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目前,测定水中低浓度挥发酚,仍以4-氨基安替比林比色法为好。而4-氨基安替比林易吸潮,结块,并受氧化,从而使空白值明显增高。超过了《水和废水监测分析方法》第四版(增补版)中对试剂空白在氟仿为参此时吸光度在0.10以下的要求,其保存,对不纯或变质4-氨基安替比林的处理乃成为操作者们所面临的主要问题。 相似文献
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研究了在pH1.0—3.0的盐酸介质中表面活性剂Tween-80与羟乙基-β-环糊精(HE-β-CD)协同增敏测定痕量Mo(Ⅵ),Tween-80-PF-羟乙基-β-环糊精-Mo(Ⅵ)荧光体系的荧光特性及反应条件。最大激发波长和最大发射波长分别为λex/λem=321/525nm,Mo(Ⅵ)在0.021—3.0μg/25mL范围内荧光熄灭值与Mo(Ⅵ)的浓度呈良好的线性关系,相关系数r^2=0.9992,检出限为0.18μg/L。此方法灵敏度高,选择性好,且用于劳动湖水和自来水中痕量钼的测定,回收率在99.5%—101.5%。 相似文献
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目的:合成高纯度2-甲酰氨基噻唑-4-基乙酸。方法:以2-氨基噻唑-4-基乙酸乙酯、醋酸酐为起始原料,在甲酸作用下2位氨基经取代得到2-甲酰氨基噻唑-4-基乙酸乙酯,在经水解反应制得目标化合物,然后进一步精制纯化提高高纯度的目标化合物。结果:合成目标化合物的总收率为64.6%,纯度(HPLC)≥99%。结论:该法工艺简洁且原料价廉,设备要求不高,适合工业化生产。 相似文献
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对挥发酚测定时的干扰因素进行了探讨,为提高分析结果的准确性对样品的保存、试剂的配制、蒸馏时的温度等提出了具体要求。 相似文献
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以焦化废水为样本,研究探讨了焦化废水水质挥发酚测定的主要方法,针对测定过程中的主要影响因素进行分析评价,展望能够得到测定精度高、误差小、操作快速、简便的实验方法。 相似文献
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本文主要介绍了硝基吡啶类化合物5-(5-硝基-4-甲基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯的合成和鉴定方法。 相似文献
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甘露醇对注射用鹿瓜多肽种多肽含量测定的影响不大,在通常情况下可以忽略甘露醇对注射用鹿瓜多肽含量测定的影响。 相似文献
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以异羟肟酸法为基础,借助分光光度计,定量分析了β(3 ,5二叔丁基4羟基苯基) 丙酸甲酯体系,确定了测试的最佳条件,讨论了各种影响因素,建立了乙醇水为溶剂的分析方法.该方法简便、快捷,准确度高,也可定量分析氨解反应( 与己二胺作用) 中酯的含量 相似文献
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本文研究的目的是针对水和废水中硫化物的特点,如何确定更加准确、简便、快速的预处理测定方法。本文提出了将该装置应用于亚甲基蓝光度法测定硫化物的试验中,改进样品预处理过程的方法,并验证了该方法对硫化物测定效果。采用HS-4硫化物预处理仪和酸化-吹气法进行样品预处理,其效果与GB/T16489-1996等同,该装置简单,操作快速简便用于实际水样测定时,试验表明,采用HS-4硫化物预处理仪,该方法具有很高的灵敏度,同时表现出良好的稳定性和重现性。 相似文献
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六-(氨基苯氧)环三磷腈的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
以六氯环三磷腈和对硝基苯酚为原料,合成了六-(4-硝基苯氧)环三磷腈,采用卢卡斯试剂或硼氢化钠成功将六-(4-硝基苯氧)环三磷腈还原成六-(4-氨基苯氧)环三磷腈,并用红外光谱和核磁共振氢谱进行了结构表征。六-(4-氨基苯氧)环三磷腈是一种具有无机核的多氨基有机化合物,可以用其合成超支化的化合物或用作耐高温环氧树脂的固化剂。 相似文献
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亚甲蓝分光光度法是测定水和废水中阴离子洗涤剂的国家标准方法之一。该方法的优点是灵敏度高,准确度好,但缺点是实验过程中要反复多次萃取,试剂用量大,而且结果容易偏低。本文就亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂过程中遇到的实际问题进行了探讨与研究,就其结果偏低的原因及实验中应注意的事项给予了详尽的阐述和分析。 相似文献
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采用X射线荧光光谱法及原子吸收法测定土壤中的几种金属元素,经实验验证,X射线荧光光谱法检出限、准确度、精密度均符合要求,并且X射线荧光光谱法还具有样品前处理简单,分析速度更快等优势,故X射线荧光光谱法更适用于应急检测。 相似文献
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原子吸收分光光度法和X射线荧光光谱法测定土壤中总铬均具有准确度高,精密度好的特点,两种方法的检测结果无显著性差异。 相似文献
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本文简要介绍了两种计算非线性电路的方法,即龙格库塔法和分解法.并基于两种方法提出了状态方程的系统编写的基本原理 相似文献