对应用钼酸铵分光光度法测定水中总磷的分析

目的:对采用钼酸铵分光光度法对水中总磷进行测定的质量控制指标展开分析探讨.方法:采用钼酸铵分光光度法展开精密度实验、准确度实验,并将研究结果同相关文献进行比较.结果:标准品浓度在0.1~0.8mg/L 之间时,室内相对标准偏差(RSD)为≤4.0%,当浓度在0.8~1.6mg/L 之间时,RSD≤2.0%.标准品浓度在0.1~1.6mg/L之间时,室间相对标准偏差(RSD)≤10.0%,标准品浓度≤0.1mg/L 时的相对误差(RE)为±20.0%.结论:在检测过程中,标准样品在不同浓度范围内 RSD 与 RE 存在明显差异     

分光光度法测定水中总磷含量结果不确定度评定

检测水中总磷含量及其不确定度的评定。按照国家标准GB11893—89水质总磷的测定,采用分光光度法测定水中总磷含量,根据JJF1059—1999《测量不确定度评定与表示》,对分光光度法测定水中总磷含量结果进行不确定度评定。同时测定了国家水质总磷的质控样(GSB07-3169-2014,批号:203964)标准值及扩展不确定度为:1.52±0.06mg/L,k=2。与实验室测定结果为:1.54mg/L,相符合。     

钼锑抗分光光度法测定水中总磷的不确定度评定

测量不确定度是一种对测量结果可信程度的表示方式,依据《测量不确定度评定与表示指南》,在水中总磷测量时,找出影响测量的各个因素（分量）,建立满足测量不确定度所需的数学模型,并对其进行评定,再将这些分量的不确定度合成,最终估算出总磷的扩展不确定度,其结果能如实反应测量的置信度和准确度。     

COD测定中消除氯离子干扰的方法

在COD的测定中,容易受氯离子的干扰,尤其高氯低COD的水样,其干扰犹为严重,因此在COD测定过程中需要对水样中的氯离子进行处理。从不同方法的原理、消除效果及适用范围等方面对目前国内在COD测试中采用的氯离子干扰消除方法进行了评述。     

分光光度法测定饮用水中铁含量方法改进

验证了使用高温密闭消解法测定饮用水中铁含量的可行性,并得出此方法的加标回收率为：标准加入量为02－0．3mg／L时回收率为106－108％。     

COD测定中消除氯离子干扰方法的选择

由于Cl-离子在COD测定中会干扰测量结果,尤其对于高氟低COD的水样,其干扰尤为严重,因此COD测定过程中需要对水样中的Cl-进行处理.本文从方法的原理、消除效果及适用范围等方面对目前国内在COD测试中主要采用的Cl-干扰消除方法进行了分析对比.     

浊度的对地表水总磷含量测定过程中检测值的影响

本文主要分析以钼酸铵对地表水的总磷用分光光度方法进行测定过程中,以浊度-色度补偿液方法(补偿法)和离心方法对浊度干扰进行消除方面的操作问题,以实验方式检测其准确度,并对实验结果进行相关分析。     

原子吸收分光光度法测定铜精矿中金含量的方法

介绍了改性活性炭预先吸附金-火焰原子吸收分光光度法测定铜精矿中金含量的测试方法,该法操作简单,能够提高工作效率。检测结果稳定性较好,与国家标准检测方法相比,测定值准确度和精密度均较高,适合用于分析铜精矿中的金含量。     

离子色谱法与紫外分光光度法测定水中硝酸盐的比较

笔者探讨并比较了水中硝酸盐的两种测定方法——离子色谱法和紫外分光光度法。所测结果经统计学处理表明:两种方法的精密度、准确度等各项指标均符合分析标准,结果无显著性差异。但离子色谱法较之紫外分光光度法的测定速度快、干扰少,因此更具优势。     

亚甲基蓝分光光度法（验证方法）测定水质硫化物时的质量控制

文章阐述了采用亚甲基蓝分光光度法（验证方法）测定地表水中硫化物的方法,以及在测定过程中样品采集、保存的质量保证措施,仪器与设备的质量控制,指出该方法在分析过程中有较高的回收率。     

分光光度法测定原油铁含量

确定了我厂分析石油中铁离子含量的企业标准,对该标准中影响测定结果的一些影响因素进行了探讨。试验结果表明该分析方法的精密度高,稳定性好,其相对标准偏差小于2%,加标回收率在98%--102%之间,适用于生产实际。     

