黄精属八种植物的染色体研究

本文研究了四川黄精属Polygonatum 8个种的染色体数目和结构，玉竹n=10，   2n=20=4st十6sm十10m；  多花黄精2n=20＝6sm十14m；  点花黄精n=16,2n＝   32=2t十8st+2sm十20m；滇黄精n=13，2n=26=8st (2SAT)+14sm+4m；互卷黄   精2n=32=6st+8sm+18m (2SAT)；  湖北黄精n=15，  2n=30=2t+6st十6sm+   16m(2SAT)；黄精2n＝24=2t十14st(2SAT)+6sm十2m；卷叶黄精n=28，2n=56=   18st+10sm十28m。     黄精属植物染色体数目和结构的变异类型多样，8种黄精的核型可以区分为3种类型：2   B、3B、2C。核型不对称性的加强与染色体数目的递增有相关性。本文就染色体方面的资料对  前人关于该属分类群的亲缘关系的论述进行了讨论。     

黄精属5种植物的核型研究

 本文报道了安徽省黄精属Polygonatum Mill．5种植物的染色体数目和核型。玉竹P. odoratum (Mill.)Druce黄山材料2n=16=10m(3sc)+6sm，滁县琅琊山材料2n=18=10m(1sc) +2sm+6st(2sc)，二者均属2B核型． 长梗黄精P．filipes Mirr. 黄山材料2n=22=8m+8sm(2sc)+6st，属3B核型，安徽繁昌材料2n=14=10m+4sm和2n=16=8m +4sm+4st，二者均属2B核型。多花黄精(P.cyrtonema Hua)安徽黄山材料2n=20=8m+6sm+6st和2n=22=6m+8sm +4st+4t，二者均属3B核型，安徽滁县琅琊山材料2n=18=8m(2sc)+6sm+4st，属2B核型。长苞黄精(P．desoulayi kom．) 2n=22=10m(2sc)+6sm(1sc)+6st，属3B核型；轮叶黄精(P．verticillatum(L．)All．)2n=18=2m+2sm+10st+2t+2T和2n=24=6m+4sm+12st+2T，二者均属3B核型。其中玉竹2n=16，长梗黄精2n=14和2n=22，长苞黄精2n=22，轮叶黄精2n=18的染色体数目和核型均为首次报道。     

中国阿魏属的细胞分类学研究

本文首次报道和分析了阿魏属Ferula L.分布区东缘3个种的染色体数目和核型。 太行阿魏F. licentiana Hand.-Mazz．的核型公式为2n=22=14m+2sm+6st(2sat)，铜山阿魏F．licentianc Hand．-Mazz．var．tunshanica(Su)Shan et Q．X．Liu的核型公式为2n=22=14m+8st(2sat)， 硬阿魏F．bungeana Kitag．的核型公式为2n=22=12m+6sm+2st。  它们的核型都属2A型．在此基 础上从染色体角度进一步论证了铜山阿魏作为太行阿魏的变种和硬阿魏从近前胡亚属  Subgen. Peucedanoides(Boiss.)Korov．中分出的合理性．根据已有资料，提出该属的染色体基数为X=11, 基本核型公式为2n=22=14m+4sm+4st。  本属核型对称性偏高，核型变异性偏小，与该属的自然性和稳 定性以及该属的分类地位的合理性和可靠性相吻合。  本文还分析了国产阿魏属内各种类的核型，进化程度，并对它们进行了细胞分类处理，对于出现与经典分类不一致的原因进行了讨论。     

黄精族4属6种的核型报道

本文报道四川、陕西、河北的百合科黄精族4属6种的染色体数目和核型。Disporum megalant- hum 2n=16=2m(1SAT)+6sm(1SAT)十8st(3SAT)and 2n＝16=2m(1SAT)+8sm(3SAT)+6st， 3B型；Disporopsis pernyi 2n＝40=23m(2SAT)+15sm(2SAT)十2st+2t(2SAT), 2B型；Disporo- psis aspera 2n=40=30m十8sm(2SAT)+2t(2SAT)，2B型；Maianthemum bifolium 2n=36＝ 20m＝10sm十4st十2t(2SAT)，2B型；Palygonatum odoratum  2n=20=10m+10sm(3SAT)，2B 和2n＝20＝12m(4SAT)+8sm(2SAT)，  2B型；Polygonatum humile 20=20+10m(2SAT)十 6sm(2SAT)+4t，2B型。从染色体角度，并联系形态特征，对Disporum属中分别见于东亚和北美 的两个类群的关系作了讨论。也讨论了Disporopsis种间在核型不对称趋势与形态特化之间可能的关系。  本文还指出Polygonatum odoratum和Polygonatum humile种内核型的多变性。     

