庆大霉素应用临床体会

庆大霉素属氨基糖甙类抗生素。由于在同类抗生素中,它的抗菌作用最强,抗菌谱较广,不良反应较少,临床的应用日趋普遍。因此,正确合理使用庆大霉素也就成为治疗实践中应特别重视的问题。本人根据多年的观察,积累,体会主要有以下几方面: 一、庆大霉素的治疗剂量和中毒量较为     

正确使用氨基糖甙类抗生素

对通过抑制细菌细胞内蛋白质或核酸合成而抗菌的药物,特别是氨基糖甙类,在MIC以上的浓度对多种革兰阴性细菌等作用后,与药物脱离接触一段时间内,仍保持有抗生素后效作用,使该类药物的给药方法发生了根本的改变。对氨基糖甙类,一日一次给药的疗效等同于或优于一日多次给药,这就为临床正确使用该类药提出了新的要求。     

抗菌药物临床应用中存在的问题及合理应用原则

随着抗菌药物的日益广泛应用尤其是滥用,给感染性疾病的治疗带来许多新的问题,主要为二重感染、耐药性及毒性反应．本文就抗菌药物在临床应用中存在的问题及危害做一分析,并对其合理应用进行原则性阐述,以指导临床合理用药．     

青霉素皮试致死初探

众所周知青霉素类抗菌素抗菌作用强、毒性小、作用迅速、疗效可靠,在临床上最常用。近年来,随着这类抗菌素应用范围和剂量逐渐加大,相继发表有关青霉素过敏症等毒副作用的论述报道。这里就青霉素皮肤     

要正确使用庆大霉素

庆大霉素为氨基糖甙类抗生素,抗菌谱比较广,并且为唯一对变形杆菌与绿脓杆菌均有良效的抗生素,主要用于金葡菌、大肠杆菌、绿脓杆菌及变形杆菌所致的各种感染,庆大霉素的主要毒性后应为对第8对脑神经的损害,尤其是在用量过大、疗程过长的情况下,还可引     

氟喹诺酮类抗菌药物的不良反应及其机制

氟喹诺酮类抗菌药物是临床常用的人工合成抗菌药物,由于该药应用的日益广泛和新型药物不断研发,该类药物毒性新发现及报道增多,对毒性的发生及机制研究也逐渐深入,现在受到研究者的更多关注。总结和概述近年来对氟喹诺酮类药物不良反应及机制研究领域的进展。介绍临床较多见的不良反应及其机制。这将为临床合理使用氟喹诺酮类药物提供更多的科学依据。     

小诺霉素药敏纸片的制备及临床初步应用

小诺霉素是继庆大霉素等氨基糖甙类抗生素之后生产的新型广谱抗生素,对败血症,呼吸道感染,尿路感染等有显著疗效。目前广泛应用于临床。然而关于小诺霉素药物敏感纸片制备问题目前未见报告,我科在这方面做了一些工作,现介绍如下: 材料方法 1.用打孔器制备6mm直径的滤纸纸片,     

阿奇霉素合成研究的进展

阿奇霉素是在红霉素结构上修饰后得到的一种新大环内酯类广谱抗生素,其抗菌谱广,抗菌活性高,药代动力学性能好,有着极其重要的应用和发展前景,已被列入未来10年的畅销药物之一.综述了国内外阿奇霉素的合成路线与工艺流程、国内外阿奇霉素合成工艺研究现状,讨论分析了各合成步骤的技术关键,展望了阿奇霉素合成研究的趋势.     

硫酸庆大霉素湿敷在外科创面治疗中的体会

一、药理作用硫酸庆大霉素是一种氨基糖甙类广谱抗生素,其水溶液稳定,抗菌谱广,对多种革兰氏阴性菌及阳性菌都具有抑菌及杀菌作用。对绿脓杆菌、产气杆菌、肺炎杆菌、沙门氏菌属、大肠杆菌及变形杆菌等革兰氏阴性菌和     

喹诺酮类抗菌药物的临床应用和进展

喹诺酮类抗菌药物是由萘啶酸发展起来的合成抗菌药物。因其抗菌谱广、抗菌作用强、药物动力学性能好和耐受性好 ,从而扩大了适应证 ,用于各种感染的治疗 ,因而喹诺酮类药物的发现和发展 ,开创了合成抗菌药的新时代。喹诺酮类抗菌药从 196 2年进入临床以来 ,经 30余年发展 ,尤其是 2 0世纪 80年代以来 ,喹诺酮类药物快速发展 ,已成为临床上最常用的抗菌药。喹诺酮类药物都具有吡啶酮酸的共同结构 ,通过抑制DNA螺旋酶 ,阻断DNA的复制而产生抗菌作用。此类药物具有良好的药动学特征 ,口服给药生物利用度高 ,半衰期较长 ,血药浓度高 ,组织分…     

加强抗菌药物使用的监督管理

随着抗菌药物的不断研制和开发 ,抗菌药物在临床用药中占有的地位也越来越重要。由于不同抗菌药抗菌作用的强弱不同和抗菌谱各异及不同的临床药理特点 ,抗菌药物的临床应用也越来越难以驾驭。因此 ,必须加强抗菌药物使用监督管理 ,才能对症下药 ,防止抗菌药物滥用     

