标准化 规范化

表示混合物组成的标准与非标准的量和单位对照表标准的量和单位量的名称与符号　　　单位符号非标准的量和单位量的名称单位符号B的质量分数,wB 1　重量分数,重量百分比浓度,质量百分含量,质量百分浓度,含量% (W/W ) ,% (m/m ) ,‰,ppm ,ppb ,ppmmB的体积分数,φB 1　体积百分含量,体积百分比浓度,含量% (V/V ) ,‰,ppm ,ppb ,ppmvB的摩尔分数,xB,(yB) 1　克分子分数,克分子百分数,摩尔百分粒子数分数,x 1　粒子百分数,粒子比率,粒子含量质量比,w 1,mg/kg重量比ppm体积比,φ1,mL/m3ppm粒子数比,x 1B的分子浓度,CB m-3 ,L-1分子比B的…     

标准化 规范化

常见非标准的量名称与标准规定的量名称对照标准规定的量非标准的量说　　明质量 m重量“重量”表达的是力的概念 ,其单位为 N密度 ρ相对密度 d 比重“比重”有多种含义 :当其单位为 kg/ m3时 ,应称为“密度”;当其单位为“1”,即表示在相同条件下 ,某一物质的密度与另一参考物质的密度之比时 ,应称为“相对密度”物质的量 n,( v) 摩尔数 ,克原子数 ,克分子数 ,克离子数 ,克当量 单位为 mol.不能用“摩尔数”B的质量分数 w B重量百分数重量的百分浓度单位为“1”,是 B的质量与混合物的质量之比 .不能笼统地使用“%”,也不许对“%”进行修…     

标准化 规范化

常见非标准的量名称与标准规定的量名称对照标准规定的量非标准的量说　　明质量 m重量“重量”表达的是力的概念 ,其单位为 N密度ρ相对密度 d 比重“比重”有多种含义 :当其单位为 kg/ m3 时 ,应称为“密度”;当其单位为“1”,即表示在相同条件下 ,某一物质的密度与另一参考物质的密度之比时 ,应称为“相对密度”物质的量 n,(v) 摩尔数 ,克原子数 ,克分子数 ,克离子数 ,克当量 单位为 mol.不能用“摩尔数”B的质量分数 w B重量百分数重量的百分浓度单位为“1”,是 B的质量与混合物的质量之比 .不能笼统地使用“%”,也不许对“%”进行修…     

标准化与规范化 非标准的量名称与标准规定的量名称对照

标准规定的量非标准的量说　　明质量 m重量“重量”表达的是力的概念 ,其单位为 N密度ρ相对密度 d 比重“比重”有多种含义 :当其单位为 kg/ m3 时 ,应称为“密度”;当其单位为“l”,即表示在相同条件下 ,某一物质的密度与另一参考物质的密度之比时 ,应称为“相对密度”物质的量 n,(v) 摩尔数 ,克原子数 ,克分子数 ,克离子数 ,克当量 单位为 mol.不能用“摩尔数”B的质量分数 w B重量百分数重量的百分浓度单位为“1”,是 B的质量与混合物的质量之比 .不能笼统地使用“%”,也不许对“%”进行修饰 ,如“% (m/ m)”,“W/ V”,亦不能用 ppm…     

祁门红茶中茶多酚的提取和稳定性探究

以祁门红茶为原料,采用水溶剂浸提法提取茶叶的茶多酚,用酒石酸亚铁比色法测定茶多酚的含量,研究固液比、浸提温度、浸提时间、抗坏血酸的量、乙醇的体积分数5个因素对茶多酚提取的影响。茶多酚的最佳提取条件为固液比1:40,浸提温度90℃,浸提时间40 min,抗坏血酸的量为0.6%,乙醇的体积分数为2%。研究茶汤中茶多酚的稳定性,通过对茶汤加入抗坏血酸、加入乙醇处理,以不同放置时间在波长425nm处测定茶汤的吸光度变化来确定茶多酚相对稳定的保存条件。茶汤中茶多酚相对稳定的保存条件为,乙醇的体积分数为2%,抗坏血酸的质量浓度为0.4mg/ml。     

不能把化学元素符号作为量符号使用

把化学元素符号当作量符号使用这一类不规范的情况比较普遍.例如：“H2∶O2=2∶1”，这是典型的不规范的表达方式，它的含义也不清楚。该式的规范化表示如下： 　　如指质量比，应为m(H2)∶m(O2)=2∶1； 　　如指体积比，应为V(H2)∶V(O2)=2∶1； 　　如指物质的量比，应为n(H2)∶n(O2)=2∶1。 　　还有把元素或分子式等符号后加“%”当作量符号使用，如MnO2%=58.4%，也是不正确的。这里指的是MnO2的质量分数，所以规范的表示为w(MnO2)=58.4%。 　　此外，如wt%，vot%，mol%，at%等都属于不规范的符号，它们的规范符号分别为质量分数w，体积分数φ，摩尔分数x或y，原子数分数x或y。     