百合科六属十五种植物的细胞学研究

本文对云南西北部百合科6属15种的染色体和核型进行了报道。 (1)Clintonia udensis Trautv．et Mey间期核属于浓密分散型，前期染色体属于渐变型，分裂中期体细胞染色体2n=14=8m+4sm+2st(2SAT)，核型不对称性属于2A型；(2)鹿药属四个种间期核属于复杂中央微粒型，前期染色体属于中间型，分裂中期体细胞染色体分别为Smilacina henryi(Baker)Wang et Tang，2n=36=12m+16sm+6st+2t(2SAT)，  核型不对称性属于2C型；Smilacina fusca Wall., 2n=36=14m(2SAT)+12sm+10st(2SAT)，  核型不对称性属于2B型；  Smilacina tatsienensis(Franch．)Wang et Tang，  2n=36=22m+2sm+2st(2SAT)，  核型不对称性属于2C型；Smilacina atropurpurea(Franch．)Wang et Tang，2n=36=18m+6sm(2SAT)+12st，核型不对称性属于2C型；(3)黄精属四个种的间期核属于复杂中央微粒型，前期染色体属于中间型，分裂中期体细胞染色体分别为Polygonatum kingianum Coll．et Hesml．，2n=30=12m(2SAT) +6sm+lst+2t，  核型不对称性属于2C型；  Polygonatum cirrhifolium(Wall．)  Royal，2n=30=10m+4sm+12st+4t，  3C型；  Polygonatum  curvistylum  Hua，  2n=78=24m(2SAT)+14sm(6SAT)+40st，  核型不对称性属于3C  型；  Polygonatum  cathcartii  Baker，2n=32=12m+6sm+10st+2t+2bs，核型不对称性属于2C型；(4)百合属，假百合属，豹子花属三个属的间期核和前期染色体形态相似，都属于复杂中央微粒型，前期染色体属于中间型，分裂中期体 细胞染色体分别为Lilium  henricii Franch，2n=24=2m(2SAT)+2sm+10st+10t，核型不对称性属于3A型；Lilium bakerianum Coll．et  Hesml．var．  rubrum  Stearn，    2n=24=4m  (2SAT)+10st+10t(2SAT)，核型不对称性属于3A型；Nomocharis bilouensis Liang 2n=24=2m(2SAT)+2sm+12st+8t，核型不对称性属于3A型；Nomocharis pardanthina Franch．，2n=24=4m(2SAT)+12st (2SAT)+8t，核型不对称性属于3A型；Nomocharis sauluensis Balf, f.,2n=24=4m(2SAT)+10st(2SAT)+10t，核型不对称性属于3B型；Notholirion campanulatum Cotton et Stearn2n=24=2m(2SAT)+2sm+14st(2SAT)+6t，核型不对称性属于3A型。     

葱属根茎组8种植物的染色体数目和核型报道

 本文对国产葱属根茎组的8种植物进行了染色体研究，发现染色体数目2n＝16或32，核型属2A 或2B型，对称性较高。其染色体数目和核型分别为：Allium leucocephalum 2n(2x)＝16＝12m+2sm +2st(2SAT); A，strictum 2n(4x)＝32＝16m+4sm+12st；A.ramosum 2n(2x)＝16=14m+2st (2SAT); A．bidentatum 2n(4x)=32＝24m+4sm+4T;A．tenuissimum 2n(2x)=16=10m+4sm+ 2st(2SAT)，A．anisopodium 2n(2x)＝16＝12m+2sm+2st(2SAT)；A．anisopodium var．zimmermanni anum 2n(4x)＝32＝24m+4sm+4st(4SAT); A．condensatum 2n(2x)＝16＝14m+2st(2SAT)。多数种的染色体资料为国内首次报道。     

当归属及近缘小属的核型演化及地理分布研究

 本文报道了当归属Angelica及3个近缘小属12种植物的核型，其中10种为首次报道。带岭当归A．dailingensis 2n＝22＝20m+2sm(SAT);丽江当属A．likiangensis 2n＝22＝18m+4sm; 青海当归A．nitida 2n＝22＝14m+4sm+4sm(SAT);林当归A．silvestris 2n＝22＝16m+4sm(SAT)+2st(SAT);紫花前胡A．decursiva 2n=22＝16m+4sm+2sm(SAT);秦岭当归A．tsinlingensis 2n＝22＝18m+4sm; 阿坝当归A．apaensis 2n＝22＝14m+6sm+2st(SAT);隆萼当归A．oncosepala2n＝4x＝44＝28m+12sm+4st，三小叶当归A．ternata 2n=22＝10m+8sm(SAT)+4st(SAT);柳叶芹Czernaevialaevigata 2n=22＝14m+6sm+2sm(SAT);短茎古当归Archangelica brevicaulis 2n＝22＝8m+2m(SAT)+4sm+4sm(SAT)+4st；高山芹Coelopleurum saxatile 2n＝28＝12m+6sm+10st。除带岭当归核型为1A型和高山芹为2B型外，其余种类均为2A型。根据染色体长度比和平均臂比绘制了本次和我们过去已报道的当归属及近缘属23种植物的核型散点图。据核型类型和近端着丝点的有无，把当归属20个种的核型分3组。并结合外部形态、花粉类型和地理分布，探讨了各近缘属的系统演化关系。     

