我院2007年度抗菌药物使用情况分析

目的: 了解我院抗菌药物的使用,以及抗菌药物所占比例的合理性,同时也希望可以发现我院抗菌药物使用的一般规律.方法: 应用DDDs排序、金额排序、日治疗费用排序对我院2007年抗菌药物的用量和收入金额进行统计分析.结果: 我院抗菌药物的使用仍以一线抗菌药物和二线抗菌药物为主,头孢菌素类这类抗菌药物占最大的比例,第三代头孢菌素被广泛使用.结论: 我院抗菌药物的构成结构和使用比例尚合理,但应严格掌握抗菌药物的适应证,并遵循安全、有效、经济的原则,进一步控制好抗菌药物的管理和使用.     

抗精神疾病药物综合评判模型研究

目的：建立抗精神疾病药物综合评判模型.方法：确定指标评判集;收集评判指标值,并进行预处理;建立综合评判模型,并计算评判值.结果：建立了抗精神疾病药物综合评判模型,并以此评价了三类的药物疗效及应用的广泛性,得到综合评价结果：阿立哌唑＞奥氮平＞氟哌啶醇.讨论：研究建立了抗精神疾病药物的综合评判模型,并对三种药物进行定量分析,避免了单纯的主观因素判断药物疗效以及应用价值.药物综合评判模型的建立,为后续研究提供了有效支持.     

抗病毒药在兽药领域的应用

由于病毒结构简单,需借助寄丰细胞的功能而繁殖.抗病毒药物必须通过细胞膜,进入细胞,始可作用于病毒.不少抗病毒物质对细胞或机体有毒而不能应用,大大限制了抗病毒药物的发展.理想的药物应当不影响细胞的代谢.然而,由于许多代谢步骤为病毒细胞的功能所共有,所以很难研制出一种无毒的抗病毒药物.许多抗病毒药物在体外细胞培养中虽然是病毒复制的强抑制剂,但在动物体内却有毒性.     

构建妇儿专业药物临床试验管理模式

完善的临床试验机构管理体系是保障药物临床试验质量的前提,目前我国还没有公认的完善的药物临床试验质量管理体系.文章通过介绍柳州市妇幼保健院药物临床试验管理模式,旨在进一步规范药物临床试验行为,提高药物临床试验水平,保证临床试验结果科学、可靠,同时为妇儿专业药物临床试验的研究者和管理者提供参考.     

药物制剂中纳米的应用综述

简要综述了纳米技术与纳米药物的发展,阐述了纳米药物的基本概念,药物载体材料的选择与纳米药物的制备方法,说明了纳米药物对药物制剂学有着深远的影响.     

基于AHP对抗精神疾病药物疗效的综合评价

目的 探讨基于AHP综合评价法判断利培酮、阿立哌唑和氯氮平治疗精神分裂症疗效的方法.方法 将判断药物疗效的相关因素归纳为6个因素,9个水平并建立评价指标体系,收集评价指标的原始值,确定与各项评价指标相对应的权重系数,建立线性加权综合法模型,利用AHP计算各系统的综合评价值.结果 三类药物综合评价值得到,阿立哌唑＞利培酮＞氯氮平.结论 研究建立了药物疗效评判模型,并对研究药物进行定量分析,避免单因素判断药物疗效,而使药物疗效的判断更加客观,合理,全面.基于AHP综合评价法对抗精神疾病药物疗效的定量分析,为综合评价法在药物治疗的评判中提供了有利的算法支持,为后面的研究工作提供了有效依据.     

手性技术

来自阿斯利康制药公司的瑞典科学家林勃格教授说,手性技术目前已被广泛应用药物的开发上.手性药物的销售额已占到全球药物销售额的20%,并且还在增长.他举例说,由于疗效显著且用药量低,治疗消化道疾病的纯手性药物埃索美拉唑自2000年问世以来,在全球的销售额已突破10亿美元.     

新药闯出一片天——记军事医学科学院药物合成研究室创新团队

军事医学科学院毒物药物研究所药物合成研究室不足百人,却拥有3个“国字号”名头. 研究室以刘克良、李松、仲伯华为首的药物创新团队,自主研制成抗流感病毒特效药“军科奥韦”等,使我国率先拥有全球品种最丰富的流感防控药物体系.主持建成全球单产能力最强的流感防控药物生产线,为我国13亿人口储备了世界最高质量标准的“救命药”.研制出为1亿多糖尿病患者减轻70％药费负担的Ⅱ型糖尿病药物“太罗”以及对抗“超级细菌”感染最后一道防线的“替加环素”.     

青春要美不要病

药物化妆品滥用症药物化妆品,顾名思义是在普通化妆品的基础上,用科学方法加以各种药物、激素配制而成.它不仅具有一般化妆品的美容效果,而且还可达到治疗某些疾病的目的.     

