如何用离子体发射光谱法测定矿石中的铜铅锌

在地质勘探和矿物采集的过程中,往往需要对采集的样品进行测定,得知样本内矿物含量的百分比。离子体发射光谱法测定矿石是一种精度很高的测量方法,该方法测定效率高、准确率高,且成本远低于其它的检测方法,是一种十分实用的检测方法。本文从介绍离子体发射光谱法的特点入手,分析了该种鉴定方法的测定步骤及其数据的处理方案。     

应用电感耦合等离子体发射光谱法测定软泥产品硼砂含量

市场中现有的软泥产品大多在生产过程中加入硼元素,若硼砂含量大于标准值,会影响儿童身体健康,因此设计应用电感耦合等离子体发射光谱法测定软泥产品硼砂含量的方法。准备实验仪器及试剂,设定实验仪器工作参数。预处理软泥样品,分别测试萃取时间与仪器功率对萃取效率的影响,优化雾化气流量及压力参数。分别测定10种软泥样品中硼测定范围及标准偏差,因其标准偏差均不超过5%,则该实验中的测试结果可用。10种软泥样品中的硼砂含量分别为832、925、4261、944、1007、748、845、345、536、1735 mg/kg,参考欧盟标准硼元素限量值为300 mg/kg,这10种软泥产品均达不到标准,存在较大风险。     

离子辅助沉积TiO_2/SiO_2多层膜雾度分析的研究

氧化钛膜层具有较高的折射率和出色的紫外吸收特性,广泛应用于UV/IR Cut滤光片的制备中。但是在TiO_2/SiO_2多层膜的制备中常常遇到雾度偏高的困扰,本文采用离子辅助沉积技术制备TiO_2/SiO_2多层膜,研究分析了相关工艺参数对沉积膜层雾度的影响,能够制备出较低雾度的薄膜样品。     

等离子体发射光谱法测定铁矿石中的磷

本文讨论了采用等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定铁矿石中的磷的实验条件。试样经一次性处理便可进行分析测试,实验确定了ICP测磷的最佳波长及铁对测磷的影响。本方法快速简单,准确度的相对误差2.50%,精密度的相对标准偏差1.20%。     

等离子体发射光谱法测定铀矿石中的铀

本文采用等离子体发射光谱法（ICP—OES）对铀矿石中的铀进行了测定,通过优化实验条件确定了最佳分析波长和驱气时间。本方法快速、简单,准确度的Er〈2％,精密度的RSD〈2％。     

感耦等离子体原子发射光谱法测定碱金属的分析研究

研究了电感耦合等离子体原子发射光谱法对碱金属K、Na的测定分析。确定了碱金属主要分析线K766.490、Na589.592在不同介质体系下的检出限、标准曲线的线性动态范围及定量分析时的准确性、精密度等。     

发射光谱法测定化探样品中的微量硼

本文在杯状电极中装入试样与缓冲剂1：1的混合物,以锗为内标、两次截取重叠曝光,用发射光谱法测定化探样品中微量硼的含量,其检出限为1.0μg.g-1,精密度为8.4%。标准物质分析结果与推荐值一致。     

发射光谱法测定银元素的影响因素

用发射光谱法测定化探样品中的银元素时,不同人员磨样的均匀程度,缓冲剂的添加,洗相的温度,以及在摄谱、译谱过程中的仪器条件选择对分析结果的影响因素。     

发射光谱法测定化探样品中的银锡

本文以焦硫酸钾、氟化钠、氧化铝、石墨粉、氧化锗混合物为缓冲剂,用锗做内标,截取曝光,用发射光谱法同时测定化探样品中的Ag、Sn,其检出限为Ag0.020μg.g-1,Sn1.0μg.g-1;精密度为Ag5.7%,Sn6.7%。采用国家一、二级标准物质水系沉积物、岩石、土壤的样品验证,方法可靠,测定结果与标准值一致。     

发射光谱法测定化探样品中的银锡

发射光谱法同时测定化探样品中的银锡,以焦硫酸钾、氟化钠、氧化铝、石墨粉为缓冲剂,锗为内标,其检出限为Ag0.02μg/g,Sn1.0μg/g。通过多次实验,对实验条件进行选择和优化。采用国家一级标准物质的样品验证,测定结果与标准值相符。     

钒钛磁铁矿中TiO_2、V_2O_5含量的快速测定

本文探索了使用过氧化钠熔融铁矿石试样,水浸取熔融物制取母液的方法,然后再分别使用过氧化氢比色法测钛和磷钨钒酸比色法测定钒,实现了使用同一母液对钒钛磁铁矿中TiO2、V2O5含量的快速联合测定。经验证,此方法准确、可靠,能够满足一般冶炼中对TiO2、V2O5成分的分析需要。     