二倍体石蒜在安徽发现

 本文以根尖细胞为材料，观察了石蒜Lycoris radiata(L′Her．)Herb．三个不同居群植物的染色体数目和核型，发现石蒜为一复合体，包括两种不同类型：(1)三倍体类型，主要包括一群以鳞茎无性繁殖的园艺栽培植株，其染色体数目和核型为2n＝33=33t(st)，属“4A”核型，且极其稳定。(2)二倍体类型，主要包括一群野生植株，变异较大，我们发现有下列几种情况：一是芜湖产石蒜(L．radiata)的野生材料，其染色体数目和核型为2n=21+1B=1m+12st+8t+1B，属“3A”核型，在石蒜种内迄今未见有类似报道；另一是黄山产野生材料，观察到两个细胞型，绝大多数细胞为2n=22＝12st+1Ot，极个别细胞出现2n＝22+1B=6st+14t+2T+1B的情况，均属“4A”核型。芜湖和黄山野生材料的染色体数目和核型均为首次报道。石蒜(L．radiata)的二倍体类群也是首次在安徽发现。     

葱属粗根组5种材料的核型研究

 本文分析了葱属Allium粗根组Sect．Bromatorrhiza Ekberg五群材料的核型。多星韭Allium   wallichii Kunth有两个类型：第一类型是二倍体，染色体组公式为AA，核型公式为K(2n)=2X=   14=2m(SAT)+2m+10sm，属2A型；第二类型是同源四倍体，染色体组公式为AAAA,  核型公   式为K(2n)＝4X＝28＝2m(SAT)+6m十20sm,属2A型。宽叶韭Allium hookeri Thwaites有   三个类型：  第一类型是双基数同源异源三倍体，染色体组公式为AAB1,核型公式为  K(2n)＝2X+   x'＝22＝(12sm+2t)十(1m十45m+1st+2t)，  属3A型；  第二类型也是双基数同源异源三倍   体，能配对的两个染色体组染色体大小和形态与第一类型大体相似，不能配对的一个染色体组染色体   大小和形态与第一类型有明显区别，其中至少有两条染色体发生了罗伯逊易位，出现一条很大的染色体    和一条很小的染色体，染色体组公式为AAB2，核型公式为K(2n)=2x+x'＝22=(12sm+2t)+   (3m+1sm十2st+2t)，属3A型；第三类型相当于第一类型染色体的自然加倍，是双基数同源异源   六倍体，染色体组公式为AAAAB1B1，核型公式为K(2n)=4X十2x'＝44＝(24sm+4t)十(2m+   8sm十2st+4t)，属3A型。     

银兰和金兰的核型研究

本文报道了国产头蕊兰属植物银兰和金兰的核型：  (1)银兰为  2n=34=10m十   14sm＋10st。金兰有两种细胞型，A型为2n＝34＝8m+16sm十10st；B型为2n=34=   8m+22sm十4st。  后者为一个由染色体结构变异所产生的易位同型纯合子  (translocation   homozygote)，是由A型通过第1对染色体的短臂与第3对染色体的长臂之间的易位所产生。   在植株外部形态上未见明显差异。  (2)按Stebbins(1971)的标准，三种核型均属不对称的  “3C”型。     

百合科细胞分类学研究(1)——重楼等6属10种的核型报道

本文对陕西、四川和河北的Paris 2种，Cardiocrinum giganteum, Smilacina 2种，Allium     2种，  Asparagus 2种，以及Convallaria majalis 的核型作了分析，其中Paris polyphylla var.     latifolia，  Smilacina henryi 和 Allium  ovalifolium 的染色体报道为第一次。  首次发现Perisverticillata 中四倍体细胞宗的存在。本文对Paris的核型、地理分布和分类作了分析讨论。     

浙江产7种菝葜的染色体研究

本文报道浙江产菝葜属smilax 7个种的染色体数目和核型。S．nipponica有两种核型，2n＝   26和2n=32，均为3B型，但后一种细胞型的雄株的第一对染色体大小不等，可能为性染色体；S.   riparia 2n=30，属3B型；S．siebodii n＝16；S. china有两个染色体数目，2n＝96 和n＝15；   S. davidiana 2n=32，属3B型，对减数分裂MI的观察发现n＝16；S．glabra 2n=32，亦属3B   型：S. nervo-marginata var．liukiuensis 2n=32，属3C型。讨论了种间在核型上的差异、属的基数、   核型演化趋势和性染色体等问题。     