为什么要预测蛋白质结构

蛋白质结构与药物的研发密切相关,在谈蛋白质结构之前,让我们先聊聊药物.常言道,一把钥匙开一把锁,对于人体来说,药物相当于一把"钥匙",它必须要找到人体内与之对应的那把"锁"才能发挥作用.人体内的"锁"往往是一些生物大分子(如蛋白质、DNA或者RNA),被称为药物的靶点.     

环糊精固载量不同的壳聚糖药物载体合成及性能

以乙二醇壳聚糖(GCS)为母体,通过控制交联反应条件,合成固载不同数量羧甲基β环糊精(CMβ-CD)的壳聚糖-环糊精结合物(GCSn-CMβ-CD).用核磁共振、浓硫酸-苯酚降解法等对结合物进行表征.以5-氟尿嘧啶为模型药物,用表面等离子体激元共振仪在线检测不同结合物与药物的作用.结果表明,不同结合物对药物的运载能力随环糊精数量的增加而增强,对药物的吸附规律符合Langmuir等温方程.为GCSn-CMβ-CD作为药物载体的进一步应用提供了依据.     

浅谈我国水产品药物残留状况及控制对策

本文简单介绍了我国水产品药物残留的基本情况,以及水产品药物残留的原因及危害性,阐明了水产品药物残留监控的必要性,提出了水产品药物残留的控制对策.     

当代医药科技

研究开发的技术 1、创新药物开发技术 创新药物开发技术是指具有药品专利保护的国内外第一次上市的新药.药物的研制必须经历从新药发现、临床研究申请、临床研究、新药申请、产业化、上市等阶段.其中新药发现阶段是创新药物研究开发的基础.     

类脂囊泡作为药物载体研究综述

目前很多药物在人体内的药效持续时间过短,有的在没有到达作用部位就被降解了,类脂囊泡可以延缓药物的清除,故能延长药效,能减少生物环境对药物的影响,并使其集中于靶组织而提高治疗作用.本文的主旨是对类脂囊泡作为药物载体研究加以评述.     

几种天然植物中抗肿瘤药物的研究进展

天然植物中舍有抗肿瘤活性的药物,对它们进行化学结构的修饰和改造,是当前及今后一段时期内抗肿瘤药物研究的热点,通过化学结构的修饰与改造,获得毒性低而抗肿瘤作用显著的植物来源抗肿瘤药物的新衍生物亦是今后努力的方向.文章通过时几种天然植物中抗肿瘤药物的综述,初探了这些抗肿瘤药物的构效关系.     

奥苏伯尔教学理论在天然药物化学本科教学中的应用

天然药物化学作为药学专业一门重要的专业课程,是实践性和应用性要求较高的一门课程.本文详细阐述了奥苏伯尔教学理论在天然药物化学本科教学改革中的应用,以期为我国天然药物化学的教学改革做出有益探索.     

“蚌毒灵”在三角帆蚌体内分布,吸收及排泄的研究

用~3H-黄岑甙作为示踪剂,研究了“蚌毒灵”药物在三角帆蚌体内的分布、吸收及排泄.实验结果表明,在给药后,药物广泛分布于肝、内脏团、斧足、鳃、外套膜等组织中,而且在病原体主要侵入部位——肝、鳃、斧足的药物浓度较高,药物浓度顺序为:肝>鳃>斧足>内脏团>外套膜.以不同剂量给药均有较好的吸收,并呈现一定比例.药物清除半衰期t1/2=25.67h.     

良心发观

夜阑人静.在F博士研究所的附近潜伏着一个小偷. 至今为止,F博士已相继发明了一系列性能优异的药物,最近传出消息,说他即将完成一种新型药物的研制.     

乙肝治疗药物的现况及研究进展

乙肝治疗药物飞速发展,本文将从抗病毒药物、治疗性疫苗和其他辅助性药物三个方面综述乙肝治疗药物的现况及研究进展,就每种药物阐述其治疗机理与疗效及存在的优缺点,旨在指导其合理的选择和正确的临床应用.     

药物靶点与经济价值——基于2000～2009年美国上市新药的实证研究

目的:分析药物靶点与经济价值的关系,揭示高经济价值药物的技术特征,为经济高效的新药开发提供参考.方法:运用Drugs@ FDA收集2000～2009年FDA批准上市的NME药物通用名,通过Drugbank和IMShealth数据库收集样本药物靶点数和销售额的数据,运用SPSS做统计描述和推论.结果:靶点数与销售额有十分显著的相关性(Pearson相关系数为0.215,P＜0.05),年销售额超过10亿美元的畅销药的平均靶点数为3.9,远高于2.5的样本平均水平.结论:从近I0年上市新药的数据来看,多靶点药物相对而言具有更高的经济价值,这可能是由于药物靶点与治疗效果、适应症和疾病复杂性等的关系导致的.