高效液相色谱法检测头孢替唑残留的检验方法验证

采用高效液相色谱法,在检测物质标准浓度范围进行高、中、低浓度的精密度测试分析,根据其线性方程,确定其检测的最小浓度,即检测限.     

高效液相色谱法测定7-氨基头孢烷酸含量

等度法测定7-氨基头孢烷酸含量。测定方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相A:流动相B=93:7(V/V)(流动相A为0.02mol/l乙酸钠,用乙酸调节pH值到5.50;流动相B为乙腈)为流动相的高效液相色谱法。结果:7-氨基头孢烷酸在该方法下分离度良好,平均回收率分别为99.6%;RSD为0.17%。结论:该方法简便,分离度高,重现性好,为7-氨基头孢烷酸含量的测定提供了更加准确的方法。     

浓度对头孢唑啉钠比容的影响

目的：改善头孢唑啉钠的比容;方法：改变投料浓度;结果：比容合理的浓度范围;结论：浓度对头孢唑啉钠比容的影响较大。     

酸析-絮凝法处理青霉素、头孢废液的实验研究

采用酸析-絮凝法预处理废液。研究发现当单独处理青霉素废液,COD去除率平均为66.9%,但废液pH值不稳定。而头孢废液处理效果不明显。将两种废液混合处理取得了良好的效果,COD去除率平均达到了89.3%,且pH值比较稳定。达到预处理目的,大大降低了处理费用。     

唑来膦酸的合成新工艺研究

以咪唑为起始原料,和氯乙酸乙酯经N-烷基化、水解成盐得2-（1-咪唑基）乙酸盐酸盐（2）,2再与亚磷酸、三氯化磷的氯苯溶液反应得唑来膦酸。收率48．1％。唑来膦酸的结构经元素分析、IR、^1H—NMR、^13C—NMR和MS得以确证。     

7-苯乙酰氨基去乙酰氧基头孢G酸的制备

以青霉素G钾为原料，采用过氧乙酸作氧化剂合成青霉素G亚砜2加入BSU生成青霉素G亚砜硅酯，在HB4-甲基吡啶催化下扩环制备头泡G酸。     

2-(2-叔丁氧基碳酰氨唑-4-基)-2-戊烯酸的合成

目的:合成头孢卡品酯中间体2-(2-叔丁氧基碳酰氨唑-4-基)-2-戊烯酸(a)。方法:首先,以4-氯乙酰乙酸乙酯为原料,与硫脲反应成环,然后加(BOC)2O保护氨基,然后与丙醛在-60～-50℃反应,再加入碱解成酸,加五氯化磷成酰氯。结果:合成化合物a的总收率为59%。结论:本合成工艺提高了收率,并且操作工艺简单易行,适合工业化生产。     

讨论复方头孢克洛干混悬剂工艺及质量研究

复方头孢克洛制剂是由头孢克洛(抗感染药物)和盐酸溴已新(镇咳祛痰药物)组成,主要用于治疗呼吸道感染,是一种复方制剂。在两种药物的共同作用下,能够起到迅速缓解治愈呼吸道感染症状的作用,具有使用方便、治疗效果好、副作用不明显的特点。由于头孢克洛和盐酸溴已新具备微溶于水的特性,将其制备成普通片剂存在崩解性能不强的缺点,不能使药物充分发挥药效,削弱了临床应用。为此,应当认真研究头孢克洛、盐酸溴已新与其他辅料之间相互影响,并对其复方头孢克洛干混悬剂的工艺进行优化,进一步验证其稳定性。首先介绍了复方头孢克洛干混悬剂的制备仪器和药品,并在此基础上研究了复方头孢克洛干混悬剂工艺。     

头孢克洛片的处方工艺及质量研究

目的:研究并分析头孢克洛分散片的处方工艺,以及以头孢克洛为主,盐酸溴已新为辅的分散片制剂质量。方法:研究并分析头孢克洛、盐酸溴已新以及相关辅助材料的影响因素,在选取恰当辅助材料的基础之上,针对头孢克洛片的处方工艺加以合理优化,并通过以溶出度为衡量标准的试验方式,分析所制备头孢克洛片的制剂质量。结果:本文所阐述的头孢克洛分散片处方工艺简便,具有分散溶出快的特点。试验研究测定结果显示:在25min时间范围内,按照本文处方工艺所制备而成的头孢克洛分散片累计溶出率达到了95%以上,证实其质量稳定有效。结论:本文所述处方工艺下所制备而成的头孢克洛分散片质量稳定,符合现行中国药典基本要求与规范,值得应用与推广。     

基于2-(2'-羟基苯)噁唑啉锌的双核及四核配合物的设计合成、晶体结构及荧光性质

利用2-(2'-羟基苯)噁唑啉作为配体,通过与不同的锌盐进行反应,得到结构新颖的双核及四核配合物.对该系列化合物用元素分析,红外光谱进行表征.X-射线衍射单晶结构分析发现在配合物1中2-(2'-羟基苯)噁唑啉配体的羟基氧作为单原子桥连接2个锌离子,配合物2中除配体的羟基氧桥之外还存在甲氧基的氧原子桥连3个锌离子.配合物1属于单斜晶系,空间群为P21,晶胞参数:α=9.384 2 (A)(19),b=13.584 0(A)(30),c=11.138 0(A)(20),β=96.250°(30).配合物2属于三斜晶系,空间群为P-1,晶胞参数为a=9.5517(A)(19),b=11.123 4 (A)(22),c=11.182 6 (A)(22),α=102.820°(30),β=114.988°(30),γ=100.806°(30).对配合物1的甲醇溶液中及固相荧光光谱进行研究,结果显示它有较好的荧光性质.     

浅谈兰索拉唑肠溶片工艺及质量研究

兰索拉唑对各种原因引起的胃酸分泌均具抑制作用,具有保护和促进胃粘膜溃疡愈合的作用。本试验以产品质量稳定。性能优于市售产品为指导原则,根据兰索拉唑的理化性质,以崩解时限和释放度作为考察指标,通过交叉试验确定本产品更合理的工艺处方及生产工艺。就兰索拉唑肠溶片工艺及质量展开研究,期望通过本文的研究能够对兰索拉唑肠溶片的推广使用。     

盐酸头孢甲肟的制备

以7-氨基头孢烷酸(7-ACA)为原料,与2-(2-氨基噻唑-4-基)-(顺式)-2-甲氧亚胺乙酰硫代苯并噻唑活性酯(5)在95%乙醇中于5℃反应4h生成头孢噻肟酸(3),收率90%,3在50%水-丙酮溶液中碳酸钠存在下与5-巯基-1-甲基-1H-四氮唑(4)在55℃反应3.5h生成头孢甲肟酸(2),收率71.4%,而后2与盐酸乙醇溶液在5℃成盐得到盐酸头孢甲肟(1),收率91.5%.三步反应总收率58.8%.     

在原料及产品化学成分的检测与控制环节上提高硅铁冶金质量

目前,我国硅铁企业生产中存在的硅铁质量问题主要有:硅含量不稳定或不合格,成分偏析较大,杂质元素含量超标等。本文根据硅铁冶炼及快速检测原理阐述了提高硅铁冶金质量的思路。