N-苯甲酰基-N′-(4-溴苯基)硫脲的合成

用二氯甲烷作溶剂，以PEG－400为催化剂，合成N－苯甲酰基－N′－（4－溴苯基）硫脲，并用红外光谱对其结构进行表征。     

N—（4—羟基苯甲酰基）—N‘—芳基硫脲的合成

以对羟基苯甲酸为起始原料，乙酸酐保护酚羟基，PEG6000作相转移催化剂，经系列反应制得一类新的N－（4－羟基苯甲酰基）－N'-芳基硫脲化合物，产率较高，纯度良好，其结构经元素分析、IR和^1HNMR分析得到证实。     

N—亚硝基化合物的危害及预防对策

N－亚硝基化合物的生产和应用并不多，但其前体物质广泛分布于人类环境中，此等物质在一定条件下可化合形成N－亚硝基化合物，并对人类产生危害。     

N—硝基—N—氨基（取代）甲酰—2，4，6—三氯苯氨类化合物的合成

合成了两种新型兼有植物生长调节剂和除草剂功效的N硝基－N－氨基（取代）甲酰－2，4，6－三氯苯氨类化合物，并经元素分析、红外光谱等证实了它们的结构。     

相转移催化合成N，N—二乙基氨基乙基正丁基醚

以二乙氨基乙醇、溴代正丁烷为原料,四丁基溴化铵为相转移催化剂,氢氧化钠为碱,苯为溶剂,经Williamson醚化反应合成N,N－二乙基氨基乙基正丁基醚,产率达79.8%。研究了催化剂;反应物配比、温度和反应时间对反应产率的影响,从而确定了最佳反应条件。产物经沸点、折光率、红外光谱、氢质子核磁共振谱给予确证。     

N，N‘—双（2—羟基苯基）—丙二酰胺的合成与表征

在二甲苯介质中用邻氨基苯甲酸和丙二酸二乙酯合成了N，N’－双（2－羧基苯基）－丙二酰胺，用元素分析，红外光谱，核磁共振谱等进行表征，确认，产率78．30％，熔点259．2℃。     

水相体系中咪唑与苯硼酸的N芳基化反应

N 芳基咪唑类化合物是一类重要的化合物,常见于一些药物分子中.以咪唑与苯硼酸的 N 芳基化反应为模板反应,发展了一个水相体系中促进咪唑与苯硼酸 N 芳基化反应的催化体系.通过对聚乙二醇和催化剂用量、聚乙二醇种类、催化剂种类的研究,得出了咪唑与苯硼酸反应的最佳反应条件为以 Cu2 O(20 mol%)为催化剂,以 H 2 O(3 mL)和聚乙二醇400(3 g)为反应溶剂,室温下,反应24 h.     

N0 CO还原反应机理的BOC—MP方法研究

运用键级守恒莫斯势法对金属Pt、Rh、Pd、Ni(111)等表面上的N0 CO还原反应的机理进行了探讨，并对Pt、Rh、Pd、Ni的催化活性作了比较，计算结果表明在低覆盖度下，NO CO还原反应过程中，N2O为主要的中间反应物种，金属Rh是较好的催化剂。计算结果与实验结果符合较好。     

N，N‘—二（3—氨基二硫代甲酸酯基）丙酰基哌嗪的合成

无水哌嗪与3－溴丙酰氯反应生成N，N'－二（3－溴丙酰基）哌嗪，在无水磷酸钾催化下，该化合物与二硫化碳、胺反应生成标题化合物，所合成的目标化合物均为新的化合物，其结构经^1HNMR和有机元素分析所确证，所合成的新化合物经药效试验具有抗肿瘤活性，其在医疗上的应用研究正在进行中。     

N-氧化吡啶合成新方法的探索

对N氧化吡啶的合成工艺条件作了改进，将原来的氧化剂过氧化氢改为过硼酸钠，缩短了反应时间。     

等价电子（ι^3＋ι^1—）的谱项波函数及其能量矩阵的电子杨表表示

将对应于电子组态（ι^N 1ι^N-2）的空间量子状态的标准杨表称为电子杨表，并以电子组态（ι^3 ι^1-）为例，揭示了电子杨有的波函数性质，用电子杨完备地描述了该电子组态的谱项波函数和能量矩阵，给出了一个构造满足反对称性且又正交归一的等价电子耦合波函的新的方法。     