泡塑吸附发射光谱法测定痕量金的探讨

以泡塑为载体,在适宜的酸度范围内,动态吸附分析主体后,用发射光谱法,以背景做内标进行测定,定量分析了化探样品中金的含量。通过对标准样品的回收试验及对国家级化探金标准物质进行分析测定,表明该方法具有良好的精密度与准确度。检出限为0.3×10-9,加标回收率97%～103%,相对比准偏差RSD(n=10)为7.9%～21.4%,满足1∶5万化探分析中痕量金的测定要求。     

TiO_2可见光光催化研究

半导体光催化剂在开发氢能源、保护环境、消除有机物污染等方面具有深远的意义,因此成为光催化领域研究的热点。TiO_2光催化材料,因为其具有较高的催化活性,稳定的化学性质,称为当前的研究热点。文章主要对TiO_2光催化材料的物理性质,可见光催化改进技术,以及应用进行了回顾。在对二氧化钛的光催化性质的研究过程中,对金属的掺杂、金属和非金属的共同掺杂、复合半导体、贵金属沉积、有机染料光敏化、表面光敏化等六种方法分别进行深入的分析研讨。研究结果表明这六种方式都能有效地提高二氧化钛的光催化活性。文章通过更加深入了解,表明二氧化钛是通过电荷传输和分离过程的变化改变了能带,拓宽了吸收光谱,在可见光范围内提高了二氧化钛的催化效果。并且,二氧化钛光催化在环境中的实践和应用具有极大的现实价值和意义。     

发射光谱法测定银、钼、铅方法讨论

以K2S2O7、NaF、Al2O3和炭粉为缓冲剂,Ge为内标,电弧发射光谱法测定勘查地球化学样品中Ag、Mo、Pb。方法检出限为Ag0.03μg/g、Mo 0.21μg/g、Pb5.0μg/g。方法精密度（RSD,n=12）为Ag 4.2%～11.3%Mo 2.9%～6.3%、Pb 1.57%～5.18%。测定了国家一级地球化学标准物质,结果与标准值相符。     

新型螯合纤维富集原子发射光谱法测定痕量金属离子

合成了聚丙烯脒基对硝基苯-酰胺基对硝基苯新型螯合纤维,并将其用于痕量金属离子Cr(Ⅲ),In(Ⅲ),Ga(Ⅲ),Ti(Ⅳ)的富集和分离。在pH4时,这几种金属离子以10.0mL·min-1的流速富集在螯合纤维柱上,用15mL4.0mol·L-1HCl可定量洗脱,回收率在95%以上。螯合纤维柱可重复使用8次,且对分析结果没有影响。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定含铁矿物中钾、钠、铅、锌含量

含铁矿物试样用硝酸或稀硝酸等单酸溶解样品均会溶解不完全,使实验结果偏低,而混合酸的氧化能力比单一硝酸强,试样溶解效果好,钾、钠、铅、锌的测定结果稳定。本文采用王水、氢氟酸分解,高氯酸冒烟处理,选择K766.490、Na588.995、Pb220.350、Zn202.548的光谱线作为分析线,建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定含铁矿物中微量钾、钠、铅、锌含量的方法。结果表明四个元素的分析线的线性相关系数均大于0.999。并且,此方法用于含铁矿物标样GSB03-2036-2006和GSB03-2038-2006中钾、钠、铅、锌的测定,测定值与认定值一致。     

ICP-AES法测定铁矿石中的CaO、SiO_2、MgO、Al_2O_3、TiO_2、Zn量

采用碳酸钠和硼酸混合熔剂进行熔融,预处理试样,优化实验条件,克服基体的干扰,选择合适的分析谱线,用ICP-AES法对铁矿石、烧结矿中的CaO、SiO2、MgO、Al2O3、TiO2、Zn的含量同时测定,通过测定标样,准确度和精密度都好,测定值与标准值基本吻合。     

TiO_2金属离子掺杂改性研究进展

在二氧化钛中掺入金属成为提高二氧化钛光催化活性的重要方法。综述了引入金属杂质二氧 化钛光催化性能的改变研究现状,总结了含有金属杂质的二氧化钛光催化降解有机物的机理。     

TiO_2的应用研究现状

Ti O2的化学性质稳定,受光照也不易分解,其来源丰富,价格低廉,并且Ti O2无毒,不会对环境造成污染和危害。Ti O2以此强大的优势备受青睐,使得Ti O2成为最具应用潜力的光催化材料,它在污水处理、空气净化、杀菌、处理固体废物、高级涂料等领域有广泛的应用。     

反相离子对色谱-脉冲安培电化学法测定硫酸庆大霉素中各组分含量

随着当前社会的不断发展过程中,各种环境问题逐渐显现,病菌随着当前社会环境变化也在不断的变化之中,这就使得医学中各种药品的研究过程不断的加大。在当前的医学治疗过程中,建立了一种用反相离子对液相色谱分离,是以当前先进的科学技术为指导的,通过进电机为工作原理进行脉冲安培电化学法直接检测硫酸庆大霉素中主要组分及杂质含量的分析方法,这种方法是当前先进的科学技术与信息化技术在药品生产过程中的结合作用和综合发展的结果。