混合表面活性剂修复四氯乙烯土壤污染

针对单一及混合表面活性剂对四氯乙烯(PCE)土壤污染的修复和淋溶机理进行研究,实验所用表面活性剂为SDS和Tween80。结果表明,混合表面活性剂的临界胶束浓度(CMC)随着溶液中Tween80含量的增加而降低。质量增溶比的规律为Tween 80SDS3∶11∶11∶3(SDS∶Tween 80),摩尔增溶比随Tween 80摩尔分数的增加而增大。采用沙柱模型考察表面活性剂淋溶效果的实验结果表明,表面活性剂对提高PCE的修复效果明显。对去除沙柱中PCE的影响顺序为:表面活性剂浓度无机盐浓度表面活性剂配比冲洗液流速。冲洗效果最好的是3SDS∶1Tween 80。表面活性剂浓度和无机盐越高、冲洗流速越小,对PCE的冲洗去除效率越高。     

生物转化体系中β-丙氨酸含量测定方法建立与优化

建立了高效液相色谱法直接测定生物催化产物中β-丙氨酸含量的新方法。转化产物经过衍生试剂2,4-二硝基氟苯(DNFB)柱前衍生后进行液相色谱分析,色谱柱为Zorbax SB C18柱(5μm,4.6mm×250mm);流动相分别为0.02mol/LNaAc-HAc缓冲液(A,pH6.2)和流乙腈(B);线性梯度洗脱色谱柱,流动相B浓度(体积百分含量)0→25min内由5%升高至40%;洗脱液流速为1.0mL/min;检测波长为360nm,参比波长为600nm;样品进样量为20μL。     

液——液萃取分配比对萃取效率影响的讨论

液———液萃取是化学分离中广泛使用的分离技术。多年的教学实践发现 ,分配比 (Ｄ)对萃取效率的影响问题 ,大多数教材总以计算实例说明一定量的溶剂分批多次萃取的效率比一次萃取效率高〔1,2〕。但这个结论缺乏前提条件 ,当 0 0 1〈Ｄ〈10 0时 ,结论是正确的 ,但当被萃物在二相中的分配比Ｄ〈0 0 1或Ｄ〉10 0时 ,少量多次的萃取并非能获得很高的萃取效率。假设被萃物Ｍ同时溶于和与其互不相溶的有机溶剂中 ,萃取达平衡后 ,被萃物在二相的总浓度之比 ,称为分配比ＤＤ =ＣＯＣＷ( 1)萃取平衡时有机相溶质的摩尔分数 (萃取率 )Ｐ =ＤＰＤ…     

石家庄市秋季可吸入颗粒物垂直分布特征的研究

本文研究了石家庄市秋季可吸入颗粒物质量浓度垂直分布和粒度分布特征。结果表明，环境空气中可吸入颗粒物的众径为0.2μm～1.0μm，比表面积为3536.2～4396.06 m2/kg，PM2.5/PM10高达71.28％～81.14％； 细小颗粒物累积百分含量随高度增加而增加，PM2.5和PM10累积分布随高度增加呈现出对数增加的规律；采样高度1.5m时中位径（D50）>1μm，大于1.5m时 D50均<1μm。不同高度降尘的比表面积为336.55～790.06m2/kg，PM2.5/PM10为19.46～22.47％，D50为9.66～13.78μm，D98在34.93～53.48μm之间。     

Cu掺杂ZnO光催化降解糖蜜酒精废水的研究

采用沉淀法制备了不同Cu含量的Cu/ZnO复合氧化物光催化剂,并用于光催化降解糖蜜酒精废水的反应中,考察了Cu掺杂量,催化剂用量,溶液pH值,双氧水用量,对糖蜜酒精废水脱色率的影响。研究表明,Cu/ZnO复合氧化物光催化剂能有效的光催化降解糖蜜酒精废水,当Cu掺杂量为摩尔分数2%时,Cu/ZnO复合氧化物光催化剂的光催化效果达到最佳,在2%Cu/ZnO催化剂用量为2.0g/L,废水自然pH条件下,光催化降解150min,糖蜜酒精废水脱色率为75.5%。     

生物学论文中几个常见量表述上的差错分析

电学和光学、物理化学和分子物理学、核反应和电离辐射中的电导率、照度、相对分子质量和分子质量、质量摩尔浓度、吸收剂量、吸收剂量率、放射性活度等量在生物学论文中应用较多,但使用不科学、不规范。因此,对这些量表述上的差错情形进行归纳分析,提出规范的表达形式。同时,对与上述量的单位相同的物理量或与之容易混淆的物理量作了辨析。以期为科技论文的编辑加工提供借鉴。     

甲醇提取仙人掌中黄酮的正交优化工艺

<正>采用甲醇作溶剂提取仙人掌中的黄酮。用紫外-分光光度法测定提取的黄酮含量。正交试验考察了料液比(仙人掌干粉质量与提取剂体积之比,g·mL)、提取温度、提取时间和甲醇浓度对仙人掌中黄酮提取的影响。结果表明提取的最佳工艺条件为:料液比1:30(g/mL),提取温度60℃,提取时间3.5 h,甲醇浓度95%。上述条件下仙人掌中黄酮的提取率为0.741%。-1黄酮的功效是多方面的,近年来上市的保健产品中,很大一部分其中主要功效成分都属于黄酮类化合物,涉及功能食品的许多方面,其中以蜂胶、银杏、山楂、沙棘、荞麦、柑橘     