浅谈分光光度法测定水质色度

目前通用的水样色度的测定方法主要采用铂钴比色法和稀释倍数法测定。此种方法用时较长且具有较大的主观臆断性,实验室间比对结果偏差较大,笔者通过实验分析采用分光光度法进行测定,其结果的相关系数r0.999以上,且和稀释倍数法存在正相关。     

分光光度法测定室内甲醛的含量

含有甲醛的树脂广泛应用于建材,绝热材料,家具及服装等方面,使得室内空气发生甲醛污染。通过对室内甲醛污染的测定,室内污染高于室外,污染比室外更可怕,应引起人们对室内甲醛污染的高度重视。     

微量硫代硫酸钠的紫外分光光度法测定

文章论述了以0.6%碳酸氢钠溶液为溶剂,在217nm波长处采用紫外分光光度法进行微量硫代硫酸钠含量测定的方法.该方法在15.15～35.26μg·ml-1范围内呈良好的线性关系,r＝0.9994,平均回收率99.71%,RSD＝0.22%(n＝5).该法操作简单、快速,结果准确,能用于硫代硫酸钠溶液的含量测定.     

铬酸钡分光光度法和离子色谱法测定水中硫酸盐的比较

目的:比较铬酸钡分光光度法和离子色谱法测定水中硫酸盐的差异,探讨其优缺点。方法:用铬酸钡分光光度法和离子色谱法测定模拟考核水样中的硫酸盐含量。结果:检出限:离子色谱法为0.216mg/L,铬酸钡分光光度法。方法最低检测质量为0.25 mg,取50ml水样最低检出限为5.0mg/L。相对标准偏差和回收率:铬酸钡分光光度法为0.91%和97.9%,离子色谱法为0.81%和98.5%。结论用铬酸钡分光光度法和离子色谱法测定水中硫酸盐均可得到较好的准确度和精密度。离子色谱法取样量少,分析时间长,但可以同时测定水中多种阴离子;离子色谱仪可自动进样,减少实验人员的工作时间,但离子色谱法成本高,普及率低。铬酸钡分光光度法取样量大,分析时间短,但仪器设备价格低廉,普通实验室都能配备。     

亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂的方法改进

对亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂含量方法进行改进。改进方法后,只经过一次萃取,一次洗涤,简化了国家标准检测方法,方法改进后能够快速、准确地检测出阴离子表面活性剂的含量。方法改进后的检出限为0.05mg/L,样品加标回收率为102%～104%,相对标准偏差为-1.1%～1.1%。结果表明,此方法能够快速、准确检测水中阴离子表面活性剂的含量,且精密度、准确度均符合地表水、生活饮用水检测的要求。     

可见分光光度法测定食用油脂过氧化值

本文研究了一种测定食用油脂过氧化值的新方法—可见分光光度法,该方法精密度好,准确度高,用于食用油脂过氧化值的测定。     

紫外分光光度法测定水中石油类

紫外分光光度法测定石油类具有灵敏度较高,操作简便,仪器普及率高易推广,但测定油品种类有限,标油难统一。分析了方法的检出限、精密度和准确度等质量控制参数。方法检出限为0.002mg/L,相对标准偏差为0.72%。     

分光光度法测定混凝土外加剂中的氯离子

目前在工程建设中,对于混凝土质量的要求越来越高,在基础的混凝土原料配比下,一般还需要加入相应的外加剂以提高混凝土的性能与质量.混凝土外加剂需要经过严格测定,只有在其化学成分及比例符合技术要求时方能在混凝土配制中进行添加.例如氯离子的含量大小就能够直接影响到混凝土的质量,因此,准确测定外加剂中氯离子的含量是非常重要的.现本文就以分光光度法为例对混凝土外加剂中氯离子的测定方法进行探讨,以供参考借鉴.     

流动注射法与分光光度法测定水中挥发酚方法差异性检验

采用流动注射法(FIA)与国家标准方法4-氨基安替吡啉分光光度法分析水中挥发酚,对测定结果进行比对,经统计学计算可知,FIA法检出限为0.0007mg/L低于分光光度法检出限0.0015mg/L,同时分析两种不同浓度的样品时,FIA法精密度分别为1.50%、1.30%,分光光度法精密度分别为5.61%、4.00%,FIA法准确度分别为1.32%、-0.93%,分光光度法准确度分别为-1.98%、4.63%,回收率范围FIA法90%~104%、分光光度法100%~120%,经t检验两种方法的无显著差异。