抗菌新药氟哌酸的临床应用

本文扼要阐述氟哌酸(诺氟沙星)的抗菌机理、抗菌作用、药代动力学、毒性及用途。     

硫酸镁的临床应用

硫酸镁最早由德国人Horn于 190 6年用于治疗子痫发作 ,几十年来 ,硫酸镁在临床中有了更多应用 ,但多因其可能抑制生命中枢 ,而不敢大胆使用。其实只要严格遵守医疗常规 ,硫酸镁的应用是有效而安全的。本文拟对硫酸镁的上述作用进行综述 ,为我们临床用药提供帮助。1　硫酸镁对脑缺血再灌注损伤的保护作用急性脑缺血病人再灌注后神经损伤在临床上发生率高 ,预后差。研究表明 :N甲基—D天门冬氨酸(NMDA)受体介导的神经兴奋毒性在缺血性脑损伤中起关键的作用。硫酸镁是NMDA受体的非竞争性拮抗剂和脑神经元的保护剂。本实验探讨了不同时间、…     

氯霉素的毒性及其在动物性食品中的残留与检测

氯霉素作为作用强、抗菌谱广的一种抗生素,曾经在临床治疗和畜牧业生产中发挥了重大作用,但其在动物性食品中的残留及其对人类健康所造成的危害日益为人们重视.本文就氯霉素的化学结构、理化特性、构效关系、毒性作用,在动物体内的代谢与残留,检测方法中的筛选法、定量测定法、确证法等进行了详尽阐述.     

唾液酸的生物学功能和临床应用

唾液酸是一类含有9碳骨架结构的酸性氨基糖,是细胞膜糖脂与糖蛋白的重要组成成分,它广泛存在于动物的细胞膜、血清糖蛋白以及哺乳动物的粘液中,参与机体许多重要的生理过程。它在细胞间识别、粘附、炎症反应和肿瘤细胞转移中起重要作用。文章对唾液酸的生物学功能和临床应用方面进行综述,为进一步研究和开发利用唾液酸提供相关参考。     

CO气相氧化羰基合成碳酸二甲酯的产物分析与检测

碳酸二甲酯(DMC)在化学工业中的应用广泛,是一种重要的有机合成中间体,也可以用于油品添加剂以及清洁剂、表面活性剂、制革柔软剂中的添加剂等。因其毒性较小,被誉为绿色化工产品。DMC的生产方法较多,其中以CO气相氧化羰基合成碳酸二甲酯,因原料便宜易得,毒性小,工艺简单,是最有前途的方法。     

纳米银颗粒粘附对牙科合金细胞毒性和抗菌性的影响（英文）

目的:评估纳米银颗粒的粘附对牙科合金的细胞毒性和抗菌性的影响,并初步探讨其作用机制。创新点:运用MTT法证实钴铬合金和纯钛对小鼠成骨前体细胞(MC3T3-E1)及大鼠骨髓间充质干细胞(BMSC)产生细胞毒性,粘附纳米银颗粒后细胞毒性有所降低。方法:将化学法制得的3种浓度的纳米银颗粒分别粘附于6种牙科合金表面,扫描电镜观察并确认纳米银的粘附情况。采用MTT法检测不同浓度纳米银颗粒的牙科合金对MC3T3-E1及BMSC的细胞毒性。评价3种浓度纳米银颗粒的钴铬合金和纯钛试件浸提液对金黄色葡萄球菌和变形链球菌的抗菌性。结论:牙科合金对MC3T3-E1和BMSC细胞具有较强的毒性,粘附纳米银颗粒后细胞毒性有所降低。3种浓度的纳米银颗粒细胞毒性之间无显著性差异,且这3种浓度纳米银颗粒粘附后对牙科合金的抗菌性无明显影响。     

我国制定《抗菌药物临床应用指导原则》

据2004年10月19日《新民晚报》报道，2004年10月9日，我国卫生部、国家中医药管理局、总后卫生部共同颁布了《抗菌药物临床应用指导原则》，严格规定了临床抗菌药物的应用。该《原则》对抗菌药物临床应用的管理要求、抗菌药物治疗性应用、抗菌药物的预防应用、特殊病理和生理状况下抗菌药物的应用、各类细菌性感染的治疗及病原治疗的基本原则，作了明确规定，     

应重视头孢菌素类抗生素的过敏反应与皮试

头孢菌素抗生素是一族广谱半合成抗生素,其母核为7-氨基头孢烷酸(7-ACA),头孢菌素类因杀菌力强,耐青霉素酶、抗菌谱广、临床疗效高、毒性低、过敏反应较青霉素类少等优点,目前在临床抗感染中的应用已十分广泛。 变态反应是头孢菌素类抗生素较常见的不良反应,约有5％的患者发生,其中包括药诊、药物热及其它变态反应,严重的可发生过敏休克。头孢菌素类与青霉素类均有共同的化学结构β-内酰胺环。两者可有部分交叉过     

关于阿莫西林的临床应用效果分析

阿莫西林(Amoxicillin,AMO)是一种带有氨基侧链的青霉素,其化学结构在AMP的侧链苯环上多一个羟基,两者性质类似.文章详细介绍了西药阿莫西林的理化特性、药理作用机制以及临床方面的应用.重点阐述了阿莫西林的抗菌作用,临床上的应用表现以及应用中的注意事项.希望本文的研究能够对阿莫西林在临床上的实际应用提供参考.