Eu3+摩尔浓度对Y2O2S:Eu3+结构及发光性能的影响

采用硫熔法制备了系列Y2O2S：Eu^3＋x（0.02≤x≤0.10）红色蓄光材料基质。X射线衍射（XRD）结果表明：所制样品均属六方晶系;由于Eu^3＋离子半径比Y^3＋离子半径略大,故其晶胞参数a和c随着Eu^3＋摩尔浓度的增大而逐渐增大。在340nm激发下,随着Eu^3＋摩尔浓度的增大,I626/I539逐渐增大,而I626/I596基本保持不变。这主要是由于Eu^3＋的5D2和5D1等高激发态能级之间发生浓度淬灭引起的。     

十二烷基硫酸钠对合成天然气水合物储气特性的影响

实验研究表明 ,表面活性剂胶束溶液可加快水合物的形成和提高水合物的储气质量。在水合物形成体系实验中 ,添加了阴离子表面活性剂 (十二烷基硫酸钠 ) .结果发现 ,合成天然气 (甲烷、乙烷和丙烷的摩尔分数分别为 92 .0 5 %、4.96%和 2 .99% )在无搅拌 (即静止 )的系统中可快速形成 ,而且极大地提高了水合物的储气能力。对水合物储气而言 ,十二烷基硫酸钠溶液的浓度存在一个最佳值 ,使水合物的储气量达到最大值     

碱酸法从石煤中提取石墨工艺的研究

文章对晶致石墨矿碱酸法单因素分析实验结果表明:碱熔条件为Na OH/C质量比3.8g/10g、碱熔焙烧温度600℃、碱熔焙烧时间90min;酸浸条件为盐酸浓度8%、HCl/C用量比为20ml/5g、酸浸温度80℃、酸浸时间150min为最佳工艺。最后运用SEM、XRD、XPS等检测表明,固定碳含量从74.02%提升到90.43%。     

壳聚糖的制备及其条件优化

以皮皮虾壳(甲壳素)为原料,再用NaOH溶液进行处理使甲壳素脱去乙酰基制备壳聚糖。采用单因素试验的方法寻找NaOH溶液的质量分数、处理时间、处理温度以及甲壳素和NaOH溶液的投料比对脱乙酰基的影响,以探索出壳聚糖最优的制备条件。结果表明,壳聚糖最优的制备条件:将甲壳素按投料比1:300(甲壳素质量和NaOH液的体积比)加入到45%的NaOH溶液中,在水浴温度为85℃的水浴锅中加热3小时,用自来水清洗至中性,室温下晾干。制备的壳聚糖含水量为9.0%,灰分含量为0.4%,脱乙酰度为84.1%。     

白桦脂醇的连续提取工艺研究

为了提高白桦脂醇的提取效率,以白桦树皮为原料,利用液泛提取设备,连续提取白桦脂醇。通过试验,探讨了提取时间、提取剂(乙醇/碳酸钠-水溶液)浓度对白桦脂醇提取率及质量分数的影响,确定了连续提取白桦脂醇的较佳参数为:提取时间为75min,乙醇/碳酸钠-水溶液体积分数为65%。利用此条件提取白桦脂醇,提取率达到(90.39±1.23)%,白桦脂醇质量分数达到(89.12±0.24)%。利用该设备进行白桦脂醇的提取,操作方便,安全性好,不影响白桦脂醇的提取得率且提高了白桦脂醇的纯度,具有潜在的工业化应用前景。     

聚（丙烯酸-丙烯酰胺）高吸水性树脂的制备研究

设计合成了一种高吸水性树脂—聚丙烯酸-丙烯酰胺树脂,对合成条件中的丙烯酸中和度、反应温度、反应物单体比例、引发剂浓度和交联剂浓度等进行了研究,确定最佳的制备条件：丙烯酸中和度80%,AM：AA（g/g）=0.3,引发剂用量1%（质量分数）,交联剂用量0.6%（质量分数）,反应温度60℃。经试验,在最佳条件下合成的聚（丙烯酸-丙烯酰胺）树脂于常温常压下,吸水率可达281克/每克树脂,吸生理盐水率93克/每克树脂。     

HPLC法测定Vc银翘片中Vc含量的方法

通过对Vc银翘片中Vc含量测定方法的研究,建立一种新型的HPLC测定方法.采用甲醇 醋酸铵(0.02mol/L) 醋酸(体积比67∶33∶1)为流动相,甲醇-醋酸钠(0.02mol/L) 醋酸(体积比70∶29∶1)的混合溶液溶解样品,KrosmasilC18(4.6mm×250mm,5μm)柱分离,249nm检测.该方法测定结果稳定,重现性好,可操作性强,明显提高了Vc的回收率,同时能将样品中的Vc及相关组分成功分离,有利于准确测定Vc的含量,与现行的滴定法相比,有很多优势.