产品等进行了深入对比研究。欧盟、美国和日本对经遗传改造微生物制造的食品原料的监管都非常关注,但是采取了截然不同的态度:欧盟持谨慎态度,美国持宽容接受态度,而日本则持相对折中的态度。中国多年以来一直收紧对经遗传改造微生物制造的食品原料审批。目前,全球正在积极应对新技术创制的食品原料及新型食品的监管与准入。建议中国也尽快制定积极的生物制造产品应用政策,明确申报与审批路径,统一市场准入标准和审查制度,简化审批手续,推动新产品进入市场。     

基于产品差异特征的共性技术国际许可福利影响研究

本文在考虑产品差异特征的基础上,分析了共性技术国际许可对被许可国社会福利所产生的影响.本文在差异性产品数量竞争模型中,分别探讨了当共性技术被应用与互补产品、独立产品和替代产品中时,许可企业和被许可企业的最优策略,进而分析了不同情况下国际技术许可对被许可国企业、消费者和社会福利所产生的影响.通过系统的分析,共性技术所应用领域的差异性,可能会导致被许可企业行为与本国社会福利最优化选择会出现冲突,被许可国政府应根据具体情况协调本国企业的许可策略,实现社会福利最优.     

近几年公司大事记：

●2014年1月．公司顺利通过GBfFl9001—2008／IS09001：2008国际质量体系认证保持认证审查（注册号：06913Ql0044ROM）：●2014年1月,保健食品GMP证书证号：鲁食药健GMP20130014号;化妆品生产许可证号：（2013）卫妆准字12-XK-019号     

中小奶企面临大限

在严格的《企业出产乳制品许可前提审查细则》规定下,全国会有20%至25%的乳企被淘汰,有的地方淘汰率会达到40%。     

论环境友好型社会的绿色专利制度建构

建立环境友好型社会的绿色专利制度符合人类社会的共同利益和我国当下的现实需求。绿色专利制度的建构应当以纳入环保要求的专利性判断和加快审查进度的特别授权审查机制为起点,优化制定和推广绿色技术标准,鼓励绿色专利交叉许可、普通许可并实施必要的强制许可,完善绿色专利侵权行为和其他相关违法行为的责任体系。     

企业专利许可行为与动机研究

专利许可作为企业在国际市场上的重要专利运营活动,往往出于非常复杂的许可动机,并且不同动机下的专利许可行为策略也存在较大差异.通过对不同类型许可行为的案例对比分析,从3个维度划分专利许可行为类型,包括按照授权范围划分的普通许可、排他许可和独占许可;按照许可方向划分的单向许可和双向交叉许可;按照许可专利数量划分的单一专利许可和专利打包许可;总结不同类型许可行为的特点和适用性,进而凝练专利许可的技术动机、市场动机和政策性动机,提出企业基于不同动机的专利许可行为策略,为我国企业更好地开展专利许可活动提供方法与策略支持.     

我国城乡保健食品消费人群和消费行为的研究

通过研究了解我国城乡保健食品的消费人群结构及消费者购买时的心理,探讨了对保健食品的安全性和有效性的担忧,分析了个人健康意识及生活状态的差异,家庭组成、家庭收入、性别、年龄,对价格敏感度等因素及城乡消费者对于保健食品的行为差异。从而指导厂家更好地搞好生产和销售,为消费者正确地消费保健食品提供参考。