神经网络在四组分金属离子同时测定中的应用

非线性的方法解决了多组分金属离子体系同时测定的数据处理问题。该文研究了在不加缓冲液的条件下用EGTA直接络合滴定四组分金属离子时滴定体积V与溶液的pH值和溶液中金属离子的初始浓度礴之间的关系。在此我们用前向基多层神经网络(BP)和径向基神经网络(RBF)，发现在体系中RBF网络优于BP网络，结果令人满意。     

食物有限模型的全局吸引性

考虑食物有限模型N′(t) =r(t)N(t) 1-N(t-τ)1-λN(t-τ) ,t≥ 0 ,其中λ∈ [0 ,1)、r(t)∈C([0 ,+∞ ) ,(0 ,+∞ ) ) ,τ>0 ,给出了保证方程每一解N(t)满足limt→∞ N(t) =1的一族充分条件 ,推广和改进了已有文献 [1- 4]的相应定理     

Students’ collaboration in technology-enhanced reciprocal peer tutoring as an approach towards learning mathematics

Education and Information Technologies - Technology-enhanced Reciprocal Peer Tutoring (RPT) was carried out with Finnish, nine to ten year-old primary school students (N=40). The RPT as a method of...     

N,N′-二(十二烷基)乙二胺二乙酸萃取镨的研究

研究了长链氨羧络合剂N,N′-二(十二烷基)乙二胺二乙酸的氯仿溶液对镨(Ⅲ)的萃取行为,考察了初始水相酸度、萃取剂浓度、相比及温度等对Pr(Ⅲ)萃取率的影响.结果表明,在pH=6～7条件下对Pr(Ⅲ)有很高的萃取率,且随萃取剂浓度增大而增大;在25℃～35℃范围内lgD随温度升高线性增大.用摩尔比法测得Pr(Ⅲ)与萃取剂的摩尔比为2:1     

池塘氮、磷浓度及藻相水色的研究

对池塘氮、磷浓度及藻相水色进行研究．水质培育实验结果表明,氮、磷储存量接近的池塘,由于所处生物、化学动态循环阶段不同,水中铵态氮、磷酸盐磷浓度差异甚大．池塘藻相水色与水中铵态氮、磷酸盐磷浓度及浓度比值有关．养殖池塘平均铵态氮／磷酸盐磷（７０８）比ＴＮ／ＴＰ（２２９）更接近比值约为７的淡水藻类氮、磷重量比的平均组成（８）．     

计算线性共轭聚合物能谱的群论方法

本文介绍了简单Hükel模型,讨论了线性共轭聚合物CnHn+2中的SU(2)对称,并从理论上说明,我们可以用H0=αN+βJZ,近似代替H=αN+βq,r′qr,以便用SU(2)群的不可约表示分类能量本征态,从而将通常量子力学中的群论方法用到聚乙稀共轭分子上.     

大口径石英毛细管气相色谱法测定盐酸尼非卡兰中有机残留溶剂

通过外标定量法 ,利用大口径石英毛细管柱测定盐酸尼非卡兰中有机溶剂甲醇、氯仿、吡啶、四氢呋喃和二甲基甲酰胺的残留量 .该方法的相关系数均大于 0 .99,相对标准偏差小于 7.0 % ,最小检出量 :甲醇为 1× 10 -3 μg ;氯仿为 2× 10 - 3μg ;吡啶为 5× 10 -3 μg;四氢呋喃为 2× 10 -3 μg ;二甲基甲酰胺为 8× 10 -3 μg.     

Epitaxial α″-Fe_(16)N_2 Films Grown on NaCl (001) by Facing Target Sputtering

In 1972 ,KimandTakahashi[1] observedagiantsaturatedmagneticfluxdensity (Bs=2 .5 8T)whichwas 17%strongerthanthatofpureiron .BelievingthattheFe NfilmwasapolycrystallinemixtureofFeandα″ Fe16 N2 ,theydeducedthattheBsofα″ Fe16 N2 wouldbe2 .83Tfromthevolumeratioofα″ Fe16 N2 inthefilm .Sincethelargesaturatedfluxdensityisofimportance ,boththeoreticallyandfromthepointofviewofpracticalapplications,manyresearchershavemadegreateffortsandusedavarietyofmethodstosynthesizeα″ Fe16 N2 intobulkmat…     

席夫碱与Ni(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)在溶液中的配位反应研究

以N,N'-(2-胺基苯基)-2,6-二甲酰亚胺吡啶和乙酰丙酮进行缩合得到席夫碱N,N'-(2-胺基苯基)-2,6-二甲酰亚胺吡啶缩双乙酰丙酮配体(L),进一步将Schiff碱配体(L)与金属铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)进行配位反应.采用UV-Vis光谱技术,分别测定了铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)配合物的稳定常数.