贵州大树茶的核型变异与进化

本文对贵州大树茶7种1变种11类型的核型进行了分析。结果表明，这些种类均为二倍体2n＝30。五室茶Camellia quinquelocularis 2n＝30＝24m+6sm；四球茶C．tetracocca 2n＝30=22m+8sm；大理茶C．taliensis 2n=30＝22m+8sm；秃房茶C．gymnogyna 2n＝30＝22m+6sm+2st与2n=30＝20m+8sm+2st；假秃房茶C. gymnogynoides 2n＝30=22m+6sm+2st与2n＝30=20m+8sm+2st；榕江茶C. jungkiangensis 2n＝30+20m+8sm+2st；茶C．sinensis 2n=30＝20m+8sm+2st以及变种淡红花茶C．sinensis var．ruolla 2n＝30=20m+8sm+2st；均属2A核型。染色体结构变异在茶组植物演化中起了重要作用。所划分的两大类核型，即m和sm类与m，sm，和st类是与其子房室数，即5室和3室相一致的。根据核型的不对称性程度、外部形态及生化分析，探讨了各种类的亲缘关系与系统演化途径，论证了茶组植物的原产地是位于滇、桂、黔毗邻交汇处的云贵高原，探讨了茶组植物的分类学问题。     

四川当归属八种植物的核型及地理分布研究

本文首次报道四川八种当归属植物的染色体数目和核型。染色体基数x=11，除青海当归为四倍 体植物外，其余种类均为二倍体植物。金山当归  2n=22=20m+2sm；城口当归 2n=22=18m+2smsat+2sm；疏叶当归在不同地区有2种核型：2n=22=18m+4sm和 2n=22=16m+6sm；四川当归2n=22=16m+2smsat+4sm；茂汶当归2n=22=16m+6sm；青海当归 2n=4x=44=36m+8sm；当归2n= 22=14m+8sm；峨眉当归2n=22=10m+2sm+10st。除金山当归和 疏叶当归的部分居群核型为1A型外，其余种类均为2A型。根据核型的不对称性程度和外部形态分析 了各种类的演化水平，结合四川当归属植物的种类及地理分布，提出四川可能是当归属植物的原始中心和演化中心之一。     

秦岭地区10种百合科植物核型报道

本文对秦岭地区的Polygonatum的2种，Hosta的2种和Smilax discotis，Cardiocrinum giganteum，Asparagus filicintus，Reineckia carnea，Tupistra chinensis，Rohdea japonica做了核型分析。其中有4种的核型为国内首次报道。本义对不同产地的玉竹gonatum odoratum)的核型进行了对比，讨论了其核型进化的可能途径。     

石蒜属的核型研究

本文对石蒜属Lycoris的12个种(包括亚种)和2个人工杂种进行了核型分析。 结果表明，石蒜属植物在染色体数目和核型上存在着较大的变异，而罗伯逊变化、杂交与多倍化是引起染色体变异的主要原因。     

蜘蛛抱蛋属(百合科)的细胞分类学研究(1)——四川七个种的核型

In the work mitotic chromosomes in root-tips of 7 species native to Sichuan Pro- vince were examined and their karyotypes were analysed based on 7-8 cells at mitotic meta- phase, using Levan et al.'s (1964) nomenclature. The list of species and origin of the materials used in this work are provided in the appendix.  The micrographs of mitotic metaphase of all the materials are shown in Plates 1 and 2; the idiograms in Fig. 1, 1-9, and the parameters of chromosomes are provided in Tables 1-9.  All the chromosome countings and karyotypes in this paper are reported for the first time.      Characteristics of the karyotypes may be summarized as follows:      1.  2n=38 are found in all the materials except A. sichuanensis, which has 3 cytotypes, i.e, 2n=38+5B, 2n=38+lB and 2n=38+OB (Plate 2, 1-2, Fig. 1, 5-6).      2.  The karyotypes are of two major types: the karyotype of A. flaviflora falls into 3C in Stebbins's (1958, 197l) classification of karyotypes and those of all the other species into 2C. The two types are also different from each other in the number of large and medium-sized chromosomes pairs and morphology of the first pair of chromosomes (compare Plate 2, 5, Fig. 1, 9 with the other micrographs and idiograms).A. flaviflora with the karyotype 3C also differs from the other species in a series of gross morphological characters: the species is of a yellow and campanulate corolla.      3.  The species with caespitose leaves (A. caespitosa and A. omeiensis) have essentially the same karyotype, which is rather different from those of the species with scattered leaves. There are two pairs of small sm chromosomes (arm ratio ≥1.90) in the former karyotype (Tables 1 and 3), but all the small chromosomes are m or sm with arm ratio <1.80 in the latter karyotypes.